Презентация на тему Психодепримирующие средства. Седативные. Анксиолитические (транквилизаторы). Нейролептики

снотворный (облегчение

наступления естественного сна),
спазмолитический,
противосудорожный (слабый),
потенцирование снотворных средств.
Нет миорелаксантного, атаксического (атаксия – скованность, неподвижность),
не вызывают сонливости,
не развиваются явления психической и физической зависимости.

Sedatio – успокоение (успокаивающие средства).

Механизм:
ослабление процессов возбуждения,
усиление процессов торможения → нормализация

натрия бромид (Natrii bromidum): пор.,

табл. 0,5, 1%, 2%, 3% р-р с фруктовым сиропом 100 мл,
калия бромид: те же.


Показания: раздражительность, повышенная возбудимость, неврозы, нарушения сна, гипертоническая болезнь
Длительный прием → бромизм: насморк, конъюнктивит, кашель, хриплый голос, сыпь, головная боль, вялость, сонливость (NaCl 10-20 г/сут+3-5 л H2O)

Седативные средства

Препараты пустырника
(Valeriana officinalis) Leonurus quinquelobatus, L. cardiaca:
Rhizoma cum radicibus Valerianae Herba Leonuri
(настой 1:30, настойка (1:5, 70°), (н-ка, жидкий экстракт, брикеты →
экстракт валерианы густой.

Седативные средства

Препараты пассифлоры
(Paeonia anomata): T-ra Paeoniae (страстоцвет мясо-красный)
(Passiflora incornata): Herba
Passiflorae → жидкий экстракт

мл (этиловый эфир бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал, масло мяты перечной,

хмель шишек масло, 3% этанол, H2O до 100 мл.

Валоседан (экстракт валерианы, н-ка хмеля, боярышника, ревеня, барбитал-натрий.

Валосердин








Новопассит (жидкий экстракт из корневищ с корнями валерианы, травы мелиссы лекарственной, травы зверобоя продырявленного, листьев и цветков боярышника однопестичного или колючего, травы пассифлоры, соплодий хмеля обыкновенного, цветков бузины черной) 7,75 г и Гвайфенезин - 4,0 г в 100 мл
Персен® (Persen®)
Активные вещества: Экстракты валерианы 50 мг, мелиссы 25 мг, мяты перечной 25 мг

раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью.
- "Синдром менеджера" (состояние постоянною психического

напряжения).
Бессонница (легкие формы).
Головные боли, обусловленные нервным напряжением.
Функциональные заболевания ЖКТ (диспептический синдром, синдром "раздраженного кишечника").
Нейроциркуляторной дистония.
Климактерический синдром.
Зудящие дерматозы (экзема атопическая и себорейная, крапивница), обусловленные психологической нагрузкой.

ЛС, оказывающие успокаивающее действие при патологических состояниях, сопровождающихся страхом,

эмоциональным напряжением, чувством тревоги невротического происхождения.

Анксиолитики (противотревожные, от лат. anxius – тревожный, lysis – устранение, растворение)

Атарактики (от греч. ataraxia – равнодушие, спокойствие духа)

Антифобические ср-ва (фобии – страхи)
Основные эффекты:
подавление чувства страха,
тревоги, напряженности при невротических состояниях,
седативный,
миорелаксантный (центральный),
умеренный снотворный,
противосудорожный;
потенцирование снотворных и анальгетических средств.

истерии), сопровождаемые чувством страха, тревоги, напряжения, мучительными переживаниями, возбуждением,

бессонницей, раздражительностью;
спастические состояния, обусловленные поражением спинного и головного мозга;
- миозиты, артриты, бурситы и др., сопряженные напряжением мышц;
- экземы, дерматиты с зудом и раздражительностью;
- лечение эпилепсии;
- лечение абстиненции при алкоголизме и наркомании;
- премедикация и после наркоза;
- судороги;
- аритмии.

Транквилизаторы (анксиолитические средства)

свою очередь сопряжены с ГАМК-рецепторами.

Выделено несколько типов бензодиазепиновых рецепторов,

для бензодиазепинов хараткерно:
анксиолитическое
седативное
гипнотическое
миорелаксантное
противосудорожное
действия

рецепторы миндалевидного комплекса лимбической системы.

