без запаха. Т. пл. 110-113°С. Легко растворим в воде,
в спирте, мало - в эфире. Водные растворы желтеют.1-фенил-2,3-диметил-пиразолон-5
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Производные пиразола
Содержание
- 2. ПиразолПиразолин Пиразолидин1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-51,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
- 3. Phenazonum. Феназон (Антипирин)Бесцветные кристаллы или белый кристаллический
- 4. Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной
- 5. 3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона:Phenazonum. ФеназонИспытания на подлинность
- 6. Методы количественного определения антипиринаЙодометрическое титрование.Обратное титрование йодом.
- 7. Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин)Белый с едва заметным желтоватым
- 8. Реакции окисленияС раствором хлорида железа (III) –
- 9. Метамизол-натрийИспытания на подлинность4. При нагревании на водяной
- 10. Метамизол-натрийИспытания на подлинность5SO2 + 2КIO3 →
- 11. Методы количественного определения метамизола-натрияЙодометрическое титрование.Прямое титрование йодом
- 12. Phenylbutazonum. Фенилбутазон (Бутадион) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5 Белый или
- 13. 1. Реакции окисления протекают только в жестких
- 14. 2. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого
- 15. Методы количественного определения бутадионаНейтрализация раствора навески в
- 16. Скачать презентацию
- 17. Похожие презентации
ПиразолПиразолин Пиразолидин1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-51,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
Слайд 2
Пиразол
Пиразолин Пиразолидин
1-фенил-2,3-Диметилпиразолон-5
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
Слайд 3
Phenazonum. Феназон
(Антипирин)
Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок
Слайд 4 Реакция образования окрашенной в красный цвет комплексной соли
- ферри-феназона 3C11H12ON2*2FeCl3
Реакция с йодом: образуется осадок
4-йодофеназона.Phenazonum. Феназон
Испытания на подлинность
Слайд 5
3. Реакция образования окрашенного в изумрудно-зеленый цвет нитрозофеназона:
Phenazonum.
Феназон
Испытания на подлинность
Слайд 6
Методы количественного определения антипирина
Йодометрическое титрование.
Обратное титрование йодом. Реакция
замещения за счет подвижного атома водорода в положении 4.
HI + CH3COONa —> Nal + СНзСООН
Добавляют ацетат натрия, чтобы предотвратить обратную реакцию:
Избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия:
I2 + 2Na2S2O3 —> 2 NaI + Na2S4O6
Осадок 4-йодофеназона может адсорбировать некоторое количество йода.
Поэтому осадок растворяют в хлороформе.
Слайд 7
Metamizolum-Natrium. Метамизол-натрий (Анальгин)
Белый с едва заметным желтоватым оттенком
кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, трудно
в спирте, нерастворим в эфире. Водные растворы желтеют.1-фенил-2,3-диметил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия
Слайд 8
Реакции окисления
С раствором хлорида железа (III) – продукты
окисления синего цвета.
2. Реакция с нитритом натрия: постепенно исчезающее
темно-синее окрашивание.3. Отличие от других производных пиразолона-5: положительная реакция на ион натрия.
Метамизол-натрий
Испытания на подлинность
Слайд 9
Метамизол-натрий
Испытания на подлинность
4. При нагревании на водяной бане
с минеральными кислотами выделяет диоксид серы и формальдегид, которые
обнаруживают по запаху:
Слайд 10
Метамизол-натрий
Испытания на подлинность
5SO2 + 2КIO3 → 4SO3
+ I2 + K2SO4
Процесс происходит о за счет взаимодействия
йодата калия с образующимся при гидролизе метамизола-натрия
диоксидом серы
5. При окислении раствором йодата калия в присутствии НCl раствор приобретает малиновое окрашивание.
От избытка реактива окраска усиливается, а затем выделяется бурый осадок йода.
Слайд 11
Методы количественного определения метамизола-натрия
Йодометрическое титрование.
Прямое титрование йодом в
слабокислой водно-спиртовой среде [до окисления серы (IV) в серу
(VI)]:
Слайд 12
Phenylbutazonum. Фенилбутазон
(Бутадион)
1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5
Белый или белый со
слегка желтоватым оттенком порошок.
Т. пл. 104-107°С. Нерастворим в
воде. В этаноле мало растворим. Легко растворим в эфире и ацетоне.
Слайд 13 1. Реакции окисления протекают только в жестких условиях
(действием конц. серной кислотой в присутствии нитрита натрия). При
нагревании появляется оранжевое окрашивание, переходящее в более стойкое вишневое окрашивание, и выделяются пузырьки газа.Реакции окисления обусловлены наличием в его молекуле остатка гидразобензола, который окисляется до окрашенных производных азобензола:
Фенилбутазон
Испытания на подлинность
Слайд 14 2. Реакции осаждения солями: меди (осадок бледно-голубого цвета);
серебра (белого цвета) и т. д.
Вначале получают натриевую
соль фенилбутазона, действуя раствором гидроксида натрия (происходит образование енольной формы):Затем к натриевой соли добавляют раствор сульфата меди:
Фенилбутазон
Испытания на подлинность
Слайд 15
Методы количественного определения бутадиона
Нейтрализация раствора навески в ацетоне
0,1 М раствором гидроксида натрия с применением индикатора фенолфталеина.
В
этом способе использованы кислотные свойства енольной формы Фенилбутазона.
