Презентация на тему Современные принципы трансфузионного обеспечения периоперационного периода

1711 г
Главные причины неудач при кровопотере
Отсутствие готовности к

оказанию помощи при высоких факторах риска
Промедление с хирургическим гемостазом
Использование неадекватного консервативного гемостаза
Неполный объем хирургического гемостаза
Промедление с повторными операциями по поводу остановки кровотечения
Некорректная инфузионно-трансфузионная терапия и медленный темп востановления ОЦК

Куликов А.В.

несоответствие между обеспечением и потребностями
Вопросы безопасности препаратов
Увеличение стоимости
Отрицательное влияние

на исходы лечения
Недостаточно длительный эффект

Reference:
Hofmann A et al. The Oncologist 2011; 16 (suppl 3): 3-11

способом коррекции послеоперационной анемии
Существует огромная пропасть между потребностью

и снабжением
В исследовании, проведенном для федеральной земли в Германии, предсказывают 47% дефицит в снабжении к 2020 г.1
Вопросы безопасности препарата
В дополнение к риску переноса гемоконтактных инфекций, также возможна техническая ошибка 2
В 2009 г. органы здравоохранения Великобритании заявили о 7,6% увеличении количества сообщений о «неправильном переливании компонентов крови»2
Увеличение стоимости
Исследование, проведенное в 2010 г., оценивало затраты на переливание крови пациентам хирургического профиля в 4 больницах
Было определено, что стоимость единицы эритромассы в 3,2-4,8 раз превышает закупочную стоимость3

Источники:
Greinacher A et al. Transfusion 2011; 51: 702-709
Taylor C (Ed.) and Cohen H on behalf of the Serious Hazards of Transfusion (SHOT) Steering Group. The 2009 Annual SHOT Report (2010)
Shander A et al. Transfusion 2010; 50: 753-765

с развитием неблагоприятных исходов1
К трансфузии эритроцитов следует прибегать только

в самых крайних случаях и только в неотложных ситуациях2

1. Murphy GJ et al. Circulation 2007;116:2544–52; 2. Schrijvers D. Oncologist. 2011;16:12–18.

операции на сердце1
30-дневная смертность у пациентов, перенесших трансфузию, в

6 раз выше, чем у пациентов, не подвергавшихся трансфузии.
Более высокая частота развития инфекций и ишемических атак.

1. Murphy GJ et al. Circulation 2007;116:2544–52.

помощи
Целью тактики трансфузиологической помощи является уменьшение частоты трансфузий путем

коррекции предоперационных модифицируемых факторов риска: анемии, кровопотери и гипоксии1
Тактика трансфузиологической помощи требует мультидисциплинарного подхода2

1. Hofmann A et al. The Oncologist 2011;16:3–11; 2. Goodnough LT et al. Anesthesiology. 2012;116:1367–76.

Blood Matters Program, Department of Health, Victoria, Australia. Доступно

по адресуhttp://www.health.vic.gov.au/bloodmatters/tools/management.htm [Последнее посещение в марте 2013]

«Индивидуальный подход к рациональной гемотрансфузии – это персонализированное лечение, которое получает пациент в медицинском центре, с повышенным вниманием к деталям, направленное на получение лучших исходов лечения.
Это лечение связано с максимальной активацией гемоглобина, например, до операции, снижением кровопотери, включая забор крови, во время операции и в послеоперационном периоде, и использование альтернативных препаратов для гемотрансфузии, в случаях, когда это возможно и целесообразно»

трансфузиологической помощи обеспечивают врача эффективными инструментами контроля уровней гемоглобина

и сведения к минимуму потребности в трансфузии эритроцитов.

1. Shander A et al. Mt Sinai J Med. 2012;79:56–65; 2. Goodnough LT et al. Anesthesiology. 2012;116:1367–76; 3. Gombotz H. Transfus Med Hemother 2012;39:67–72.

помощи обеспечивают врача эффективными инструментами контроля уровней гемоглобина и

сведения к минимуму потребности в трансфузии эритроцитов1-3

1. Shander A et al. Mt Sinai J Med. 2012;79:56–65; 2. Goodnough LT et al. Anesthesiology. 2012;116:1367–76; 3. Gombotz H. Transfus Med Hemother 2012;39:67–72.

