Слайд 2
У пациентов с НАЖБП обычно имеются признаки метаболического
синдрома (МетС), а также множество других факторов риска ССЗ1,2,3.
Эти данные имеют большую клиническую значимость для развития в будущем явлений ССЗ у таких пациентов.
Актуальность
Anstee QM, Targher G, Day CP. Progression of NAFLD to diabetes mellitus, cardiovascular disease or cirrhosis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2013;10:330–344.
Targher G, Day CP, Bonora E. Risk of cardiovascular disease in patients with nonalcoholic fatty liver disease. N Engl J Med 2010;363:1341–1350.
Bhatia LS, Curzen NP, Calder PC, Byrne CD. Non-alcoholic fatty liver disease: a new and important cardiovascular risk factor? Eur Heart J 2012;33:1190–1200.
Слайд 3
В больших перекрестных исследованиях с включением пациентов с
и без СД, показано, что распространенность клинического течения ССЗ
повышена у пациентов с НАЖБП1,2,3.
В группе из более чем 11 000 взрослых жителей США НАЖБП была связана с повышенной распространенностью ССЗ, вне зависимости от многочисленных факторов риска ССЗ4.
Актуальность
Targher G, Day CP, Bonora E. Risk of cardiovascular disease in patients with nonalcoholic fatty liver disease. N Engl J Med 2010;363:1341–1350.
Bhatia LS, Curzen NP, Calder PC, Byrne CD. Non-alcoholic fatty liver disease: a new and important cardiovascular risk factor? Eur Heart J 2012;33:1190–1200.
Ballestri S, Lonardo A, Bonapace S, Byrne CD, Loria P, Targher G. Risk of cardiovascular, cardiac and arrhythmic complications in patients with nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2014;20:1724–1745.
Stepanova M, Younossi ZM. Independent association between nonalcoholic fatty liver disease and cardiovascular disease in the US population. Clin Gastroenterol Hepatol 2012;10:646–650.
Слайд 4
DIREG 2: самое большое исследование в мире по
НАЖБП
Включено 50145 пациентов
Исследователями являлись 1031 врачей (врачи общей практики
\ терапевты \ гастроэнтерологи \ педиатры), которые обеспечивают амбулаторное обслуживание населения.
16 городов России:
Москва;
Санкт-Петербург;
Ярославль;
Брянск;
Краснодар;
Ростов-на-Дону;
Воронеж;
Екатеринбург;
Уфа;
Нижний Новгород;
Красноярск;
Владивосток;
Новосибирск;
Иркутск;
Челябинск;
Пермь.
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И. Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГГК, 2015, 6, 31-41
Слайд 5
DIREG 2: результаты
Распространенность НАЖБП:
НАЖБП диагностирована у 37,3%,
НАСГ-24,4%
По
сравнению с DIREG (2007):
НАЖБП 27,0%, НАСГ - 16,8%
Распространенность НАЖБП за 7 лет достоверно возросла
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И. Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГК, 2015, 6, 31-41
О. М. Драпкина, В. Т. Ивашкин, Эпидемиологические особенности неалкогольной жировой болезни печени в России (Результаты открытого многоцентрового проспективного
исследования-наблюдения DIREG L 01903), РЖГГК, 2014, 4, 32-38
АО "Санофи Россия"
Адрес: 125009, Москва, ул. Тверская, 22
Тел.: (495)721-14-00, факс:(495)721-14-11
www.sanofi.ru
SARU.PCH.16.02.0172
Слайд 6
DIREG 2: результаты
Распределение пациентов по полу и возрасту:
До
возраста 40-49 лет амбулаторные учреждения чаще посещают мужчины, начиная
с 50-59 лет - женщины
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И. Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГГК, 2015, 6, 31-41
Слайд 7
DIREG 2: результаты
Распространенность неалкогольной нецирротической жировой болезни печени
прогрессивно увеличивалась с 2,90% у пациентов 12-17 лет до
42,96% у пациентов 60-69 лет.
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И. Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГГК, 2015, 6, 31-41
Слайд 8
Наличие печеночных стигмат при физикальном обследовании общей популяции
пациентов.
