Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Наследственность как фактор детского ожирения

Содержание

Детское ожирение - полидисциплинарная комплексная проблема, далекая от своего решения. Одним из самых распространенных хронических заболеваний в мире в настоящее время является ожирение: по данным ВОЗ к началу XXI века избыточную массу имело около 30 %
Наследственность как фактор детского ожиренияВыполнила: Худякова Т.С.,Студент 303 группы педиатрического факультетаИГМУ 2017 Детское ожирение - полидисциплинарная комплексная проблема, далекая от своего решения. Одним из Ожирение у детей – состояние, при котором фактическая масса тела ребенка превышает Прогрессирование ожирения у детей ведет к развитию в будущем:сердечно-сосудистых, эндокринных, метаболических, репродуктивных Классификация причин ожирения Первичное ожирение бывает:алиментарным (связанно с погрешностями в питании, в частности, с перекормлением, Вторичное ожирение — следствие различных врожденных или приобретенных заболеваний, на фоне эндокринной патологии (например, избыточная масса тела=ожирение  избыточная масса тела - превышение установленных стандартов массы тела по отношению к росту, Критерием оценки избыточной массы тела и ожирения у взрослых служит индекс массы тела (ИМТ). Он Генетические механизмы ожирения Вначале у животных, а затем и у человека были обнаружены и клонированы Синдром Прадера-Вилли Синдром Прадера-Вилли (СПВ) – довольно редко встречающееся генетическое нарушение, при котором 7 Синдром Прадера-Вилли: генетический механизмсиндром Прадера-Вилли обуславливают два механизмы: микроделеция пятнадцатой хромосомы, которая Диагностика синдрома Прадера-Вилли Во время УЗИ беременной женщины врач видит избыток амниотической жидкости, пониженную подвижность Внешний вид больных синдромом Прадера-Вилли СИНДРОМ ЛОРЕНСА-МУНА-БИДЛЯ Лоренса — Муна — Бидля синдром — нейроэндокринное заболевание, проявляющееся пигментным ретинитом, Причина возникновения синдрома Лоренса — Муна — Бидля Этиология и патогенез изучены Патологические изменения при синдроме Лоренса — Муна — Бидля дистрофические изменения ядер Клинические проявленияОжирениеПигментная дистрофия сетчаткиГипогонадизмРасстройства психики Полидактилия Синдром КоэнаСиндром Коэна является аутосомно-рецессивным генетическим заболеванием, которое вызывается мутациями в гене, Симптомы ожирение, особенно в туловище, но руки и ноги тонкие«губной желобок»уменьшением мышечного Внешний вид больного с синдромом КоэнаДевочка с синдромом Коэна (возраст 4 года)Та Заключение Таким образом, причинами детского ожирения являются не только нерациональное питание, гиподинамия Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2
Детское ожирение - полидисциплинарная комплексная проблема, далекая от

Детское ожирение - полидисциплинарная комплексная проблема, далекая от своего решения. Одним

своего решения. Одним из самых распространенных хронических заболеваний в

мире в настоящее время является ожирение: по данным ВОЗ к началу XXI века избыточную массу имело около 30 % населения планеты.

Слайд 3
Ожирение у детей – состояние, при котором фактическая

Ожирение у детей – состояние, при котором фактическая масса тела ребенка

масса тела ребенка превышает возрастной норматив на 15% и

более, а индекс массы тела ≥30.

Слайд 4 Прогрессирование ожирения у детей ведет к развитию в

Прогрессирование ожирения у детей ведет к развитию в будущем:сердечно-сосудистых, эндокринных, метаболических,

будущем:

сердечно-сосудистых,
эндокринных,
метаболических,
репродуктивных нарушений,
заболеваний пищеварительного тракта и

опорно-двигательного аппарата.



