Слайд 2
Тема лекции
Ортомиксовирусы, вирусы гриппа и ОРЗ
Слайд 3
План лекции:
1. Общая характеристика и классификация вирусов и
ОРВИ.
2. Вирусы гриппа. Биологические свойства. Особенности антигенного строения вириона.
3.
Лабораторная диагностика и профилактика гриппа.
4. Возбудители ОРВИ. Аденовирусы.
Слайд 6
В 1951 году американке Генриетта Лакс был поставлен
диагноз рак шейки матки, в этом же году она
скончалась. Врачи в госпитале взяли у неё образцы здоровой и поражённой ткани, которые попали к исследователю Джорджу Гею.
Он обнаружил неведомый прежде феномен: клетки Лакс были способны выживать и делиться бесчисленное число раз. Они положили начало клеточной линии HeLa, которая была использована для создания вакцины против полиомиелита, в исследованиях рака, ВИЧ, воздействия радиации и множестве других испытаний учёными по всеми миру. Подсчитано, что с тех пор выращено более 20 тонн клеток HeLa, что превышает вес Генриетты при жизни в 400 раз.
Слайд 8
О Р В И
— самая распространённая на земном
шаре группа заболеваний, объединяющая грипп, парагрипп, респираторно-синцитиальную инфекцию, риновирусную
и аденовирусную инфекции и другие катаральные воспаления верхних дыхательных путей. В процессе развития вирусное заболевание может осложняться бактериальной инфекцией.
Слайд 9
Вирус гриппа
Грипп (от фр. grippe) — острое инфекционное
заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа (вирус имеет более
2000 антигенных разновидностей).
Заболевание входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
Слайд 10
Электронограмма вируса гриппа
(кишечная форма, ротавирусы)
Ув. 100 000 раз
Слайд 14
Молекула гемагглютинина вируса гриппа
Слайд 15
Молекула нейраминидазы вируса гриппа
Слайд 16
Антигенная структура вирусов гриппа, вызвавших заболевания в 1889-2009
гг.
Годы
Подтип Распространение
1889—1890 H2N8 Тяжёлая эпидемия
1900—1903 H3N8 Умеренная эпидемия
1918—1919 H1N1 Тяжёлая пандемия
(Испанский грипп –
ум. 21% населения
планеты до 100 млн.)
1933—1935 H1N1 Средняя эпидемия
1946—1947 H1N1 Средняя эпидемия
1957—1958 H2N2 Тяжёлая пандемия
(Азиатский грипп)
1968—1969 H3N2 Умеренная пандемия
(Гонконгский грипп)
1977—1978 H1N1 Средняя пандемия
1995—1996 H1N1 и H3N2 Тяжёлая пандемия
2009 H1N1 A/California/04/2009 «свиной грипп»
6-й максимальный уровень угрозы пандемии
Слайд 17
Заболеваемость
«свиным гриппом»
По состоянию на 27 августа 2009
года
1. Зарегистрировано около 255716 случаев инфицирования гриппом A/H1N1.
2.
Погибло 2627 человек в более чем 140 регионах мира.
Слайд 18
Нейраминидаза
Гемагглютинин
СХЕМА РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА
Слайд 21
Лабораторная диагностика гриппа
МЕТОДЫ: 1) экспресс-диагностика – обнаружение вирусных
а/г в РИФ,ИФА,ПЦР
2) Вирусологический метод:
3) Серологический – РТГА, РСК, ИФА, РБН вирусов
Смыв из носо-глотки
I. Выделение вирусов
II. Индикация
Гемадсорбция Бляшкообразование
III. Идентификация
РГА
Слайд 22
Лечение гриппа
(наиболее эффективно в первые 48 часов):
Амантадин, занамивир, осельтамивир (тамифлю) – ингибиторы нейраминидазы;
Римантадин – блокирует
белок М2, предовтращает проникновение вируса в клетку;
Противогриппозный иммуноглобулин;
Лейкоцитраный человеческий интерферон - Ингарон, Гриппферон;
Оксолиновая мазь.
Слайд 23
Специфическая активная
профилактика гриппа
(вакцины содержат антигены
трех штаммов вируса
гриппа):
Живая из аттенуированного вируса;
убитая цельновирионная;
субвирионная (из расщепленных вирионов);
субъединичная (только
гемагглютинин и нейраминидаза) (для детей т.к. она наименее реактогенная и токсичная).
