Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Неврология ревматических заболеваний в педиатрической практике

Содержание

"EREBOUNI" Epilepsy CenterРевматические заболеванияЗаболевания соединительной ткани, сосудов, суставов воспалительного характера, сопровождающиеся поражением тех органов и систем, которые вовлекаются либо связаны с этими процессами. Эти вторичные поражения и определяют основную часть клиники ревматических поражений.
Неврология ревматических заболеваний в педиатрической практике.Синдромальная неврологияНеврология частных синдромов Патофизиология поражения нервной системы при ревматических заболеванийВоспалениеВ ответ на механическое раздражение (травма, Неврология частных синдромовРевматические синдромы с закономерными поражениями нервной системы 50 лет;Двухстороннее поражение 2 из 3"> "> Синдромологический подход к ревматическим заболеваниямПринципы топологии и дифференциальной диагностики 100 мм/ч)Бактериальная инфекция">
Слайды презентации

Слайд 2 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматические заболевания
Заболевания соединительной ткани, сосудов, суставов

воспалительного характера, сопровождающиеся поражением тех органов и систем, которые

вовлекаются либо связаны с этими процессами. Эти вторичные поражения и определяют основную часть клиники ревматических поражений.

Слайд 3 "EREBOUNI" Epilepsy Center
У 20% популяции имеются те или

иные костно-мышечные/ревматические жалобы
Они составляют 10% ежедневной поликлинической обращаемости
66% из

них – не старше 65 лет
США:
гипертоническая болезнь - 20 млн пациентов
сахарный диабет - 5 млн
Ревматические состояния- 37-50 млн

Эпидемиология

Слайд 4 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Распространенность ревматических / костно-мышечных нарушений в

США (С. Вест, 1997)

Слайд 5 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ювенильные системны болезни соединительной ткани и

другие наиболее частые ревматические поражения в детской практике
Ювенильные

ревматоидный артрит
Системная красная волчанка
Смешанные синдромы, включая смешанное заболевание соединительной ткани

Ревматическая лихорадка
Дерматомиозит
Склеродермия
Васкулиты
Реактивный артрит, включая с. Рейтера
Воспалительные заболевания кишечника

Слайд 6 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Классификация ревматических заболеваний (ARA, 1997)
Диффузные заболевания

соединительной ткани
Ревматоидный артрит
Ювенильный артрит
Системная красная волчанка
Прогрессирующий системный склероз
Полимиозит/дерматомиозит
Некротизирующие

васкулиты и васкулопатии

Слайд 7 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Классификация ревматических заболеваний
Артриты, теносиновиты, бурситы, ассоциированные

с инфекционными агентами
Первичные
Бактериальные
Вирусные
Грибковые
Паразитарные
Вторичные (реактивные)

Слайд 8 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Классификация ревматических заболеваний
Метаболические и эндокринные заболевания,

ассоциированные с ревматическими состояниями
Амилоидоз
Недостаточность витамина С
Эндокринопатии
Сахарный диабет
Акромегалия
Гипер-

гипопаратиреоидизм
Гипер- гипотиреоидизм

Слайд 9 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Классификация ревматических заболеваний
Опухоли, ассоциированные с ревматическими

состояниями
Первичные
Метастатические
Нейропатические заболевания
Сустав Шарко
Компрессионные нейропатии
Сдавления периферических нервов
Радикулопатии
Стеноз спинального канала


Слайд 10 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ювенильные системны болезни соединительной ткани
Ювенильные

ревматоидный артрит
Системная красная волчанка
Смешанные синдромы, включая смешанное заболевание соединительной

ткани
Реактивный артрит, включая с. Рейтера
Воспалительные заболевания кишечника
Ревматическая лихорадка
Дерматомиозит
Склеродермия
Васкулиты

Слайд 11 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Приобретенное хроническое заболевание есть взаимодействие:
Множества факторов,

определяемых организмом;
Факторов внешней среды, и
Инфекционных агентов (в ряде случаев)
Генетически

детерминированный HLA – опосредованный патологический иммунный ответ четырех типов, запускаемый инфекционным фактором и модифицируемый воздействиями среды

Слайд 12
Патофизиология поражения нервной системы при ревматических заболеваний
Воспаление
В ответ

Патофизиология поражения нервной системы при ревматических заболеванийВоспалениеВ ответ на механическое раздражение

на механическое раздражение (травма, кристаллы, прочее)
Иммунное
Инфекционное (бактерии, вирусы

и пр.)
Токсическое (азотемия, амилоид, порфирия и пр.)
Иммунный ответ
Механическая компрессия и/или деструкции



Нарушение функции ЦНС и ПНС

Слайд 13 "EREBOUNI" Epilepsy Center

Воспаление 
Локальное расширение артериол → гиперемия

+ гипертермия (color)
Повышение проницаемости посткапиллярных венул → отек (tumor)
Раздражение

медиаторами и давлением нервных рецепторов → боль (dolor) – не в приложении к ЦНС



Нарушение функции (funcio laesa)


Слайд 14 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Типы иммунного ответа (Gel and Coombs)


Тип I - IgE гиперчувствительность немедленного типа (аллергический ринит)
Тип II -

повреждение тканей аутоантителами (аутоиммунная гемолитическая анемия, демиелинизация )
Тип III - образование ЦИК (антиген -антитело) (сывороточная болезнь)
Тип IV - гиперчувствительность замедленного типа (туберкулиновая проба)

Слайд 15 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Механические факторы в патогенезе ревматических синдромов


Синдромы сдавления:
Спинного мозга (стеноз спинального канала)
Корешков (вертеброгенные поражения)
Периферических нервов

(компрессионно-ишемические синдромы)
Нарушения биомеханики суставов

Слайд 16 "EREBOUNI" Epilepsy Center





Возможные типы поражения ЦНС
Избирательное поражение головного

мозга (очаговый «энцефалит» - энцефалопатия)
Специфическая иммунная мишень
Миелин
Нейроглия
Сосудистые структуры
Единичные

и множественные или сливные очаги - панэнцефалит

Неспецифическая воспалительная реакция (но васкулиты разных калибров!)