Слайд 5 Классификация причин ожирения
Первичное ожирение бывает:
алиментарным (связанно с погрешностями в питании, в

Классификация причин ожирения Первичное ожирение бывает:алиментарным (связанно с погрешностями в питании, в частности, с

частности, с перекормлением, сопровождается нарушениями в состоянии здоровья ребенка, не

прогрессирует, и к 5-10 годам дети становятся физически правильно сложенными. Однако, 25-30% детей сохраняют алиментарное ожирение до периода полового созревани)
экзогенно — конституциональным (связанно с наследственностью). 


Слайд 6
Вторичное ожирение — следствие различных врожденных или приобретенных заболеваний, на

Вторичное ожирение — следствие различных врожденных или приобретенных заболеваний, на фоне эндокринной патологии

фоне эндокринной патологии (например, нарушение  функции щитовидной железы, адипозо-генитальной

дистрофией, поражением ЦНС (вследствие ЧМТ, менингита, энцефалита, нейрохирургических операций, опухолей головного мозга и пр.).


Слайд 7
избыточная масса тела=ожирение

избыточная масса тела=ожирение

Слайд 8
 избыточная масса тела - превышение установленных стандартов массы тела

 избыточная масса тела - превышение установленных стандартов массы тела по отношению к

по отношению к росту, но при этом отложение жира

еще внешне не выражено и четко не проявляется. Избыточная масса тела рассматривается как фактор риска, ведущий к развитию ожирения.
 Ожирение — это хроническое заболевание, характеризующееся ненормально высоким увеличением массы жировой ткани в теле.

Слайд 9 Критерием оценки избыточной массы тела и ожирения у взрослых служит индекс

Критерием оценки избыточной массы тела и ожирения у взрослых служит индекс массы тела (ИМТ).

массы тела (ИМТ). Он вычисляется путем деления массы тела

(кг) на рост тела (м) возведенный в квадрат.

Слайд 10 Генетические механизмы ожирения

Генетические механизмы ожирения

Слайд 11
Вначале у животных, а затем и у человека

Вначале у животных, а затем и у человека были обнаружены и

были обнаружены и клонированы гены, мутации которых вызывают ожирение.

Ген LEP (старое название OB) кодирует лептин и экспрессируется преимущественно в жировой ткани.
У мышей линии ob/ob с наследственным ожирением имеется мутация гена LEP, приводящая к преждевременной остановке трансляции и к образованию усеченного, биологически неактивного лептина. При лечении мышей ob/ob лептином масса жира и потребление пищи снижаются.
У мышей линии db/db, фенотипически сходных с мышами ob/ob, причиной ожирения является мутация гена рецептора лептина, приводящая к нарушению сплайсинга. Мутации гена LEP и гена рецептора лептина (LEPR, старое название DB) обнаруживаются и у некоторых больных ожирением.

Слайд 12 Синдром Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли

Слайд 13 Синдром Прадера-Вилли (СПВ) – довольно редко встречающееся генетическое

Синдром Прадера-Вилли (СПВ) – довольно редко встречающееся генетическое нарушение, при котором

нарушение, при котором 7 генов на 15-й отцовской хромосоме

удалены (возможно, частично) или не функционируют нормально.

Слайд 14 Синдром Прадера-Вилли: генетический механизм
синдром Прадера-Вилли обуславливают два механизмы:

Синдром Прадера-Вилли: генетический механизмсиндром Прадера-Вилли обуславливают два механизмы: микроделеция пятнадцатой хромосомы,

микроделеция пятнадцатой хромосомы, которая получена от отца и идиосомия

материнских хромосом (обе они получены от матери)
Причиной синдрома Прадера-Вилли является отцовская микроделеция



Слайд 16 Диагностика синдрома Прадера-Вилли

Диагностика синдрома Прадера-Вилли

Слайд 17
Во время УЗИ беременной женщины врач видит избыток

Во время УЗИ беременной женщины врач видит избыток амниотической жидкости, пониженную

амниотической жидкости, пониженную подвижность плода и его неправильное расположение.
мать

может сдать кровь на содержание хорионического гонадотропина
ДНК-маркеры и молекулярно-биологические технологии. Благодаря этим методам есть возможность определить как субмикроскопическую, так и функциональную патологию на ДНК-уровне даже у пациентов, которые не имеют видимой патологии хромосом.

