Презентация на тему Роль спадковості в патології

свої анатомо-фізіологічні ознаки (особливості) потомкам, а сам процес передачі

цих ознак називається наслідуванням. Спадковий апарат – представляє собою набір хромосом, які складаються з генів і після запліднення повністю передаються потомкам. Ген - ділянка хромосоми, яка відповідає за передачу по спадковості тільки однієї ознаки Алель – кожний із пари генів у зиготі, який відповідає за передачу однієї ознаки. Гомозигота – коли при злитті гамет в парі генів обоє алелі однакові, тобто несуть одну інформацію і відповідають за одну ознаку. Гетерозигота – коли при злитті гамет в парі генів алелі несуть різні ознаки Імбридинг – близькоспоріднене схрещування

сперматозоидов, содержится диплоидный (двойной) набор из 46 хромосом: 22 пары соматических

(«телесных») и пара половых: XX у женщин и XY у мужчин. В половых клетках набор хромосом гаплоидный — одиночный

строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза. 1—хроматидаСхема строения

хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза. 1—хроматида; 2—центромера; 3—короткое плечо; 4—длинное плечо.

макромолекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНКОснову хромосоми складає линійна (не замкнутая

в кільце) макромолекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) значної довжини (наприклад, в молекулах ДНК хромосом людини нараховується від 50 до 245 млн. пар азотистих основОснову хромосоми складає линійна (не замкнутая в кільце) макромолекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) значної довжини (наприклад, в молекулах ДНК хромосом людини нараховується від 50 до 245 млн. пар азотистих основ), в склад хромосоми входять п’ять спеціалізованих білківОснову хромосоми складає линійна (не замкнутая в кільце) макромолекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) значної довжини (наприклад, в молекулах ДНК хромосом людини нараховується від 50 до 245 млн. пар азотистих основ), в склад хромосоми входять п’ять спеціалізованих білків — H1, H2A, H2B, H3 и H4 (так звані гістоны) і ряд негістонових білків.

червовою степовою породою ВРХ – отримали покоління з високою

молочністю і стійкі до піроплазмозу, туберкульозу та до високої температури середовища.
Таким способом отримали курей породи Леггорн, які на 70 % менш сприятливі до білого бацилярного проносу і в 10 раз стійкіші до захворювань

— вівця породи прекос; ...
Гібридні тварини: 1 —

зебу аравійський; 2 — корова червоної степової породи; ...

превышает крупную монету. У черепахи две головы, выглядывающие из

противоположных концов панциря, две пары передних ног, одна пара задних и один хвост. На вид рептилия вполне здорова и имеет шансы дожить до 20 лет — нормальная продолжительность жизни для этого вида

Гончая Венди родилась с генетическим дефектом. Именно этим объясняются

невероятные пропорции зверя. Генетически дефекты случаются и в мире животных.

родилось в китайском поселке Фенгжан. Здесь на ферме родился

поросёнок с мордой обезьяны: у него тонкие губы, маленький нос и огромные глаза. Его задние ноги длиннее передних, а поэтому ходить поросёнок не может - только прыгает.

родился теленок-мутант

народился  теленок с пятью ногами.
Пятая нога растет у

бычка из живота. Лишняя конечность «украшена» двумя копытами и весьма подвижна. Малыш использует ее, как второй хвост: гордо отмахивается от мух – очень удобно!

можно до такой степени животное откармливать, что её уже

собственные лапы не выдерживают. Ужас какой-то.

органів і всього організму в рослинних і тваринних організмах.

В зоопарке Лейпцига облысела медведица
Ветеринары, которые уже безуспешно сделали кучу анализов животного, пока что теряются в догадках: «Что это было?" Есть версия, что причина потери волос - генная мутация.

Огромные размеры животного являются последствием естественной генной мутации, которая влияет на миостатин - белок, отвечающий за рост мышечной массы

неподалеку от турецкого города Измир. Помогая разродиться беременной овце,

врачи сделали животному кесарево сечение. Новорожденный ягненок поверг видавших виды медиков в глубокий шок: на его морде явственно проступали… черты человеческого лица – глаза, нос рот.

прямій лінії (коли хоч один з батьків страждає ознакою),

ген проявляє свою дію як в гомозиготному, так і в гетерозиготному стані (карликовість у ВРХ, зрослі пальці, подагра, міоплегія, карликовість, дальтонізм). АА; Аа
Рецесивному типу (більшість) – хвороби проявляються тоді, коли нащадки отримують патогенний ген від обох батьків. Отже хвороба проявляється тільки в гомозиготному стані, а батьки являються носіями і на вигляд здорові (гетерозиготні носії). – глухонімота, косолапість поросят, безшерстність у овець,

Спадкові хвороби по типу їх успадкування ділять на три групи:

більш вигідному становищі, бо у них наявність Х- хромосоми

з патогенним геном компенсується наявністю другої нормальної Х- хромосоми, тому х-ба проявляється тільки у самців, самки є носії і передається дітям чоловікам (дальтонізм, гемофілія, атрофія зорового нерва). Більше 60 патологічних спадкових ознак щеплені з Х хромосомою і в більшості випадків рецесивні

теофілін, фенол, формальдегід, гербіциди, інсектициди, бензол, вільні радикали та

ін., які являються інгібіторами синтезу ДНК.