Иммуннокомплексные формирования


Петехиальные кровоизлияния

Слайд 17 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология очагового и диффузно-сливного поражения головного

мозга
Очаговый дефицит функции
Нарушение уровня сознания
Менингиальный синдром
Эпилептические припадки
Фокальные
Генерализованные тонико-клонические
Миоклонии


Слайд 18 "EREBOUNI" Epilepsy Center




Возможные типы поражения ЦНС
Избирательное поражение спинного

мозга (очаговый «миелит» - миелопатия)
Специфическая иммунная мишень
Миелин
Нейроглия
Сосудистые структуры
Единичные

и множественные или сливные очаги – «поперечный миелит»

Неспецифическая воспалительная реакция (но васкулиты разных калибров!)

Иммуннокомплексные формирования


Слайд 19 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология очагового и диффузно-сливного поражения спинного

мозга
Проводниковый спинальный синдром
Полный
Частичный
В зависимости от стадии поражения:
При диашизе
Вялый

параплегический синдром, имитирующий полинейропатию, но с острой задержкой мочеиспускания
В спастической стадии
Типичный спастический параплегический синдром
Частичный по типу Броун-Секара

Слайд 20 "EREBOUNI" Epilepsy Center

Возможные типы поражения ПНС
Избирательное поражение

периферических нервов:
Мононейропатии
Множественные мононейропатии
Полинейропатии


Слайд 21 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Патофизиология мононейропатий
Единичная локальная компрессии в туннеле


Утолщение соединительно-тканных структур – тендовагиниты
Ревматизм соединительной ткани
Гиперостоз – остеоартриты,

хондрозы, хондромы, артриты, остеомы
Артриты всех типов
Увеличение объема мышц – миопатии, миозиты
Полимиозиты, дерматомиозиты, воспалительные миозиты
Инфаркт нерва – аутоиммунная атака на миелин
Почти все васкулиты


Слайд 22 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Патофизиология множественных мононейропатий
Системное поражение разноименных нервов

в данный момент/ в течение времени рецидивы либо разноименные
Все

васкулиты
Компрессионно - ишемические синдромы
Метаболически-эндокринные заболевания
Амилоидоз, тирео-паратирео - синдромы и пр.
Заболевания соединительной ткани, в т.ч. смешанного типа
Миопатии и полимиозиты



Слайд 23 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Патофизиология полинейропатий
Симметричное одноименное поражение нервов (в

т.ч. краниальных)
Практически всегда как следствие метаболически-эндокринных нарушений
Амилоидоз, тирео-паратирео –

синдромы, паранеопластические синдромы
Может быть проявление ятрогенных синдромов (напр., результат терапии золотом, пеницилламидом и пр., лекарственной волчанки и пр.


Слайд 24 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология поражения периферической нервной системы
Двигательные моно-

и полинейропатии
Чувствительные моно- и полинейропатии
Вегетативные моно- и полинейропатии
Смешанные моно-

и полинейропатии
Превалирование соответствующей модальности – слабость, боль, трофические нарушения и пр.
Склонность к рецидивам
Быстрое вовлечение аксонов с множественными блоками проводимости

Слайд 25 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Патофизиология поражения мышц при ревматических заболеваниях


Аутоиммунное поражение миофибрилл
Полимиозиты - дерматомиозиты всех типов
Тендовагиниты при

коллагеновых синдромах, приводящие к вторичному фокальному миозиту
Ревматоидный артрит


Слайд 26 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология поражения мышц при ревматических заболеваниях
Проксимальная

поясная слабость
Вставание «лесенкой»
«Вислая» голова
Дыхательная недостаточность
Слабость постоянна и не варьирует

в течение дня

Слайд 27 Неврология частных синдромов
Ревматические синдромы с закономерными поражениями нервной

Неврология частных синдромовРевматические синдромы с закономерными поражениями нервной системы

системы

Слайд 28 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Васкулит

Воспаление и некроз сосудов


Ухудшение кровотока

Разрушение стенки

сосуда → разрыв → кровоизлияние
Повреждение эндотелия → тромбообразование →

ишемия

Слайд 29 "EREBOUNI" Epilepsy Center


Классификация васкулитов
Крупные сосуды
Артериит Такаясу
Гигантоклеточный артериит
Поражения аорты:
Серонегативная

спондилопатия
Болезнь Бехчета
Средние сосуды
Узелковый периартериит
Болезнь Кавасаки
Мелкие сосуды
Гиперергический васкулит
Гранулематоз Вегенера
Васкулит

Черджа-Страусса

«Крупные» очаги поражения

«Мелкие» либо «Сливные» поражения, диффузные синдромы

Слайд 30 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Клиническая классификация
Системные некротические васкулиты
Классический УП
Васкулит Черджа-Страусса
Гиперергические

васкулиты
Вызванные экзогенными причинами
Сывороточная болезнь
Васкулиты на фоне инфекций
Пурпура Шенлейн-Геноха
Васкулиты на

фоне опухолей
Гигантоклеточный артериит (ВА, Такаясу)


Слайд 31 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Типичные клинические проявления васкулитов
Нет единой клинической

картины
Мультисистемное поражение
Лихорадка неясной этиологии
Симптомы ишемии (особенно у молодых)
Множественная мононейропатия
Полинейропатия


Миопатия ненаследственного генезе
Подозрительные кожные элементы (сетчатое леведо, подкожные узелки, петехии и пр.)

