Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Наследственные заболевания. Хромосомные болезни

Синдром Шершевского- Тернера Мужчина женоподобныйУмственная отсталость44+ ХХY=47 хромосом Частота встречаемости 0,02 хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. При синдроме Шерешевского-Тернера в большинстве случаев наблюдается абсолютное бесплодие.
Наследственные заболевания Хромосомные болезни Синдром Шершевского- Тернера Мужчина женоподобныйУмственная отсталость44+ ХХY=47 хромосом Частота встречаемости 0,02 . Синдром ДаунаДети с синдромом Дауна часто болеют пневмониями, тяжело переносят детские инфекции. Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким . Мать гимнаста Андрея Вострикова, инвалида 1 группы из Воронежа, шестикратного чемпиона «Волчья пасть»В основе его лежит аномалия хромосом:лица, страдающие этим расстройством, имеют, как Маленькая округлая голова, гладкая влажная отечная кожа, сухие истонченные волосы, Синдром ПатауТяжелые отклонения в развитии47 ( лишняя 13- я хромосома)95 % детей Синдром кошачьего крика   синонимы: болезнь кошачьего крика, синдром Лежена по Врожденные заболевания (уродства) Наследственные заболеванияГенные болезни Фенилкетонурия, фенилпировиноградная олигофрения,наследственное заболевание из группыферментопатий, в основе которого лежитаномалия аминокислотного обменавследствие Альбинизм Альбиносы не могут видеть людей на расстоянии, им трудно найти знакомого Гемофилия Гемофилия - наследственное заболевание, которым страдают только мужчины, хотя носителями дефектного
Слайды презентации

Слайд 2 Синдром Шершевского- Тернера
Мужчина женоподобный
Умственная отсталость
44+ ХХY=47 хромосом

Синдром Шершевского- Тернера Мужчина женоподобныйУмственная отсталость44+ ХХY=47 хромосом Частота встречаемости 0,02


Частота встречаемости 0,02
хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями

физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. При синдроме Шерешевского-Тернера в большинстве случаев наблюдается абсолютное бесплодие.

Слайд 7 Синдром Дауна
Дети с синдромом Дауна часто болеют пневмониями,

Синдром ДаунаДети с синдромом Дауна часто болеют пневмониями, тяжело переносят детские

тяжело переносят детские инфекции. У них отмечается недостаток массы

тела, выражен авитаминоз .
врожденное нарушение развития, проявляющееся умственной отсталостью, нарушением роста костей и другими физическими аномалиями. Это одна из наиболее распространенных форм умственной отсталости; ею страдает примерно 10% больных

Монголоидный разрез глаз;
Широкая переносица;
Искривление мизинцев;
Низкий мышечный тонус;
Очень подвижные суставы;
Плоский затылок;
Открытый рот. Это связано со строением носа, и невозможностью  нормально дышать;
Особое строение носовых пазух;
Частые проблемы со слухом;
Слабое зрение.


Слайд 8 Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы

Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед

и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их – большой

труд, требующий прежде всего огромных духовных сил. Родители таких ребятишек смогли переступить через неприятие общества, стали выше обывательских предрассудков и уверены: их сыновья и дочери – такие же люди, как и все, просто с другим набором хромосом

Слайд 12 .
Мать гимнаста Андрея Вострикова, инвалида 1 группы

. Мать гимнаста Андрея Вострикова, инвалида 1 группы из Воронежа, шестикратного

из Воронежа, шестикратного чемпиона Всемирной Специальной Олимпиады в Шанхае,

вынуждена собирать пожертвования, прежде всего, через интернет, чтобы сын мог и дальше участвовать в спортивных соревнованиях. Оказывается, спортсменам-олимпийцам с синдромом Дауна не положена государственная поддержка. 

Слайд 14 «Волчья пасть»
В основе его лежит аномалия хромосом:лица, страдающие

«Волчья пасть»В основе его лежит аномалия хромосом:лица, страдающие этим расстройством, имеют,

этим расстройством, имеют, как правило, 47 хромосом вместо нормальных

46. Дополнительная хромосома является результатом нарушенного созревания половых клеток
Незарастание твердого неба
Уродства на лице
Пониженная жизнеспособность

Слайд 15 Маленькая округлая голова, гладкая влажная отечная

Маленькая округлая голова, гладкая влажная отечная кожа, сухие истонченные волосы,

кожа, сухие истонченные волосы, маленькие округлые уши, маленький нос,

толстые губы, поперечные бороздки на языке, который зачастую высунут наружу, так как не помещается в полости рта. Пальцы короткие и толстые, мизинец сравнительно мал и обычно загнут вовнутрь. Расстояние между первым и вторым пальцами на кистях и стопах увеличено. Конечности короткие, рост, как правило, значительно ниже нормы. Половые признаки развиты слабо, и, вероятно, в большинстве случаев способность к репродукции отсутствует.

Слайд 22 Синдром Патау
Тяжелые отклонения в развитии

47 ( лишняя 13-

Синдром ПатауТяжелые отклонения в развитии47 ( лишняя 13- я хромосома)95 %

я хромосома)

95 % детей умирает в 1-й год жизни


Слайд 25 Синдром кошачьего крика синонимы: болезнь кошачьего крика, синдром

Синдром кошачьего крика  синонимы: болезнь кошачьего крика, синдром Лежена по

Лежена по имени описавшего его в 1963 г. французского

ученого является врожденным заболеванием, характеризующимся задержкой умственного развития. Необычный плач, напоминающий мяуканье, нарушение строения гортани, голосовых связок

Слайд 31 Врожденные заболевания (уродства)

Врожденные заболевания (уродства)

Слайд 37 Наследственные заболевания
Генные болезни

Наследственные заболеванияГенные болезни

Слайд 38 Фенилкетонурия,

фенилпировиноградная олигофрения,
наследственное заболевание из группы
ферментопатий, в основе

Фенилкетонурия, фенилпировиноградная олигофрения,наследственное заболевание из группыферментопатий, в основе которого лежитаномалия аминокислотного

которого лежит
аномалия аминокислотного обмена
вследствие отсутствия или резкого снижения
активности фермента

и приводящее к
задержке психического развития

Слайд 39 Альбинизм
Альбиносы не могут видеть людей на расстоянии,

Альбинизм Альбиносы не могут видеть людей на расстоянии, им трудно найти

им трудно найти знакомого человека в переполненной комнате

отсутствие у

людей и животных пигмента (белизна кожи и волос, бледно-красная радужная оболочка); прирожденно

  • Имя файла: nasledstvennye-zabolevaniya-hromosomnye-bolezni.pptx
  • Количество просмотров: 131
  • Количество скачиваний: 0