Слайд 2
классификация
Ингибиторы МАО: ниаламид, пиразидол, инказан, моклобемид.
Ингибиторы нейронального захвата
А)
неизбирательные: имипрамин (имизин, мелипрамин), дезипрамин, кломипрамин (анафранил), прамолон, амитриптилин
(триптизол, amyzol), азафен, фторацизин, мапротилин.
Б) избирательные: тразодон, флуоксетин (прозак), флувоксамин.
Антидепрессанты разных групп: сиднофен, цефедрин.
Из всех этих препаратов более 90% отравлений вызвано трициклическим антидепрессантом амитриптилином.
Слайд 3
Токсичность:
У взрослых клиника передозировки выражена при приеме 250
мг амитриптилина и более,
Токсическая концентрация в крови –
0,2 мкг/мл
Концентрация в плазме, соответствующая тяжелым отравлениям – более 1 мкг/мл.
Слайд 4
Токсические дозы амитриптилина
Слайд 5
Токсикокинетика:
Хотя терапевтические дозы всасываются хорошо, при передозировке всасывание
значительно замедляется (до 12 ч. и более) из-за подавления
перистальтики и ионизации яда в желудке. За счет этого, а также из-за значительной энтерогепатической циркуляции в кишечнике создается депо яда. В крови 85 – 98% препарата связывается с белком. Благодаря липофильности (объем распределения 20 л/кг) амитриптилин быстро распределяется в тканях. Метаболизируется в печени, основной метаболит – нортриптилин – фармакологически активен. Период полувыведения при передозировках от 25 до 81 ч. Выводится через почки, 5% в неизменном виде, 95% - в виде неактивных метаболитов.
Слайд 6
Механизм кардиотоксического действия:
Блокада альфа2-адренорецепторов и моноаминооксидазы приводит к
накоплению норадреналина в синаптической щели и сенсибилизации миокарда к
катехоламинам
Блокада М-холинорецепторов приводит к тахикардии, сокращению периода наполнения сердца и к расширению сосудов
Снижается синтез транспортных АТФаз
Блокада быстрых натриевых каналов мембран (хинидино-подобный эффект)
Слайд 7
Изменение максимальной силы сокращений папиллярной мышцы крысы при
воздействии амитриптилина в концентрации 2, 5 и 10 мг/л
(в % к исходной)
Слайд 8
Клиника
Нарушение сознания
Холинолитический синдром (периферический, центральный)
Судорожный синдром
Нарушение дыхания
Нарушение функций
сердечно-сосудистой системы
Слайд 9
Классификация отравлений по степеням тяжести
(А.С. Савина, Е.А. Лужников,
И.Е. Галанкина, 1986):
Легкая степень. Сонливость, оглушение, дезориентация, холинолитический синдром
периферического типа.
Средняя степень. Сопор, холинолитический синдром периферического типа, возможен холинолитический синдром центрального типа. Расстройства дыхания по аспирационно-обтурационному типу. Возможны клонико-тонические судороги. Отмечаются нарушения сердечного ритма.
Тяжелая степень. Коматозное состояние, дыхательные расстройства по аспирационно-обтурацонному или центральному типу. Клонико-тонические судороги. Характерны нарушения проводимости и гипотензия.
Слайд 10
Синдром психо-неврологических расстройств:
Передозировка амитриптилина 250 мг и
более
В течение 30 – 40 мин – головокружение, атаксия,
возможно возбуждение и галлюцинации. Углубление нарушений сознания.
Коматозное состояние, обычно с повышением сухожильных рефлексов, возможен судорожный синдром. Зрачки расширены, снижение фотореакции при сохраненном корнеальном рефлексе
Неблагоприятное течение: развитие гипоксической комы – снижение сухожильных рефлексов, сохраняется мидриаз с отсутствием фотореакции и корнеальных рефлексов
Благоприятное течение: переход в стадию оглушения. Сохраняется мидриаз, снижение фотореакции при сохраненном корнеальном рефлексе, снижаются сухожильные рефлексы
1/3 больных: галлюцинации, возбуждение, гипертермия
Восстановление сознания и развитие астенического синдрома
Слайд 11
Нарушения сердечного ритма и проводимости.
