- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Полимеразная цепная реакция
Содержание
- 2. Полимера́зная цепна́я реа́кция (ПЦР) — экспериментальный метод молекулярной
- 3. Компоненты реакции ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК,
- 4. Амплификатор
- 5. Схематическое изображение первого цикла ПЦР. (1) Денатурация
- 6. Разновидности ПЦР «Вложенная» ПЦР «Инвертированная» ПЦР
- 7. ПрименениеПомимо амплификации ДНК, ПЦР позволяет производить множество
- 8. «генетические отпечатки пальцев»
- 9. Установление отцовства
- 10. Медицинская диагностика
- 11. Персонализированная медицина Предварительное генотипирование
- 12. Клонирование генов Клонирование гена с использованием плазмиды.
- 13. Секвенирование Участок геля, меченного радиоактивным изотопом
- 14. Мутагенез Cинтезируют пару праймеров, несущих мутацию, и
- 15. Список литературыГлик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология.
- 16. Скачать презентацию
- 17. Похожие презентации
Полимера́зная цепна́я реа́кция (ПЦР) — экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биологическом материале (пробе).
Слайд 3
Компоненты реакции
ДНК-матрица, содержащая тот участок ДНК, который требуется
амплифицировать.
Два праймера, комплементарные противоположным концам разных цепей требуемого
фрагмента ДНК. Термостабильная ДНК-полимераза — фермент, который катализирует реакцию полимеризации ДНК. Полимераза для использования в ПЦР должна сохранять активность при высокой температуре длительное время, поэтому используют ферменты, выделенные из термофилов — Thermus aquaticus (Taq-полимераза), Pyrococcus furiosus (Pfu-полимераза), Pyrococcus woesei (Pwo-полимераза) и другие.
Дезоксирибонуклеозидтрифосфаты (dATP, dGTP, dCTP, dTTP).
Ионы Mg2+, необходимые для работы полимеразы.
Буферный раствор, обеспечивающий необходимые условия реакции — рН, ионную силу раствора. Содержит соли, бычий сывороточный альбумин.
Слайд 5 Схематическое изображение первого цикла ПЦР. (1) Денатурация при
94—96 °C. (2) Отжиг при 68 °C (например). (3) Элонгация при
72 °C (P=полимераза). (4) Закончен первый цикл. Две получившиеся ДНК-цепи служат матрицей для следующего цикла, поэтому количество матричной ДНК в ходе каждого цикла удваивается.
Слайд 6
Разновидности ПЦР
«Вложенная» ПЦР
«Инвертированная»
ПЦР с обратной транскрипцией
Асимметричная
Количественная ПЦР
Количественная ПЦР в реальном времени
Touchdown
Метод молекулярных колоний
ПЦР с быстрой амплификацией концов кДНК
ПЦР длинных фрагментов
RAPD PCR со случайной амплификацией полиморфной ДНК
с использованием горячего старта
Слайд 7
Применение
Помимо амплификации ДНК, ПЦР позволяет производить множество других
манипуляций с нуклеиновыми кислотами (введение мутаций, сращивание фрагментов ДНК)
и широко используется в биологической и медицинской практике, например, для диагностики заболеваний (наследственных, инфекционных), для установления отцовства, для клонирования генов, выделения новых генов.Ф
Слайд 12
Клонирование генов
Клонирование гена с использованием плазмиды.
(1) Хромосомная ДНК
организма A. (2) ПЦР. (3) Множество копий гена организма
А. (4) Вставка гена в плазмиду. (5) Плазмида с геном организма А. (6) Введение плазмиды в организм В. (7) Умножение количества копий гена организма А в организме В.
Слайд 14
Мутагенез
Cинтезируют пару праймеров, несущих мутацию, и пару праймеров,
комплементарных концам нужного фрагмента ДНК. В ходе первых двух
реакций образуются фрагменты ДНК с мутацией, которые объединяют в третьей реакции. Полученный фрагмент вставляют в нужную генно-инженерную конструкцию.
Слайд 15
Список литературы
Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы
и применение. Пер. с англ. — М.: Мир, 2002. — 589 с.
Патрушев
Л. И. Искусственные генетические системы. — М.: Наука, 2005. Щелкунов С. Н. Генетическая инженерия. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. —