Goodnough LT et al. British Journal of Anaesthesia 2011;106:13–22.

достигает 75% среди пациентов, направленных на плановую операцию.1
Необходимо уделять

предоперационной анемии тщательное внимание, так как она является фактором риска развития неблагоприятных исходов при проведении плановых операций ортопедического, кардиологического, акушерского, гинекологического и желудочно-кишечного профилей2-6

1. Gombotz H et al. Tranfusion 2007;47:1468–80; 2. Beattie WS et al. Anesthesiology 2009;110:574–81; 3. Myers E et al. Arch Orthop Trauma Surg 2004;124:699–701; 4. Gruson KI et al. J Ortho Trauma 2002;16:39–44; 5. Wu W-C et al. JAMA 2007;297:2481–8; 6. Spahn DR. Anesthesiology 2010;113:482–95.

Анемия и дефицит железа Распространенность

периоде являются многофакторными и включают в себя:
Острое или

хроническое кровотечение, дефицит железа, дефицит фолиевой кислоты или витамина B12, почечная недостаточность, воспалительные и неопластические заболевания1,2
При отсутствие лечения, случаи кровотечения и частые кровопускания могут привести к анемии в момент операции и в восстановительный период 1,3
Послеоперационный воспалительный ответ может привести к сниженной реакции кроветворения и малой доступности железа3
Некоторые пациенты могут быть более чувствительны к анемии в ходе операции, а именно:
Женщины, афро-американцы, пациенты с малой площадью поверхности тела и с сопутствующими заболеваниями, например болезни сердца, сепсис и т.д. 4,5,6

Источники:
1. Kulier A et al. Anaesthetist 2001; 50: 73-86. 2. Beris P et al. Br J Anaesth 2008; 100: 599-604. 3. Eckardt KU et al. Wien Klin Wochenschr 2001; 113: 84-89. 4. Clemens J et al. Surgery 1994; 115: 510-515. 5. DeFoe GR et al. Ann Thorac Surg 2001; 71: 769-776. 6. Musallam KM et al. Lancet 2011; 378: 1396-1407

представляет собой значимое клиническое нарушение, а не просто лабораторный

показатель. Она ассоциируется с:

Повышением послеоперационной смертности1-3
Повышением послеоперационной заболеваемости1-3
Увеличением длительности пребывания в
стационаре после операции2 
Ухудшением исходов лечения пациентов вне
зависимости от проведения переливания крови1,4 
Повышением частоты трансфузии аллогенных
эритроцитов5

1. Carson JL et al. Lancet 1996;348:1055–60; 2. Dunne JR et al. J Surg Res 2002;102:237–44; 3. Musallam KM et al. Lancet 2011;378:1396–407; 4. Beattie WS et al. Anesthesiology 2009;110:574–81; 5. Myers E et al. Arch Orthop Trauma Surg 2004;124:699–701.

смертность/заболеваемость
Из 227425 пациентов, перенесших операцию, не связанную с кардиологией1:
У

30,44% отмечалась предоперационная анемия.*
При отсутствии каких-либо предоперационных факторов риска, показатели послеоперационной смертности и заболеваемости в течение 30 дней были низкими.
Наличие предоперационной анемии или любого из факторов риска (например, пожилой возраст или ХОБЛ) значительно повышает послеоперационные показатели смертности и заболеваемости.
Сочетанное наличие анемии И другого предоперационного фактора риска в еще большей степени повышает показатели смертности и заболеваемости.

1. Musallam KM et al. Lancet 2011;378:1396–407.

* Гематокрит <36,0% у женщин и <39,0% у мужчин
ХОБЛ – хроническая обструктивная болезнь легких

заболеваемость и длительность госпитализации
p < 0,001
p = 0,039
p =

0,55

Источник:
Myers E et al. Arch Orthop Trauma Surg 2004; 124: 699-701

71%

10,5%

28%

14%

14%

12%

Пациенты с анемией провели в стационаре на 7 дней дольше, чем пациенты из группы контроля (18 против 11)
Расчетная стоимость дополнительных дней госпитализации пациентов с анемией составила 4200 евро *

