Классификация:Первичный (идиопатический) паркинсонизм. Вторичный паркинсонизм. Паркинсонизм при мультисистемных нейродегенеративных заболеваниях (так называемый паркинсонизм "плюс"). Паркинсонизм при наследственных заболеваниях ЦНС.
нейродегенеративных заболеваниях (так называемый паркинсонизм "плюс"). Паркинсонизм при наследственных
заболеваниях ЦНС.
Слайд 3
Анатомия структур экстрапирамидной системы: 1) базальные ядра, тесно связанные
с премоторной и дополнительной моторной корой: striatum (скорлупа и
хвостатое ядро); pallidum; субталамическое (льюисово) ядро; черная субстанция, расположенная в среднем мозге; 2) ядерные образования ствола мозга: красные ядра; педункуло-понтинное ядро и др. 3) сегментарный моторный аппарат спинного мозга.
комплекса супероксид-дисмутаза Гены транспорта и метаболизма дофамина : моноаминоксидазы А и B катехол-О-метилтрансфераза тирозингидроксилаза транспортеры дофамина дофаминовые рецепторы D2, D3, D4 и D5 Митохондриальный геном : тРНКГлу митохондриальная ДНК (отдельные полиморфизмы) комплекс I электронной дыхательной цепи Другие гены : NO-синтазы (nNOS, iNOS) аполипопротеин Е нейротрофические факторы