Слайд 24
Вакцины, разрешенные к применению в Украине
«Гриппол» - трехвалентная
полимер-субъединичная (содержит полиоксидоний);
Ваксигрипп – Франция (убитая);
Флюарикс – Бельгия (убитая);
Бегривак
– Германия (убитая);
Инфлювак – Голландия (субъединичная).
Слайд 25
Неспецифическая профилактика гриппа
частое мытье рук с мылом;
систематическое проветривание
помещений поскольку возбудитель инфекции инактивируется под действием солнечного света;
применение
дезинфектантов и моющих средств для обработки всех поверхностей;
избегание плевков;
прикрытие носа и рта во время кашля и чихания;
ношение маски.
Слайд 26
ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ (ОРВИ)
–
это группа клинически сходных,
острых инфекционных вирусных заболеваний человека,
которые передаются преимущественно аэрогенно и характеризуются поражением органов дыхания и умеренной интоксикацией.
Слайд 27
Причины возникновения ОРВИ:
большое количество вирусов - возбудителей ОРВИ;
повсеместное
распространение возбудителей ОРВИ;
формирование хронических патологических процессов и персистенция возбудителей
ОРВИ
отсутствие перекрестного иммунитета;
отсутствие против многих из них эффективных вакцин;
простой способ заражения, обуславливающий быстрое распространение возбудителя и высокая контагиозность.
Возбудители ОРВИ:
РНК-содержащие:
Парамиксовирусы – вирусы парагриппа, респираторно-синцитиальный вирус, Ньюкасл, Сендай, морбиливирус (вирус кори).
Коронавирусы – вирус атипичной пневмонии
Реовирусы
Пикорнавирусы – риновирусы, энтеровирусы.
ДНК-содержащие:
Аденовирусы
Герпесвирусы
Слайд 28
ОРВИ — самая распространённая на земном шаре группа
заболеваний, объединяющая грипп, парагрипп, респираторно-синцитиальную инфекцию, риновирусную и аденовирусную
инфекции и другие катаральные воспаления верхних дыхательных путей. В процессе развития вирусное заболевание может осложняться бактериальной инфекцией.
Слайд 30
АДЕНОВИРУСЫ
Аде́нови́русы (лат. Adenoviridae) — семейство ДНК-содержащих вирусов позвоночных,
лишённых липопротеиновой оболочки.
Слайд 31
Аденовирусы
имеют диаметр 70—90 нм, содержат единичную двухцепочечную молекулу
ДНК молекулярной массой (20—29)*10*6 Да.
Наиболее известны аденовирусы, вызывающие
острые респираторные заболевания.
Слайд 32
Структура аденовируса
фибра
ДНК
Морфологические признаки:
форма икосаэдра
тип симметрии –
кубический
содержит ДНК
вирион состоит из нуклеоида
(ДНК+капсомеры)
нет суперкапсида
Слайд 35
Культивируются
Только! в клеточных культурах:
первично-трипсинизированных
перевиваемых
амниотические ткани человека (F1)
почечные
ткани эмбриона человека
раковые клетки Hela, Hep-2
клетки сердца обезьяны (СОЦ)
Размножение
вируса происходит в ядре клетки – включения (тельца неправильной формы, окруженные светлой зоной).
Через 48-96 часов в культуре наблюдается ЦПД эффект: клетки сначала набухают и сильнее преломляют свет – округляются → собираются гроздьями → через несколько дней отслаиваются от стекла.
Слайд 36
В патологии человека наибольшее значение имеют 3, 4,
7, 8, 14 и 21 серотипы.
Они относительно устойчивы во
внешней среде, инактивируются лишь при прогревании при 56 °С и обработке растворами хлорамина и фенола.
Слайд 37
Схема патогенеза аденовирусных заболеваний
Внедрение аденовирусов
Регионарный
лимфаденит
кишечник
Интоксикационный
синдром
Увеличение печени,
селезенки,
генерализованная
лимфаденопатия
Стимуляция факторов
гуморального и клеточного
иммунитета
дыхательные пути
Размножение и накопление
аденовирусов в
месте
внедрения
Генерализация
(первичная вирусемия)
конъюнктива
Стимуляция факторов
местной защиты
(макрофаги, Ig,
интерферон)
Стихание местного
процесса
Паренхиматозная
диффузия
Повторная генерализация
Выздоровление
Слайд 38
Клинические формы:
ОРЗ (острые респираторные)
Фарингит
Фарингоконъюктивальная лихорадка
Кератоконъюктивит
Пневмония
Гастероэнтероколит
Геморрагический
цистит
Менингоэнцефалит
Онкологические заболевания
(аденовирус 12 типа)
