Слайд 4
Немного истории
1949 год B.Ephrussi с соавторами
открывает "цитоплазматическую"
наследованную
"малую" мутацию у дрожжей (факультативные организмы),
означающее
существование внеядерных генетических элементов в митохондриях этих клеток
1958 год - J.R.McLean c соавторами
обнаружил, что митохондрии могут синтезировать белок
Слайд 5
Немного истории
1962 год - R.Luft c сотрудниками
впервые
описал первую болезнь человека,
причиной которой были
дефекты митохондриальных
функций
1963 год - M.M.Nass и S.Nass, группа G.Schatz
доложила о присутствии ДНК в митохондриях
1981 год - S.Anderson c соавторами
публикует полную последовательность
митохондриального генома человека
Слайд 6
ЭНДОСИМБИОНТЫ
митохондрии и хлоропласты
(с ними связан процесс
трансдукции энергии внутрь кпетки)
являются прямыми потомками
свободноживущих бактерий
–
организмов которые выбрали
ядерные клетки в качестве места обитания
и были удачно в них интегрированы в ходе
эволюции
Слайд 7
ЭНДОСИМБИОНТЫ
принесли в клетку бактериальный геном,
остатки которого продолжают
существовать
сегодня в виде
МИОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК (мхДНК) и
ХЛОРОПЛАСТНОЙ
ДНК (хпДНК).
в фотосинтезирующих эукариотах
Слайд 8
ЭНДОСИМБИОТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕЗА
была выдвинута 100 лет назад -
однако факты,
подтверждающие эту
теорию были получены лишь в два
последних десятилетия
1960
год митохондрии и хлоропласты
содержат СОБСТВЕННУЮ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ
ИНФОРМАЦИЮ.
Слайд 9
Происхождение органелл клетки
Определение происхождения органелл
осуществляют по
рРНК
Сравнение гомологичных последовательностей
рРНК хлоропластов и митохондрий
и эукариотической
клетки
использовано для построения
филогенетического дерева, которое показывает
эволюционные взаимоотношения.
Предполагается деление
всего биологического царства на три крупных сферы:
Archae (архибактерии),
Bacteria (эубактерии)
Eucarya (эукариоты).
Слайд 11
Происхождение органелл клетки
Определение происхождения органелл
осуществляют по
рРНК
Сравнение гомологичных последовательностей
рРНК хлоропластов и митохондрий
и эукариотической
клетки
использовано для построения
филогенетического дерева, которое показывает
эволюционные взаимоотношения.
Предполагается деление
всего биологического царства на три крупных сферы:
Archae (архибактерии),
Bacteria (эубактерии)
Eucarya (эукариоты).
Слайд 12
Происхождение органелл клетки
Гены рРНК расположены среди нескольких
генов,
встречающихся как в
мхДНК, хпДНК, так и в
ядерной ДНК
Когда последовательности нуклеотидов рРНК органелл
сравнили с рРНК филогенетических деревьев –
оказалось, что они попадают на территорию
Bacteria
таким образом они происходят из
родословной отличной от тех, которые
гомологичны ядерной рРНК
Слайд 13
Происхождение органелл клетки
Хлоропласты и митохондрии пришли из
совершенно
различных групп эубактерий:
класс ХЛОРОПЛАСТОВ
из группы сине-зелёных водорослей
(цианобактерий)
класс МИТОХОНДРИИ
из группы несерных пурпурных бактерий
(альфа-протеобактерии)
Слайд 14
Строение митохондрий
Общий вид органеллы
Слайд 18
Строение митохондрий
Электронное фото
Слайд 19
Строение митохондрий
Электронная фотография
Слайд 20
Питер МИТЧЕЛЛ
Нобелевская премия 1978 года
Слайд 21
Строение митохондрий
Устройство крист
Слайд 24
Количество мхДНК в клетках
одна митохондрия содержит около
10 молекул мтДНК
число копий мтДНК в цитоплазме зрелой
яйцеклетки человека
может достигать 100 000 молекул мтДНК (10 000 митохондрий в
клетке)
после первых еще зиготических делений количество молекул
мтДНК не превышает 1000 на клетку (100 митохондрий в клетке)
стволовые клетки костного мозга и лейкоциты крови
содержат 1000 молекул мтДНК на клетку (100 митохондрий в клетке)
в дифференцированных органах и тканях (нейроны и
скелетные мышцы) в пределах от 5 000 до 10 000 молекул мтДНК на
клетку (от 500 до 1000 митохондрий в клетке)
Слайд 25
В одной клетке от 100 до
1000 митохондрий
Слайд 26
Строение ДНК митохондрий
Митохондриальный геном человека был идентифицирован
в 1960 году и расшифрован группой
Frederick Sanger в
1981 году.