Печень подтвердила репутацию «молчаливого органа»: у 80% пациентов не
выявлено внешних симптомов поражения печени
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И. Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГГК, 2015, 6, 31-41
Результаты DIREG 2: печень – «молчаливый орган»
Показания к применению Эссенциале Форте Н: Хронические гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия печени различной этиологии, алкогольный гепатит, токсические поражения печени, нарушения функции печени при других соматических заболеваниях, токсикоз беременности, профилактика рецидивов образования желчных камней, псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии), радиационный синдром.*
*Инструкция по медицинскому применению Эссенциале Форте Н (рег. номер: П N 011496/01)
Слайд 9
Распространенность сопутствующих заболеваний
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев,
А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И.
Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГГК, 2015, 6, 31-41
Результаты DIREG 2: НАЖБП чаще всего ассоциирована с гипертонией, ожирением и гиперхолестеринемией
Гипертония,
Ожирение
Высокий уровень холестерина
чаще всего регистрировались у пациентов с подозрением на НАЖБП
Показания к применению Эссенциале Форте Н: Хронические гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия печени различной этиологии, алкогольный гепатит, токсические поражения печени, нарушения функции печени при других соматических заболеваниях, токсикоз беременности, профилактика рецидивов образования желчных камней, псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии), радиационный синдром.*
*Инструкция по медицинскому применению Эссенциале Форте Н (рег. номер: П N 011496/01)
Слайд 10
Распространенность факторов риска НАЖБП в общей популяции.
Ожирение, гиперлипидемия,
сахарный диабет 2-го типа являются ведущими факторами риска развития
НАЖБП
В.Т. Ивашкин, О.М. Драпкина, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Д.В. Блинов, Л.К. Пальгова, В.В. Цуканов, Т.И. Ушакова, Распространенность неалкогольной жировой болезни печени у пациентов амбулаторно-поликлинической практики в Российской Федерации: результаты исследования DIREG 2, РЖГГК, 2015, 6, 31-41
Результаты DIREG 2: факторы риска развития НАЖБП
Показания к применению Эссенциале Форте Н: Хронические гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия печени различной этиологии, алкогольный гепатит, токсические поражения печени, нарушения функции печени при других соматических заболеваниях, токсикоз беременности, профилактика рецидивов образования желчных камней, псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии), радиационный синдром.*
*Инструкция по медицинскому применению Эссенциале Форте Н (рег. номер: П N 011496/01)
Слайд 11
Мета-анализ 27 перекрестных исследований: описана устойчивая связь между
НАЖБП и некоторыми маркерами субклинического течения атеросклероза:
повышение толщины
интимы-медии сонных артерий,
усиление кальцификации коронарных артерий,
нарушение вазодилатации, обусловленной током крови и эластичность артерий.
Все эти связи не зависели от классических факторов риска ССЗ и признаков Метаболического синдрома у основного ряда пациентов1.
Патогенез сердечно-сосудистых осложнений НАЖБП. Атеросклероз.
Oni ET, Agatston AS, Blaha MJ, Fialkow J, Cury R, Sposito A, et al. A systematic review: burden and severity of subclinical cardiovascular disease among those with nonalcoholic fatty liver; should we care? Atherosclerosis 2013;230:258–267.
Слайд 12
G. Targher, L. Bertolini, S. Rodella et
al., Nonalcoholic fatty liver disease is independently associated with
an increased incidence of cardiovascular events in type 2 diabetic patients, Diabetes Care. 2007; 30 (8): 2119–2121.
Слайд 13
У пациентов с НАЖБП отмечаются ранние нарушения метаболизма
высокоэргических фосфатов и инсулиновая резистентность, что вызывает функциональные и
структурные изменения сердца (дисфункцию и гипертрофию ЛЖ), которые потенциально связаны с повышенным риском застойной сердечной недостаточности (СН) в этой группе пациентов1.
Патогенез сердечно-сосудистых осложнений НАЖБП. Влияние на миокард.
1.Byrne C.D., Targher G. Review. NAFLD: A multisystem disease. Journal of Hepatology Vol. 62, 2015; S47–S64.