*Основываясь на стоимости одного койко-дня 600 евро. Исследование проведено в Ирландии.
ИМТ – инфекции мочеполового тракта; ИРТ – инфекции респираторного тракта

во время оперативных вмешательств
p < 0,0001*
p < 0,0001*

Источник:
Musallam KM

et al. Lancet 2011; 378: 1396-1407

2,52%

10,49%

35,88%

14,65%

n=227425 пациентов, перенесших полостное хирургическое вмешательство без вмешательства на сердце. Анемия легкой степени – гематокрит >29–<39% у мужчин и >29–<36% у женщин. Анемия средней и тяжелой степени – гематокрит ≤29% * По сравнению с группой пациентов без анемии.

Анемия отсутствует (n=158196)

Анемия легкой степени (n=57870)

Анемия средней и тяжелой степени (n=11359)

Любая анемия (n=69229)

p < 0,0001*

проблемой общественного здоровья 1-4
Анемия в предоперационном периоде (включая анемию

легкой степени)
Повышает потребность в гемотрансфузии во время операции1,2
Негативно влияет на заболеваемость и смертность в послеоперационном периоде1,2
Повышает риск послеоперационных инфекций1,2
Увеличивает длительность госпитализации и затраты на лечение2,5
Дефицит железа – наиболее частая причина анемии в предоперационном периоде2
Вышеуказанное является весомым научным обоснованием необходимости лечения анемии в предоперационном периоде у пациентов, которым планируется оперативное вмешательство 1,2

Источники:
1. Musallam KM et al. Lancet 2011; 378: 1396-1407. 2. Myers E et al. Arch Orthop Trauma Surg 2004; 124: 699-701. 3. Gombotz H et al. Transfusion 2007; 47: 1468-1480. 4. Beattie WS et al. Anesthesiology 2009; 110: 574-581. 5. Kotzé A et al. Br J Anaesth 2012; 108: 943-952

однократная доза (до 1000 мг железа*)
Быстрое введение
200 мг железа

- инъекция
1000 мг железа – инфузия в течение 15 мин.
Селективная доставка в органы кроветворения
Низкая иммуногенность
Не содержит декстрана и производных декстрана
Нет перекрестной реакции с антителами к декстрану
Нет необходимости в тестовой дозе

patent protected

* 15 мг железа/кг массы тела

Geisser P. Port J Nephrol Hypert. 2009;23:11-6

безопасности
Стабильный комплекс железа, не содержащий декстрана
Иммуногенность


Токсическое действие на лабильное

железо

Низкая иммуногенность

Направленная доставка

Стабильный комплекс железа

Отсутствие лабильного железа
Отсутствие тканевой токсичности

Высокий уровень утилизации эритроцитами

Низкая иммуногенность
Не нужно пробной дозы

Высокая разовая доза (до 1000 мг Fe)
Быстрое введение (200 мг Fe быстро / 1000 мг Fe за 15 мин.)

Медленное и конкурентное высвобождение железа из комплексов к эндогенным железо-связывающим белкам

Карбоксимальтоза железа

глюкоза

водородная связь

Молекула гидроксида железа(III)

Ленто-подобная молекула карбоксимальтозы

Захват тканью, являющейся физиологическим депо железа (РЭС – ретикулоэндотелиальная система) в печени

Быстрый перенос к костному мозгу

некроза
Оценка гистотоксичности в печени: микроскопическая картина через 4

часа после инъекции препарата в дозе 200 мг/кг массы тела у мыши

Решение проблемы с токсичностью свободного железа: направленная доставка к тканям РЭС*

* РЭС = ретикулоэндотелиальная система.

Данные компании

мозг
■ Печень ■ Селезенка
10
5
0
250
300
350
400
450
500
Время (мин.)
Быстрое поступление карбоксимальтозы железа в

костный мозг

Решение проблемы с токсичностью свободного железа: направленная доставка к костному мозгу

или инфузии *1
Введение 1000 мг железа за 15 минут1
Не

требуется тест-дозы1,2

Источники:
Ferinject® Summary of Product Characteristics
Geisser P. Port J Nephrol Hypert 2009; 23: 11-16

* Максимальная доза до 20 мг железа/кг массы тела при в/в инфузии и 15 мг железа/кг массы тела при в/в инъекции. Не назначайте более 1000 мг железа в неделю. Не следует превышать суммарную дозу, равную 500 мг, у пациентов с массой тела менее 35 кг. У пациентов с избыточной массой тела определение потребностей в железе следует проводить с учетом нормального соотношения масса тела/объем крови. Пациентам с уровнем Hb ≥14 г/дл следует назначить стартовую дозу, равную 500 мг железа, перед повторными дозами следует определять параметры содержания железа. Регистрационные условия могут отличаться в разных странах.