Митохондриальная ДНК человека
двух цепочечная компактая
кольцевая молекула
16.569 основных пар нуклеотидов
включает 37 генов
(в E.coli 4.500.000 пн и 4.500 генов)
Слайд 30
Митохондриальный геном
Человека и локализация некоторых точечных мутаций
и типичных делеций
Гены, кодирующие:
ND1-6 субъединицы комплекса I
дыхательной
цепи;
Cyt b - субъединицы
комплекса III дыхательной цепи;
СОХ 1-3 - субъединицы
комплекса IV дыхательной цепи;
ATPase 8,6 - субъединицы
комплекса V дыхательной цепи;
12S, 16S - рибосомальные pРНК
буквами латинского алфавита
обозначены транспортные tРНК
для соответствующих аминокислот
Слайд 31
Геном митохондриальной ДНК
16.569 основных нуклеотидных пар
на
них закодировано 37 генов
13 гена полипептидов
22 гена траспортных
РНК
2 гена рибосомальных РНК (рРНК)
Слайд 32
Отличие генома митохондрий
Общий принцип построения геномов митохондрий
-
максимальная структурная компактность при
максимальной информационной нагруженности.
Это достигается за счет отличий в
1. смысловом значении некоторых кодонов,
2. правилах антикодон - кодонового узнавания
3. существенными различиями общей структурной
организации.
Это позволило
сократить необходимый для считывания
набор тРНК
Слайд 33
Отличие генома митохондрий
Генетический код митохондрий позвоночных (человека)
22
антикодона тРНК «узнают» все 60 кодонов мРНК.
Эта минимизация
возможна благодаря особой
структуре рРНК и рибосом
почти во всех случаях расположению УРАЦИЛА
в 1 положении антикодона тРНК, который способен
«узнавать» все 4 нуклеотида в цепи мРНК.
Слайд 34
Отличие генома митохондрий
Экономичность генома достигается
благодаря
1 отсутствию
интронов в структурных генах,
2 сведению к минимуму набора
тРНК,
3 существенного уменьшения размера рРНК
4 отсутствию спейсерных участков,
5 для множества генов не кодируются терминирующие кодоны (достраиваются в процессе посттранскрипционного полиаденилирования)
Слайд 35
Отличие генома митохондрий
Причина отличия митохондриального кода от ядерного
Для нейтрализации АФК в клетке работает несколько ферментов: -
- супероксиддисмутаза (SuperOxide Dismutase - SOD),
- каталаза (catalase - CAT) и
- глутатионпероксидаза (glutathione peroxidase)
- низкомолекулярные антиоксиданты - витамин С, глутатион,
мочевая кислота.
в качестве естественного антиоксиданта может
выступать аминокислота метионин.
В ходе эволюции метионин накапливался в белках дыхательной
цепи митохондрий и митохондрии для этого несколько
видоизменили свой генетический код
Слайд 36
Наследование митохондриальных болезней
происходит только по материнской линии
Митохондрии
материнской яйцеклетки
содержат 100 000 копий мхДНК,
которые после
оплодотворения сохраняются
Митохондрии спермотозиодов
уничтожаются как только попадают в яйцеклетку
Митохондрии от матери передаются дочери и сыну, но только дочь может передать их своим детям
Слайд 39
Болезнь первая - синдром Luft
1960 год
Rolf Luft
и Lars Ernster
впервые был опубликован клинический
случай пациентки, которая
была
очень худая, хотя чрезвычайно
много ела и, кроме того, профузно
потела даже в холодную погоду
Слайд 40
Частота встречаемости болезней митохондрий
в Англии - 1
на 5 000 человек
то есть в Томске на
500 000 человек
приходится примерно 1000 человек
С митохондриальными болезнями
Слайд 41
Причина митохондриальных болезней
Глубокое вовлечение в процесс
дефекта митохондриальной
продукции энергии АТФ.
Было установлено,
что процессы окисления и фосфорилирования в
митохондриях пациентки c синдромом Luft "разобщены" и не могли превращать в АТФ энергию биохимических субстратов.
