Презентация на тему Особенности спектра вторичных заболеваний и их клинического течения у детей с ВИЧ-инфекцией Часть 2

ответ слабее, чем у взрослых
ИС дозревает до уровня взрослых

в течение первых 6-9 лет ребенка
Проницаемость слизистых выше, особенно у недоношенных
Уровень защитных АТ низкий
Незрелая ИС новорожденного не способна подавить репродукцию ВИЧ и защитить от ОИ
Секреторные IgA у новорожденных отсутствуют и появляются к 2 нед и достигают показателей взрослого к 6-8 годам
При их недостатке патогенные бактерии прочнее закрепляются на эпителии слизистых оболочек
Хемотаксис моноцитов/нейтрофилов в очаг инфекции замедлен (н – только к 2-х летнему возрасту)
Организм ребенка прежде не сталкивался с АГ и замедлена выработка АТ

детей
Первые признаки болезни у них появляются в 3-9 месяцев
Характерно:снижение

темпов физического развития, низкие прибавки веса и роста, увеличение л/у, увеличение печени и селезенки, частые инфекции ВДП и др.
При отсутствии АРТ – летальный исход (в первые 2 гж)
ПГЛ: у 90-100% детей с ВИЧ
Бактериальные инфекции: тяжелые, относят к ОИ. Часто: хр гн отит, гн поражения кожи на фоне дерматита и экземы, пневмония, ГЭК, менингит, остеомиелит, сепсис
ПЦП: часто на 1 году жизни, до 6 мес, Риск летального исхода – 40-70%.
Кандидоз: 2 место. Поражения кожи, слизистых, глотки, пищевода

тела > 10%
Хроническая диарея – не менее чем 2-х

кр жидкий стул ежедневно в течение 30 дней
Лихорадка > 30 дней с большими колебаниями или постоянная
Поражения ЦНС - > половины детей, ВЭнцефалопатия-задержка роста и развития мозга, утрата навыков и задержка НПР
паротит – у 20%, часто сочетается с ПГЛ и ЛИП
Частые поражения кожи и слизистых
Опухоли – реже, чем у взрослых

больных на поздних стадиях
ПЦП – в странах Западной Европы

и Северной Америки – у 80% больных, с уровнем смертности до 25%
Туберкулез – основная причина заболеваемости и смерти до 50% больных
Кандидоз – «лидер» по поражениям
Важно! Значительную часть ОЗ составляют «НЕРАСШИФРОВАННЫЕ» вторичные заболевания (22,4%)!

Источник: Покровский В.В., Ермак Т.Н. ВИЧ-инфекция. Оппортунистические (вторичные) поражения у больных ВИЧ-инфекцией. Москва, 2015г. С 41-45.

РК, взрослые и дети)

др. РФ, Екатеринбург, РНПК, СПб, 2015
Проведен анализ 73 случаев

В20 у детей, выявленных по клн показаниям (2004-2014) , а именно
Тяжелая, затяжная или повторная пневмония – 22 сл (30,1%)
Тромбоцитопения или ТЦППурпура – 10 (13,7%)
РИВДП – 8 (11%)
ЛАП, ГСМ – 6 (8,2%)
Рец лимфаденит – 4 (5,6%)
Кишечная инфекция – 4 (5,6%)
Инф мононуклеоз – 3 (4,1%)
Герпес Зостер – 4 (5,1%)
Сепсис – 2 2,7%
Менингоэнцефалит – 2 2,7%

Пневмонии: 16 сл – неуточнены, 2 ЦМВИ, 2 ПЦП, 1 ассоциация (ЦМВ_ПЦП), 1 ЛИП.
Тр пурпура, рефрактерная к стандартной терапии – показание для обследования на ВИЧ

Юргена К. Рокштро (Jürgen K. Rockstroh) Пороговые значения уровня

клеток CD4, выше которых развитие определенных СПИД-ассоциированных заболеваний является маловероятным.

мозга
Головная боль, лихорадка, очаговые поражения, когнитивные расстройства, нарушение сознания

Низкая продукция специфических антител класса М
IgG к Toxoplasma gondii без IgM
Ликвор в норме или с признаками неспецифичного воспаления (⇧белка, лимфоцитарный плеоцитоз (ниже 100 клеток в 1 мкл), низкий уровень глюкозы)
Диагностика: МРТ и пробное лечение (подтверждение диагноза только на биопсии)

или множественные очаги, скопления, вокруг очагов-скопление контраста округлой формы,

часто с отеком, «абсцессы» мозга, единичные кровоизлияния….
«Золотой стандарт» диагностики ТГМ – МРТ:
определяются двусторонние, чаще множественные повреждения с размытыми контурами и перифокальным отеком вокруг.
НО! Мы уже знаем ПРАВИЛО: «при любых очаговых изменениях на сканограмме, в качестве вероятного диагноза следует рассматривать «Токсоплазмоз головного мозга»
При диф диагностике: следует рассматривать «АТИПИЧНУЮ» форму ТГМ
Чем больше очагов, тем вероятнее токсоплазмозная этиология!
Алгоритм диф диагностики при наличии ВИЧ-инфекции при + результате КТ/МРТ включает эмпирическую терапию токсоплазмоза

концентрации АРВП в СМЖ, было показано, что уровень активности

АРВП в СМЖ влияет наподавление вирусной нагрузки в СМЖ и улучшает когнитивные функции у больных.
По степени проникающей способности и активности в СМЖ АРВП были разделены на четыре категории (1–4). Более высокая категория, в которой находится препарат, соответствует лучшему проникновению в СМЖи эффективному действию на ЦНС:

гематоэнцефалический барьер обладает ABC.
Хорошим коэффициентом проникновения через ГЭ барьер

обладают ИИ DTG (высокий уровень проникновения) и
RAL (уровень проникновения выше среднего).