Біологічні – віруси, які здатні ушкодити генетичний апарат соматичних і статевих клітин (у тварин, які піддані впливу вірусу ящура, чуми– виникають спонтанні аборти, а також хромосомні мутації, аберації. У жінок, які перехворіли вірусним гепатитом, краснухою – бувають спонтанні аборти і хромосомні мутації
 

Етіологія мутацій (мутагени)

звані точкові мутації і їх неможливо виявити мікроскопічно, оскільки

ці зміни стосуються хімічної будови гену, послідовніості пуринових і піримідинових основ ділянки ДНК. Це призводить до порушення синтезу нормального білку. Появляються аномальні білки, поруш. структура, біохімічна функція клітин внаслідок мутації і це зумовлює в організмі порушення функцій та структури окремих органів і систем, які передаються з покоління в покоління. Заміна амінокислоти глутаміну на валін призводить до синтезу зміненого гемоглобіну, деформації і гемолізу еритроцитів

Види мутацій

хромосом. Вони характеризуються збільшенням або зменшенням кількості хромосом, подовженням

або вкороченням їх, появою нових фрагментів.

Геномні – які виникають в результаті неправильного розходження хромосом під час утворення гамет.

випадання окремих частин
Інверсія – поворот окремих ділянок на 180

градусів
Транслокація – обмін сегментами

Хромосомні мутації

которые определяют пол человека, женщины имеют две такие хромосомы,

в то время как у мужчин Х и "Y" хромосомы, поэтому у мальчиков чаще встречаются проблемы с "X" хромосомой, чем у девочек. Однако женщины могут передавать дефектные гены своим сыновьям. Умственная отсталость на тридцать процентов чаще встречается среди мужчин, чем среди женщин.

ХХУ (гермафродитизм)
Моносомія – ненормальне розходження хромосом під час мейозу,

коли в зиготі виявляється тільки одна із парних хромосом

Мейоз

Мейоз — ділення ядра еукаріотичної клітини із зменшенням числа хромосом в два раза (статеві клітини)

розвитку плоду при дії на нього різних несприятливих чинників.

Комплекс таких впливів на плід з боку організму матері – називається материнський ефект.
Схрещення осла і кобили і плід розвивається в утробі кобили – мул (велика т-на з гарним екстер’єром і конституцією), якщо в утробі ослиці – лошак (низькоросла т-на)

повітрі, погана вентиляція, скупчення, хвороби легень матері, ССС (відсутність

очей, загибель плоду, роздвоєння піднебіння).
Недостатність живлення – нестача йоду, причина зобу, віт. А – кератит, деформація щелепи, віт. Д – рахіт, віт. Е – паралічі, парези.
Дія вірусів – ящур, чума – відсутність кінцівок, роздвоєння піднебіння.
Вакцинація – свиноматок послабленим вірусом чуми – набряки, деформація нирок, дефекти носу, розсмоктування плодів, набряк мозку.

Фактори, які викликають появу вроджених аномалій:

речовин, деякі лікарські і наркотичні діючи на вагітних –

порушують нормальний розвиток плоду, викликають уродства. Препарати ртуті, селену, вісмуту збільшують число вроджених аномалій, алкалоїди викликають дефекти черепа, головного мозку у ягнят. Тератогенними властивостями володіють метиленовий синій, сульфаніламіди, алкоголь.
Гормональні фактори – інсуліновий шок вагітних тварин може призвести до відсутності ніг у плодів. Різнополі близнята у корів, нерідко являються безплідними (телички) у зв’язку із негативним впливом статевих гормонів бичка. Гідрокортизон, який застосовують на початку вагітності у мишей, збільшує вірогідність проявлення роздвоєного піднебіння у тварин.
Фізичні чинники – іонізуючі промені, гіпертермія, травми.
 

тварин, зумовлена спадковістю і особливостями індивідуального розвитку, що виявляється

характером продуктивності та своєрідністю реактивності. Типи конституції:
дихальний;
травний;
м’язовий;
астенічний

Травний тип – ожиріння, некрози шкіри.
Дихальний тип – анемії, гіперплазія серця. Судинна недостатність