Не превращённая в АТФ энергия отклонялась от сопряжённого пути
синтеза АТФ и рассеивалась в виде тепла. Отсюда и неуёмное
потребление пищи и профузный пот.
При этом в первую очередь страдают наиболее энергозависимые ткани и
органы – центральная нервная система, скелетные и сердечная
мышцы, почки, печень, эндокринные железы.
Слайд 42
Типичные симптомы мх болезней
Известно около 50 митохондриальных
болезней.
В их клинике доминируют поражения центральной нервной системы
и
мышечной ткани.
Типичные симптомы
мышечные боли,
слабость и атрофия мускулатуры,
непереносимость физических нагрузок,
птоз,
полинейропатия (невропатия с множественными поражениями),
судороги,
отсутствие рефлексов,
атрофия зрительного нерва,
нейросенсорная тугоухость,
мигрени,
летаргические состояния,
изменения психомоторного развития,
олигофрения и деменция.
Слайд 43
Клинический диагноз
митохондриальной болезни основан
1. Биохимических признаках
(выраженный молочнокислый ацидоз и
дефицит
работы дыхательной цепи)
2. Отклонениях в морфологических особенностях
взятых для биопсии ткани мышц, наиболее выраженными из которых было присутствие "неровных красных нитей" ("ragged red fibers"- RRF).
выявляемых при специальной окраске
3. Данных молекулярно-генетических исследований
Слайд 44
Подход к классификации митохондриальных болезней
1.
Смысловые замены
в структурных
генах;
2.
Мутации в
генах рРНК и тРНК
3.
Структурные перестройки, затрагивающие большие
сегменты мтДНК.
Слайд 45
ВИДЫ МУТАЦИЙ мхДНК
и вызванные этими нарушениями
митохондриальные
болезни
Слайд 46
Точковые мутации
и их последствия
Слайд 47
Точковые мутации
Болезнь Лебера
Болезнь Лебера
Leber's hereditary optic
neuropathy - LHON
наследственная нейропатия зрительных нервов
Лебера
редкое офтальмологическое нарушение
приводит к билатеральной потере зрения
у взрослых в молодом возрасте
Слайд 48
Точковые мутации
Основной исследователь –
Douglas Wallace и
сотрудники
(1988)
Слайд 49
Точковые мутации
Болезнь Лебера
ПРИЧИНЫ РАЗВиТИЯ БОЛЕЗНИ
Данная мутация
выбивает
один кодон в одном из триплетов
Полипептид кодирующих
генов
ND4 или ND1 или ND5 –
генах, кодирующих белковые субъединицы 4 и 1
комплекса I или
гене цитохрома b (комплекс III),
приводящих к замене консервативных
(незаменимых) аминокислот или
комплекса IV дыхательной цепи.
Слайд 50
Точковые мутации
Болезнь Лебера
Болезнь чаще поражает мужчин (в
соотношении 4: 1,3:
Впервые причинно-следственная связь между мутациями в
мтДНК
и патологическими изменениями в митохондриях у больных
наследственной нейропатией зрительных нервов Лебера была
установлена Douglas Wallace в1988 г.
была обнаружена мутация гена ND4 в позиции 11778, в результате которой
произошла замена высоко консервативного аргинина на гистидин. Вскоре
оказалось, что мутацию
MT ND4* LHON 11778A обнаруживают в 50-70% всех случаев LHON,
у европейцев, и 95% больных LHON азиатского происхождения.
Слайд 51
Точковые мутации
Болезнь Лебера
Клинические признаки при данных мутациях
различной
локализации существенно не
различаются – поэтому считают, что развитие
болезни Leber обусловлено не нарушением
конкретного белка, а общим изменением
ПРОЦЕССА ЭНЕРГООБРАЗРВАНИЯ в
митохондриях.
Слайд 52
Точковые мутации
Болезнь Лебера
Со времени открытия гиганских делеций
и точечных мутаций в мхДНК
были описаны почти ТРИ
ДЕСЯТКА
других мутаций,
1/3 часть которых связана
с проявлением симптомов болезни LHON.
