- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Содержание фармакологии и ее задачи. Основные понятия общей фармакологии
Содержание
- 2. C Вашим праздником НАШИХ знаний!!!
- 3. VS Фармакология
- 4. Лекарственные средства - вещества, применяемые для профилактики,
- 5. Безусловно фармакология как и другие медико-биологические дисциплины
- 7. Что изменилось ?Cтоимость разработки одного ЛС: 1998
- 8. Инвестиции в разработку новых ЛСв 2007 г.
- 9. Новые ЛС:Высокая стоимостьЭффективность - ?Безопасность
- 10. ♣ ТАЛИДОМИД: в результате применения препарата появилось
- 11. ☻Силденафилил: появление нежелательных реакция на начальных этапах
- 12. ОПАСНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО БИЗНЕСАНа международной конференции
- 13. ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БАЗИСНОЙ ФАРМАКОЛОГИИКлассификация ЛС+ рецептураМеханизмы действия
- 14. ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БАЗИСНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ 1. Классификация основных групп ЛС, используемых в современной медицине…?
- 15. Эналаприл: оригинал и 33 копии*Оригинал
- 16. 2. Фармакодинамика ЛС- рассмотрение основных биологических эффектов
- 17. 3. Фармакокинетика ЛС- изучение
- 18. 4. Нежелательные(побочные) эффекты ЛС (классификация по
- 19. 4. Нежелательные(побочные) эффекты ЛС (классификация по этиопатогенетическомй
- 20. 4. Нежелательные(побочные) эффекты ЛС (классификация по этиопатогенетическомй
- 21. Риск возникновения несчастного случая в результате
- 22. На российских дорогах ежегодно гибнет 27 000
- 23. 5. Общие показания для применения ЛС, например:Для лечение гипертонической болезниДля купирования гипертонического криза
- 24. Часть дозы ЛС, выраженная в процентах, поступившая
- 25. Прост и удобен ЭНТЕРАЛЬНЫЙ путь введения (внутрь):
- 26. ЭНТЕРАЛЬНЫЙ путь введения (внутрь): Энтеральный путь введения
- 27. 4. Энтеро-печеночная циркуляция – повторное всасывание ЛС
- 28. Другие виды энтерального введения: Сублингвальный (под язык)Буккальный
- 29. ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ пути введения ЛС (минуя ЖКТ):
- 30. Трансдермальный –очень медленная абсорбция, но длительный эффект и отсутствие эффекта первого прохождения.
- 31. Концентрация ЛС в системном кровотоке< Распределение
- 32. Метаболизм и элиминация:Биотрансформация ЛС-. главным органом
- 33. Неактивные метаболиты: флувоксамин – окислительное деметилирование ?
- 34. Активные метаболиты с более длительным периодом полувыведения:
- 35. Метаболическая трансформация (реакции фазы II):
- 36. Выведение (элиминация) образовавшихся полярных метаболитов
- 37. Взаимодействия ЛС при комбинированной терапии:ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ, обусловленное взаимодействием
- 38. Комбинированное введение ЛС:Синергизм:Суммация (1+1= 2): ► дозозависимый
- 39. Комбинированное введение ЛС:Синергизм:Прямой: Ацеклидин +
- 40. Комбинированное введение ЛС:Антагонизм:
- 41. 1.1. Взаимодействие со специфическими рецепторами (активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействуют ЛС):Фармакодинамика:Возможные механизмы действия ЛС.
- 42. Изучены четыре типа рецепторов1 тип. Рецепторы, связанные
- 43. Плазматическая мембранаβγαПКG-белок Аденилат-циклаза (АЦ)(Gs:«+»; Gi:«-»)I типII типIII
- 44. Воздействие на рецепторы со знаком «плюс» ?
- 45. Воздействие на рецепторы со знаком «плюс» ?
- 46. Воздействие на рецепторы со знаком «минус» ?
- 47. Воздействие на рецепторы со знаком «минус» ?
- 48. Возможные механизмы действия ЛС (II).1.2. Изменение активности
- 49. 1. Возможные механизмы действия ЛС (III).1.3.Ингибирование (блокада)
- 50. 1. Возможные механизмы действия ЛС (IV).1.4. Физико-химическое
- 51. 1. Возможные механизмы действия ЛС (V).1.5. Прямое химическое взаимодействие: Антацидные средства: натрия гидрокарбонат (NaHCO3)
- 52. 2. Фармакологические эффекты ЛС:ОСНОВНЫЕ: т.е. собственно фармакотерапевтические эффекты ЛСНЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ (побочные эффекты).