Характерно для всех препаратов, но

особенно - феназепам, диазепам (сибазон, седуксен), хлордиазепоксид (хлозепид, элениум).

бензодиазепиновых рецепторов, локализованных в ретикулярной формации ствола мозга, неспецифических

ядрах таламуса.
****
Наиболее выражен у феназепама, диазепама, лоразепама, но мало проявляется у мезапама, мидазолама.
****
Седация усиливается с увеличением дозы препаратов и при длительном лечении

гиппокампе
****
Диазепам, клоназепам, нитразепам являются ведущими средствами противосудорожной терапии.

вставочных нейронов спинного мозга
****
Является положительным свойством, так как снижает

настороженность, тревогу, помогает снять нервное беспокойство, как правило, сопровождающееся мышечным напряжением
****
Миорелаксация хорошо выражена у диазепама (сибазона, седуксена), слабо проявляется у оксазепама, медазепама

выраженным снотворным эффектом обладают нитразепам, диазепам, феназепам.

растворимость в жирах, поэтому быстро и хорошо всасываются
****
оксазепам (нозепам,

тазепам) - малорастворимы в жирах
****
Большинство транквилизаторов, разрушаясь (окисляясь) в печени, образуют активные метаболиты (десметил-диазепам), циркулирующий в организме более 65 ч.

прием ведет к снижению краткосрочной памяти, процессов восприятия, способности

переработки информации и принятия решений; возможна сонливость, головокружение, нарушение половой потенции, заторможенность.
Транквилизаторы нельзя назначать водителям транспорта, диспетчерам и другим лицам, которые по роду своей деятельности должны обладать быстрой реакций.
После многократного применения часто возникает "синдром отмены" (нарушение сна, раздражительность, иногда судороги).
Транквилизаторы не совместимы с алкоголем, который потенцирует их действие.
Иногда возникает парадоксальная реакция (возбуждение, агрессия).

об. 1, 2, 5 мг, амп. 0,5%-1 мл
Феназепам (Phenazepamum):

табл. 0,5 мг, 1мг и 2,5 мг
Хлордиазепоксид (хлозепид, элениум): табл/драже 5 мг, 10 мг, 25 мг, амп. 100 мг + 10 мл
Медазепам (мазепам), Лоразепам, Нозепам.

Молекулярные механизмы: усиление ГАМК-ергического торможения в ЦНС:
Бензодиазепины возбуждают бензодиазепиновые рецепторы (ω1-рецепторы) комплекса ГАМК-рецептор- Cl−-канал → конформационное изменение ГАМК-рецептора → повышение чувствительности ГАМК-рецептора к ГАМК → повышение входа Cl− в клетку → гиперполяризация мембран →торможение активности нейронов.
Физиологические механизмы: подавление возбудимости лимбической системы, таламуса, гипоталамуса, которые регулируют эмоциональные реакции; подавление нервных связей между этими структурами и корой головного мозга.
Механизм миорелаксирующего действия не ясен, возможно, бензодиазепины угнетают спинальные рефлексы и нарушают их супраспинальную регуляцию.
Нежелательные эффекты: сонливость, головная боль, нарушение координации движений, памяти; развитие эйфории, психическая зависимость, привыкание, синдром отмены (тревога, бессонница, депрессии, тошнота – дозу препаратов снижать постепенно).

и 10 мг

Механизм – частиный агонист 5-НТ1А-рецепторов мозга;
Уменьшает

синтез и высвобождение серотонина, активность серотонинергических нейронов, в т.ч. в дорсальном ядре шва.
Селективно блокирует (антагонист) пре- и постсинаптические D2-дофаминовые рецепторы и повышает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга.
Не обладает сродством к бензодиазепиновым рецепторам, не влияет на связывание ГАМК; не обладает седативной, противосудорожной и миорелаксирующей активностью.
Эффект развивается постепенно, проявляется через 7–14 дней и достигает максимума через 4 нед. Не оказывает отрицательного влияния на психомоторные функции, не вызывает толерантности, лекарственной зависимости и симптомов отмены. Не потенцирует действие алкоголя.
Применение Генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, синдром вегетативной дистонии, синдром алкогольной абстиненции (вспомогательная терапия), депрессия (вспомогательная терапия).