Слайд 53
Точковые мутации
Пигментный ретинит
Пигментный ретинит NARP
("neuropathy, ataxia, retinitis, pigmentosa"
(нейропатия, атаксия и пигментный ретинит)
Наряду
с выраженным ведущим симптомом,
связанным с нарушением метаболизма
в сетчатке глазного дна, было отмечено:
- задержка общего развития,
- умственная отсталость,
- пигментный ретинит,
- сенсорная нейропатия,
- атаксия, нейрогенная мышечная слабость
с отсутствием типичной митохондриальной миопатии.
Слайд 54
Точковые мутации
Пигментный ретинит
ПРИЧИНА
Наличие точечной мутации гена
6-ой субъединицы Н+АТФазы,
что приводит к замене гидрофобной
аминокислоты
лейцина
на гидрофильную - аргинин.
При этом заболевании выраженность
клинических признаков коррелирует
с количеством мутантной мхДНК
Слайд 55
ДЕЛЕЦИИ мхДНК
(ВЫПАДЕНИЕ ЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ)
и их последствия
Слайд 56
Делеции мхДНК
1 РЕО - "progressive external
ophthalmoplegia"
(прогрессирующей экстраофтальмоплегией)
2 Синдром KSS Kearns-Sayre
Syndrome (мультисистемные нарушения)
3 синдром Pearson
4 синдром Leigh (разрушительная митохондриальная энцефалопатия)
Слайд 57
Делеции мхДНК
ОСНОВНОЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬ
Ian Holt и его
коллеги идентифицировали
пациентов с клиническими
биохимическими и морфологическими
особенностями
митохондриальной
болезни, генетические проявления
которой заключались в гиганского
размера делециях мхДНК, причём
удивительно - без признаков материнского
наследования
Слайд 58
Делеции мхДНК
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ
Крупные делеции мхДНК
обычно БЛОКИРУЮТ
ТРАНСКРИПЦИЮ всех митохондриальных генов
дыхательной цепи
Если делециями
затронуты гены тРНК
то это сопровождается нарушением процессов
трансляции и усугублением течения заболевания
ОСОБЕННОСТЬ ТЕЧЕНИЯ
заболевания, вызванные делециями,
прогрессируют с возрастом..
Слайд 59
Делеции мх ДНК
ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ
одиночные проявления или
являющихся частью мультисистемных нарушений
Слайд 60
Делеции ДНК
PEO (прогрессирующая экстраофтальмоплегия)
Клинически проявляется параличом
экстраокулярных мускул, включая птоз
Синдром Pearson
фатальные гематологические нарушения с глубокой
редукцией
красных, белых клеток и тромбоцитов в циркулирующей
крови (панцетемия –исчезновение улеток крови).
Преимущественное поражение костного мозга,
менее поражены мышцы и поджелудочная железа
Слайд 61
Делеции мхДНК
Синдром Kearns-Sayre
("Kearns-Sayre syndrome" - KSS)
Клинически проявляется в развитии:
- хронической наружной офтальмоплегией РЕО
в сочетании с
- нарушением сердечного ритма,
пигментной дегенерацией сетчатки.
синдром Leigh
(разрушительная митохондриальная энцефалопатия)
Слайд 62
Делеции мх ДНК
ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ
эти мутации потомством
не наследуются, так как Ближайшие
родственники ни матери, ни
дети этих пациентов с PEO или KSS
не были клинически поражены и у них
не было делеций в мхДНК.
Проявление клональной экспансии одиночной делеции
молекулы мхДНК что возникло ранее в ООГЕНЕЗЕ или
ЭБРИОГЕНЕЗЕ ПРИЧИНЫ НЕ ИЗВЕСТНЫ
ПРИМЕЧАТЕЛЬНО
каждый пациент имел только ОДИН вид делеции
различные пациенты имеют обычно РАЗНЫЕ делеции.
Слайд 63
Делеции мх ДНК
ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ
при незначительном содержании
делетированной мхДНК в тканях организма
клинические проявления болезни
НЕ
ФИКСИРУЮТСЯ.
при УВЕЛИЧЕНИИ количества повреждённой
делециями мхДНК картина меняется
Слайд 64
Делеции мх ДНК
фенотипические проявления одного и того
же дефекта делеции мхДНК
в ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
И ОТНОСИТЕЛЬНОГО СОДЕРЖАНИЯ
МУТАНТНОЙ мхДНК в тканях организма
Синдром Pearson
фатальные гематологические нарушения с глубокой редукцией
Красных, белых клеток и тромбоцитов в циркулирующей
крови (панцетемия –исчезновение улеток крови).