Слайд 32 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Формы системного васкулита, встречающиеся в детском

возрасте
Ювенильная форма СКВ
Лекарственная волчанка
Пурпура Шенлейн-Геноха
Системная форма ювенильного ревматоидного

артрита
5% узелкового периартериита
Гранулематоз Вегенера

Острая ревматическая лихорадка

Слайд 33 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Острая ревматическая лихорадка (ревматизм)
Модифицированные критерии диагностики

Джонса
Основные критерии:
Кардит
Полиартрит
Хорея
Кольцевидная эритема
Подкожные узелки
Второстепенные критерии:

артралгии, лихорадка, лабораторные тесты


2 основных или 1 основной и 2 второстепенных + признаки недавно перенесенной инфекции стрептококком гр. А

Слайд 34 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматическая хорея
Диагноз ОРЛ может быть поставлен

без полного соответствия критериям Джонса в случае, когда единственным

проявлением ревматической лихорадки является хорея, даже развившаяся спустя много месяцев после перенесенного стрептококкового фарингита

Слайд 35 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматическая хорея («малая хорея» Сиденгама)
Патогенез неизвестен
Поражение

самолимитируется
Восстановление нарушенных функций полное, резидуального гиперкинеза нет
Рецидив хореи возможен

в виде хореи беременности


Слайд 36 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Формы системного васкулита, встречающиеся в детском

возрасте
Ювенильная форма СКВ
Лекарственная волчанка
Пурпура Шенлейн-Геноха
Системная форма ювенильного ревматоидного артрита
5%

узелкового периартериита
Гранулематоз Вегенера

Слайд 37 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Эпидемиология ювенильной СКВ
Из числа всех

больных СКВ заболели в детском возрасте 15%
Начало болезни –

в подростковом возрасте, дети до 5 лет болеют крайне редко – 1%
До 10-летнего возраста соотношение Ж/М одинаковое, после 10 лет – 10 : 1
В 10% случаев СКВ имеется у родственников

Слайд 38 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Системная красная волчанка
Критерии диагностики СКВ (4

из 11-и)
Высыпания на скулах и щеках
Дискоидные высыпания
Фотосенсибилизация
Изъязвления в полости

рта
Артрит
Серозит (плеврит, перикардит)
Поражение почек
Неврологические нарушения

Слайд 39 "EREBOUNI" Epilepsy Center
У больных с поражением ЦНС при

СКВ обнаруживаются 3 типа аутоантител:
При очаговых неврологических расстройствах -

антифосфолипидные антитела
При диффузном поражении ЦНС - антитела к клеткам мозговой ткани в СМЖ
При психических расстройствах (тяжелой депрессии и психозах) - антитела к рибосомальному белку Р

Слайд 40 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Причины поражения ЦНС при СКВ
Диффузные расстройства:

аутоантитела к клеткам нервной ткани и к их медиаторам

(↑ концентрации IgG и олигоклониальных цепей Ig)
Очаговые расстройства: окклюзия сосудов с ишемией. Высокий титр антифосфолипидных антител также способствует тромбообразованию. Реже встречаются васкулиты

Слайд 41 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Поражения ЦНС при СКВ («нейропсихическая форма

СКВ»)
I. Диффузные поражения
Головная боль
Генерализованные тонико-клонические припадки
Асептический менингит
Психические расстройства (психозы

и тяжелые депрессии)

Слайд 42 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Поражения ЦНС при СКВ («нейропсихическая форма

СКВ»)
II. Очаговые поражения
Синдромы нарушения мозгового кровообращения
Парциальные эпилептические припадки
Парциальные энцефалиты

(?)
Хорея
Поперечный миелит


Слайд 43 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Формы системного васкулита, встречающиеся в детском

возрасте
Ювенильная форма СКВ
Лекарственная волчанка
Системная форма ювенильного ревматоидного артрита


Пурпура Шенлейн-Геноха
5% узелкового периартериита
Гранулематоз Вегенера

Слайд 44 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Лекарственная волчанка (ЛВ)
Препараты, способные вызвать в

крови появление антинуклеарных АТ и проявления лекарственной волчанки (I

и II ряд)

Слайд 45 "EREBOUNI" Epilepsy Center
СКВ ⭤ ЛВ
Неврологические осложнения: СКВ –

2/3 больных, ЛВ – 10 -15%
Лихорадка, боли в

мышцах, артралгии – СКВ < ЛВ
Положительный тест АНА в обоих случаях в 95%



Слайд 46 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Формы системного васкулита, встречающиеся в детском

возрасте
Ювенильная форма СКВ
Лекарственная волчанка
Системная форма ювенильного ревматоидного артрита


Пурпура Шенлейн-Геноха
5% узелкового периартериита
Гранулематоз Вегенера

Слайд 47 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматоидный артрит
Диагностические критерии
Утренняя скованность в суставах

и вокруг них не менее 1 ч. до макс.

улучшения состояния
Отечность по меньшей мера в 3 суставных зонах
Отечность по меньшей мере в одной из суставных зон (фаланговые - лучезапястные)
Симметричность артрита
Подкожные узелки
РФ в сыворотке крови
Изменения Rh - кистей и лучезапястных суставов

Слайд 48 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология ревматоидного артрита
Поражения суставов шейного отдела

позвоночника при РА (у 30-50%)
Суставы любого уровня, но чаще

С I -II
Артриты межпозвонковых суставов приводят к нестабильности этого отдела позвоночника (осторожность при интубации!)