12 лет 5 месяцев.
Дата диагностирования ВИЧ: 06.11.2008г. В возрасте

4 года («стаж» ВИЧ - 8 лет)
Ребенок прибыл из РУ в 2008. Мать – ВИЧ отр. Путь инфицирования ВИЧ-парентеральный
(ИСЗ)
СД4: 2008 – 986, ВН – нет данных
2010- 724-1308 кл (ИД нет/незначит); ВН – 2948
Снижение СД4 отмечалось с 2012 – 483-362-старт АРТ «AZT+3NC+NVP»
2014 – СД4 – 245. ВН - 369
2015 – СД4 – 224. ВН - 9011
2016– 399 - 323кл/мл
2017 январь (ухудшение/судороги/кома) – СД4 – 41кл/мл/8,5%; ВН – 105 099
Заключение:
ОВ! ребенок с ИСЗ/ВИЧ.
Снижение СД4 началось с 2012г (483) с повышением ВН до 72 498 коп/мл.
Тактика врачей: старт АРТ по схеме «AZT+3NC+NVP»
ИД умеренный сохранялся на фоне АРТ
ВН в 2014 – снизилась до 369к/мл, но потом вновь нарастает: 9011-361 375 (повышение Т, боли в пояснице, анемия/тромбопения/ускорено СОЭ)
Это свидетельствует о нестабильном состоянии пациентки
2 Декабрь 2016 – состояние «удовлетворительное»
На период 2016: СД4 – 399/323 кл/мл. ВН – 2174 к/мл
ОВ! 6 январь 2017 – судороги/гипертермия/госпитализация/кома

апрель: ВИЧ-инфекция, II кл.стадия. ДМТ

ПМК 1 ст. Холангит.
2017 январь: Менингоэнцефалит. (госпитализирована в ГИДБ, Астана, р/о).

(2 стадия)
2008 - Частые РЗВиНДП: гингивит, гайморит, трахеобронхит, ОРВИ,

бронхопневмония (2 ст)
2009- Сиалоаденит правой околоушной области (2ст)
2008-Поражения кожи – рожистое воспаление (2ст)
2017 Кандидоз СРП (3ст)
Гематологические нарушения, обусловленные ВИЧ: тромбоцитопения (↓окт 2016-167т и ранее ниже), анемия
2017 январь: Поражение ЦНС, требующее уточнения: менингоэцефалит . Вирусной/не исключая ЦМВИ/криптококковой.. другой этиологии
2017 (январь) – Менингоэнцефалит (неясной/неуточненной этиологии). Состояние кр тяжелое. СД4 – 41кл/мл-8,48% , ВН – 105 099

по схеме: AZT/ЗТС+NVP

Смена АРТ/АРВ

препарата: схема - AZT/ЗТС+ LPV/r
Проведена замена NVP на Алувиа 200/50, в связи с высокой резистентностью к NVP
Анализ на Р: ВУР ко всем ННИОТ (K101E, Y181C, G190A)
Получает: Зидолам по 1т * 2р в день, Алувиа 1т- утром, 2таб-вечером.
Замена АРВП адекватна анализу по резистентности

? Причина ухудшения состояния:
Резистентность – исключается, замена АРВП проведена, срок для ее развития к ИП/р еще недостаточный
Недостаточная концентрация АРВП в крови из-за нерегулярного приема/заболевания ЖКТ – возможна
Скорее всего (по моему мнению) – остановка или длительный перерыв АРТ!
Аргументы: ухудшение состояния/критические СД4 (41кл/мл-8,5%/высокая ВН (105 099 коп/мл)

к АРТ (подростковый период/социальныеусловия/недостаточный контроль со стороны родителей за

приемом АРВП
Результат: Высокий/уровень резистентности ко всему классу ННИОТ
Сохранена чувствительность к ИП (не получала)

1 замена АРВП:
Проведена замена NVP на Алувиа 200/50, в связи с высокой резистентностью к NVP
Схема продолжается, АРТ 1-й линии, с ИП/р!

