Слайд 2
Терминология
Острый респираторный дистресс синдром
Некардиогенный отек
Легкое Дананга
Посттрансфузионное,
постперфузионное легкое
Шоковое легкое
Травматическое легкое
Влажное легкое
Слайд 3
Авторы термина
Ashbaugh D.G., Bigelow D.B., Petty T.L.
et al. Acute respiratory distress in adults. // Lancet
– 1967. – V. 2 – P. 319-323
12 пациентов
Патология похожая на болезнь гиалиновых мембран у новорожденных
Слайд 4
Ранние определения
Острый респираторный дистресс
Цианоз, устойчивый к кислородотерапии
Сниженный легочный
компляйнс
Распространенные инфильтраты на рентгенограммах легких
Трудности:
Отсутствие специфических критериев
Разногласия по распространенности
и летальности
Слайд 5
Пересмотр определений
1988: четырехступенчатая шкала повреждения легких (Murray J.F.
1988)
Уровень PEEP
PaO2/FiO2 отношение
Статический компляйнс
Степень инфильтративных изменений
1992: Американо-Европейская
согласительная конференция по РДСВ (США, май 1992 г; Испания, октябрь 1992 г.)
материалы опубликованы в 1994 г.
Баллы
Слайд 6
Соглашение 1994 года
Острое начало
Возможно следствие катастрофических событий
Двухсторонние инфильтраты
на рентгенограммах
ДЗЛК < 18 mm Hg
Две категории тяжести:
Острое легочное
повреждение (СОПЛ) – PaO2/FiO2 отношение ≤ 300
РДСВ – PaO2/FiO2 отношение ≤ 200
Слайд 7
Провоцирующие факторы
Шок
Аспирация желудочного содержимого
Травма
Инфекции
Вдыхание токсических газов
и дыма
Влияние лекарственных препаратов и отравления
Смешанные
Слайд 8
Патогенез
Повреждение вследствие неконтролируемого выброса медиаторов воспаления
Локальное проявление ССВР
Нейтрофилы
и макрофаги играют важную роль
Активация системы комплемента
Цитокины: TNF-a, IL-1b,
IL-6
Фактор активации тромбоцитов
Эйкозанойды: простациклин, лейкотриены, тромбоксан
Свободные радикалы
NO
Слайд 9
По: Ware L. B., Matthay M. A., 2000
По:
Ware L. B., Matthay M. A., 2000
Слайд 10
По: http://www.lhsc.on.ca/resptherapy/students/patho/ards3.htm
Слайд 11
Стадии
Острая, экссудативная фаза:
Быстрое развитие ДН после триггера
Диффузное
повреждение альвеол с воспалительной клеточной инфильтрацией
Формирование гиалиновых мембран
Повреждение капиллярного
русла
Затопление альвеол отечной жидкостью с большим количеством белка
Нарушение целостности альвеолярного эпителия
Слайд 12
Стадии
Подострая, пролиферативная фаза:
Устойчивая гипоксемия
Развитие гиперкапнии
Фиброз альвеол
Прогрессирующее снижение компляйнса
Легочная
гипертензия
Слайд 13
Стадии
Хроническая фаза:
Облитерация альвеол, бронхиол и легочных капилляров
Фаза восстановления:
Постепенное
разрешение гипоксемии
Повышение компляйнса
Разрешение рентгенологических изменений
Слайд 15
Летальность
40-60%
Смерть вследствие:
Полиорганной недостаточности
Сепсиса
Некоторое снижение летальности в
последние годы вследствие:
Оптимизации респираторной терапии
Ранней диагностики и лечения
Слайд 16
Патофизиология
Нарушение диффузии газов
Несоответствие доставки и потребления кислорода
Сердечно-легочные
взаимодействия
Вовлечение других органов
Слайд 17
Нарушение газообмена
Гипоксемия: признак РДСВ
Повышение капиллярной проницаемости
Интерстициальный и альвеолярный
отек
Повреждение сурфактанта
Снижение ФОЕ
Нарушение диффузии и шунтирование справа налево
Слайд 18
Сердечно-легочные взаимодействия
Max O2
экстракция
Критическая DO2
Зависимость от потока
DO2
VO2
Септический шок/РДСВ
Патологическая зависимость
потребления кислорода от скорости перфузии
Слайд 19
Сердечно-легочные взаимодействия
Высокое ПДКВ
Сердечный выброс
Легочная гипертензия
Преднагрузка
Постнагрузка правого сердца
Слайд 20
Генеральная задача
Оптимизировать DO2/VO2 соотношение
DO2
Гемоглобин
Механическая вентиляция
Кислород/ПДКВ
VO2
Преднагрузка
Постнагрузка
Сократимость
Слайд 21
МРП
Традиционная механическая вентиляция
Новые модели:
Высокочастотная вентиляция
ЭКМО
Инновационные стратегии:
Оксид азота
(NO)
Жидкостная вентиляция
Экзогенное введение сурфактанта
Слайд 22
МРП – Цель:
Поддержание достаточной оксигенации и вентиляции
Минимизировать осложнения
вентиляционной поддержки ?