Наджелудочковые: синусовая тахикардия (78,9%),
брадикардия (1,1%), суправентрикулярная экстрасистолия (17,8%), пароксизмальная АВ узловая тахикардия
(28,9%), фибрилляция предсердий (1,1%).
Желудочковые: электрокардиографические предвестники - QRS>100 мс (26,7%), блокады ножек п. Гиса (15,5%), удлинение электрической систолы
Желудочковая экстрасистолия (13,3%), желудочковая тахикардия (4,4%), фибрилляция желудочков (2,2%).
Блокады: АВ блокада I степени (21,1%), АВ блокада II степени (3,3%), блокады правой ножки п. Гиса (12,2%), блокады левой ножки п. Гиса (2,2%), двухпучковая блокада (1,1%). Блокада входа синоатриальной зоны (14,3%).
Слайд 13
Наличие отчетливых предсердных спайков на пищеводной эектрограмме (TEE)
позволяет дифференцировать АВ узловую реципрокную тахикардию с широкими комплексами
QRS от пароксизмальной желудочковой тахикардии.
Слайд 14
Синусовая тахикардия (ЧСС=148 мин-1) у больного с отравлением
амитриптилином.
Синусовая брадикардия (ЧСС=50 мин-1) у больного с отравлением амитриптилином.
Пароксизм
АВ узловой тахикардии (ЧСС=154 мин-1). Восстановление синусового ритма.
Слайд 15
Внутрижелудочковая блокада у больного с отравлением амитриптилином
Слайд 16
Токсикогенная депрессия синусового узла по данным ЭКГ и
ЭФИ сердца у больных с острыми отравлениями (%)
%
Слайд 17
Нарушения атриовентрикулярной проводимости по данным ЭКГ и ЭФИ
сердца у больных с острыми отравлениями (%)
%
Слайд 18
Регуляция сердечного ритма при острых отравлениях по данным
математического анализа (% к контрольной группе)
Слайд 19
Нарушения гемодинамики
Гиповолемия
Тахикардия и тахиаритмии
Угнетение сократимости миокарда
Снижение преднагрузки
Снижение сердечного
выброса
Снижение периферического сосудистого сопротивления
Снижение артериального давления
Умеренное снижение АД (70
– 80% больных)
Экзотоксический шок (4 – 12% больных)
Слайд 20
Основные гемодинамические показатели и концентрация яда при отравлениях
амитриптилином
мг/л
* - достоверность отличий от контрольной
группы (p<0,05), ** - p<0,01, *** p<0,001
Слайд 21
Лечение
Госпитализация в ОРиИТ, мониторирование ритма, гемодинамики, ЭКГ
Мероприятия по
выведению яда
Симптоматическая интенсивная терапия
Слайд 22
Антидотная терапия.
Специфические антитела к трициклическим антидепрессантам (в Российской
практике не используются)
Физостигмин или нивалин 2 мг внутримышечно или
внутривенно
Показания:
психомоторное возбуждение, судороги
синусовая тахикардия более 100 в 1 мин, без аритмий и блокад
Противопоказания:
кома
расширение QRS>100 мс, аритмии, блокады
экзотоксический шок
Слайд 23
Выведение яда.
Форсированный диурез, диализно-фильтрационные методы неэффективны.
Зондовое промывание желудка,
повторные промывания в течение 1 – 2 сут.
Введение углеродного
энтеросорбента 1 – 2 г/кг.
Промывания кишечника, кишечный лаваж.
Непрямое электрохимическое окисления яда в пищеварительном тракте – промывание желудка и кишечника раствором гипохлорита натрия с концентрацией 1200 – 1500 мг/л.
Слайд 24
Хирургические методы детоксикации
Показания:
отравления средней или тяжелой степени
отравления, сопровождающиеся
развитием первичного кардиотоксического эффекта (аритмии, кардиографические предвестники желудочковых нарушений
ритма)
нарушение детоксикационной функции печени и экскреторной функции почек.