промежуточной приверженностью АРТ
Пропуски приема АРВП (возможна и остановка) привели

уже к резистентности ВИЧ к АРВП (ННИОТ)
Как результат, негативные последствия и трудности →
Для пациента: в подборе схемы АРТ
Для популяции: при увеличении таких пациентов – распространение резистентных штаммов ВИЧ
Пациентка с ухудшением →
клинического состояния: развился «менигоэнцефалит», те доминирует поражение ЦНС, крайне тяжелое состояние
Иммунологического статуса: тяжелый ВИЧ-ассоциированный ИД (41кл/мл_ 8,5%)
Вирусологического статуса – высокая ВН (105 099)
нуждается в продолжении АРТ,
Тест на резистентность указывает на то, что имеется «резерв» по классу ИП/р, ИИ….Варианты «2НИОТ+1ИП/р, «2НИОТ+1ИИ»

оболочек головного и спинного мозга.
Менингеальный синдром может быть обусловлен

воспалительным процессом, вызванным различной микробной флорой (менингит, менингоэнцефалит) или
невоспалительными поражениями оболочек мозга. В этих случаях употребляют термин «менингизм».
В случае воспаления этиологическим фактором могут быть
бактерии (бактериальные менингиты), вирусы (вирусные менингиты), грибы (грибковые менингиты) простейшие (токсоплазмы, амёбы).
Для дифференциальной диагностики между воспалительными поражениями оболочек мозга и менингизмом необходимо: исследование СМЖ, осмотр глазного дна, рентгенографию черепа, эхоэнцефалографию (у детей до года — сонографию), ЭЭГ, КТ и МРТ головного мозга.

«есть»!!:
1 Сбор анамнеза (в данном случае – есть В20,

тяжелый ИД)
2 Развитию МС предшествовали лихорадка, интоксикация, другие симптомы инфекции
Госпитализация в инфекционный стационар
СМП/исследование СМЖ
Воспалительные изменения СМЖ
Лечение нейроинфекции в профильном отделении или ОРИТ

ВИЧ: серозный менингит при остром ретровирусном синдроме, ВИЧ-энцефалопатия (СПИД-деменция),

периферические нейропатии при СПИДе, Т-клеточные лимфомы ЦНС;
банальные возбудители: бактериальный менингит, поражения ЦНС при туберкулезе и сифилисе, герпетический энцефалит;
оппортунистические инфекции: токсоплазмоз ЦНС, грибковый менингит (криптококковый и кандидозный), прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ, вызвана JC-вирусом), вызванные ЦМВ поражения ЦНС (ЦМВ-ретинит, энцефалит, синдром прогрессирующих двигательных расстройств), В-клеточные лимфомы ЦНС (связанные с ЭБВ-инфекцией) и пр.;
лекарственные поражения (нарушения сна при приеме EFV, периферические нейропатиии при приеме ddC, ddI, d4T, изониазида).

врача):
Если имеется все же подозрение

на ТГМ целесообразно:
Проведение эмпирической пробной терапии
Вывод о + эффекте терапии можно оценить в течение
первых 14 дней
Наличие + ответа на лечение подтвердит диагноз, если нет даже минимального улучшения- НЕ Токсоплазмоз!
Диагностическая ценность IgG, особенно, 1-кр исследование НЕ подтверждена, но нужно посмотреть в динамике и только по нарастанию титра АТ можно делать заключение
Анализ на IgM редко бывает +, поэтому в большинстве случаев неэффективен, как и ПЦР крови (обзор: Bretagne 2003)
Ликвор: в таких случаях необходим, но изменения неспецифичны - умеренный плеоцитоз, незначительное повышение белка

с высокой проникающей способностью в ЦНС)

ОВ!!!! Учитывая низкие СД4 (41кл; 8,5%)– подключить все препараты для профилактики ОЗ:
ПЦП (ко-тримоксазол),
Токсоплазмоза (возможно потребуется пробная терапия ТМП/СМК),
Если будет проводиться профилактика ПЦП и Токсо – то единая – бисептолом до увеличения числа СД4 клеток до 200 в 1 мкл
МАК – азитромицин в возрасной дозировке 1 раз в неделю
Профилактика криптококковой инфекции (при исключении) флюконазолом 1 раз в сутки до стабилизации СД4 клеток
Требуется уточнение этиологии МЭ и коррекция лечения по ходу получения данных
КТ/МРТ ГМ, консультация невропатолога, при очаговых изменениях – не исключается ТОКСОПЛАЗМОЗ ГМ и эмпирическое/пробное лечение Токсоплазмоза
Лимфоцитарный характер ликвора позволяет также думать о вирусной этиологии и необходимость исследований на ГИ/ЦМВ/другие
Терапия: АРТ + патогенетическая
При установлении этиологии – этиотропная
При подозрении на токсоплазмоз – пробная/эмпирическая

ЦМВИ
У детей с ВИЧ-инфекцией высок риск развития тяжелой цитомегаловирусной

(ЦМВ) инфекции; степень риска зависит от числа лимфоцитов CD4 (у пациента - 41кл).
Клинически ЦМВ-инфекция может проявиться ретинитом,
гепатитом, пневмонией, колитом или поражением ЦНС.
Всем детям для постановки диагноза ЦМВ-инфекции проводят осмотр глазного дна при расширенном зрачке. Это же исследование регулярно проводят у младенцев с низким числом лимфоцитов CD4.
Для профилактики и лечения препаратами выбора являются ганцикловир, валганцикловир (внутрь, в/в)
Ацикловир против ЦМВ не эффективен!