Слайд 49 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Поражения на уровне С I- II

(атланто-осевой сустав) (20-40% больных)
Передний подвывих в атланто-осевом суставе
Вертикальный подвывих

в атланто-осевом суставе (сдавление зубовидным отростком ствола мозга (5% случаев)
Латеральный подвывих
Задний подвывих

Слайд 50 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Подвывихи нижележащих шейных позвонков (10-20% больных)
Поражение

по типу «лестницы» (уровни СII – IV)
Эрозии замыкающих пластинок

позвонков, ревматоидный дисцит

Слайд 51 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Системная склеродермия
Критерии диагностики:
Главный критерий
Склеротическое поражение кожи

проксимальнее пястно-фаланговых или плюснефаланговых суставов
Малые критерии
Склеродактилия
Рубчики на дистальных фалангах

пальцев
Двухсторонний базальный фиброз легких

Слайд 52 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Поражение органов и систем при склеродермии
Феномен

Рейно 85% 95%
Тендовагиниты 65% 5%
Миопатия 20% 10%
Нарушения
моторики пищевода 10% 5%
Нарушения
Моторики тонкого и
Толстого кишечника 10%

5%

Слайд 53 "EREBOUNI" Epilepsy Center
3 типа поражения мышц при системной

склеродермии
Доброкачественная миопатия невоспалительного генеза. Гистология – N. Умеренная слабость

проксимальных мышц
Интерстициальный фиброз и атрофия мышц. Умеренные воспалительные инфильтрации. «Пластическая» слабость мышц. КФК повышена умеренно.
Миопатия воспалительного генеза. КФК ↑ как при полимиозите. В этом случае не исключается «перекрестный» синдром (ПМ/ДМ + СС)


Слайд 54 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Воспалительные заболевания мышечной ткани (по Bohan

and Peter)
Дерматомиозит взрослых
ПМ/ДМ в сочетании со злокачественной опухолью
Детский дерматомиозит

(реже ПМ)
ПМ/ДМ в сочетании с другими заболеваниями соединительной ткани

Слайд 55 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ювенильный дерматомиозит
ЮДМ – миозит с

характерными кожными высыпаниями и васкулитом
Мышечная слабость, особенно проксимально –

поясная
Проба Говера положительна
Свисание головы
Веки и лицо отечны, характерный лиловый «гелиотропный» оттенок
Васкулит – причина церебрального синдрома


Слайд 56 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Макулопапулярная локализованная эритема

Слайд 57 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Гелиотропная сыпь

Слайд 58 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Гелиотропная сыпь

Слайд 59 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Дифференциальная диагностика воспалительных миопатий
Нервно-мышечные заболевания
Мышечные дистрофии

(Дюшена)
Синаптические нарушения (миастения, синдром Ламберта-Итона)
Денервационные заболевания (БАС)
Эндокринопатии
Гипо- и гипертиреоз
Акромегалия
Гипо-

и гиперкортицизм

Слайд 60 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Диагностические критерии ПМ/ДМ
Мышечная слабость проксимальных мышц

(поясная слабость)
Повышение активности мышечных ферментов (креатинкиназы, ЛДГ), миоглобинемия, миоглобинурия
ЭМГ

– полифазные ПД ДЕ с низкой амплитудой и короткой длительностью
Биопсия мышц
Типичные высыпания на коже при ДМ («гелиотропная» с лиловым оттенком на висках, скулах и др.)

Слайд 61 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Миопатии
Соблюдается строгое наследование:
Миопатия Дюшена
сцепленная с Х-хромосомой.
Поясно-конечностная
аутосомно-рецессивный

или доминантный
Плече-лопаточно-лицевая
аутосомно-доминантный
Миотоническая дистрофия
аутосомно-доминантный
Перонеальная мышечная дистрофия
аутосомно-доминантный


Слайд 62 "EREBOUNI" Epilepsy Center
При миопатиях повышается активность:
Креатинфосфокиназы (КФК)
Альдолазы
Лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
Аспрататаминотрансферазы

(АсАТ)

Слайд 63 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Дифференциальная диагностика воспалительных миопатий
Инфекционные миозиты
Бактериальные (стафилококки,

стрептококки, бореллии)
Вирусные (ВИЧ, аденовирус, вирус гриппа)
Паразитарные (токсоплазма, трихинелла, тении)
Метаболические

миопатии
Митохондриальные миопатии
Болезни накопления гликогена и нарушения жирового обмена

Слайд 64 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Дифференциальная диагностика воспалительных миопатий
Другие патологические состояния
Прочие

ревматические заболевания
Карциноматозная нейромиопатия
Острый рабдомиолиз
Мальабсорбции
Саркоидоз
Электролитные расстройства

Слайд 65 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Кардинальные симптомы ПМ/ДМ
Двигательные нарушения
Постепенное (3-6 мес.)

нарастание поясной слабости
Общие симптомы
Слабость, субфебриллитет, похудание
Артралгии/артриты (20-70%)
Дыхательная система
Интерстициальное

поражение легких (5-10%), слабость дыхательных мышц
Сосуды
Васкулит, леведо, феномен Рейно

Слайд 66 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Лабораторные тесты при ПМ/ДМ
Повышение активности мышечных

ферментов
Повышение СОЭ (у 50% больных)
Аутоантитела, специфичные для миозита
Аутоантитела, неспецифичные

для миозита

Слайд 67 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Антифосфолипидный синдром
Критерии диагностики:
Повышенная концентрация антифосфолипидных антител

(аФЛ)
и одно из следующих:
Тромбозы
Привычные выкидыши
Тромбоцитопения
Levedo reticularis

Слайд 68 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Основные причины аФЛ синдрома
Лекарственные препараты
Фенотиазины, хлорпромазин,фенитоин,

хинидин, прокаинамид
Аутоиммунные заболевания
Инфекционные заболевания
Злокачественные опухоли