Слайд 14
Клинические исследования , проведенные за 2005-2013
Доказывают 2,7-
4 кратное увеличение частоты встречаемости
сердечно-сосудистых событий, риска развития
аритмий и ХСН
у пациентов с НАЖБП
Т.е., НАЖБП - независимый фактор риска ИБС, ХСН
Слайд 15
НАЖБП является предиктором кардиоваскулярных заболеваний (odds ratio
1.88, 95% CI, 1.68 to 2.01) независимо от традиционных
факторов риска кардиоваскулярных событий (odds ratio 1.50, 95% CI, 1.21 to 1.87)
Риск развития ССЗ повышен в 4,12 раза (95% CI, 1,58–10,75, р = 0,004)
Гендерный анализ показывает, что риск ССЗ у женщин при наличии НАЖБП возрастает в 7,32 раза (р < 0,029), а у мужчин — в 3,56 раза (р < 0,027)
Hongyun Lu, Hong Liu, Fang Hu ,Lingling Zou, Shunkui Luo, and Liao Sun
Research Article: Independent Association between Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Cardiovascular Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis International Journal of Endocrinology Volume2013(2013), Article ID124958
МЕТА-АНАЛИЗ:
6 исследований участвовало 7,042 пациента
Слайд 16
Патогенез сердечно-сосудистых осложнений НАЖБП. Влияние на миокард.
В
исследовании случай/контроль НАЖБП, диагностированная по данным УЗИ, была связана
с повышенной распространенностью фибрилляции предсердий (ФП) у стационарных пациентов с СД 2 типа, эта связь не зависела от некоторых клинических факторов риска ФП1.
В другом исследовании пациенты с СД 2 типа с НАЖБП показали более частое развитие случаев ФП за 10-летний период наблюдения, чем без НАЖБП.
НАЖБП, диагностированная по данным УЗИ, была связана с пятикратным повышением риска развития ФП вне зависимости от наличия признаков МС и других частых факторов риска ФП2.
Targher G, Mantovani A, Pichiri I, Rigolon R, Dauriz M, Zoppini G, et al. Nonalcoholic fatty liver disease is associated with an increased prevalence of atrial fibrillation in hospitalized patients with type 2 diabetes. Clin Sci (Lond) 2013;125:301–309.
2.Targher G., Valbusa F., Bonapace S., Bertolini L., Zenari L., Pichiri I., Mantovani A., Zoppini G., Bonora E., Barbieri E., et al. Association of nonalcoholic fatty liver disease with QTc interval in patients with type 2 diabetes // Nutr Metab Cardiovasc Dis. — 2014. — Vol. 24. — Р. 663—669
Слайд 17
Патогенез сердечно-сосудистых осложнений НАЖБП1. Паренхима почек.
Musso G,
Gambino R, Tabibian JH, Ekstedt M, Kechagias S, Hamaguchi
M, et al. Association of non-alcoholic fatty liver disease with chronic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. PLoS Med 2014;11:e1001680.
В систематическом обзоре и мета-анализе (n=63 902), Musso и др.1 подтвердили, что НАЖБП, диагностируемая по гистологическим данным, результатам визуализационных исследований и повышению уровня печеночных ферментов, имела значимую связь с повышенным риском наличия и обнаружения ХБП.
Кроме того, НАСГ был связан с еще большей распространенностью ХБП, чем простой стеатоз1.
Слайд 18
Патогенез сердечно-сосудистых осложнений НАЖБП1. Влияние на сосуды.
ИР
Инсулинорезистентность
Жировая
ткань
Печень
↑Гипофбринолиз
↑ Фибриноген
Фактор свертываемости VIII
ИАП-1*
1.Byrne C.D., Targher G. Review.
NAFLD: A multisystem disease. Journal of Hepatology Vol. 62, 2015; S47–S64.
*эндотелиальный ингибитор активатора плазминогена – 1
Дислипидемия
Цитокины
«С»-РБ
ИЛ-6
ФНО–α
Реактивный кислород
Воспаление
Гиперкоагуляция
Слайд 19
Исходы НАЖБП: НАЖБП становится одной из главных причин
гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК)
США, 2015:
Причина 54.9% ГЦК – гепатит C
Причина
16,4% ГЦК – АБП
Причина 14,1% ГЦК – НАЖБП
Ежегодный рост в 9% с 2004 по 2009 гг.