полостную операцию
62%
82%
24%
9%
АлГТ – аллогенная гемотрансфузия
Источник:
Bisbe E et al. Br

J Anaesth 2011; 107: 477-478

при других состояниях
1. Broche DE et al. Eur J

Obstet Gynecol Reprod Biol 2005;123,S21–7; 2. Bastit L et al. J Clin Oncol 2008;26:1611–8; 3. Kim YT et al. Gynecol Oncol 2007;105:199-204; 4. Dangsuwan P et al. Gynecol Oncol 2010;116:522–5.

* В/в введение железа в сравнении со стандартной терапией (без в/в введения железа).
** Добавление в/в введения препаратов железа к эритропоэз-стимулирующим препаратам в сравнении с изолированным использованием эритропоэз-стимулирующих препаратов.

reducing requirement for allogeneic blood transfusion: systematic review and

meta-analysis of randomised clinical trials

Edward Litton staff specialist clinical senior lecturer1 2, Jing Xiao registrar1, Kwok M Ho staff specialist associate professor
1Department of Intensive Care Medicine, Royal Perth Hospital, Perth, Western Australia 6000; 2School of Medicine and Pharmacology, University of Western Australia, Perth, Western Australia, 6009; 3School of Population Health, University of Western Australia, Perth, Western Australia, 6009

BMJ 2013;347:f4822 doi: 10.1136/bmj.f4822 (Опубликовано 15 августа 2013г.)

Терапия внутривенными препаратами железа сопровождается значительным снижением риска необходимости переливания аллогенных эритроцитов. Эти данные свидетельствуют, что препараты железа для в/в введения могли бы широко применяться для лечения анемии в условиях стационара.

during active bleeding.
Мы рекомендуем целевой уровень гемоглобина

70-90г/л 1C
We recommend a restrictive transfusion strategy which is beneficial in reducing exposure to allogeneic blood products.
Мы рекомендуем ограничительную трансфузионную стратегию с целью снижения рисков аллогенных компонентов крови. 1A
We recommend that moderate (<9.5 g dl1) to severe (<8.5 g dl1) postpartum anaemia be treated with intravenous iron rather than oral therapy.
Мы рекомендуем при умеренной (<9,5 г/dl ) и тяжелой (<8.5 г/dl) послеродовой анемии внутривенное введение железа вместо пероральной терапии. 1B
We suggest using preoperative intravenous iron to reduce allogeneic transfusion requirements in gynaecological cancer patients receiving chemotherapy.
Мы предлагаем использовать предоперационное внутривенное введение железа для уменьшения переливанием аллогенной крови в гинекологии, у онкологических больных, получающих химиотерапию. 2B
We suggest using intravenous iron to correct preoperative anaemia in women with menorrhagia.
Мы предлагаем внутривенное железо для коррекции предоперационной анемии у женщин с меноррагиями. 2B

быть занижен при гемодилюции или завышен при централизации кровообращения

и мобилизации эритроцитов из депо)

ТЯЖЕСТЬ КРОВОПОТЕРИ:

при неадекватной ИТТ может привести к развитию ДВС-синдрома

явлений сладжа


Основная первичная задача ИТТ
нормализация микроциркуляции

– 20 мл/кг, селективных протеаз (Транексам)
2. Применение методов сбережения

крови больной
3. Восстановление ОЦК и микроциркуляции - купирование явлений сладжа (препараты ГЭК 6% или 10% Рефортан из расчета 15-20мл/кг)
4. Продление ИВЛ
5. Методы экстракорпоральной детоксикации

Концепция ИТТ при острой массивной кровопотере

при этом некорректно и несвоевременно проводятся интенсивная и инфузионно-трансфузионная