- 53. Многие побочные эффекты часто
- 54. ☺ Повышение концентрации ЛС выше максимально допустимого
- 55. особый случай толерантности – тахифилаксия,
- 56. Скачать презентацию
- 57. Похожие презентации
C Вашим праздником НАШИХ знаний!!!
Слайд 4 Лекарственные средства - вещества, применяемые для профилактики, диагностики
и лечения различных заболеваний и патологических состояний: Аналоги веществ, синтезируемых
в организме (нейромедиаторы, аминокислоты, гормоны) Вещества, которые не имеют аналогов в нашем организме и являются ксенобиотиками, т.е.чужеродными.
Слайд 5
Безусловно фармакология как и другие медико-биологические дисциплины -
фундаментальная наука
Тем не менее, независимо от исходных установок
фармакологии ее главной задачей является создание лекарственных средств, что является весьма длительным и чрезвычайно дорогостоящим и длительным процессом. Слайд 6 Этапы разработки нового препарата: А- синтез потенциально активной субстанции
? 10 000 – от 2 до
20 лет Б – доклинические исследования ? 11 – от 1 до 3 лет (в среднем 16 мес) В – клинические испытания (фазы I – III) ? 2-3- от 2 до 10 лет (в среднем 5 лет) Г- регистрация препарата ? 1 - от 2 до 7 лет (в среднем 2года)
Слайд 7
Что изменилось ?
Cтоимость разработки одного ЛС:
1998 г. -
597 млн.$ 2010
г. - 1 млрд. 200 млн.$ 2014 г. - 2 млрд. $Объемы продаж:
2007 г. 712 млрд $
2009 г. 837 млрд $
2014 г. 1.1 трлн. $
(IMS Health,2014)
Слайд 8
Инвестиции в разработку новых ЛС
в 2007 г. на
долю компаний США - 77.7% средств
Великобритания - 5.2%
Япония -
2.6%Германия - 1.4%
Франции - 1.3%
Италии - 0.9%
Все страны бывшего СССР
(за исключением государств Балтии) внесли в мировую фармацевтическую копилку - 0.03%
Доклад организации "Разработчики и Производители
Фармацевтических Препаратов , 2007
Слайд 10 ♣ ТАЛИДОМИД: в результате применения препарата появилось примерно 10
000 детей с врожденными уродствами (укорочение или полной отсутствие
конечностей).Слайд 11 ☻Силденафилил: появление нежелательных реакция на начальных этапах клинических
испытаний (неожиданные эрекции). Изучение данного побочного эффекта ? 3000
пациентов- 7 / 10 был получен положительный результат. 10 апреля 1998г. - появление на рынке США. К 1 июлю 1998г., т.е. менее, чем за квартал объем продаж составил 411млн. $, что составило 37% от всех продаж фирмы «Pfizer». 2000г ? 1 млрд. $. Варденафил (“Bayer”) Тадалафил ( “Eli Lilly”)
Слайд 12
ОПАСНЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО БИЗНЕСА
На международной конференции «Inaugural
Conference on Disease Mongering», прошедшей 11-13 апреля 2006 г.
в Нью-Кастле (Австралия): крупнейшие фармацевтические компании, чтобы расширить рынки сбыта, убеждают вполне здоровых людей в том, что они больны и нуждаются в медикаментозном лечении.«Selling Sickness» – 21-23 февраля, 2013
Слайд 13
ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БАЗИСНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
Классификация ЛС+ рецептура
Механизмы действия ЛС
(фамакодинамика)
Превращение в организме ЛС (фармакокинетика)
Побочные (нежелательные) эффекты ЛС
Применение
Слайд 14 ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БАЗИСНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ 1. Классификация основных групп
ЛС, используемых в современной медицине
…?
