Слайд 2
Кожная рецепция
Располо-
жение рецепторов
в коже
Слайд 3
Виды чувствительности
Тeльца Мейснера являются датчиками скорости. Раздражение в
них воспринимается лишь при движении объекта. Располагаются они в
лишенной волосистого покрова коже: пальцы, ладони, губы, язык, половые органы, соски груди. Скорость воспринимают также и свободные нервные окончания, находящиеся вокруг волосяных луковиц.
Диски Меркеля воспринимают интенсивность (силу) давления. Они имеются в волосистой и лишенной волос коже.
Тельца Пачини являются рецепторами давления и вибрации. Обнаружены они не только в коже, но и в сухожилиях, связках, брыжейке. Ощущение вибрации возникает в результате быстро меняющихся стимулов.
Все указанные образования являются окончаниями дендритов миелиновых волокон группы II, скорость проведения возбуждения в которых 30-70 м/с.
Слайд 4
Наряду с ними в кожном нерве можно обнаружить
и немиелинизированные волокна. В некоторых нервах их до 50%
всех волокон. Часть их передает импульсы от терморецепторов, другие - реагируют на слабые тактильные стимулы. Но большинство этих волокон относится к ноцицепторам, воспринимающим боль.
В тактильных рецепторах указанной группы точность локализации ощущения невелика. Скорость проведения импульсов по этим нервам еще ниже. Они сигнализируют о слабых движущихся по коже механических стимулах.
При совместном раздражении их и ноцицепторов зарождается ощущение щекотки.
Слайд 5
Возникновение РП
Суммация РП в первичночувствующих рецепторах:
а -
при отсутствии раздражителя,
b, c, d - при возрастании
интенсивности действующего раздражителя.
Слайд 6
Афферентные пути кожной чувствительности
1 - осязание,
давление,
проприорецепция,
2
- болевая и
температурная
чувствительность,
Слайд 7
Адаптация тактильных рецепторов
Среди механорецепторов кожи имеются быстро и
медленно адаптирующиеся рецепторы. К примеру, благодаря свойству адаптации кожных
рецепторов человек вскоре после одевания перестает замечать наличие на себе одежды. Но стоит "вспомнить" о ней, как благодаря повышению чувствительности рецепторов, мы вновь начинаем ощущать себя "одетыми".
Слайд 8
Сегментарная чувствительность кожи
Слайд 9
Трехмерный осязаемый мир
Механо- и терморецепторы кожи, наряду с
проприорецепторами мышц, позволяют правильно построить трехмерный осязаемый мир.
Главным
источником информации для этого служит рука, когда она находится в движении, прикасаясь и ощупывая предмет. Например, без движения и ощупывания невозможно представить такие качества, как жидкий, клейкий, твердый, эластичный, гладкий и т.д.
Особенно эффективно это происходит при «пальпации» левой рукой (информация поступает в правое полушарие «художественное»).
Слайд 10
Зона S коры
В каждой половине больших полушарий мозга
в коре в задней центральной извилине имеется соматосенсорная зона.
Здесь представлена проекция противоположной стороны тела с хорошо выраженной соматотопичностью (рис. ниже).
Соматотопическая карта коры является значительным искажением периферии: кожа наиболее важных для человека отделов - рук и рта (имеющих на периферии самую высокую плотность рецепторов) занимает большую площадь.
В коре происходит осознание ощущения. Для этого большое значение имеют предшествовавшие воздействия - научение.
Слайд 11
Расположение нейронов тактильной чувствительности в коре больших полушарий
В
соматосенсорной коре нейроны сгруппированы в виде вертикальных колонок диаметром
0,2 - 0,5 мм. Здесь можно обнаружить четкую специализацию, выражающуюся в том, что все колонки связаны с определенным типом рецепторов.
Слайд 13
Боль
Боль вызывают ноцицептивные (noces - вредный) раздражители, то
есть такие, которые повреждают целостность тканей. Например, яд только
тогда вызывает боль, когда разрушает или умершвляет ткань.
Боль дает нам относительно мало информации о внешнем мире, но в то же время предупреждает организм о грозящей ему опасности, способствуя сохранению целостности организма, а порой и самой жизни. "Боль - сторожевой пес здоровья", - говорили древние греки.
Слайд 14
Боль и поведение
Чувство боли вызывает поведенческую реакцию, которая
направлена на устранение опасности, для этого нередко требуется вовлечение
многих органов и систем организма. В связи с этим в ЦНС импульсы от ноцицептивных рецепторов поступают не к специфическим нервным центрам, как в других сенсорных системах, а к неспецифическим отделам ее.