терапия
Введение недостаточных доз ингибиторов фибринолиза (гордокс, транексам) и неадекватно малое возмещение МК свежезамороженной плазмой и значительные объемы эрмассы.
Недостаточная лабораторная диагностика (гемостаз, тромбоциты, КОС, рН крови, биохимия)
Позднее и неадекватное применение рекомбинантных факторов свертывания и их использование в качестве «последней надежды», только после неэффективности всех других мер

факторов свертывания (Факторы свертывания крови II, VII, IX и

X в комбинации)

многократно превосходящих физиологические (90-120 мкг/кг и более).
Характеризуется

высоким темпом снижения активности, определяющим интервалы между повторными введениями (2 часа).
Р VIIа инициирует гемостаз только в месте повреждения ткани (ТФ поврежденной ткани; активированные тромбоциты).
Р VIIа не вызывает системной активации механизмов свертывания.
Происходит формирование «суперсгустка» более стойкого к действию фибринолитических ферментов

use of PCC or FXIII were identified. No further

reports were
retrieved describing PCC or FXIII therapy in obstetric patients with non-inherited coagulation deficiency» Нет исследований посвященных использованию КПК или FXIII при гинекологических и акушерских кровотечениях
«rFVIIa has been successfully administered for perioperative bleeding in malignant and non-malignant gynaecological surgery» rFVIIa с успехом назначался у пациенток с онкологической и не онкологической гинекологической патологией при хирургических вмешательствах.
«Recommendations:
We recommend that rFVIIa should only be considered as last-line therapy because of its thromboembolic risk. 1B
We suggest that fibrinogen concentration and number of platelets should be optimised before administration of rFVIIa. 2C
Subjective evaluation has shown rFVIIa administration to arrest bleeding in 75–97% of cases. rFVIIa may also prevent postpartum hysterectomy»
Рекомендации:
Мы рекомендуем назначение rFVIIa как 2-ой линии терапии из-за потенциального риска тромбоэмболических осложнений (уровень доказательности 1В)
При введении rFVIIa должны быть оптимизированы уровень фибриногена и количества тромбоцитов (уровень доказательности 1 С)
rFVIIa останавливает кровотечение в 75-97% случаев и может предотвратить гистерэктомию

увеличением риска венозной тромбоэмболии при хирургических вмешательствах у пациенток

с онкогинекологической патологией. Уровень доказательности С.






Концентрация фибриногена менее 2г/л у рожениц с кровотечением – положительный индикатор риска тяжелого акушерского кровотечения






При жизнеугрожающих акушерских кровотечениях мы рекомендуем трансфузиологический протокол с фиксированным соотношением продуктов 6:4:1 (для неконтролируемых) и 1:1:1 для контролируемых) либо индивидуализированною прокоагулянтную интервенцию и замещение факторами. Уровень доказательности 2 С.

к хирургическому лечению. На сегодняшний момент нет данных по

оптимальному времени введения и дозе. Чаще используется доза 90 мкг/кг, если первое введение неэффективно рекомендуется повторное введение через 15-30 минут. Уровень фибриногена и тромбоцитов должен быть скорректирован до назначения rVIIa.

мультицентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование rFVIIa, назначенного по жизненным

показаниям приМАК (XXIV Конгресс международного общества по тромбозу и гемостазу). Всего 84 пац. По 42 в каждой группе
В основной группе было меньше количество артериальной эмболизации, лигирования артерий и гистерэктомии - 52% против 93% (p<0,0001).
При оценке безопасности было зафиксировано 2 случая венозного тромбоза в основной группе.
Вывод: целесообразно проведение дальнейших рандомизированных контролируемых исследований rFVIIa для оценки его значимости в предупреждении необходимости проведения гистерэктомий по жизненным показаниям

[Lavigne-Lissalde G., Aya G., Mercier F. et al. PhuFVIIa reduces the rate of international second line therapies in severe primary postpartum haemorrhages resistant to uterotonics: a multicenter, randomized. Open controlled trial. // XXIV Congress of the international society on thrombosis and haemostasis (programme). – 2013. – Amsterdam. – P. 103- 104].

