FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Email: Нажмите что бы посмотреть
Andersen F., Spenser F. //Circulation, 2003:107 (suppl.1).
Andersen F., Spenser F. //Circulation, 2003:107 (suppl.1).
ЗГТ – заместительная гормонотерапия
Andersen F., Spenser F. //Circulation, 2003:107 (suppl.1).
Признаки ВТЭ (%)
ЗСН = застойная сердечная недостаточность;
ТГВ = тромбоз глубоких вен;
ВТЭ = венозная тромбоэмболия.
Geerts W, et al. Chest 2001; 124:357-363;
Anderson FA, et al. Circulation 2003; 107(Suppl 1):I9-116;
Wheeler HB, et al. Arch Surg 1982; 117:1206-1209.
Австралия - 42%
Чехия - 44%
Ирландия - 47%
США - 48%
Франция - 53%
Португалия - 58%
Бразилия - 59%
С. Аравия - 62%
Швейцария - 61%
Колумбия - 64%
Испания - 64%
Германия - 70%
Lancet 2008, 371:387-94
CHEST 2008; 133:Supplement
Int Angiology 2006;25:101-61
Любое кровотечение (n = 198)
Массивное кровотечение(n = 68)
Decousus H, et al. Chest 2011; 139:69–79.
Decousus H, et al. Chest 2011; 139:69-79.
IMPROVE = The International Medical Prevention Registry on Venous Thromboembolism.
Рекомендуемая длительность профилактики – 6-14 суток
Значение индексов вероятности наличия ТЭЛА
Значение индексов вероятности наличия ТЭЛА
(1) при нормальном АД не рекомендуется для диагностики
(2) при гипотонии/шоке:
- отсутствие перегрузки/дисфункции ПЖ исключает ТЭЛА
- перегрузка/дисфункция ПЖ – основание для реперфузионного лечения
- нужна для дифференциальной диагностики
(3) подтверждает ТЭЛА:
- при выявлении подвижных тромбов в правых отделах сердца
- при гипотонии/шоке возможен поиск эмболов в ЛА с помощью ЧП ЭХО
* САД <90 или снижение ≥40 более чем на 15 мин,
не вызванное появившейся аритмией, гиповолемией или сепсисом
да
нет
Риск высокий
Риск не высокий
- Необходимость реанимации
- САД <90 длительностью ≥15 мин
Быстрое снижение САД
Кава-фильтр/тромбэктомия <4 сут
Первичная конечная точка: смерть/декомпенсация гемодинамики за 7 суток
Исходы за 7 и 30 суток:
Тромболитическая терапия при не массивной ТЭЛА
Исследование PEITHO (n=1 006)
Плацебо + НФГ в/в →
после 48 часов
НФГ, НМГ или фондапаринукс с подбором дозы АВК
Класс III-IV или ≥1 балла
Класс I-II
или 0 баллов
Низкий риск
ТЭЛА подтверждена
Высокий риск
Антикоагулянты;
обсудить раннюю
выписку и лечение дома
Промежуточный-высокий риск
Промежуточный-низкий риск
Антикоагулянты;
госпитализация
Антикоагулянты,
при утяжелении
обсудить реперфузию
Дисфункция ПЖ + биомаркеры
Оба позитивны
Один позитивен
или оба негативны
Длительное лечение
Продленное (extended) лечение
≥3 месяца
Антагонисты витамина К,
целевое МНО 2-3
Стандартный
подход
≥3 месяца
Антагонисты витамина К,
целевое МНО 2-3
Подкожное введение НМГ
(лечебные дозы)
1 месяц
≥3-6 месяцев
Подкожное введение НМГ
(лечебные дозы или 75-80% лечебной дозы)
Стандартный
подход
Злокачественные
новообразования
Chest 2012; 141: e419S-e494S
≥3 месяца
Антагонисты витамина К,
целевое МНО 2-3
Подкожное введение НМГ
(лечебные дозы)
1 месяц
≥3-6 месяцев
Подкожное введение НМГ
(лечебные дозы или 75-80% лечебной дозы)
Парентеральное введение
НФГ, НМГ или фондапарнукса
(лечебные дозы)
≥5 суток
≥3 месяца
≥3 месяца
Апиксабан, ривароксабан
Дабигатрана этексилат
± парентеральное введение
НФГ, НМГ или фондапарнукса
(лечебные дозы)
Стандартный
подход
Злокачественные
новообразования
Новые подходы