5%-1 мл
Мебикар: табл. 0,3, Триоксазин: табл. 0,3

Анксиолитическое действие слабое,

угнетающее действие почти не выражено,
Нет миорелаксирующего действия,
Слабое или отсутствует противосудорожный эффект,
Не вызывает сонливости.

Применение:
неврозы,
тревожно-депрессирвные состояния,
гипертоническая болезнь (снижение АД) ,
невротические расстройства с адинамией, заторможенностью.
Малые транквилизаторы («дневные» транквилизаторы).

продуктивную симптоматику психозов (расстройства мышления, восприятия и психомоторное возбуждение)

Психозы (от греч. psyche – душа) — психические расстройства, характеризующиеся длительностью, устойчивостью и тотальностью проявлений.
В основе – чрезмерная активность мезолимбического пути, который связывает средний мозг с ядрами переднего мозга и оканчивается в вентральной области стриатума и лобной коре.
При психозах наблюдается перевозбуждение D2-рецепторов (продуктивные, или позитивные симптомы).
Одновременно наблюдается сниженная активность мезокортикальной дофаминергической системы и ее D1-рецепторов (развитие негативных симптомов шизофрении: апатия, ангедония – отсутствие удовольствий, эмоциональная тупость, сниженные мотивации).

(антиэметический) (блокада рецепторов триггерной зоны рвотного центра);
Транквилизирующий и седативный

(блокада центральных H1-гистаминовых рецепторов и α-адренорецепторов восходящей ретикулярной формации ствола мозга);
Гипотермический (угнетение центра терморегуляции и усиление теплоотдачи за счет расширения сосудов кожи);
Каталептогенный (у некоторых),
Антидепрессивный,
Активизирующий (энергизирующий);
Снижение тонуса скелетной мускулатуры (миорелаксантный);
Потенцирование снотворных, анальгетиков, средств для наркоза.

Основные эффекты нейролептиков

паранояльный синдром, эпилепсия с психотическими расстройствами, алкогольный психоз, делирий);

Неврология – заболевания с повышенным мышечным тонусом (инсульт);
Акушерство – неукротимая рвота беременных;
Анестезиология – премедикация, искусственная гипотермия;
Хирургия – противорвотные средства после операций на брюшной полости;
Онкология – после лучевой и химиотерапии опухолей;
Дерматология – кожный зуд.

Показания для нейролептиков

паркинсонизм за счет блокады рецепторов дофамина экстрапирамидной системы)

Типичные нейролептики

→ влияют на позитивную симптоматику,
не влияют на негативную симптоматику,
не влияют на когнитивные нарушения (познавательные
процессы, память, логическое мышление),
вызывают экстрапирамидные расстройства (тремор,
двигательная заторможенность, мышечная ригидность).

Атипичные нейролептики (препараты нового поколения)→
снимают продуктивную симптоматику,
устраняют негативную симптоматику,
влияют на когнитивные функции,
не вызывают экстрапирамидных расстройств.

Классификация нейролептиков

50 и 100 мг, амп. 2,5%-1мл, 2 мл, 5

мл и 10 мл.
Левомепромазин: табл., драже 25 мг, амп. 2,5%-1 мл.

Пиперазиновые производные:
Перфеназин (этаперазин): табл. об. 4, 6 и 10 мг
Трифлуоперазин (трифтазин): табл. об. 1, 5 и 10 мг, амп. 0,2%-1 мл.
Флуфеназин (фторфеназин, модитен): табл. 1, 2,5 и 5 мг, амп. 0,25%-1 мл
Флуфеназин-деканоат (модитен-депо): амп. 2,5%-1 мл (в/м 1 раз в 1-3 нед.)
Более мощные нейролептики с активирующим эффектом (при апатии, вялости, ступоре).

Пиперидиновые производные:
Тиоридазин: драже 10 мг, 25 мг, 100 мг, сусп. 0,2%
Пипотиазин.
Менее выраженные антипсихотические эффекты и экстрапирамидные расстройства.


Производные тиоксантена
Хлорпротиксен: табл., драже 15 и 50 мг, амп. 2,5%-1 мл (эффекты аминазина).

