Слайд 9
Доксициклин - наиболее распространённый препарат из группы Превосходит тетрациклин
по активности против пневмококков Всасывается лучше тетрациклина Практически полностью выводится через
ЖКТ, то есть применим даже при почечной недостаточности
Слайд 10
Миноциклин - походный препарат тетрациклина. Способен ингибировать матриксные
металлопротеиназы (лечение РА) Вторая нехарактерная особенность — ингибирование фермента 5-липооксигеназы.. Кроме стандартных
для всех тетрациклинов осложнений, может вызывать частые вестибулярные нарушения В некоторых странах препарат запрещен.
Слайд 11
Тигециклин – первый антибиотик нового класса глицилциклинов, нового
поколения тетрациклинов Полусинтетические аналоги тетрациклинов Преодолевают «защита рибосом» и эффлюкс Тигециклин связывается
с особым спиральным регионом А-участка рибосомы, что обеспечивает уникальный механизм действия и способность преодолевать механизмы резистентности к тетрациклина
Слайд 12
Тетрациклины выделены в 1947 у Streptomyces aureofaciens Оказывают бактериостатическое
действие Действуют на большинство м/о, включая некоторых простейших Обратимо связываются с
30S, блокируя присоединение амино-ацил-тРНК к А-центру Резистентность у ним основывается на активном выведении и защите рибосомы, развиваясь за 10-15 пассажей Обладают массой побочных эффектов, среди которых воспаления слизистых и нарушение роста костей
Слайд 19
Аминогликозиды - выделены в 1944 у Streptomyces griseus Обладают
бактерицидным действием Не зависимы от фазы размножения м/о Зависимы от наличия
кислорода, не действуют на анаэробов Эффективны против Грам- анаэробных м/о Необратимо связываются с белками 30S, нарушая считывание генетической информации Резистентность основана на ферментативной инактивации, иногда - защите рибосом