Слайд 15
Эналаприл: оригинал и 33 копии*
Оригинал
Генерики
Багоприл
Берлиприл
Вазопрен
Веро-Эналаприл
Инворил
Кальпирен
Миниприл
Миоприл
Нормапресс
Рениприл
Эднит
Эназил
Эналакор
Эналаприл
Эналаприл-ICN
Эналаприл- Аджио
Эналаприл-АКОС
Эналаприл-Акри
Эналаприл-Гексал
Эналаприл-Н.СЭналаприл-Рос
Эналаприл-ФПО
Эналаприла малеат
Энам
Энан-ЛМ
Энап
Энаприл
Энаренал
Энафарм
Энвас
Энвиприл
Энприл
Энрил
* - Справочник синонимов лекарственных средств. М., 2005, с. 308-309
Слайд 16 2. Фармакодинамика ЛС- рассмотрение основных биологических эффектов ЛС,
изучение локализации и механизма их действия.
Понимание механизмов реализации основных
фармакологических эффектов и формирования многих нежелательных побочных эффектов.Понимание механизмов усиления / ослабления как конечного фармакотерапевтического эффекта, так и побочных эффектов в условиях комбинированной терапии (фармакодинамическое взаимодействие).
Слайд 17
3. Фармакокинетика ЛС- изучение всасывания,
распределения, метаболизма и выведения ЛС из организма.
Определение оптимальных
вариантов применения ЛС (путь введения, отсутствие эффекта при определенной локализации патологического процесса, кратность введения, длительность сохранения эффекта после отмены ЛС и т.д.)Понимание механизмов усиления/ослабления как конечного лечебного эффекта, так и побочных проявлений, включая токсические, в условиях комбинированной терапии (фармакокинетическое взаимодействие).
Слайд 18
4. Нежелательные(побочные) эффекты ЛС
(классификация по этиопатогенетическомй принципу)
1.
Токсические реакции
1.1. Абсолютное увеличение концентрации
ЛС(передозировка)
1.2. Относительное увеличение концентрации ЛС
(негенетические и/или генетические изменения
фармакокинетики, либо фармакодинамики ЛС)
1.3. Отдаленные реакции без существенного
увеличения концентрации (тератогенные и
канцерогенные)
Слайд 19
4. Нежелательные(побочные) эффекты ЛС (классификация по этиопатогенетическомй принципу)
2.
Эффекты, обусловленные фармаколо-
гическими свойствами
ЛС2.1. Прямые неблагоприятные фармакоди-
намические эффекты
2.2. Опосредованные неблагоприятные
фармакодинамические эффекты
(дизбактериоз; синдром отмены;
лекарственная зависимость)
Слайд 20
4. Нежелательные(побочные) эффекты ЛС (классификация по этиопатогенетическомй принципу)
3.
Аллергические реакции
3.1. Острые (острейшие) реакции
3.2. Подострые и замедленные аллергические реакции
4. Идиосинкразия (генетически
обусловленныйный извращенный
фармакологический ответ на первое
введение ЛС)
Слайд 21
Риск
возникновения несчастного случая в результате лечения
составляет
1 на 300
Управление безопасностью пациентов,
8-й форум по вопросам
будущего
ЕРБ ВОЗ, 2005Вероятность несчастного случая вследствие авиакатастроф составляет
1 на 3 000 000
Слайд 22
На российских дорогах ежегодно гибнет 27 000 человек.
По 74 – в день! Столько берёт на борт
Ту-134.http://auto.mail.ru/article.html?id=40732 (2013 г.)
Слайд 23
5. Общие показания для применения ЛС, например:
Для лечение
гипертонической болезни
Для купирования гипертонического криза
Слайд 24 Часть дозы ЛС, выраженная в процентах, поступившая в
системный кровоток в неизмененном виде после любого способа введения.
(F)Для того, чтобы ЛС оказало свой терапевтический эффект оно должно достигнуть конкретной мишени своего действия.
1.Путь введения ЛС
2.Способность ЛС проникать через соответствующие клеточные барьеры.
Пути введения ЛС: энтеральный (через ЖКТ,per os), парентеральный, минуя ЖКТ, а также наружный (трансдермальный), определяют по сути биодоступность препарата:
Слайд 26
ЭНТЕРАЛЬНЫЙ путь введения (внутрь):
Энтеральный путь введения прост
и удобен, однако всасывание ЛС и его конечная биодоступность
может колебаться в очень широких пределах.1.Влияние рН содержимого желудка или кишечника: полное или частичное разрушение ряда ЛС содержимым желудка
2.Взаимодействие пищи и ЛС: многие пищевых продукты нарушают всасывание ЛС(высокое содержание жиров, молочные продукты и т.д.)