В связи с чрезвычайной важностью для организма устранения раздражителя, который вызывает боль, рефлекторные реакции, вызванные этим раздражителем, подавляют большинство других рефлексов, которые могут возникать одновременно с ними.
Слайд 15
Виды боли
Различают два вида боли - физическую и
психогенную.
Физическая боль в зависимости от причины возникновения подразделяется
на три разновидности:
а) обусловленная внешним воздействием,
б) обусловленная внутренним процессом,
в) обусловленная повреждением нервной системы.
Психогенная боль связана с психологическим статусом человека и возникает в связи с соответствующим эмоциональным состоянием. Психогенная боль так или иначе возникает по воле человека.
Слайд 16
Афференты
Болевой раздражитель воспринимают свободные нервные окончания. Например, на
коже болевых точек значительно больше, чем чувствительных к давлению
(9:1) или к холоду и теплу (10:1).
Ноцицепторы есть в скелетных мышцах, сердце, внутренних органах. Много ноцицепторов содержится в легких, их раздражителем являются газы, пылевые частицы.
Соматические ноцицепторы являются, как правило, высокопороговыми и возбуждаются они при воздействии сильных повреждающих раздражителей.
Среди них можно обнаружить механо- и хеморецепторы.
Слайд 17
Кожная рецепция
Располо-
жение рецепторов
в коже
Слайд 18
Хеморецепторы
Хеморецепторы располагаются преимущественно в коже, мышцах, внутренних органах
(главным образом в стенках мелких артерий). Возбуждение хеморецепторов обуславливают
те вещества, которые отнимают у тканей кислород.
Непосредственным раздражителем ноцицепторов являются и вещества, которые до этого находятся внутри клеток. К примеру, ими являются ионы калия, брадикинины.
Слайд 19
Адаптация рецепторов боли
Механорецепторам боли присуще свойство адаптации, так
что при длительном действии раздражителя острота воспринимаемой боли уменьшается.
У
химических ноцицепторов практически отсутствует свойство адаптации (в плане понижения чувствительности при длительном воздействии). Напротив, при воспалении, повреждении тканей чувствительность хемоноцицепторов постепенно возрастает.
Слайд 20
Центры ноцицепции
Проводящими путями болевой чувствительности являются задние корешки
соматических нервов, симпатические и некоторые парасимпатические афференты. В целом
восходящие пути ноцицептивной сенсорной системы примерно такие же, как и у других видов чувствительности. Вначале они поступают в серое вещество заднего рога, где в краевой зане располагаются нейроны, от которых начинаются восходящие спиноталамические пути.
Импульсы, проходя через ствол мозга, прежде всего поступают к ядрам ретикулярной формации. Кроме ретикулярной формации эта информация поступает ко многим нейронам мозга: центральному серому веществу, гипоталамусу, ядрам таламуса и соматосенсорной области коры больших полушарий.
Слайд 21
Обработка ПД на уровнях нервных центров
1) передача к
вышележащим отделам ЦНС,
2) формирование ответных рефлекторных реакций,
3)
отсутствие видимой реакции вследствие ее торможения.
Использование в качестве эфферентов мотонейронов приводит к мышечному движению (например, отдергиванию руки от горячего предмета), а вегетативных нервов - к соответствующим изменениям со стороны внутренних органов, сосудов, обменных процессов. Специфика ответа определяется спифичностью соответствующего нервного центра.
Слайд 22
Антиноцицепция
При обработке восходящей ноцицептивной импульсации возможно ограничение дальнейшего
их распространения (торможение) под влиянием соседних сенсорных систем или
специфических механизмов, которые именуются антиноцицептивными (анальгезирующими).
В настоящее время можно говорить о четырех видах специфических антиноцицептивных систем: двух нейронных и двух гормональных. В основе их лежат, так называемые, опиатные рецепторные механизмы.
Слайд 23
Нейронная опиатная система
Нейронная опиатная система получила свое название
в связи с тем, что в ЦНС имеются нейроны,
медиаторы которых очень близки к фармакологическим препаратам, полученным из опия. Из-за такого сходства с экзогенными опиатами медиаторы указанных антиноцицептивных нейронов получили название эндорфинов (внутренних морфинов). К эндорфинам относится группа веществ пептидной природы, образующихся в нейронах из предшественника - проопиомеланокортина. Пептидами являются так же и близкие к эндорфинам энкефалины.
Эти рецепторы обнаружены во всех подкорковых центрах, куда поступает ноцицептивная импульсация.