мг, амп. 0,5%-1 мл, фл. 0,2%-10 мл
Сильнее аминазина в

50-100 раз. Не вызывает депрессий, каталепсии, вялости, апатии, обладает активизирующим действием.
Дроперидол (Droperidolum): амп. 0,25%-5 мл и 10 мл.
Сильный и кратковременный эффект; купирование острых приступов психомоторного возбуждения; средство нейролептанальгезии; Таламонал (дроперидол+фентанил).

Производные дифенилбутилпиперидина
Пимозид: табл. 1 и 4 мг
Флуспирилен: амп. 4 мг – в/м 1 раз/нед.
Пенфлюридол: табл. 20 мг – 1 раз/нед.
По эффективности близки галоперидолу.

Производные индола
Дикарбин (карбидин): табл. об. 25 мг, амп. 1,25%-2 мл.
Умеренно выраженное антипсихотическое действие с антидперессивным эффектом. Применяют при шизофрении и невротических расстройствах с преобладанием в клинике депрессивно-бредовых состояний.

тубероинфундибулярной областях реципрокно повышает активность D2- рецепторов → снижает

выраженность экстрапирамидных расстройств,


Производные дибензодиазепина
Клозапин (азалептин, лепонекс): табл. 25 и 100 мг
сильнее блокирует D4-рецепторы, слабо D2- рецепторы, блокирует центральные М-холинорецепторы и α1-адренорецепторы , не вызывает каталептогенного эффекта, не подавляет настроение
Оланзапин (Olanzapine*, зипрекс): табл. об. 5 и 10 мг, амп. 10 мг (в/м)
Блокирует 5-НТ2А-, D1-, D2-, D3-, D4-, М-, H1-, α1-рецепторы.
Аналогичен галоперидолу по эффективности, но сильнее устраняет негативную симптоматику.


Производные бензизоксазола
Рисперидон : табл. 0,25 и 0,5, р-р 1 мг/30 мл.
Блокирует 5-НТ2А-, D2-, H1-, α-рецепторы; не влияет на М-холинорецепторы (может вызвать экстрапирамидные расстройства). Применяют при резистентности к галоперидолу.

об. 0,4
Селективно, с высоким сродством блокирет D2-, D3-рецепторы, не

обладает сродством к субтипам D1-, D4- и D5-ррецепторы. Не имеет сродства к рецепторам серотонина, гистамина H1, альфа-адренергическим и холинергическим рецепторам. Не вызывает каталепсии. В меньшей степени вызывает экстрапирамидные побочные эффекты, что может быть связано с его преимущественной лимбической активностью.
Более эффективен для устранения когнитивных нарушений.


Новые нейролептики
Арипипразол:
Арипипразол проявляет типичный антагонизм к допаминовым рецепторам D2 в мезолимбическом пути, обладая уникальным свойством частичного агонизма к тем же рецепторам в мезокортикальном пути.
Проявляет антагонизм к серотониновым рецепторам 5HT2А-подтипа и агонизм к 5HT1А-рецепторам.
Имеет наименьшее сродство среди всех атипичных средств к адренергическим (α1), гистаминовым (H1) и мускариновым (M1) рецепторам.

Блонансерин – клинические испытания в РФ – антипсихотический эффект не связан с воздействием на дофаминергические рецепторы.

развитие антипсихотического
вторичного седативного эффектов
экстрапирамидных побочных явлений
анальгезирующее
антиэметическое (противорвотное)
снижение

содержания гормона роста и пролактина
Блокада Д3 вызывает:
развитие стимулирующего (дезингибирующего) эффекта нейролептиков

негативной симптоматики,
улучшение когнитивных функций,
регуляция сназа счет увеличения

медленноволновой фазы,
угнетение агрессивности,
ослабление депрессивной симптоматики,
антимигренозное действие,
снижение риска экстрапирамидных побочных эффектов.
5НТ2с
анксиолитический эффект,
усиление аппетита,
уменьшение пролактиновой реакции.
5НТ3
- уменьшение тошноты и рвоты,
усиление антипсихотического и анксиолитического действия.