3.Эффект первого прохождения через печень (пресистемный метаболизм)
Слайд 27 4. Энтеро-печеночная циркуляция – повторное всасывание ЛС из
кишечника, после того как ЛС в виде конъюгатов, образовавшихся
в печени, экскретируется в просвет кишечника.Результат:
Сохранение эффекта препарата длительное время
Возрастание риска материальной кумуляции ЛС.
Слайд 28
Другие виды энтерального введения:
Сублингвальный (под язык)
Буккальный (полимерная пластинка,
буккальные таблетки наносят на определенный участки слизистой рта -между
верхней губой и десной): существенное повышение скорости развития эффекта и повышение биодоступности ЛС.Ректальный (введение препарата в прямую кишку): около 50% препарата поступает в кровоток, минуя печень.
Слайд 29
ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ пути введения ЛС (минуя ЖКТ):
Инъекционный:
внутривенный –обеспечивает наиболее быстрый эффект и 100% биодоступность препарата;
внутримышечный и подкожный – более медленное развитие эффекта в/м > п/к ,но в целом биодоступность приближается к 100%; внутриартериальный, субарахноидальный, эндолимфатический, внутрибрюшинныйИнгаляционный (через дыхательные пути) – вводят летучие и газообразные ЛС:
1:Средства для ингаляционного наркоза – быстрота всасывания и развития системного резорбтивного действия;
2:ЛС в виде аэрозоля и порошка, например, препараты для лечения бронхиальной астмы – создается максимальная концентрация препарата в просвете бронхов при существенном снижении риска развития системных (резорбтивных) побочных эффектов.
Слайд 30 Трансдермальный –очень медленная абсорбция, но длительный
эффект и отсутствие эффекта первого прохождения.
Слайд 31
Концентрация ЛС в системном кровотоке
< Распределение
>
Концентрация ЛС в тканях
Распределение: после попадания в системный кровоток:
объем распределения (Vd)Доза введенного ЛС:
Основной результат процесса распределения ► достижения места, где ЛС оказывает свое действие - связывается с рецепторами, что и определяет конкретный фармакологический эффект данного ЛС.
Для небольших молекул ЛС, достаточно обладать гидрофильными свойствами.
Для более крупных молекул основное условие абсорбции и распределения в тканях – это растворимость в жирах.
Нерастворимые в жирах и в воде молекулы ЛС могут быть усвоены лишь в том случае, если они обладают проходить внутрь клетки через мембранные каналы или при участии транспортных систем.
Слайд 32
Метаболизм и элиминация:
Биотрансформация ЛС-. главным органом
метаболизма ЛС является печень, хотя определенный вклад в
этот процесс вносит и слизистая ЖКТ, легкие, кожа, почки.Выделяют два основных вида превращения ЛС в организме:
1. Метаболическая трансформация (реакции фазы I). Большая часть ЛС на этом этапе подвергается окислению под действием оксидаз смешанного действия: цитохром Р-450 (СYP2D6, CYP3A4, CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9 и др.)
Слайд 33 Неактивные метаболиты: флувоксамин – окислительное деметилирование ? 7
неактивных метаболитов
Более активные метаболиты: кодеин - 0-деалкилирование >>
морфин Активные метаболиты с измененными нейрохимическими свойствами: амитриптилин - монодеметилирование > нортриптилин
Слайд 34
Активные метаболиты с более длительным периодом полувыведения: диазепам
(T1/2= 32 часа) – дезаминирование > десметилдиазепам (T1/2 =
140 -200 часов).Токсичные метаболиты: ацетаминофен – N-гидроксилирование > гепатотоксический N- гидроксилированный метаболит.
Слайд 35
Метаболическая трансформация (реакции фазы II):
этап конъюгации
- соединение исходного ЛС или его метаболита, образовавшегося на
этапе фазы I с эндогенными соединениями(глюкуроновая кислота, уксусная кислота, глутатион и т.д.).
Как правило это конечное событие инактивации ЛС («истинная детоксикация»).
Слайд 36 Выведение (элиминация) образовавшихся полярных метаболитов и
конъюгатов ЛС, либо ЛС в неизмененном виде.
Обозначается
как клиренс - мера способности организма выводить ЛС из организма. Скорость
удаления препарата из организма и зависит от
периода полужизни ЛС (периода полувыведения):
T1/2 – время, необходимое для снижения
концентрации препарата на 50%.
