Презентация на тему Болезнь Грейвса (диффузно-токсический зоб)

вследствие выработки антител к рецепторам ТТГ, клинически проявляющееся поражением

щитовидной железы с развитием гипертиреоза часто в сочетании с экстратиреоидной патологией (эндокринной офтальмопатией, претибиальной микседемой, акропатией)

DR3)
Психосоциальные факторы
Экзогенные факторы (курение)
Нарушения иммунного ответа (аутоагрессивные

лимфоциты инфильтрируют паренхиму щитовидной железы)
Образование стимулирующих антител к мембранному фрагменту рецептора ТТГ в тироцитах
Гипертиреоз + гипертрофия тироцитов

котором генетические особенности иммунного реагирования реализуются на фоне действия

факторов окружающей среды. Наряду с этнически ассоциированной генетической предрасположенностью (носительство гаплотипов HLAB8, DR3 и DQA1*0501 у европейцев) в патогенезе БГ определенное значение придается психосоциальным и средовым факторам. Так, уже достаточно давно обсуждается значение инфекционных и стрессорных факторов, в частности, ряд работ выдвигает теорию "молекулярной мимикрии" между антигенами ЩЖ, ретробульбарной клетчатки и рядом стресспротеинов и антигенов бактерий (Yersinia enterocolitica). Эмоциональные стрессорные и экзогенные факторы, такие как курение, могут способствовать реализации генетической предрасположенности к БГ. Так, была обнаружена временная взаимосвязь между манифестацией БГ и потерей супруга (партнера). Курение повышает риск развития БГ в 1,9 раз.
БГ в ряде случаев сочетается с другими аутоиммунными эндокринными заболеваниями (сахарный диабет 1 типа, первичный гипокортицизм); такое сочетание принято обозначать, как аутоиммунный полигландулярный синдром II типа.

воспалением, отеком и покраснением глаз. Симптомы у пациентов могут

различаться и могут включать:
Воспаление глаз
Покраснение глаз
Экзофтальм
Сухость глаз
Слабость глаз
Чувствительность глаз
Ретракцию века

мЕд/л, Т4 и/или Т3 выше нормы)
Эндокринная офтальмопатия
Диффузное увеличение объема

щитовидной железы
Повышенный уровень антител к рецептору ТТГ
Тонкоигольная пункционная аспирационная биопсия

железы стала «золотым» стандартом обследования пациентов с клинически пальпируемыми

узлами щитовидной железы. Ультразвук высокого разрешения тем не менее обеспечивает несколько клинических применений: контроль ТПАБ узлов щитовидной железы и лимфатических узлов шеи; характеристика пальпируемых образований шеи (солидных, кистозных, смешанных, щитовидной железы, лимфатических узлов, сосудистых образований, признаков доброкачественности или злокачественности); определение точной локализации пальпируемых и непальпируемых образований шеи; • определение скрытых узлов щитовидной железы у пациентов с высоким риском (облучение головы и шеи в детстве, случаи карциномы щитовидной железы в семейном анамнезе); бнаружение рецидива или метастазирования карциномы; получение данных о незатронутой части щитовидной железы (доли щитовидной железы на стороне, противоположной от пальпируемого узла).

Такая информация обеспечивает хирурга важными дооперационными данными и приводит

к более эффективному исследованию во время операции.

проинформировать об ограничениях этой диагностической процедуры (возможность получения неадекватного

пунктата или т.н. "определенного" заключения цитологического исследования), а также о безболезненности и отсутствии каких-либо значимых осложнений. Пациент находится в лежачем положении с подушкой под головой, что обеспечивает расслабление шейной мускулатуры. Узловое образование пальпируется, после чего пациенту предлагается несколько раз проглотить слюну, чтобы этого не произошло во время пункции. Большинство авторов рекомендует использовать иглы 23G размера и шприц на 20 мл. Игла вводится в узел, после чего осуществляется медленная аспирация, которая прекращается сразу после появления в шприце аспирата и до смещения иглы в сторону, что позволяет избежать попадания в аспират содержимого канала, сделанного иглой. ТАБ не имеет каких-либо существенных осложнений. К ним можно отнести подкожные гематомы, кровоизлияния в области узла и сохраняющуюся некоторое время локальную болезненность. В редких случаях, после аспирации кистозных образований, могут развиваться острые воспалительные процессы. Существуют отдельные редкие описания развития острого тиреоидита, преходящей брадикардии и транзиторного пареза голосовой связки.

диффузным зобом
Е05.1 – тиреотоксикоз с токсическим узловым зобом
Е05.2 –

тиреотоксикоз с токсическим многоузловым зобом
Е05.3 – тиреотоксикоз с эктопией тиреоидной ткани
Е05.4 – тиреотоксикоз искусственный (медикаментозный)
Е06.2 – хронический тиреоидит с преходящим тиреотоксикозом

мерцательная аритмия)
Тирогенная относительная надпочечниковая недостаточность (артериальная гипотензия, меланодермия)
Нарушение толерантности

к углеводам
Остеопения

(субтотальная резекция щитовидной железы или тиреоидэктомия)
Терапия радиоактивным йодом 131I

подготовка к хирургическому лечению (для достижения эутиреоза); подготовка к

радиойодтерапии.
Механизм действия: подавление активности тироидной пероксидазы, блокада окисления йода, прекращение йодирования тиреоглобулина, т.е. – прекращение синтеза тироидных гормонов.

мг/сут в 2 – 3 приема, поддерживающая доза 5

– 10 мг однократно)
Пропилтиоурацил/Propylthiouracil 0,05 (супрессивная доза 300 мг/сут в 3 – 4 приема, поддерживающая доза 50 мг). Возможно применение у беременных и кормящих в супрессивной дозе до 200 мг.
Супрессивные дозировки от 3 до 6 недель, затем постепенное снижение дозы под контролем fT4.
Поддерживающие дозировки – на 1 – 1,5 года при болезни Грейвса.

случае их развития – перевод на терапию пропилтиоурацилом)
АГРАНУЛОЦИТОЗ (лихорадка,

боль в горле, озноб, кашель, тошнота, диарея, одышка, дизурия, головная боль) – частый контроль обего анализ крови!
Тромбоцитопения – лабораторный контроль
Токсический гепатит - динамический контроль трансаминаз, билирубина

терапии (развивается в 50 – 70% случаев)
Большой зоб (40

мл и более)
Наличие узловых образований (вероятность функциональной автономии)
Непереносимость тиреостатиков

– функциональная автономия ЩЖ
Рецидив тиреотоксикоза после курса тиреостатической терапии

или оперативного лечения

человека. Его клиническая картина и прогноз в большинстве случаев

определяются стойким тиреотоксикозом, который при отсутствии адекватного лечения может привести к тяжелой инвалидизации пациента. Существующие на сегодняшний день принципы лечения БГ, хотя и не лишены недостатков, но позволяют полностью избавить пациента от тиреотоксикоза и обеспечить приемлемое качество жизни.

« Эндокринология»
М.И. Балаболкин, Е.М. Клебанова, В.М. Креминская « Дифференциальная

диагностика и лечение эндокринных заболеваний»
И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В.В. Фадеев « Эндокринология»
Интернет