Слайд 69 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология антифосфолипидного синдрома
Тромбозы венозные и артериальные
Тромбозы

глубоких вен (мозг, легкие, сетчатка пр.). Рецидивирование тромбозов, как

правило (80%) в том же русле.
Субарахноидальные кровоизлияния
Редко. Чаще это результат гепаринизации

Слайд 70 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Относительный и абсолютный риск развития первого

инсульта
Относительный риск – соотношение частоты инсультов у больных с

фактором риска по сравнению с таковым без него.
Абсолютный риск – частота инсультов на 1000 пациентов, имеющих данный фактор риска

Слайд 71 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматическая полимиалгия (РПМ)
SECRET
S - Stiffness and

pain – скованность и боль
E – Elderly individuals -

пожилые
C – Constitutional symptoms – общие конституциональные симптомы у кавказоидов
R – Arthritis (rheumatism) - артрит
E – Elevated sedimentation rate - ↑ СОЭ
T – Temporal arteritis – височный артериит

Слайд 72 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Диагностические критерии РПМ
Возраст > 50 лет;
Двухстороннее

50 лет;Двухстороннее поражение 2 из 3 областей (шея, плечевой или тазовый пояс) как минимум в течение 1 мес;СОЭ > 40 мм/часИсключение других заболеваний (кроме височного артериита) "> 50 лет;Двухстороннее поражение 2 из">

поражение 2 из 3 областей (шея, плечевой или тазовый

пояс) как минимум в течение 1 мес;
СОЭ > 40 мм/час
Исключение других заболеваний (кроме височного артериита)

Слайд 73 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Эпидемиология РПМ
Заболеваемость - 53,7 на 100.000

населения в США
Распространенность – 500 случаев на 100.000 старше

50 лет
Гетеборг – ежегодная заболеваемость 28,6 на 100.000 населения

Слайд 74 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Основная клиника РПМ
Скованность и боли в

шее и поясная
Ограничение подвижности
Скованность и боли нарастают постепенно
Иногда –

мышечная слабость
Данные врачебного осмотра не соответствуют жалобам (слабость, депрессия)
Субфебрильная t чаще при одновременном височном артериит

Слайд 75 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология РПМ
Болезненность и гипотрофии мышц (поясная,

но иногда – височных)
Атрофия бездействия (из-за боли и синовитов)
Карпо-танальный

туннельный синдром
Тромбоз зрительной артерии при ВА - слепота

Слайд 76 "EREBOUNI" Epilepsy Center
РПМ ⭤ Височный артериит
РПМ наблюдается у

40-60% больных с ВА
И наоборот, ВА может развиваться 50%

у больных с РПМ

Слайд 77 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Гигантоклеточный артериит (ГКА) 
Синонимы: краниальный артериит,

50 лет; у лиц старше 80 лет - в 10 раз чаще, чем у 50-60-летних4 основных клинических варианта:Краниальный синдромРевматическая полимиалгияСочетание 1 и 2 вариантовЛихорадка и общие симптомы без конкретных клинических признаков">

височный артериит, болезнь Хортона
Преимущественно у пациентов > 50 лет;

у лиц старше 80 лет - в 10 раз чаще, чем у 50-60-летних
4 основных клинических варианта:
Краниальный синдром
Ревматическая полимиалгия
Сочетание 1 и 2 вариантов
Лихорадка и общие симптомы без конкретных клинических признаков

Слайд 78 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Краниальный синдром при ВА
Головная боль в

висках
Болезненность при пальпации кожи
«Перемежающаяся хромота» жевательных мышц и

языка
Потеря зрения

Слайд 79 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврологические осложнения ГКА
Краниальный синдром
Поражение внутренних сонных

и позвоночных артерий
Инсульты
Эпилептические припадки
Головокружение и пр.
Поражение a. ophlamica


Слепота
Внутричерепные артерии не вовлекаются в процесс (нет эластичной мембраны)

Слайд 80 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Артериит Такаясу
Син. Болезнь отсутствия пульса, синдром

дуги аорты.
I стадия: снижения пульса нет, общие жалобы,

↑ t, боли в суставах, похудание
II стадия: боли по ходу сосудов и болезненность при пальпации (воспаление сосудистой стенки)
III стадия: возникают фиброзные изменения → ишемия → шумы на сосудами

Слайд 81 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Клиника АТ
Стенотические шумы 80%
Ослабление пульса 60%
Асимметрия АД 50%
Головная боль 40%
Головокружение 30%
Клиника

, чем подвздошные ">

развивается вследствие стеноза аорты и ее ветвей (дуга и

абдоминальный отдел)
Сосуды рук и дуги аорты >, чем подвздошные

Слайд 82 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Васкулиты среднего калибра
Узелковый периартериит
Аллергический ангиит
Ангиит Черджа-Страусса
Облитерирующий

тромбангиит
Гранулематоз Вегенера

Слайд 83 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Узелковый периартериит

Слайд 84 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Болезнь Бехчета
Диагностические критерии:
Рецидивирующий язвенный (афтозный) стоматит
Рецидивирующие

язвы половых органов
Поражения глаз (передний и задний увеит, васкулит

сетчатки)
Поражения кожи (узловатая эритема, угреподобные узелки у человека, не получавшего ГКС)
Положительная патергическая реакция

Слайд 85 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Клинические проявления болезни Бехчета
Афтозное поражение рта 93

- 100%
Язвы на наружных половых органах 69 - 100%
Симптомы

поражения глаз - 79%
Артрит 30 – 50%
Поражения кожи 35 - 65%
Поражения ЦНС 10 - 30%
Окклюзии/аневризмы крупных сосудов 10 – 37%

Слайд 86 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврологические Проявления Болезни Бехчета
Головная боль 52%
Менингоэнцефалит 28%
Краниальные