Т1/2 зависит от скорости биотрансформации ЛС и выведения, а также процессов его депонирования в организме. Например, замедление метаболизма ЛС при поражении печени, нарушении выделительной функции почек (ХПН).
Слайд 37
Взаимодействия ЛС при комбинированной терапии:
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ, обусловленное взаимодействием препаратов
на уровне конкретных мембранных рецепторов и / или на
уровне определенных морфо-функциональных образований.ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ, обусловленное взаимодействием ЛС на этапах абсорбции, распределения, метаболического превращения и элиминации.
ХИМИЧЕСКОЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЕ (фармацевтическое), возникновение нежелательной реакции при смешивании ЛС в одном шприце или месте введения (в том числе ЖКТ).
Слайд 38
Комбинированное введение ЛС:
Синергизм:
Суммация (1+1= 2): ► дозозависимый характер
Потенцирование
(1+1=3): ►
а. фармакодинамическое (сульфаметоксазол + триметоприм=
ко-тримоксазолазол: (Фолатсинтетеза/фолатредуктаза) б. фармакокинетическое (хлорпромазин + пропранолол: CYP 2D6)
Слайд 39
Комбинированное введение ЛС:
Синергизм:
Прямой: Ацеклидин + Прозерин
Непрямой: Адреналин + Атропин
Слайд 40
Комбинированное введение ЛС:
Антагонизм:
► фармакодинамический
( Прозерин + Атропин:
М-холинорецептор )► фармакокинетический
(Кодеин + Кетоконазол: CYP 3A4)
Слайд 41
1.1. Взаимодействие со специфическими рецепторами (активные группировки макромолекул
субстратов, с которыми взаимодействуют ЛС):
Фармакодинамика:
Возможные механизмы действия ЛС.
Слайд 42
Изучены четыре типа рецепторов
1 тип. Рецепторы, связанные с
ионными
каналами (н-
холинорецептор, ГАМК-рецепторы и др.);
2 тип. Рецепторы, сопряженные с G-белками
(адренорецепторы, дофаминовые
рецепторы и др.);
3 тип. Рецепторы с тирозинкиназной
активностью (рецепторы инсулина,
предсердного Na-уретического пептида,
факторов роста и др.);
4 тип. Внутриклеточные рецепторы
(рецепторы стероидных гормонов).
Слайд 43
Плазматическая мембрана
β
γ
α
ПК
G-белок
Аденилат-
циклаза (АЦ)
(Gs:«+»; Gi:«-»)
I тип
II тип
III тип
IV
тип
GDP→GTP
Фосфолипаза С
(Gp)
Ионные каналы:
Cа2+, К+, Na+, Na+/H+, Mg2+
(Gs, Gk, Gi)
-
+
+
+
-
Эффекты
Эффекты
Эффекты
Фосфорилиро-
вание белков
Деполяризация /
Гиперполяризация
клетки
Ионы
Ионный
канал
Протеин
киназный
домен
ГЦ
GTP→cGMP
Гуанилат-
циклазный
домен
Внеклеточное
вещество
Цитоплазма
Четыре типа рецепторов: механизмы передачи сигнала.
ДНК
Ядро
Усиление транскрипции
опр. генов
Усиление синтеза
соотв. белков
Эффекты
(I и II- ный ответы)
- Эндогенные / экзогенные агонисты соответствующих типов рецепторов
-
+
- Активация / ингибирование
Слайд 44
Воздействие на рецепторы со знаком «плюс» ? Агонисты:
1.
образование комплекса «ЛС+рецептор»
(при наличии аффинитета ЛС (от лат. аffinis- родственный) к данному рецептору)2. при наличии у ЛС «внутренней активности», т.е. способности вызывать соответствующие конформационные изменения рецептора, например, открытие ионного канала ? требуемый фармакологический ответ (например, никотин ? сужение сосудов ? повышение АД ):
НИКОТИН – ЛС агонист холинорецепторов (холиномиметик, холинопозитивный препарат)
Слайд 45
Воздействие на рецепторы со знаком «плюс» ? Агонисты:
полные
агонисты – ЛС, вызывающее максимальный ответ (реакцию), который имеет
прямую зависимость от количества занимаемых и активируемых ЛС рецепторов:МОРФИН: > > анальгезия > > эйфория > > угнетение дыхания
парциальные (частичные, неполные) агонисты – вызывают меньшую (частичную) реакцию при оккупации всех рецепторов, чем полный агонист:
БУПРЕНОРФИН: >> анальгезия >> 0 эйфория > > 0 угнетение дыхания
Слайд 46
Воздействие на рецепторы со знаком «минус» ? Антагонисты:
1.►образование
комплекса «ЛС+рецептор» (наличие аффинитета ЛС к данному рецептору)
2.
