Презентация на тему Методы оценки церебральной атрофии

в структурах ЦНС патологические процессы идут и в так

называемом межочаговом «нормальном» белом и сером веществе. Об этом свидетельствует нарастающая атрофия1.
Атрофические изменения начинают формироваться еще в дебюте РС, а в некоторых случаях могут наблюдаться еще до его клинического начала2.
Церебральная атрофия может быть основой для прогнозирования течения заболевания: если она появляется уже в первый год болезни, то прогноз неблагоприятный и наиболее вероятно злокачественное течение патологического процесса. Появление атрофии через 5 лет после начала заболевания свидетельствует об относительной доброкачественности течения РС.

Parry A., Clare S., Jenkinson M. et al., 2002; Fu L., Matthews P. M., Destefano M. et al., 1998
Chard D. T., Griffin C. M., Parker G. J. et al., 2002

разных стадиях заболевания РС. В ряде исследований показано наличие

КН у пациентов с вероятным и непродолжительным (длительностью не более 5 лет) РС1.
В ряде исследований показана связь когнитивных нарушений и выраженности атрофии мозга, в то время, как связь очагового поражения с нарушением психической сферы выражена слабо или отсутствует2.

Achiron A., Barak Y., 2003, Glanz B. I., Holland C. M. et al., 2007, Simioni S., Ruffieux C., 2007
Eduardo Adonias De Sousa, Ross H. Albert, Bernadette Kalman, 2002, Ninke F. et al., 2002

показателей:
1. Ширины боковых желудочков на уровне передних рогов и

определения ВКИ-1.
2. Ширины боковых желудочков на уровне тел этих желудочков (рис. 1) и определения ВКИ-2.
3. Ширины 3-его желудочка (рис. 2) и определения ВКИ-3.

Рис. 1

Рис. 2

участками передних рогов к максимальному расстоянию между внутренними пластинками

костей черепа на этом скане (а);
ВКИ-2 – отношение ширины боковых желудочков на уровне головок хвостатых ядер к максимальному расстоянию между внутренними пластинами костей черепа (b);

ВКИ-3 – отношение ширины III желудочка к максимальному расстоянию между внутренними пластинами костей черепа (c).

и региональную атрофии:
BBSI (the brain boundary shift integral -

интегральное изменение границы мозга)
SIENA (structural image evaluation using normalization of atrophy - изображения с использованием нормализации атрофии)
SPM (statistical parametric mapping - статистическое параметрическое картирование)
TDS (template-driven segmentation - сегментация, выполненная по шаблону)
VBM (voxel-based morphometry - воксель-зависимая морфометрия, метод статистического анализа структурных МРТ-изображений с использованием компьютеризированной сегментации вещества мозга на СВ и БВ) и др.
Минусы:
Их выполнение достаточно сложно, требует определенных компьютерных программ, специальной аппаратуры, обученного персонала, занимает много времени и затрудняет применение в рутинной клинической практике.

оценивают по измерению объема отдельных структур мозга, например, желудочков

мозга1, так как именно церебральная атрофия служит основной причиной, ведущей к развитию вентрикулярной дилатации.
В ряде исследований было отмечено увеличение объема желудочков на ранней стадии РС2. Некоторые авторы отмечают прогрессирующее увеличение желудочков мозга после первой атаки предполагаемого РС, тогда как классический диагноз поставить еще нельзя3.

Miller D. H., Barkhof F., Frank J. A., Parker G. J. M., Thompson A. J., 2002
Luks T. L., Goodkin D. E., Nelson S. J. et al., 2000
Dalton C. M., Brex P. A., Jenkins R. et al., 2002

мозга и площади мозолистого тела с интервалом один и

два года отмечено увеличение размера желудочков соответственно уменьшению площади мозолистого тела. Нарастание площади очагов строго предшествовало прогрессирующему увеличению третьего желудочка, позволяя предположить, что активное воспаление способствует развитию атрофии головного мозга1.
Установлена корреляция между диффузной атрофией головного мозга и неврологическими нарушениями при РС. Изменение ширины боковых желудочков, третьего желудочка и ширины мозга коррелирует со степенью неврологического дефицита2.
В группе больных РС имелась прямая корреляция между скоростью обработки информации, объемом внимания, оперативной памяти (проба Шульте) и размером тела бокового желудочка, размером переднего рога бокового желудочка3.
Отмечается хорошая корреляция межъядерного показателя со степенью неврологического дефицита4 и когнитивными показателями5.