Преимущественное поражение костного мозга,
менее поражены мышцы и поджелудочная железа
Синдром KSS
Преимущественное поражение органов
Слайд 65
ДУПЛИКАЦИЯ мхДНК
и их последствия
Слайд 66
Дупликация мх ДНК
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ
две формы
мхДНК – одна полноразмерная
молекула ДНК и одна -
делетированная,
соединённые с различными областями генома
мхДНК
Слайд 67
Дупликация мх ДНК
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
- митохондриальные миопатии
-
множественные поражения других органов и систем
(повреждение кожи,
диаррея, инсулинозависимый
сахарный диабет, атаксия, глухота, слепота,
психомоторная задержка развития.
Может приводить к проявлению как при делециях -
KSS и PEO
Кроме того приводит к:
- изолированному двустороннему асимметричному птозу
- двустороннему птозу, сочетающемуся с офтальмо парезом
и слабостью мышц нижних конечностей
- дилятационная кардиопатия
Слайд 68
ОСОБЕННОСТИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ
БОЛЕЗНЕЙ
Слайд 69
1 НИЗКИЕ ПОРОГИ ДИСФУНКЦИЙ мх ДНК В
КЛЕТКЕ С ВЫСОКИМ ПОТРЕБЛЕНИЕМ ЭНЕРГИИ
В клетке одно
ядро, но сотни и даже тысячи митохондрий
(в зависимости от энергетических потребностей клетки)
В каждой митохондрии находится
до 10 митохондриальных геномов
кардиомиоцит ввиду большогоколичества митохондрий
(10 000) содержит около 100.000 геномов мхДНК
Сердце, скелетная мышца, мозг, глаз имеют
особенно ВЫСОКИЕ требования к потреблению энергии
окисления и относительно НИЗКИЕ ПОРОГИ для
митохондриальных дисфункций, по сравнению с другими
МЕНЕЕ ЭНЕРГОЕМКИМИ тканями –
такими как печень, кровь и кожа.
Слайд 70
ПРИМЕР Клинические последствия
порогового эффекта при митохондриальных болезнях
Относительно низкие уровни (10-50 %) мутации не причинят
явных
видимых последствий. При повышении – смена синдромов
мутации гена формирования 6-ой субъединицы АТФ-азы
NARP (нейропатия, атаксия и пигментный ретинит)
ребёнок рождается с 60-80 % мутантной мхДНК –
это приведёт к развитию NARP. Это приносят пациентам
страдания, но не являются фатальными
синдром Leigh (разрушительная митохондриальная энцефалопатия)
ребёнок рождается с высоким уровнем мутаций
(более 90 %) - это приводит с смертельному исходу синдрома Leigh
наследуемого по материнской линии
Слайд 71
2 РАЗЛИЧИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРИ
РАЗЛИЧНОМ КОЛИЧЕСТВЕ МУТАНТНЫХ МХ ДНК КЛЕТКИ
ГОМОПЛАЗМИЯ и ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
ГОМОПЛАЗМИЯ
МХ ДНК ГОМОПЛАЗМИЧНА то есть
в норме у людей все мхДНК идентичны
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
Пациенты с МХ болезнями имеют различные
соотношения между мутантными мхДНК и нормальными
не имеющими мутаций МХ. Они содержат СМЕСЬ нормальных и
мутантных мхДНК, как пример ГЕТЕРОПЛАЗМИИ
В случае присутствия большого количества мхДНК в клетке
пропорция мутантной мхДНК в определённых тканях
может составлять от 0 до 100 процентов.
Слайд 72
2 РАЗЛИЧИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ ПРИ
РАЗЛИЧНОМ КОЛИЧЕСТВЕ МУТАНТНЫХ мхДНК КЛЕТКИ
ГОМОПЛАЗМИЯ и ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
Фенотипические последствия наличия
20 % мутантных мхДНК в ткани
будет очень отличаться
от наличия 90 % мутантных мхДНК.
Слайд 73
ПРИМЕР последствия ГЕТЕРОПЛАЗМИИ
при митохондриальных болезнях
синдром KSS (
Kearns-Sayre Syndrom )
пациенты имеютдо 80 % полной мхДНК
делеции
мхДНК в мышцах,
но 5 % (или меньше) в крови
синдром Pearson (фатальные гематологические
Нарушения с глубокой редукцией красных и белых
клеток и тромбоцитов в циркулирующей крови)
эти цифры практически прямо противоположны.