►у ЛС данного класса отсутствует «внутренняя активность». Они не способны: а. Активировать рецептор
б.Препятствуют его возбуждению эндогенными и/или экзогенными лигандами (например, бензогексоний: не активирует Н-холинорецептор - препятствует активации холинорецепторов АЦХ или никотином на уровне симпатических ганглиев? расширение сосудов ? снижение АД)
БЕНЗОГЕКСОНИЙ - ЛС антагонист холинорецепторов (холиноблокатор, холинонегативный препарат)
Слайд 47
Воздействие на рецепторы со знаком «минус» ? Антагонисты:
☻Конкурентные
антагонисты – ЛС связь с рецептором носит обратимый характер
и устраняется при повышении концентрации (дозы) соответствующего агониста. Например, эффект атропина может быть снять большими дозами АЦХ, либо эквивалентными дозами ацеклидина.☻Неконкурентные (необратимые) антагонисты связываются с рецептором необратимо или почти необратимо. Например, при передозировке феноксибензамина (используется для контроля над уровнем АД при феохромоцитоме) АД нельзя повысить агонистами α-адренорецепторов, например мезатоном. Необходимы ЛС, действующие на другие звенья регуляции сосудистого тонуса. (например, ангитензинамид).
Слайд 48
Возможные механизмы действия ЛС (II).
1.2. Изменение активности ферментов:
УГНЕТЕНИЕ
Ингибиторы холинэстеразы (антихолинэстеразные ЛС), ингибиторы
МАО, КОМТ и др.
АКТИВАЦИЯ
Активаторы плазмина (фибринолитические средства – стрептокиназа)
Слайд 49
1. Возможные механизмы действия ЛС (III).
1.3.Ингибирование (блокада) обратного
интернейронального захвата моноаминов:
Ингибиторы обратного захвата Na
и 5-HT (трициклические антидепрессанты –амитриптилин; а также других «насосных» систем мембран (ингибиторы протонной помпы- омепрозол и др.).
Слайд 50
1. Возможные механизмы действия ЛС (IV).
1.4. Физико-химическое воздействие
на мембраны клеток (изменение транспорта ионов):
Некоторые антиаритмические
средства - новокаинамид; противосудорожные средства - карбамазепин;
Слайд 51
1. Возможные механизмы действия ЛС (V).
1.5. Прямое химическое
взаимодействие:
Антацидные средства: натрия гидрокарбонат
(NaHCO3)
Слайд 52
2. Фармакологические эффекты ЛС:
ОСНОВНЫЕ: т.е. собственно фармакотерапевтические
эффекты ЛС
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ (побочные эффекты).
Слайд 53 Многие побочные эффекты часто обусловлены
основным механизмом действия ЛС и проявляются при превышении максимально
допустимой дозы ЛС: разовой, суточной, курсовой дозы).В этом случае нежелательные эффекты хорошо
прогнозируемы:
блокада β1 –рецепторов сердца:
+ уменьшение работы сердца ? уменьшение потребности миокарда к кислороде ? профилактика приступов стенокардии при ИБС;
+ + + ? провокация сердечной недостаточности .
блокада β2 –рецепторов (бронхи, матка, сосуды):
+ проблемы у пациентов с бронхообструктивным синдромом, у беременных и т. д.
Слайд 54 ☺ Повышение концентрации ЛС выше максимально допустимого диапазона,
т.е. до токсического уровня возможно и при повторном (длительном)
применении ЛС:материальная кумуляция - накопление ЛС в организме (например, сердечные гликозиды, барбитураты)
функциональная кумуляция – «накопление фармакологического эффекта» (например, этиловый спирт)
♣ привыкание к эффекту ЛС (толерантность): используется в одной дозе в течение длительного срока - недели, месяцы. Эффективность ЛС при этом снижается:
Слайд 55
особый случай толерантности –
тахифилаксия,