Механизм антипсихотического действия нейролептиков

тропность к мускариновым рецепторам имеют:
Тиоридазин (меллерил, сонапакс)
Хлорпротиксен (трускал)
клозапин (лепонекс)
оланзапин

(зипрекса)
Сильное холинергическое влияние может вызывать ухудшение когнитивных функцимй, в том чимсле мнестические расстройства, а также периферическте побочные эффекты (синусовая тахикардия, сухость слизистых, нарушение аккомодации зрения, запоры, задкржка мочии т.д.)

Механизм антипсихотического действия нейролептиков

действие
Высокой антигистаминной активностью обладают:
алимемазин (терален)
прометазин (фенерган)
Механизм антипсихотического действия нейролептиков

седативный эффект
гипотензивное действие
нейровегетативные побочные эффекты (тахикардия, головокружение)
Выраженными антиадренергическими свойствами

обладают:
хлорпромазин
хлорпротексен

Механизм антипсихотического действия нейролептиков

(противопаразитарное средство). Применялся для усиления действия наркоза в хирургии.

Психиатр

Фрэнк Айд в декабре 1952 года первым в США начал широко применять хлорпромазин в качестве успокаивающего, исследуя его действие и побочные эффекты. Получил первое разрешение от FDA на использование хлорпромазина при шизофрении.

и способность влиять на эмоциональную сферу человека.
При помощи

хлорпромазина удаётся купировать различные виды психомоторного возбуждения, ослаблять или полностью купировать бред и галлюцинации, уменьшать или снимать страх, тревогу, напряжение у больных психозами и неврозами.. – 1) антипсихотическое действие

выраженное успокаивающее действие при эмоциональном, психическом и двигательном возбуждении

у больных психически­ми заболеваниями; устраняет агрессию, беспокойство, страх, тре­вогу, вызывает состояние эмоционального безразличия. В связи с седативным действием хлорпромазин потенцирует действие средств для наркоза, снотворных средств, наркотических анальгетиков.
Седативное действие хлорпромазина связывают с блокадой гистаминовых H1-рецепторов в ЦНС.
3) Центральное мышечно-расслабляющее действие. Хлорпромазин снижает тонус скелетных мышц в результате влияния на центры, ре­гулирующие мышечный тонус.

(пусковая зона) рвотного центра, которая рас­положена на дне IV

желудочка мозга.
5) Гипотермическое действие. Хлорпромазин угнетает центры тер­морегуляции в гипоталамусе и способствует гипотермии при сниже­нии температуры окружающей среды.
6) Влияние на секрецию гормонов гипофиза. Хлорпромазин блокиру­ет D2-рецепторы и таким образом устраняет тормозное влияние дофа­мина на продукцию пролактина в передней доле гипофиза — уровень пролактина повышается. Пролактин стимулирует развитие молочных желез, лактацию, а также угнетает продукцию гонадотропных гормо­нов (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего).
7) а-Адреноблокирующее действие. Хлорпромазин блокирует а-адренорецепторы, что ведет к расширению кровеносных сосудов и сни­жению артериального давления. Как и другие а-адреноблокаторы, хлор­промазин может вызывать ортостатическую гипотензию.
8) М-холиноблокирующее действие. Хлорпромазин блокирует М-холинорецепторы и может уменьшать секрецию бронхиальных, пищева­рительных желез, ослаблять моторику желудочно-кишечного тракта.

для купирова­ния острого психомоторного возбуждения,
при выраженных тревоге, страхе,

эмоциональном напряжении.
как противорвотное средство
как противоикотное средства

мощным анальгетическим и антигистаминным действием. Препарат применяют при невралгии

тройничного нерва и неврите лицевого нерва.

него менее выражены адренолитические свойства и отсутствует способность, присущая

аминазину, вызывать скованность и оглушенность.

агрессивность, нормализует поведенческие реакции ("корректор поведения").

эффектом. Редко вызывает экстрапирамидные расстройства.

действием, в 50 раз сильнее аминазина по противорвотному эффекту.

Часто приводит к экстрапирамидным нарушениям (повышение мышечного напряжения, тремор).

выраженным болеутоляющим, противошоковым, противорвотным и антиаритмическим эффектами.
Применяется в

анестезиологической практике с фентанилом (нейролептанальгезия). Иногда используется для купирования гипертонических кризов.

с антидепрессантными свойствами и слабым успокаивающим эффектом, однако при

наличии у больных вялости и заторможенности, напротив, вызывает мягкую стимуляцию.