Причина 9,5% ГЦК – гепатит В
Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Маев И.В., Трухманов А.С., Блинов Д.В., Пальгова Л.К., Цуканов В.В. Ушакова Т.И. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ У ПАЦИЕНТОВ АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ DIREG 2. РЖГГК. 2015; 6: 31-41
Younossi Z.M., Otgonsuren M., Henry L., Venkatesan C., Mishra A., Erario M., Hunt S. Association of Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) with Hepatocellular Carcinoma (HCC) in the United States from 2004-2009. Hepatology. 2015 Aug 14. doi: 10.1002/hep.28123. [Epub ahead of print]
«Воронка» исходов НАЖБП
Слайд 20
Определение
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) включает в себя:
стеатоз, неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) и цирроз печени.
Важным критерием,
отличающим НАЖБП от алкогольной болезни печени, служит отсутствие употребления пациентами алкоголя в гепатотоксичных дозах, т.е. более 40 гр чистого этанола в сутки для мужчин и более 20 гр – для женщин.
Большая часть случаев НАЖБП ассоциирована с метаболическим синдромом.
Слайд 21
Инсулинорезистентность
НАЖБ возможный патогенез
Генетическая
предрасположенность
Накопление
жира в
печени
Оксидативный
стресс
Центральное
ожирение
Повреждение печени
Фиброз печени , цирроз печени
Слайд 22
Этиология и патогенез
Прием лекарственных препаратов (ГКС, амиодарона, синтетических
эстрогенов, тетрациклина, НПВП, метотрексата, рифампицина, амитриптилина, нифедипина, статинов),
влияние
химических веществ (мышьяк, хлоронафтален, тетрахрорид углерода, хлороформ, хром, свинец, фосфор, воздействие фитотоксинов и микотоксинов),
быстрое уменьшение массы тела (в том числе при неадекватном проводимом лечении ожирения),
синдром мальабсорбции (вследствие наложения илеоеюнального анастомоза, билиарно–панкреатической стомы, гастропластики по поводу ожирения, расширенной резекции тонкой кишки),
длительное парентеральное питание.
Слайд 23
Классификация
Выделяют три основные клинико-морфологические формы НАЖБП:
1. Стеатоз
печени.
2. Неалкогольный стеатогепатит (НАСГ).
3. Цирроз печени.
Слайд 24
Клиническая картина
НАЖБ может протекать бессимптомно и диагностироваться случайно
при обследовании пациента по другому поводу.
Иногда на первый
план выходят симптомы МС: висцеральное ожирение, нарушения обмена глюкозы, дислипидемия и АГ.
Возможны жалобы неспецифического характера: на повышенную утомляемость, ноющую боль или дискомфорт в области правого подреберья без четкой связи с приемом пищи.
При развитие цирроза печени, появляются симптомы печеночной недостаточности и\или портальной гипертензии: увеличение размеров живота, отеки, геморрагический синдром, нарушение ритма сна и т.д.
Слайд 25
НАЖБП. Лабораторная диагностика
Аминотрансферазы
Обычно умеренно повышены (в 1,5,-4 раза
выше нормы
Если выше нормы, то АЛТ>АСТ в 65-95% случаев
Триглицериды
и/или холестерин
Повышены в 82 % случаев
Ферритин
Повышен в 53-62% случаев
K. te Sligte, I. Bourass, J.P. Sels, A. Driessen, R.W. StockbruUgger, G.H. Koek. Nonalcoholic steatohepatitis: review of a growing medical problem. European Journal of Internal Medicine 2004; 10– 21
Слайд 26
НАЖБП. УЗИ
УЗИ часто выполняется пациентам с повышенными трансаминазами.
Является
методом выбора
Специфичность
Чувствительность
Жировая
инфильтрация
Фиброз
67–100%
77-95%
55-77%
85-89%
K. te Sligte, I. Bourass, J.P.
Sels, A. Driessen, R.W. StockbruUgger, G.H. Koek. Nonalcoholic steatohepatitis: review of a growing medical problem. European Journal of Internal Medicine 2004; 10– 21
Слайд 27
НАЖБП. Как можно подтвердить диагноз?