Слайд 18 Внешний вид больных синдромом Прадера-Вилли

Внешний вид больных синдромом Прадера-Вилли

Слайд 19 СИНДРОМ ЛОРЕНСА-МУНА-БИДЛЯ

СИНДРОМ ЛОРЕНСА-МУНА-БИДЛЯ

Слайд 20 Лоренса — Муна — Бидля синдром
— нейроэндокринное

Лоренса — Муна — Бидля синдром — нейроэндокринное заболевание, проявляющееся пигментным

заболевание, проявляющееся пигментным ретинитом, ожирением, полидактилией, гипогенитализмом и умственной

отсталостью. Синдром описан в 1866 год Лоренсом и Муном как сочетание пигментного ретинита с гипогенитализмом, задержкой роста и олигофренией. В 1920 год Барде (G. Bardet) обратил внимание на полидактилию при этом синдроме, а в 1922 год Бидль описал другие пороки развития при этом синдроме. Описано немногим более 400 больных. Заболевание часто имеет семейный характер, чаще встречается у лиц мужского пола.


Слайд 21 Причина возникновения синдрома Лоренса — Муна — Бидля

Причина возникновения синдрома Лоренса — Муна — Бидля Этиология и патогенез


Этиология и патогенез изучены недостаточно. Наибольшее значение придаётся генетическим

факторам, однако тип наследования не уточнён. Допускается, что синдром является следствием внутриутробного повреждения плода, например, при токсоплазмозе, краснухе у беременных.

Слайд 22 Патологические изменения при синдроме Лоренса — Муна —

Патологические изменения при синдроме Лоренса — Муна — Бидля дистрофические изменения

Бидля
дистрофические изменения ядер гипоталамуса с уменьшением числа ганглиозных

клеток и замещение их глиозными элементами,
 атрофия мозговых извилин,
врождённое отсутствие мозолистого тела;
дефекты развития почек — фетальная дольчатость, гипоплазия, дисплазия;
Врождённые пороки сердца и сосудов и др.

Слайд 23 Клинические проявления

Ожирение
Пигментная дистрофия сетчатки
Гипогонадизм
Расстройства психики
Полидактилия

Клинические проявленияОжирениеПигментная дистрофия сетчаткиГипогонадизмРасстройства психики Полидактилия

Слайд 24 Синдром Коэна
Синдром Коэна является аутосомно-рецессивным генетическим заболеванием, которое

Синдром КоэнаСиндром Коэна является аутосомно-рецессивным генетическим заболеванием, которое вызывается мутациями в

вызывается мутациями в гене, расположенном на хромосоме 8 в

локусе 8q22-q23.


Слайд 25 Симптомы
ожирение, особенно в туловище, но руки и

Симптомы ожирение, особенно в туловище, но руки и ноги тонкие«губной желобок»уменьшением

ноги тонкие
«губной желобок»
уменьшением мышечного тонуса (гипотония),
аномалии головы(микроцефалия)
Большие уши
Аномалии

развития челюстей
умственная отсталость. 
пигментный ретинит

Слайд 26 Внешний вид больного с синдромом Коэна
Девочка с синдромом

Внешний вид больного с синдромом КоэнаДевочка с синдромом Коэна (возраст 4

Коэна (возраст 4 года)
Та же девочка (возраст 7 лет)


Слайд 27 Заключение
Таким образом, причинами детского ожирения являются не только

Заключение Таким образом, причинами детского ожирения являются не только нерациональное питание,

нерациональное питание, гиподинамия и неправильный режим дня, но и

наследственные мутации, возникновение которых не связано ни с одним из этих факторов. Лечение таких заболеваний, в основном, симптоматическое. Но генная инженерия не стоит на месте, так что, возможно, скоро научатся исправлять даже такие сложные нарушения, как хромосомные абберации.


  • Имя файла: nasledstvennost-kak-faktor-detskogo-ozhireniya.pptx
  • Количество просмотров: 112
  • Количество скачиваний: 0