парезы 16%
Эпилептические припадки 13%
Атаксия
Псевдобульбарные параличи
Экстрапирамидные симптомы

Слайд 87 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Серонегативные спондилоартропатии
Анкилозирующий спондилит
Артриты при болезнях кишечника
Синдром

Рейтера и реактивные артриты
Артрит при псориазе и других болезнях

кожи

Слайд 88 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Анкилозирующий спондилит (б. Штрюмпеля)
Начало в юношеском

Ж (3 :1)Боли в спине со скованностьюТипичные отличия воспалительной боли от механической Болезненность крестцово-подвздошных суставов, ограничение подвижности позвоночника">

–раннем взрослом периодах
М > Ж (3 :1)
Боли в спине

со скованностью
Типичные отличия воспалительной боли от механической 
Болезненность крестцово-подвздошных суставов, ограничение подвижности позвоночника

Слайд 89 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Воспалительная боль ? ? механическая

боль

Слайд 90 "EREBOUNI" Epilepsy Center
«Внескелетные» проявления АС
Неврологические
Подвывих атлантоаксиальном сочленении
Синдром конского

хвоста
Окулярные
Передний увеит
Дисцит или спондилодисцит

Слайд 91 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Остеоартрит
Медленно прогрессирующее повреждение суставного хряща и

подлежащей костной ткани. Общих симптомов нет, признаки воспаления незначительны.
Остеоартроз
Остеохондроз
Гипертрофический

артрит
Болезнь дегенерации межпозвонковых дисков

С
И
Н
О
Н
И
М
Ы

Слайд 92 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматические заболевания с поражением шеи

Слайд 93 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Системные жалобы, указывающие на заболевание соединительной

ткани
Лихорадка
Похудание
Анемия
Лейкопения
Алопеция
Сыпь
Узелки


Фотосенсибилизация
Синдром Рейно
Артралгии (артрит)
Миалгии (миозит)
Миопатии
Утомляемость/ слабость
Головная боль

Слайд 94 Синдромологический подход к ревматическим заболеваниям
Принципы топологии и дифференциальной

Синдромологический подход к ревматическим заболеваниямПринципы топологии и дифференциальной диагностики

диагностики

Слайд 95 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Системные причины слабости и утомляемости
Болезни

сердца и легких
Анемия
Хронические инфекции
Гипотиреоз
Гипертиреоз
Опухоли
Детренированность
Избыточный вес
Депрессия
Астения
Хронические воспалительные заболевания

Слайд 96 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Симптомы, указывающие на заболевание соединительной ткани
СОЕДИНИТЕЛЬНО-ТКАННЫЙ

ТРОПИЗМ
Мукозит
Серозит
Кардит
Нефрит
Колит
Уретрит

Миалгии
Миопатии
Ксерофтальмия
Ксеростомия
Воспалительный процесс в оболочках глаза
Нарушения зрения


НЕЙРОТРОПИЗМ
Нарушения восприятия
Судороги
Нейропатии
Выкидыши
Тромбообразование

Слайд 97 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Лабораторные, визуализационные и прочие исследования
Клиническая оценка

«остроты» фазы воспалительного процесса
Аутоиммунного характера воспаления
Rh методы
Артрография, КТ, МРТ
Биопсия

(синовиальной оболочки, мышц)
ЭМГ и ЭМНГ



Слайд 98 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Клиническая оценка «острой фазы» воспалительного процесса
СОЭ
Содержание

С-реактивного белка
Исследования не являются специфическими, но полезны при наблюдении

за активностью РА, гигантоклеточного артериита, ревматической полимиалгии и иных васкулитов

Слайд 99 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Скорость оседания эритроцитов 
Значительно повышенная СОЭ

100 мм/ч)Бактериальная инфекция (35%)Болезни соединительной ткани: гигантоклеточный артериит, ревматическая полимиалгия, СКВ, прочие васкулиты (25%)Опухоли: лимфомы, миеломная болезнь, прочие (15%)Другие причины (22%)Причина неизвестна (3%)"> 100 мм/ч)Бактериальная">

(> 100 мм/ч)
Бактериальная инфекция (35%)
Болезни соединительной ткани: гигантоклеточный артериит,

ревматическая полимиалгия, СКВ, прочие васкулиты (25%)
Опухоли: лимфомы, миеломная болезнь, прочие (15%)
Другие причины (22%)
Причина неизвестна (3%)

Слайд 100 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Скорость оседания эритроцитов
Значительно пониженная СОЭ (0

65%)Повышенная вязкость плазмы">

мм/ч)
Афибриногенемия (дисфибриногенемия)
Агаммаглобулинемия
Крайняя степень полицитемии (гематокрит > 65%)
Повышенная вязкость плазмы

Слайд 101 "EREBOUNI" Epilepsy Center
С – реактивный белок

Нормальная концентрация

8-10 мг/длПовышение концентрации СРБ отмечается в течение первых 4-х часов от момента тканевого повреждения и достигает макс. через 24-72 ч. ">

0,08 мг/дл
Бактериальная инфекция или системный васкулит > 8-10 мг/дл
Повышение концентрации

СРБ отмечается в течение первых 4-х часов от момента тканевого повреждения и достигает макс. через 24-72 ч.

Слайд 102 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Оценка аутоиммунного характера воспаления
Определение антинуклеарных антител

(АНА)
Скриннинговый тест, не используется для диагностики неясных случаев
Обнаружение LE-клеток


Низкая чувствительность в обнаружении АНА
Методы флюоресцентного обнаружения АНА
Определение ревматоидного фактора (РФ)
Аутоантитело к Ig компонентам. Титр 1:160 положителен

Слайд 103 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Положительные тесты АНА 

Слайд 104 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Ревматоидный фактор
Результат хронической иммунной стимуляции:
ревматической
РА -

80-85%
СКВ - 15-30%
Склеродермия - 20-30%
Полимиозит - 5-10%
не ревматической
Новообразования
Инфекции (хр.