Слайд 74
ПРИМЕР последствия ГЕТЕРОПЛАЗМИИ
при митохондриальных болезнях
ДРАМАТИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ТЕРАПИИ
У детей, страдающих синдромом Pearson
для коррекции их панцитемии
проводят
серию терапевтических переливаний
крови, чтобы временно перевести синдром
Pearson в симптомы KSS ранней юности,
когда пропорция ДНК делеций увеличена в
мышцах при снижении уровня делеций в клетках
крови.
Слайд 75
3 ИЗОЛЯЦИЯ МИТОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МХ ДНК
ОТ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ПОСЛЕДСТВИЯ ЭТОЙ ОСОБЕННОСТИ
Если пациент- гетероплазмичен
то часть мутантной мхДНК может меняться
в пространстве (среди тканей)
и во времени (в процессе жизни больного)
пациент может жить с одним спектром симптомов в
начале жизни и с другими симптомами
в более поздние жизненные периоды.
Слайд 76
4 САМОПРОГРЕССИРОВАНИЕ
В процессе индивидуального развития
распределение
клонов мутированной мтДНК в
тканях организма человека носит
случайный
характер
дефектные митохондрии, испытывающие
хроническую интоксикацию свободными радикалами
кислорода, пролиферируют быстрее нормальных,
тем самым компенсируя нехватку энергии,
и доля мутантных мтДНК в среднем по органу или ткани
прогрессивно увеличивается
Слайд 77
Образование свободных радикалов кислорода (АФК) в ДЦ
Большинство
е– от субстратов,
переносится через НАД, КоQ и
цитС
на кислород с образованием
воды (голубые стрелки)
Некоторое количество е– (не
более 2%) забирается кислородом
с начальных и средних участков
цепи, продукт реакции -
супероксид (O2*–), дающий
перекись водорода (H2O2) и
сильнейший окислитель —
радикал OH* (красные стрелки)
Слайд 78
Повреждение клетки свободными радикалами кислорода
Слайд 79
Мутационное воздействие оксидативного стресса на мх ДНК
-
образование активных форм кислорода (АФК)
- оксидативный стресс
- оксидативное
повреждение ДНК
- изменение оснований ДНК
- появление ap-сайтов и других повреждений ДНК
- наибольший вред наносит накопление в ДНК
8-оксогуанина (og)
- снижение уровня оксогуанин-гликозилазы (ogg1)
в митохондриях
- снижение активности эксцизионной репарации
(в связи с низкой экспрессией ogg1 и ДНК-полимеразы)
Слайд 80
МУТАЦИИ В ГЕНАХ тРНК
и их последствия
Слайд 81
Мутации в генах тРНК
синдром MERRF ("myoclonus epilepsy with
RRF"
миоклональная эпилепсия с RRF
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
энцефаломиопатия
припадки миоклонуса,
миопатия
мозжечковая атаксия,
потеря слуха
поражение печени и почек
Слайд 82
Мутации в генах тРНК
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ MERRF
точечная мутация
в гене лизиновой тРНК мхДНК
приводит к глубоким расстройствам
синтеза митохондриального белка
дыхательных комплексов I и II
MT TK*MERRF8344G
Гистохимические проявления дефицита работы дыхательной цепи
и соответствующие нарушения функции мышечного аппарата клетки
выявляются благодаря гистохимической окраске ткани мышц
на компенсаторно повышенную активность
сукцинатдегидрогеназы
(окраска по Гомори помогает выявить RRF)
и резко сниженную активность цитохром-С-оксидазы.
в виде многочисленных RRF (неровные красные нити)
все они дефицитны по цитохром-С-оксидазе
Слайд 83
Мутации в генах тРНК
ПРОЯВЛЕНИЕ MERRF
Риск проявления наследования
болезни можно предсказать по
доле мутантной мхДНК в лимфоцитах
матери
тяжесть заболевания и степень выраженности
биохимических нарушений определяется
соотношением нормальной и мутантной мхДНК в клетках у
больных:
94-96 % присутствия мутантной формы мхДНК
приводит к резкому снижению активности ферментов ДЦ
61-92 % присутствия мутантной формы мхДНК
уровень протекания процесса окислительного фосфорилирования
достаточно нормально.