Слайд 23
МРП – Средства
PEEP
Обратное соотношение I:E
Кислород
Низкий объем вдоха
Вентиляция в
положении на животе
Слайд 24
ПДКВ: преимущества
Повышает оксигенацию
Уменьшает шунтирование крови справа налево
Перемещает отечную
жидкость в интерстиций
Уменьшает ателектазирование
Увеличивает транспульмональное давление
Слайд 25
ПДКВ: профилактика
Pepe PE et al. NEJM 1984;311:281-6.
Проспективная случайная
выборка интубированных пациентов с риском развития РДСВ
Вентиляция без ПДКВ
против ПДКВ 8 см Н2О в течение 72 часа
Нет отличий в частоте развития РДСВ, осложнений, длительности вентиляции и нахождения в ОРИТ, времени госпитализации, тяжести течения заболевания и летальности
Слайд 26
Вентиляция по давлению
с инверсией I:E
Инверсия времени вдоха–выдоха 1,1:1
– 4:1
Очередной вдох начинается до полного удаления газа из
грудной клетки → → auto-PEEP с раскрытием альвеол
Возможно падение сердечного выброса вследствие повышенного среднего альвеолярного давления
Слайд 27
Осторожно!
ИВЛ с жесткими параметрами следует проводить при наличии
адекватного мониторинга
Инверсия вдоха/выдоха более, чем 1,5:1 при отсутствии контроля
параметров давления в дыхательных путях может быть опасна
!
Слайд 28
Положение на животе
Улучшает газообмен
Более однородная вентиляция альвеол
Раскрытие ателектазов
базальных отделов легких
Улучшает постуральный дренаж
Перераспределение перфузии от отечных областей
легочной паренхимы
Слайд 30
Положение на животе
NEJM 2001;345:568-73
Prone-Supine Study Group
Многоцентровое рандомизированное клиническое
исследование
304 взрослых пациента случайно выбраны для10-дневной вентиляции на спине
против 6 часов вентиляции в день на животе
Нет улучшения в выживаемости
Слайд 31
Высокий ДО > 6 мл/кг, вместе с высоким
давлением плато > 30 см H2O, следует избегать
Гиперкапния может
быть хорошо переносима пациентами с СОПЛ/РДСВ если это необходимо для снижения ДО и давления плато
Минимальное ПДКВ следует установить для предотвращения легочного коллапса в конце выдоха
ИВЛ при септическом СОПЛ/РДСВ (Dellinger, et. al. Crit Care Med 2004, 32: 858-873)
ARDSNet. N Eng J Med 2000;342:1301-1308.
Ступень B
Ступень C
Ступень E
Слайд 32
В условиях хорошего технического оснащения и подготовленного персонала
положение на животе следует использовать у пациентов с РДСВ,
требующих высокого FiO2 или давления плато, в случае если нет высокого риска при изменении положения тела
При отсутствии противопоказаний пациенты на ИВЛ должны лежать с приподнятым на 45° головным концом кровати для предотвращения пневмонии, связанной с вентиляцией
ИВЛ при септическом СОПЛ/РДСВ (Dellinger, et. al. Crit Care Med 2004, 32: 858-873)
Drakulovic M. Lancet 1999;354:1851-1858.
Ступень Е
Ступень С
Слайд 33
Необходимо иметь протокол отлучения от вентилятора; пациентам следует
доверять самостоятельное дыхание при соблюдении следующих критериев:
Бодрствование
Низкие пиковое давление
и ПДКВ
Отсутствие тяжелой сопутствующей патологии
Стабильная гемодинамика без вазопрессоров
Необходимая FiO2 может быть обеспечена маской или носовыми канюлями
ИВЛ при септическом СОПЛ/РДСВ (Dellinger, et. al. Crit Care Med 2004, 32: 858-873)
Esteban A. Am J Respir Crit Care Med 1999;159:512-518.
Ely EW. N Engl J Med 1996;335:1864-1869.