Слайд 24
Схема расположения двух синапсов
Обезболивающий эффект происходит в связи
с тем, что взаимодействие эндорфина с опиатным рецептором (1)
постсинаптической мембраны нарушает чувствительность к медиатору тех ее рецепторов (2), которые передают болевую сигнализацию, то есть блокирует ее воздействие.
Слайд 25
Другие антиноцицептивные системы
Подобным опиатному механизму может быть влияние
и других нейронов, аксоны которых имеют широкий выход на
передаточные структуры ноцицептивных путей, и ряда гормонов. Торможение передачи болевой рецепции возникает под влиянием таких медиаторов, как серотонин, норадреналин, дофамин, которые являются медиаторами одной из регулирующих мозг систем - аминоспоцифической.
В гипофизе среди прочих гормонов имеется полипептид β-эндорфин. Поступая в русло крови и спинномозговую жидкость, эндорфин приносится к ноцицептивным нейронам, тормозя их активность. Полагают, что эффект обезболивания при иглоукалывании обусловлен активацией именно этой системы.
Гормоналльная неопиатная система представлена еще одним гормоном - вазопрессином (нейрогипофиза).
Слайд 26
Анальгезия
Лекарственные препараты (новокаин, лидокаин, анальгин и др.) могут
действовать на многих уровнях: в рецепторах на генерацию потенциала
действия, проведение его по афферентным волокнам (местная анестезия) или блокировать передачу по восходящим путям (люмбальная анестезия). Возбудимость центральных нейронов можно подавить эфиром, электронаркозом, а структуры "эмоционального мозга" - с помощью седативных препаратов. Для обезболивания применяют и искусственную гипотермию - гибернацию.
Слайд 27
Вкус
Вкусовые рецепторы несут информацию о характере и концентрации
веществ, поступающих в ротовую полость. Их возбуждение запускает сложную
цепь реакций разных отделов мозга, приводящих к стимуляции секреторных и моторных процессов системы пищеварения или удаления вредных для организма веществ, попавших с пищей, то есть, рефлексов соматической и вегетативной нервной системы.
Слайд 28
Рецепторные клетки
Каждая из рецепторных вкусовых клеток длиной 1-2·10-5
м, шириной 3-4·10-6 м имеет на конце, обращенном в
просвет поры, 30-40 тончайших микроворсинок - 2·10-7 м длиной 1-2·10-6 м.
Микроворсинки играют важную роль в возбуждении рецепторной клетки, воспринимая те или иные химические вещества, адсорбированные в канале почки. В области микроворсинок расположены активные центры - стереоспецифические участки рецептора, избирательно адсорбирующие разные вещества.
Слайд 29
Рецепторный потенциал
Вкусовые рецепторы являются типичными вторично чувствующими рецепторами.
Под влиянием химического раздражителя в рецепторной клетке образуется рецепторный
потенциал, который через синапс с помощью медиатора передает возбуждение афферентным волокнам черепно-мозговых нервов (лицевого и языкоглоточного). Возбуждение возникает при деполяризации рецептора, а при гиперполяризации возникает торможение.
Слайд 30
Механизм деполяризации рецепторных клеток различными веществами не одинаков.
Так, при поступлении глюкозы происходит ее взаимодействие с рецептором
мембраны рецепторной клетки вкусового сосочка, что и приводит к деполяризации.
В отличии от этого при действии NaCl происходит прямое поступление раздражителя (Na+) по соответствующим каналам внутрь клетки, что и вызывает ее деполяризацию.
Слайд 31
Центры вкуса
Проводниками всех видов вкусовой чувствительности служат барабанная
струна и языкоглоточный нерв.
В продолговатом мозге на каждой
стороне вкусовые волокна объединяются в солитарный тракт. Здесь находятся первые нейроны вкусового анализатора.
От солитарного ядра начинается вторые нейроны к вентральным ядрам таламуса.
Далее вкусовой путь идет к коре больших полушарий в латеральную часть постцентральной извилины.
Слайд 32
Пороги вкусовой чувствительности
У разных людей абсолютные пороги вкусовой
чувствительности к различным веществам могут существенно отличаться вплоть до
"вкусовой слепоты" к отдельным агентам (например, к креатину).
Кроме того, абсолютные пороги вкусовой чувствительности во многом зависят от состояния организма (они изменяются при голодании, беременности, эмоциях).
Слайд 33
Интероцепция
Интероцептивные системы обеспечивают выполнение нормальной функции внутренних органов
и систем организма. Они же приспосабливают эти функции к
изменяющимся условиям, то есть, участвуют в адаптивных реакциях. Для этого они обеспечивают поступление в ЦНС информации об изменениях внутреннего состояния организма, а также устанавливают цепи обратной связи, передающей информацию о ходе осуществления регуляторных процессов.