Слайд 84
Мутации в генах тРНК
синдром MELAS ("mitochondrial encephalo myopathy
with lactic
acidosis and stroke like episodes"
митохондриальная энцефаломиопатия
с лактозным ацидозом и
паралич-подобными эпизодами)
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
паралич подобные эпизоды,
лакто ацидоз
наличие RRF
Корковая слепа
апоплексические удары
деменция,
рецидивирующие головные боли
рвота
Слайд 85
Мутации в генах тРНК
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ MELAS
точечная мутация
в гене ND4
лейциновой тРНК
MT TL1* MELAS3243G
дефект белкового
синтеза и
Соответствующего нарушения
функционирования
дыхательного комплекса I
дефект отличался от дефекта при MERRF
Слайд 86
МУТАЦИИ В ГЕНАХ рРНК
и их последствия
Слайд 87
Мутации в генах рРНК
ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ
DEAF - нейро
сенсорная глухота
развитие
глухоты в ответ на употребление
аминогликоэидных антибиотиков - (каномицин и
гентамицин)
- развитию резистентности к токсическому
действию хлорамфеникола
ADPD - болезнь Альцгеймеа / болезнь Паркинсона ?
Слайд 88
Мутации в генах рРНК
DEAF НЕЙРОСЕНСОРНАЯ ГЛУХОТА
Мутация в одном
из двух закодированных в мхДНК генах 12S рРНК
MT RNR1*
DEAF 1555G
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ
развитие глухоты в ответ на употребление
аминогликозидных антибиотиков
(каномицин и гентамицин).
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ
Эти антибиотики связываются
со специфической областью мхДНК-кодировки 12S рРНК,
где локализована мутация и
повреждают синтез рРНК и белков РНК в МХ.
Без присутствия этих антибиотиков
мутация фенотипически себя не проявляет.
Слайд 89
Мутации в генах рРНК
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИИ
Мутация в
гене 16S рРНК
приводит к развитию резистентности к
токсическому
влиянию хлорамфеникола – веществу,
которое связывается с нормальной субъединицей 16S рРНК и
обычно приводит к полному ингибированию процесса трансляции
в МХ.
Эта резистентность -
единственный обнаруженный вариант проявления
данной мутации в мхДНК генах рРНК.
Слайд 90
МУТАЦИИ, СНИЖАЮЩИЕ ЧИСЛО КОПИЙ мхДНК
и их последствия
Слайд 91
МУТАЦИИ СНИЖАЮЩИЕ ЧИСЛО КОПИЙ мхДНК
MILS - летальная
инфантильная дыхательная
недостаточность
MILAS синдром молочнокислого ацидоза
миопатия, нефропатия,
печёночная недостаточность
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ
Резкое снижение содержания мх ДНК при их репликации
(истощение или диплеция) в различных тканях
(до 1-2 % от нормы).
Результат воздействия НЕКОГО МУТАНТНОГО БЕЛКА,
регулирующего репликацию мхДНК.
Подтверждений этому пока не обнаружено
Слайд 92
МУТАЦИИ СНИЖАЮЩИЕ ЧИСЛО КОПИЙ мхДНК
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ
Может быть
вызвана токсинами окружающей среды
ФАКТЫ
Лечение СПИДа
AZT (азидотимидин) – аналог нуклеозида
ddC
(модифицированный цитозин)
ddI (модифицированный инозит)
ПРОЯВЛЕНИЕ
являются причиной миопатии мышечная слабость
наличие RRF ( биопсия мышц)
ВОЗМОЖНЫЙ МЕХАНИЗМ
ингибирование ПОЛИМЕРАЗЫ мхДНК AZT
Слайд 93
Заключение
Классификация
митохондриальных болезней
человека
Слайд 94
Выделяют 2 группы митохондриальных заболеваний
1) Наследственные синдромы, обусловленные
мутациями генов, ответственных за митохондриальные белки
(синдром
Барта, синдром Кернса-Сейра, синдром Пирсона, en:MELAS, en:MERRF и др.)
2) «Вторичные митохондриальные заболевания», включающие нарушение клеточного энергообмена как важное звено формирования патогенеза (болезни соединительной ткани, синдром хронической усталости, гликогеноз, кардиомиопатия, мигрень, печеночная недостаточность, панцитопения, а также гипопаратиреоз, диабет, рахит др.)
Слайд 95
Классификация митохондриальных болезней
1 .Миссенс-мутантные (аминокислотные замены в
компонентах I III IV дыхательной цепи)
LHON -
нейро офтальмо патия Leber (Лебера)
LDYT - нейро офтальмо патия Leber (Лебера) с дистонией
RP - пигментный ретинит
РЕМ - синдром Leigh (Лейха) прогрессирующей разрушительной
митохондриальной энцефалопатии.
