Презентация на тему Нейронная регуляция

на конечном этапе гуморальное звено (более «древнее») - медиатора.

3 - псевдополярный нейрон;
4 - униполярный нейрон.
А

- аксон. Д - дендриты.
М - моторные бляшки на скелетных мышцах.

организма или его отдельных органов на сенсорный стимул, развивающаяся

при участии различных образований нервной системы.

Рефлекторная дуга – структурная основа рефлекса:
афферентная часть,
нервный центр,
- эфферентное звено.
Обратная связь.

действии на них раздражителя возникает ПД.
Суммация РП в первичночувствующих

рецепторах:
а - при отсутствии раздражителя,
b, c, d - при возрастании интенсивности действующего раздражителя

действия какого-либо раздражителя.
При возникновении в них РП выделяется

медиатор, передающий возбуждение на нервное окончание чувствительного нейрона.

которой лежит получение информации от органа, ее анализ в

нервном центре и дозированная точность эфферентной сигнализации к исполнительному органу.

некоторых ионов (например, К+) из межклеточной жидкости в период

активного функционирования соседних нейронов
Создание гематоэнцефалического барьера
Синтез ряда факторов, относимых к регуляторам роста

Олигодендроциты - шванновские клетки
Эпендимные клетки - секреция спинномозговой жидкости и создание гематоэнцефалического барьера
Микроглия - часть ретикулоэндотелиальной системы организма, участвует в фагоцитозе

нервом и кровеносным капилляром, поэтому к нервам поступает не

все соединения крови (изоляция нейронов ЦНС) – это и есть ГЭБ.

– тело, 4 – аксонный холмик, 5 – Шванновская

клетка, 6 – перехват Ранвье, 7 – нервное окончанние, 8 – сальтаторное распространение возбуждения.

–90 мВ
Аксонный холмик (начало аксона):
ПП – около

60 мВ (близко от критического уровня равного примерно 50 мВ),
Много разнообразных каналов (натриевые, калиевые, кальциевые),
Место возникновения ПД в нейроне!

как и длительность ПД.
В крупных нейронах абсолютный рефрактерный период

около 1 мс, поэтому по ним могут проходить до 1000 имп/c.
Однако не все нейроны обладают столь высокой лабильностью.
Лабильность – функциональная подвижность (количество ПД в ед. времени).

пропорциональна его диаметру, а поперечное сечение волокна возрастает пропорционально

квадрату диаметра, то при увеличении диаметра снижается продольное сопротивление его внутренней среды (определяется площадью поперечного сечения) по отношению к сопротивлению мембраны. В результате по волокну большего диаметра электротонические токи распространяются более широко (в тонких немиелинизированных волокнах возбужденный участок около 1 мм), а значит, возрастает скорость проведения возбуждения.
Скорость проведения возрастает пропорционально корню квадратному от диаметра волокна (15-05 м/с).

тем шире межперехватное расстояние. Так, у крупных нейронов, отростки

которых имеют диаметр 10-20 мкм межперехватное расстояние 1-2 мкм, а у малых нейронов с диаметром волокна 1-2 мкм перехваты отстоят друг от друга на 0,2 мкм, в то время как ширина самого перехвата во всех волокнах примерно одинаковая - около 1 мкм.
Такое строение отростков отражается и на скорости распространения ПД: по самым крупным А - до 120 м/с (протяженность возбужденного участка в таких волокнах около 45-50 мм), а по мелким А - 5-15 м/с.

- аксо-дендритный синапс;
3 - аксо-дендритный синапс шипиковой формы;

4 - аксо-дендритный синапс дивергентного типа.

серотонин).
2. Аминокислоты (глицин, глутамин, аспарагиновая, ГАМК и ряд др.).
3.

Пуриновые нуклеотиды (АТФ).
4. Нейропептиды (гипоталамические либерины и статины, опиоидные пептиды, вазопрессин, вещество Р, холецистокинин, гастрин и др.).

с рецепторами постсинаптической мембраны изменяют проницаемость ионных каналов.
В

отличие от этого метаботропные медиаторы постсинаптическое влияние оказывают путем активации специфических ферментов мембраны. В результате в самой мембране, а чаще всего в цитозоле клетки активируются вторые посредники (мессенжеры), которые в свою очередь запускают каскады ферментативных процессов.

не достигает критического уровня,
в - результат суммации -

ВПСП.

суммация – как в нервно-мышечном синапсе.
Пространственная суммация (см. рис.)

постсинатическое торможение:
В – возбуждающий нейрон,
Т - тормозной

нейрон,
1 – тело нейрона,
2 – аксонный холмик.

- афферент, возбуждающий тормозной нейрон,
3 - пресинаптическое торможение,

4 - постсинаптическое торможение

- Развитие гиперполяризации постсинаптической мембраны тормозного синапса.
Б -

Механизм постсинаптического торможения.

по преимуществу -волны);
Б - при закрытых глазах в

покое (видны -волны);
В - при дремотном состоянии;
Г - при засыпании;
Д - при глубоком сне;
Е - частая асинхронная активность при выполнении непривычной или тяжелой работы

какую-либо функцию)
А – конвергенция.
Характерно для эфферентных нервных центров. Схождение

возбуждения к общему пути.
В основе его лежит влияние тормозных нейронов.
Б – дивергенция.
Характерно для афферентных нервных центров. Расхождение возбуждения через вовлечение большого количества нейронов.
В основе его лежит влияние возбуждающих нейронов через коллатерали.

из очагов может стать доминантным, главенствующим. В результате к

этому очагу могут активно притягиваться (иррадиировать) возбуждения из других очагов, что за счет суммации усиливает доминантное возбуждение.

которые не выполняют специфических функций (рефлексов), они регулируют функцию

ЦНС, ее отдельных центров, объединяя их в единую функциональную систему – ЦНС.
Ретикулярная формация ствола мозга и таламуса.
Аминергические системы мозга.
Лимбическая система

в мозге обезьяны:
1 - ретикулярная формация;
2 -

мозжечок;
3 - кора.

влиянии верхних отделов ретикулярной формации ствола головного мозга и

таламуса на другие образования ЦНС вплоть до коры больших полушарий. Эти влияния поддерживают определенный уровень активности нейронов коры, участвуют в формировании общей активности, внимания, бодрствующего состояния.
Нисходящее влияние воздействует так же на нервные центры спинного мозга.

различают:
Норадренергическая система.
ДОФАминергическая система.
Серотонинергическая.