УЗИ
КТ
МРТ
Преимущества
Ограничения
неинвазивно
неинвазивно
неинвазивно
Биопсия
Неспецифичный тест
Неспецифичный тест
Неспецифичный тест
Инвазивный
тест
Наиболее точно
Адаптировано Clark JM et al. Gastroenterology 2002;
122: 1649-1657
Слайд 28
Инструкция по медицинскому применению Эссенциале Форте Н
НАЖБП
НАЖБП Компьютерная
томография
НОРМА
Источник: Saadeh S et al. Gastroenterology. 2002;123; 745-750
Слайд 29
Дифференциальный диагноз
АБП, развивающаяся при употреблении алкоголя в количестве
более 40 г чистого этанола в день для женщин
и более 60 г чистого этанола в день для мужчин.
Учитывая сходство морфологической картины НАЖБП и АБП, особое внимание следует уделить уточнению алкогольного анамнеза, выявлению стигм систематического избыточного приёма алкоголя;
Слайд 30
Дифференциальный диагноз
инфицирование вирусами гепатита В и С (исследование
HBsAg, anti-HCV)
аутоиммунный гепатит и первичный билиарный цирроз у женщин
(оценка уровня гамма-глобулинов при электрофорезе белков сыворотки крови, Ig G, антинуклеарного фактора (ANA), АТ к микросомам печени и почек 1 типа (antiLKM-1), АТ к гладкой мускулатуре (ASMA) и, соответственно, уровень сывороточных Ig М и антимитохондриальные антитела АМА-M2)
Слайд 31
ЕСТЕСТВЕННОЕ ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Спонтанное улучшение – 3%
Прогрессирование – 5-38%
Развитие
цирроза - 0-15%
Естественное течение НАСГ; (Mendez-Sanchez et al. //
Liver International. - 2007: 27: 4; 424)
Слайд 32
Гипокалорийная диета (не более 1500 - 1700 ккал/сут
)
Уменьшение употребления жиров до 30 г/сут,
Уменьшение употребления
легко усваиваемых углеводов и глюкозы
Увеличение продуктов с растительной клетчаткой в рационе > 500 г/сут.
Физическая активность.
Мониторинг углеводного обмена.
Запрет употребления алкоголя.
Статины, фибраты, витамин Е.
ω-3, 6 полиненасыщенные жирные к-ты.
Цели лекарственной терапии ЭФЛ:
• снижение накопления свободных жирных кислот и ТГ в печени
• восстановление повреждений в мембранах
• защита мембран органелл гепатоцитов
• уменьшение оксидативного стресса
уменьшение воспаления
• уменьшение/предотвращение фиброза
* World Gastroenterology Organisation Global Guideline Obesity http://www.worldgastroenterology.org/globalguidelines.html.
** О. Драпкина, В. Ивашкин. Настоящее и будущее терапии Неалкогольной жировой болезни. ВРАЧ, 2011, № 7, стр. 31
.
Терапия НАЖБП*, **:
Слайд 33
Медикаментозная терапия НАЖБП
Медикаментозная терапия НАЖБП преследует две цели:
повышение чувствительности тканей к инсулину и уменьшение степени повреждения
печени.
Статины рекомендуется назначать с целью коррекции дислипидемии у пациентов с НАЖБП/НАСГ, однако, данные клинических исследований о влиянии статинов на НАЖБП в настоящее время еще не получены.
Пациентам с компенсированной функцией печени терапия статинами не противопоказана. На стадии декомпенсированного цирроза печени статины не назначаются.
Слайд 34
Медикаментозная терапия НАЖБП
Метформин относится к группе гипогликемизирующих средств
- бигуанидов. Он не оказывает воздействия на секрецию инсулина,
однако, обладает целым рядом экстрапанкреатических эффектов, посредством которых снижает повышенные концентрации глюкозы в крови. Метформин улучшает тканевую чувствительность к инсулину и, таким образом, увеличивает захват глюкозы клетками печени и мышц.