NARP - нейропатия и пигментый ретинит
2. Мутации в генах тРНК
MERRF - миоклональная эпилепсия с особыми гистохимическими
проявлениями в скелетных мышцах
MELAS - митохондриальная энцефаломиопатия с лактоацидозом и
паралич подобными эпизодами
Слайд 96
Классификация митохондриальных болезней
З. Делеции или дупликации участков мхДНК
РЕО
- наружная офтальмоплегия
KSS - синдром Kearns-Sayre (Кернса-Сайера).
PS - синдром
Pearson (Пирсона)
- изолированный двусторонний асимметричный птоз
- двусторонний птоз, сочетающийся с офтальмо парезом и
слабостью мышц нижних
конечностей
- дилятационная кардиопатия
4.Мутации, снижающие число копий мхДНК
MILS - летальная инфантильная дыхательная недостаточность
MLAS - синдром молочнокислого ацидоза
Слайд 97
Классификация митохондриальных болезней
5. Мутации в генах рРНК
DEAF -
нейро сенсорная глухота
развитие глухоты в ответ на употребление
аминогликоэидных антибиотиков - (каномицин и
гентамицин)
- развитию резистентности к токсическому действию
хлорамфеникола
ADPD - болезнь Альцгеймеа / болезнь Паркинсона ?
Слайд 98
МЕХАНИЗМ
НАСЛЕДОВАНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ
БОЛЕЗНЕЙ
ядерным
и митохондриальным локусами
Слайд 99
ДВУХЛОКУСНЫЙ МЕХАНИЗМ НАСЛЕДОВАНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Многие митохондриальные белки
кодируются
генами ядерного генома,
синтезируются в цитоплазме, а уже затем
транспортируются в митохондрии.
Поэтому мутации, нарушающие функции
митохондрий, могут происходить
как в митохондриальном,
так и в ядерном геномах.
Слайд 100
ДВУХЛОКУСНЫЙ МЕХАНИЗМ НАСЛЕДОВАНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
Существует предположение, что некоторые
болезни МХ я МХ могут
быть обусловлены воздействием двух локусов
–
ядерного и митохондриального.
Двухлокусная модель не исключается для
LHON и DEAF (нейросенсорная потеря слуха).
В свою очередь нарушения мхДНК оказывает влияние на
экспрессию ядерных генов.
Так при синдроме KSS делеция в мхДНК приводит к
снижению синтеза мРНК субьединиц 6-8 АТФ-азы и
наблюдается снижение синтеза мРНК бетта-субьединицы
АТФ-азы, кодируемой ядерным геномом.
Слайд 101
Существуют ли клинические случаи
связанные с мутациями в
мхДНК ?
1 КАРДИОПАТИИ различного генеза встречаются в клинике
и
часто наблюдаются как проявления многих МХБ когда
миокардиопатия является ведущим клиническим проявлением
2 ДИАБЕТ с необычайной частотой обнаруживается при МХБ
Около одной трети пациентов с РЕО, KSS, MELAS имеют
диабет второго типа и все они моложе традиционного возраста
родословные больных, у которых диабет, наследуемый по
материнской линии и часто сцепленный с глухотой,
оказывается напрямую связан с точечными мутациями
в ND1 мхДНК (включая мутацию при MELAS тРНК и
в дуплицированных мхДНК
3 СТАРЕНИЕ самая распространённа "болезнь" -
Делеции в геноме мхДНК (как у пациентов с MERRF, РЕО и KSS)
многие симптомы МХБ (диабет, потеря слуха, деменция и мышечная слабость)
отличительные признаки возраста
Слайд 102
Существуют ли связи других сотсояний
с мутациями в
мхДНК ?
Мутационные мхДНК могут играть существенную роль
в прогрессирующих
симптомах поздно начинающихся
нейро дегенеративных болезней
болезнь Alzheimer и (AD)
болезнь Parkinson (PD)
"митохондриальная болезнь старения"
James Fleming и Bruce Amers и Anthony Linnane
Митохондрии – источники большинства свободных радикалов
клетки и этот факт напрямую связан со
"свободно радикальной теорией старения",
Denham Harmon их объединил в одну унитарную гипотезу.