бактериальные, мононуклеоз, СПИД, туберкулез)


Слайд 105 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Неврология ревматических заболеваниях
Поражения головного мозга
Поражения спинного

мозга
Поражения периферического нерва
Поражения мышц
Миопатии
Миозиты
Поражения нервно-мышечных синапсов
Миастенические синдромы


Слайд 106 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Патогенез поражения ЦНС
Васкулиты → ишемия

→ инфаркты
Интрацеребральные кровоизлияния
Гранулематоз
Оболочечный
С «масс» – эффектом
Энцефалопатия
неясного генеза

(напр., при СКВ)
Вторичная (уремия и пр.)
Гипертензия
Терапевтические воздействия
Прямое воздействия препаратов
Оппортунистические инфекции и поражения (паповавирус → мультифокальная лейкоэнцефалопатия)

Слайд 107 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Церебральные ишемические инфаркты
Закономерны для всех васкулитов,

но особенно часто при УП, реже – при СКВ
Височный

артериит – часто вовлечение ВБС, особенно часто - амаврозис фугакс

Слайд 108 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Интракраниальные кровоизлияния
Как внутримозговые кровоизлияния, так и

САК
Чаще – как результат вторичной артериальной гипертензии
Реже – результат

васкулита или терапии (гипокоагуляция, гипоаггрегация, плазмаферез, иммунодепрессия и пр.)

Слайд 109 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Диффузные энцефалопатии
У 50% больных с диффузными

соединительно-тканными синдромами вследствие васкулита возникают :
Нарушения сознания (угнетение, возбуждение)

вплоть до комы
Зрительные галлюцинации
Дифференциация с токсическими психозами и шизофренией

Слайд 110 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Эпилептические припадки
Могут быть как парциальные, так

и генерализованные
При УП – у 10% больных
При СКВ –

у 15%

Слайд 111 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Головная боль
Острая ГБ
кровоизлияние
Инфекция (первичная, вторичная

на иммунносупрессии)
Хроническая ГБ
У 90% больных с ВА – односторонняя,

в области виска, часто с тошнотой, нарушением зрения)

Слайд 112 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Головная боль
У больных с РА –

как результат атлантоаксиального и цервикального подвывиха
Боль в шее или

в затылке
Боль может быть в ретробульбарной
или височно-лобной зонах
У больных с васкулитами ГБ, совпадающая с нарушениями сознания, указывает на церебральный васкулит
Психогенная ГБ (вторичная депрессия)

Слайд 113 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Гиперкинезы
Хорея ↔ Гемихорея ↔ Гемибаллизм
В

21% случаев указывает на СКВ, 80% случаев – у

женщин. У мужчин хорея развивается только в возрасте до 20 лет.
Большинство случаев хореи лимитируются в течении 3 мес.
Диф. Диагностика – хорея Сиденгама, Гентингтона, гипертиреоидизм, хорея беременных, прием нейролептиков

Слайд 114 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Поражения спинного мозга 
Механическое сдавление (РА)
Миелопатии
Радикулопатии
Вторичные

инфаркты при васкулитах (СКВ – до 4%)
Миелопатии при васкулитах

часто сочетаются с оптическими невритами, краниальными нейропатиями и компрессионно-ишемическими нейропатиями

Слайд 115 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Поражения периферической нервной системы при РЗ
Передние

и задние рога спинного мозга – спинномозговой ганглий –

корешки – сплетения – периферический нерв.
Мышцы – синапсы
Дифференциальная диагностика нейропатии и миопатии критически важна для различия между уровнями поражения.
Слабость – утомляемость
Слабость при миопатии проксимальная нейропатии – дистальная
Чувствительные расстройства характерны для нейропатии
Рефлексы при миопатии долго сохранны
КФК повышен при миопатии
ЭМНГ

Слайд 116 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Синдромы поражения ПНР
4 типа поражения
Мононейропатии
Множественные мононейропатии


Краниальные мононейропатии
Компрессионно-ишемические нейропатии
Полинейропатии

Слайд 117 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Нервно-мышечные синдромы (анатомический уровень поражения)
Поражения спинного

мозга
Синдром БАС (стеноз спинального канала)
Поперечный миелит
Васкулит
Болезни соединительной ткани

Слайд 118 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Нервно-мышечные синдромы (анатомический уровень поражения)
Корешки спинного

мозга
Грыжа диска
Спондилез шейного отдела
Спондилез поясничного отдела
Спондилолистез
Унковертебральные артрозы и

артриты

Слайд 119 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Нервно-мышечные синдромы (анатомический уровень поражения)
Периферические нервы
Васкулит
СГБ
Болезни

соединительной ткани
Компрессия нерва
Амилоидоз

Слайд 120 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Дифф. диагностические признаки боли
Патология только

спинного мозга
Боли обычно нет, но могут быть болезненные

спазмы сгибателей
Компрессия корешков
Интенсивная боль с зоне иннервации
Поражение периферического нерва
Онемение, покалывание, парестезии и пр. Основное проявление – слабость, а не боль
Поражение синапса
Боли нет

Слайд 121 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Воспалительная боль ? ? механическая

боль

Слайд 122 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Нервно-мышечные синдромы (анатомический уровень поражения)
Мышцы
Полимиозит
Гипотиреоз
Гипертиреоз
Мышечные дистрофии
Использование

ГКС
Васкулит
Болезни соединительной ткани

Слайд 123 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Нервно-мышечные синдромы (анатомический уровень поражения)
Нервно-мышечный синапс
Миастения
Синдром

