Презентация на тему Синдром Бругада

Джозеф Brugada впервые описали новый клинико-электрокардиографический синдром, характеризующийся:

блокадой правой ножки пучка Гиса;
элевацией сегмента ST в правых грудных отведениях;
внезапной сердечной смертью.

(1-2 случая на 10 000 человек) и повышается в

Юго-Восточной Азии (более 5 на 10 000), особенно в Таиланде и на Филиппинах. Средний возраст больных в момент постановки диагноза составляет 40±22 лет. Типичные для синдрома изменения ЭКГ начинают проявляться лишь после 5-летнего возраста. У мужчин СБ встречается в 8-10 раз чаще, чем у женщин

болезнью сердца, наследуется аутосомно-доминантным путем и связан с мутациями

в гене SCN5A, расположенном в 3-й хромосоме и кодирующем субъединицу альфа-натриевых каналов кардиомиоцитов. Мутации в этом гене также могут приводить к синдрому удлиненного интервала QT (LQT 3) и нарушениям сердечной проводимости. Совсем недавно Antzelevitch C. и соавт. открыли 2 новых гена, вызывающих элевацию сегмента ST и укорочение интервала QT, что приводит к комбинации СБ с синдромом короткого интервала QT.

приобретённом СБ. В настоящее время описаны следующие состояния и

заболевания, вызывающих СБ: лихорадка, гиперкалиемия, гиперкальциемия, дефицит тиамина, отравление кокаином, гиперпаратиреоидизм, гипертестостеронемия, опухоли средостения, аритмогенная дисплазия правого желудочка, перикардит, инфаркт миокарда, стенокардия Принцметала, механическая обструкция выходящего тракта правого желудочка опухолями или при гемоперикарде, тромбоэмболия лёгочной артерии, расслаивающая аневризма аорты, различные аномалии центральной и вегетативной нервной системы, мышечная дистрофия Дюшенна, атаксия Фредерика.

вызывать СБ. Лекарственно-индуцированный СБ описан при лечении месалазином, ваготоническими

препаратами, α-адренергическими агонистами, β-адреноблокаторами, антигистаминовыми препаратами 1-ого поколения, антималярийными средствами, седативными, антиконвульсантами, нейролептиками, три- и тетрациклическими антидепрессантами, препаратами лития

в результате которого наблюдается укорочение 1 и 2 фазы

ПД в эпикарде выносящего тракта правого желудочка, что приводит к дисперсии его реполяризации. Электрическая гетерогенность эпикарда ПЖ способствует возникновению тесно сцепленных желудочковых сокращений по механизму re-entry, провоцирующих в свою очередь ЖТ или ФЖ.

форма – типичная ЭКГ-картина в сочетании с синкопальными и

пресинкопальными состояниями, случаями клинической или внезапной смерти (особенно в ночное время) вследствие полиморфной желудочковой тахикардии.

без семейной истории внезапной смерти. 2.2. Типичная ЭКГ-картина у "асимптомных"

больных, членов семей больных с полной формой синдрома. 2.3. Типичная ЭКГ-картина после проведения фармакологических тестов у "асимптомных" членов семей больных с полной формой синдрома. 2.4. Типичная ЭКГ-картина после проведения фармакологических тестов у больных с повторными синкопальными состояниями или идиопатической фибрилляцией желудочков.

косонисходящая элевация сегмента ST в правых грудных отведениях и

удлинение интервала P-R.
3.2. Типичная элевация сегмента ST без сопутствующих изменений ЭКГ.
3.3. Неполная блокада ПНПГ с умеренной элевацией сегмента ST.
3.4. Изолированное удлинение интервала P-R.

элевации сегмента ST

клинические критерии (синкопе, внезапная смерть), 2) ЭКГ критерии (блокада правой

ножки пучка Гиса, подъем сегмента ST> 0, 1mm в отведениях V1- V3, желудочковые аритмии, а именно желудочковые тахикардии и фибрилляции желудочков) 3) отсутствие других патологий сердца, которые могли вызвать эти клинико- электрокардиографические изменения. 

может привести к нивелированию ЭКГ-картины синдрома Бругада. Назначение блокаторов

быстрых натриевых каналов, напротив, может усугубить нарушение генерации ПД, изменения на ЭКГ и клинические проявления заболевания. Для выявления скрытого синдрома Бругада рекомендуется использовать гилуритмал (аймалин) внутривенно в дозе 1 мг/кг, новокаинамид 10 мг/кг или флекаинид 2 мг/кг.

может фиксироваться εW волна ( эпсилон-волна) на восходящем колене зубца

S, что является следствием замедления деполяризации в области выходного тракта ПЖ, которая характерна для аритмогенной дисплазии миокарда ПЖ.