Esteban A. Am J Respir Crit Care Med 1997;156:459-465.
Ступень А
Слайд 34
Экстракорпоральная оксигенация (ЭКМО)
Zapol WM et al. JAMA 1979;242(20):2193-6
Случайная
выборка 90 взрослых пациентов
Многоцентровое исследование
Традиционная ИВЛ против ИВЛ в
комплексе с частичной веноартериальной оксигенацией
Нет преимуществ
Слайд 36
Частичная жидкостная вентиляция (PLV)
Вентиляция легких традиционными методами после
заполнения их перфлюорокарбоном (perfluorocarbon)
Перфлюрбон (Perflubron)
Более, чем 20-кратная растворимость
для O2 и 3-кратная для CO2
Легче воды
Выше коэффициент растекания
Исследования на животных показали повышение компляйнса и газообмена
Слайд 37
Частичная жидкостная вентиляция (PLV)
Слайд 38
Alliance
Pharmaceutical Corp.,
San Diego, CA
Alliance
Pharmaceutical Corp.,
San
Diego, CA
Слайд 39
Частичная жидкостная вентиляция (PLV)
Hirschl et al. JAMA 1996;275:383-389
10
взрослых пациентов на ЭКМО с РДСВ
Ann Surg 1998;228(5):692-700
9 взрослых
пациентов с РДСВ на традиционной вентиляции
Улучшение газообмена с редкими осложнениями
Нет рандомизированных или контролируемых исследований
Слайд 40
Высокочастотная (HFJV) струйная вентиляция
Carlon GC et al. Chest
1983;84:551-59
Проспективная рандомизация 309 пациентов с РДСВ на HFJV против
объемной вентиляции
VC обеспечивала более высокий PaO2
HFJV несколько улучшала альвеолярную вентиляцию
Нет отличий в выживаемости, длительности госпитализации в ОРИТ и частоты осложнений
Слайд 41
Экзогенный сурфактант
Положительные результаты при РДС новорожденных
Exosurf ARDS Sepsis
Study. Anzueto et al. NEJM 1996;334:1417-21
Рандомизированное контролируемое исследование
Многоцентровое изучение
725 пациентов с РДСВ септического происхождения
Нет достоверной разницы в оксигенации, продолжительности вентиляции, длительности госпитализации и выживаемости
Слайд 42
Экзогенный сурфактант
Аэрозольная система доставки – только 4.5% меченого
сурфактанта достигает легкие
Достигает только хорошо вентилируемые альвеолы
Изучение иных методов
доставки
Трахеальная инстилляция
Бронхоальвеолярный лаваж
Слайд 43
Ингаляция оксида азота
Легочный вазодилататор
Избирательно улучшает перфузию вентилируемых областей
Уменьшает
легочный шунт
Улучшает артериальную оксигенацию
T1/2 111 to 130 msec
Не дает
системных гемодинамических эффектов
Слайд 44
Ингаляция оксида азота
Inhaled Nitric Oxide Study Group
Dellinger
RP et al. Crit Care Med 1998; 26:15-23
Проспективное, рандомизированное,
плацебо контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование
177 взрослых с РДСВ
Улучшение индекса оксигенации
Нет достоверной разницы в летальности или длительности вентиляции
Слайд 46
Ингаляция простациклина
Синтетический аналог простагландина Е1
Мощный селективный дилататор легочного
русла
Эффективен при легочной гипертензии
Короткое время полуразрушения (2-3 мин) с
быстрым выведением
Гемодинамические эффекты незначительны либо отсутствуют
Клинических рандомизированных исследований не проводилось
Слайд 47
Кортикостероиды
(острая фаза)
Bernard GR et al. NEJM 1987;317:1565-70
99 рандомизированных
пациентов
Метилпреднизолон (30 мг/кг через 6 часов x 4) против
плацебо
Нет различий в оксигенации, динамике рентгенологических признаков, инфекционных осложнений и летальности
Слайд 48
Кортикостероиды
(фибропролиферативная фаза)
Meduri GU et al. JAMA 1998;280:159-65
24 пациента
с тяжелым РДСВ без положительной динамики к 7 дню
лечения
Плацебо против метилпреднизолон 2 мг/кг/день в течение 32 дней
Стероидная группа показала улучшение по шкале легочного повреждения, повышение оксигенации и снижение летальности
Нет достоверных различий в частоте инфекционных осложнений
Слайд 50
Прогноз
Исходное состояние пациента
Наличие полиорганной недостаточности
Тяжесть заболевания
?
?
?
?
?