Simon J.H. et al., 1999; Dalton CM. et al., 2002
Simon J. H., Jacobs L. D., Campion M. K. et al., 1999
В. М. Алифирова, Н. Ф. Мусина, 2010
Butzkueven H., Brown J., Volgrin S. et al., 2001
Bermel R. A., Bakshi R., Tjoa C. et al., 2002

определении степени атрофии не только при рассеянном склерозе, но

и при других заболеваниях центральной нервной системы, приводящих к атрофии вещества головного мозга.

процессов, проявлением которых является ЦА. Именно она служит основной

причиной, ведущей к развитию вентрикулярной дилатации. Расширение ликворосодержащих пространств после ЧМТ в большинстве случаев возникает пассивно, являясь следствием ЦА, а не активно из-за нарушения ликвородинамики и ликвороциркуляции, ведущих к посттравматической гидроцефалии.

при ЧМТ.
По индексу передних рогов (ИПР):
от 16,0% до

18,0% - легкая степень церебральной атрофии;
от 18,1 до 20,0 – средняя степень;
более 20,0 – тяжелая степень.
По показателю ширины третьего желудочка (ШТЖ):
от 7,0 до 7,5 мм - легкая степень;
от 7,6 до 8,0 мм – средняя степень;
более 8,0 мм – тяжелая.

В отдаленном периоде тяжелой и среднетяжелой ЧМТ наиболее типично развитие церебральной атрофии легкой степени, реже возникает церебральная атрофия средней и тяжелой степени.

о ведущей роли церебральной атрофии в формировании когнитивных расстройств

у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (Ю. В. Абраменко и др., 2011). Выявлены клинико-МР-томографические корреляции: выраженность когнитивных и двигательных нарушений при ДЭП коррелирует и со степенью расширения боковых желудочков и особенно их передних рогов.
По данным МРТ у пациентов с нарушением мозгового кровообращения имеется соответствие между объемом клинических неврологических нарушений и степенью церебральной атрофии (с преимущественным увеличением желудочковой системы). Среди параметров МРТ, отражающих выраженность церебральной атрофии, наибольшее количество достоверных коэффициентов корреляции отмечено для вентрикулярных показателей (индекс передних рогов, вентрикулярный индекс, площадь III желудочка)

* Б. Ц. Цыденжапов, и др., 2009.

*

головного мозга ведет к возникновению когнитивных нарушений.
Когнитивные функции

(лат. cognitio - познание) - высшие мозговые функции, к которым относятся:

(MMSE) – скрининговый тест для выявления когнитивных нарушений;
батарея

лобных тестов (FAB);
методы, оценивающие различные виды памяти (тест рисования часов (CDT), тест 10 слов, шкала памяти Векслера (WMS), слуховой тест присоединительного сложения (PASAT));
тесты, оценивающие внимание и скорость обработки информации (тест лиц и символов (FST), PASAT);
тесты, оценивающие исполнительные функции (тест сортировки карточек Wisconsin (WCST)).

*Связь атрофии головного мозга и когнитивных нарушений у пациентов с рассеянным склерозом / Е. И. Каирбекова [и др.] // Практическая медицина. – 2014. - №2.

*

для выявления когнитивных нарушений.
Результаты теста могут трактоваться следующим

образом:
28 – 30 баллов – нет нарушений когнитивных функций;
24 – 27 баллов – преддементные когнитивные нарушения;
20 – 23 балла – деменция легкой степени выраженности;
11 – 19 баллов – деменция умеренной степени выраженности;
0 – 10 баллов – тяжелая деменция.

скрининга мягких когнитивных нарушений. Она оценивает различные когнитивные функции:

внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, речь, оптико-пространственную деятельность, концептуальное мышление, счет и ориентированность. Обследование пациента при помощи МоСА занимает приблизительно 10 минут. Максимальное количество баллов – 30; норма – 26 и больше.

депрессии. Для исключения депрессии используется госпитальная шкала тревоги и

депрессии.

Шкала составлена из 14 утверждений, обслужива­ющих 2 подшкалы:
«тревога» (нечетные пункты — 1, 3. 5, 7, 9, 11, 13)
«депрессия» (четные пункты — 2, 4. 6, 8, 10, 12, 14).
При интерпретации результатов учитывается суммарный показатель по каждой подшкале, при этом выделяются 3 области его значений:
0-7 — норма (отсутствие достоверно выра­женных симптомов тревоги и депрессии),
8-10 — субклинически выраженная тревога/депрессия,
11 и выше — клинически выраженная тревога/депрессия.

Так как депрессия влияет на результат тестов на выявление когнитивных нарушений, то пациенты с ее признаками в исследование включены не будут.