Ламберта-Итона
Следствия терапии (пеницилламин, плазмаферез, лучевая терапия)

Слайд 124 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Утомляемость и слабость
Утомляемость – нарастающая слабость

мышц при их повторной нагрузке и восстановление силы после

отдыха
Миастения
Миопатия
Астения
Слабость – постоянная слабость с углублением ее по мере нагрузки без быстрого восстановления
Все парезы

Слайд 125 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Миопатии
Строгое наследование:
Миопатия Дюшена
сцепленная с Х-хр.
Поясно-конечностная
аутосомно-рецессивный или

доминантный
Плече-лопаточно-лицевая
аутосомно-доминантный
Миотоническая дистрофия
аутосомно-доминантный
Перонеальная мышечная дистрофия
аутосомно-доминантный


Слайд 126 "EREBOUNI" Epilepsy Center
При миопатиях повышается активность:
Креатинфосфокиназы (КФК)
Альдолазы
Лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
Аспрататаминотрансферазы

(АсАТ)

Слайд 127 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Причины повышения КФК
Внутримышечные инъекции
Травмы мышц и

синдромы сдавления
Состояния после интенсивных мышечных нагрузок
Инфаркт миокарда
Интенсивный тонико-клонический

припадок (вплоть до олигурии)

Слайд 128 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Радикулопатии и поражения конского хвоста
Анкилозирующий спондилит-

через 17-53 г от начала, когда активность процесса низка
Ревматоидный

артрит – в острой фазе.

Слайд 129 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Мононейропатии и множественные мононейропатии
Двигательные нервы –

слабость
Чувствительные – глубокая боль, неприятные дизестезии, потеря чувствительности
Наиболее характерны

для соединительно-тканных синдромов с вовлечением малых и средних артерий.
30-40% с УП имеют множественные мононейропатии. 75% с УП на аутопсии имеют васкулиты vasa nervorum, у 100% с нейропатиями они есть.
Демиелинизация играет большую роль в мононейропатиях, и поэтому клиника соответствует канонам демиелинизации

Слайд 130 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Краниальные нейропатии
Как одно-, так и двухсторонние
Гранулематоз

Вегенера – у 12% поражения II, III, IV и

VI очень часты. Реже вовлекаются V, VII VIII.
Частое сочетание офтальмоплегии с экзофтальмом в связи с гранулематозом орбиты.
Височный артериит: ишемическая нейропатия зрительного нерва, офтальмопарезы у 50%.
СКВ, склеродермия: нейропатия тройничного нерва

Слайд 131 "EREBOUNI" Epilepsy Center
Характерные полинейропатии при системных заболеваниях

  • Имя файла: nevrologiya-revmaticheskih-zabolevaniy-v-pediatricheskoy-praktike.pptx
  • Количество просмотров: 186
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Части речи. Глагол.
Следующая - Открытка Солнышко

Похожие презентации

Хирургическое лечение фибрилляции предсердий Хирургическое лечение фибрилляции предсердий 113
Построение единой региональной системы контроля качества оказания медицинской помощи Построение единой региональной системы контроля качества оказания медицинской помощи 119
Химиопрепараты и антибиотики Химиопрепараты и антибиотики 156
Диагностика гельминтозов у детей Диагностика гельминтозов у детей 155
Наследственные и врожденные болезни человека Наследственные и врожденные болезни человека 162
Роль сестринской педагогики в повышении эффективности профилактики атеросклероза сосудов Роль сестринской педагогики в повышении эффективности профилактики атеросклероза сосудов 136
Нейрофиброматоз Нейрофиброматоз 136
Нарушения менструальной функции Нарушения менструальной функции 145
Актуальные аспекты в организации работы медицинских сестер при оказании экстренной медицинской помощи Актуальные аспекты в организации работы медицинских сестер при оказании экстренной медицинской помощи 118
6. Нетуберкулезные микобактерии 6. Нетуберкулезные микобактерии 148
Коклюш. Семинар. Методические рекомендации по организации профилактических и противоэпидемических мероприятий по коклюшу Коклюш. Семинар. Методические рекомендации по организации профилактических и противоэпидемических мероприятий по коклюшу 119
Дыхание Дыхание 114
Нанотехнологии в медицине Нанотехнологии в медицине 120
Острый и хронический пиелонефрит Острый и хронический пиелонефрит 105
Комплексные методики в терапии старения Комплексные методики в терапии старения 151
Физиология ЦНС Физиология ЦНС 161
Оттискные материалы Оттискные материалы 161
Инфекция кожи и подкожной клетчатки Инфекция кожи и подкожной клетчатки 129
Гипертиреоз Гипертиреоз 216
Гельминтозы Гельминтозы 151
Боль. Местная анестезия, блокады и общее обезболивание Боль. Местная анестезия, блокады и общее обезболивание 132
Лечение расеянного склероза. Перспективы Лечение расеянного склероза. Перспективы 109
Функциялық ортодонтиялық аппарттар Функциялық ортодонтиялық аппарттар 124
Повреждения и неотложные хирургические заболевания органов брюшной полости. Часть 1 Повреждения и неотложные хирургические заболевания органов брюшной полости. Часть 1 139
Этиопатогенез нарушений функции щитовидной и паращитовидной желез Этиопатогенез нарушений функции щитовидной и паращитовидной желез 141
Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию . Местные анестетики Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию . Местные анестетики 188
Презентация Реабилитация при сердечно-сосудистых заболеваниях Презентация Реабилитация при сердечно-сосудистых заболеваниях 118
Опухоли Опухоли 144
Организация лечебно-профилактической помощи населению. Деятельность общественных организаций Организация лечебно-профилактической помощи населению. Деятельность общественных организаций 128
диабет диабет 179