Отдаленные результаты терапии метформином при НАСГ оказались неудовлетворительными в отношении воспалительных и фибротических изменений в печени, и в настоящее время метформин исключен из рекомендаций по лечению НАЖБП.
Слайд 35
КЛАССИФИКАЦИЯ ГЕПАТОПРОТЕКТОРОВ
1. Препараты, содержащие естественные
или полусинтетические флавоноиды: карсил, хофитол, гепабене
2. Органопрепараты животного
происхождения: сирепар, гепатосан
3. Препараты, содержащие эссенциальные фосфолипиды: эссенциале Н, эссливер форте, фосфоглив, резалют
Препараты разных групп: адеметионин (гептрал), гепа-мерц (орнитин), витамины-антиоксиданты и витаминоподобные соединения (витамины Е и С, липоевая кислота - тиоктацид)
Препараты УДХК (урсосан, урсофальк, урдокса, урсолив)
Слайд 36
Доказательства эффективности фосфолипидов1
1. Karl-Josef Gundermann, Ann Kuenker, Erwin
Kuntz, Marek DroŸdzik.// Pharmacological Reports, 2011, 63, 643-659, ISSN
1734-1140
Слайд 37
Препараты ЭФЛ1-4
Особенности:
Характеризуются прямым механизмом встраивания в поврежденные
мембраны гепатоцитов
Для эффективного лечения должны содержать не менее 72%
фосфатидилхолина
Фосфолипиды с содержанием фосфатидилхолина 73-79% в течение нескольких часов интегрируются в собственные фосфолипиды организма (биодоступность 90%)
1 . Karl-Josef Gundermann, Ann Kuenker, Erwin Kuntz, Marek DroŸdzik.// Pharmacological Reports, 2011, 63, 643-659, ISSN 1734-1140.
2. D. Lekim On the Pharmacokinetics of Orally Applied Essential Phospholipids (EPL)//Arzneimittelforschung. 1984;34(5):557-9
3. J. Hölzl Pharmacokinetic Studies on Phosphatidylcholine and Phosphatidylinositol // Phosphatidylcholine 1976, pp 66-79
4. Zienrenberg, Scott M. Grundy. Intestinal absorbtion of polyenophosphatidylcholine in man // Journal of lipid research/ Vol.23., 1982
Слайд 38
В каких ситуациях целесообразно назначать Эссенициальные фосфолипиды1:
1. При
повышении печеночных проб:
Токсических, лекарственных поражениях печени;
Жировой инфильтрации печени
(НАБЖП)
2. При сочетании МС и НАЖБП с целью гепатопротекции и коррекции дислипидемии
3. Как стартовая терапия при дислипидемиях у пациентов без риска сердечно сосудистых осложнений (при значениях ХС от 5,7 - до 7,9 ммоль/л)
4. В комплексной терапии со статинами с целью уменьшить гепатотоксичность статинов
1. Широкова Е.Н. Место и роль фосфолипидных препаратов в практике врача // Участковый терапевт, №2, 2014
Слайд 39
Урсодезоксихолевая кислота
В последние годы также была показана
эффективность желчных кислот в лечении НАЖБП, в частности, НАСГ.
Они
обеспечивают ток желчи,
способствуют абсорбции, транспорту и выведению жирорастворимых витаминов, стероидов, токсических метаболитов и ксенобиотиков;
регулируют метаболизм глюкозы и липидов;
индуцируют метаболизм лекарств в печени и кишечнике,
За счет эффективного влияния на биохимические и клинические маркеры холестаза включают в комплексную терапию НАЖБП совместно с ЭФЛ при повышении ЩФ и билирубина
Продолжительность терапии – до нормализации б/х показателей холестаза
Слайд 40
МЕХАНИЗМ
АНТИХОЛЕСТАТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ УДХК
Адаптировано: Clin Liver Dis 8
(2004) 67-81. Mechanisms of action and therapeutic efficacy of
ursodeoxycholic acid in cholestatic liver disease.
Gustav Paumgartner, MD, FRCP*, Ulrich Beuers, MD