Welsh A et al. Australian and New Zealand J

Obst. And Gyn. 2008;48:12-16

Продолженное послеродовое кровотечение

rFVIIa 90 мкг/кг в/в инъекция в течение 3-5 минут
При отсутствии ответа в течение 20 минут:
Определить и оптимизировать: Т, рН, Са, Тр, ФГ;
Повторить rFVIIa 90 мкг/кг в/в

Гистерэктомия, если кровотечение продолжается после 2-ой дозы rFVIIa

гиповолемии
Исключает риск посттрансфузионных осложнений
Позволяет возместить кровопотерю до 35% ОЦК
Прост

технически, не требует много времени

НГ является 10% раствор ГЭК (Рефортан плюс)
1 этап: инфузия

250мл 10% раствора Рефортана под контролем АД и пульса
2 этап: эксфузия крови в пластикатный контейнер - 5-10мл/кг массы тела с одновременным введением 250мл ГЭК

Реинфузия аутокрови - по достижении хирургического гемостаза

практически любого объема
Создает комфортные условия для хирургов

клеток.
Мембраны аутоэритроцитов сохраняли нормальную морфологию
у 95-98% от общего

количества клеток.

Мембраны консервированных эритроцитов донора сохраняли нормальную морфологию в среднем
у 15-30% от общего количества клеток

Проф. М. В. Калнбернза «Государственная больница травматологии и ортопедии». Рига, Латвия, 2001

нарушением кровообращения в узле. Спаечный процесс в брюшной полости

после трех чревосечений.

000 мл

аутоэритроцитов - 2400 мл аутоэритроцитарной взвеси Ht 60%!!!
Инфузионно-трансфузионная терапия

(СЗП -1670 мл, Рефортан-1500 мл, Стабизол -500 мл, гелофузин – 1000 мл, Донорская эр. масса – 400 мл !!!!!!)

Лечение анемии (ЭСП+в/в железо)

0,0001
p = 0,02
p = 0,0002
Источник:
Moskowitz DM et al. Ann

Thorac Surg 2010; 90: 451-458

PBM может снизить частоту гемотрансфузий у хирургических пациентов до 75%

2002 г., особенно при больших ортопедических операциях
Существуют законодательные требования

полного обследования за 3-4 недели до плановой операции
Ежегодные отчеты голландского банка крови показали снижение общего количества аллогенных трансфузий на 12% за период с 2000 по 2009 год
Это снижение сопровождалось распространением использования PBM в здравоохранении
Число госпитализаций возросло с 1600-2300 в год до 10000 за период с 2000 по 2009 годы
Было подсчитано, что в Голландии в результате применения PBM, экономия средств составляет 100 миллионов евро в год *

*Основано на текущей стоимости аллогенной трансфузии единицы эритромассы (204 евро)

Источник:
Shander A et al. Br J Anaesth 2012; 109: 55-68

в ОРИТ и длительности пребывания в ОРИТ и стационаре

из-за неблагоприятных исходов, связанных с гемотрансфузией, имеет экономическое значение
В 2007 году было проведено исследование 38,7 миллионов госпитализаций в США для оценки больничных исходов, связанных с гемотрансфузиями
Затраты на лечение пациента, которому проводили переливание крови, в данном исследовании составили на 17194 долларов больше, чем затраты на пациента, которому не проводили переливание крови
Используя эти данные, авторы ожидают, что финансовые затраты на гемотрансфузии составят 40 миллиардов долларов в год в США, что намного превосходит стоимость закупки эритромассы, равной 3 миллиардам долларов

Источник:
Hofmann A et al. The Oncologist 2011; 16 (suppl 3): 3-11

ОРИТ – отделение реанимации и интенсивной терапии

В.И.Кулакова

положительное воздействие на
исходы беременности, как для матери, так

и для плода
результаты лечения гинекологических заболеваний, сопровождающихся меноррагией

безопасное лечение анемии преимущественно на догоспитальном этапе
Совместное мультидисциплинарное взаимодействие

(акушер-гинеколог, гематолог, трансфузиолог)
Алгоритмы подготовки к беременности, к операции – сокращение сроков госпитализации

анемии при воспалении,
- рефрактерные ЖДА,

- молекулярные механизмы регуляции экспрессии гепсидина,
- гемоглобинопатии в сочетании с ЖДА и др)