Метод выбора – гемосорбция. При тяжелых отравлениях – повторный сеанс гемосорбции через 2 – 3 часа. Клиренс амитриптилина 40 – 60 мл/мин. Стабилизация крови в экстракорпоральном контуре – дозированная гепаринизация (10 – 15 тыс. ед. гепарина в час) или введение в магистраль забора крови 4%-цитрата натрия со скоростью 5% от скорости гемоперфузии.
Противопоказания: декомпенсированный экзотоксический шок.
Подготовка к гемосорбции: восполнение ОЦК, выведение из шока.
Проблемы:
Не достаточно высокая эффективность.
Возможность кровотечений.
Слайд 25
Результаты проведения гемосорбции у больных с острым отравлением
амитриптилином
* - достоверность отличий значений до
и после гемосорбции (p<0,05)
мг/л
Слайд 26
Интенсивная терапия
Коррекция нарушений дыхания.
Коррекция гиповолемии – инфузионная терапия.
Профилактика
и неспецифическое лечение проявлений первичного кардиотоксического эффекта.
А) Введение неспецифических
мембранопротекторов, метаболическая терапия – унитиол до 2 г/сут. внутривенно, аскорбиновая кислота 5% - 0,5 – 1 г/сут. внутривенно, вит. Е 300 мг/сут. внутримышечно. Рибоксин, КСl, витамины группы «В».
Б) Ощелачивание плазмы до ph 7,5 – внутривенное введение гидрокарбоната натрия.
Слайд 27
Купирование нарушений ритма и проводимости
Противопоказаны: Антиаритмические препараты Iа,
Iс, III, IV классов, атропин, изопротеренол (астмопент), малые дозы
дофамина.
А) Купирование наджелудочковых реципрокных тахикардий – сверхчастая чреспищеводная электрокардиостимуляция, сода 4%, с осторожностью – бета-блокаторы (обзидан не более 0,2 мг/кг внутривенно капельно под контролем АД, ритма)
Б) Купирование желудочковых тахикардий – ЭДС, с осторожностью – лидокаин 1мг/кг внутривенно струйно (снижает сократимость миокарда).
В) Купирование блокад – сода 4%, при АВ блокаде III степени – трансвенозная электрокардиостимуляция. При выраженной брадикардии, связанной с депрессией или остановкой синусового узла – заместительная чреспищеводная или трансвенозная электрокардиостимуляция.
Слайд 28
Лечение экзотоксического шока
Противопоказаны: сердечные гликозиды, изопротеренол (астмопент), малые
дозы дофамина.
Инотропная поддержка миокарда большими дозами дофамина или добутамином
в дозе 7,5 – 10 мкг/кг в мин. Норадреналин. Коррекция гиповолемии, нарушений ритма и проводимости.
Слайд 29
Результаты применения добутамина и дофамина у больных с
декомпенсированным вариантом гемодинамических нарушений (в % к контрольной группе)
* - достоверность отличий значений до и после лечения (p<0,05) ** - p<0,01 *** p<0,001.
Слайд 30
Лечение с помощью жировой эмульсии при массивном отравлении
имипрамином.
Al-Duaij N, George M, O’Donnell K, Burns Ewald M.
Boston, US
XXIX International congress of EAPCCT abstracts book, 12-15 May 2009, Stockholm, Sweden. 98
Описание случая: 52-летняя женщина с суицидальной целью приняла 120 таблеток имипрамина (6000 мг), после чего развилась выраженная кардиотоксичность. Ее нашли без сознания с агональным дыханием и после эндотрахеальной интубации доставили в приемное отделение. При поступлении интервал QRS был 140 мс. Больная получала инфузию бикарбоната натрия, ее рН быстро возросло до 7,55, но появилась гипотензия и желудочковая тахикардия. В дополнение к обычному протоколу и вазопрессорам больной ввели 200 мл гипертонического 3% раствора NaCl, ее состояние стабилизировалось. Однако в реанимационном отделении у больной развились судороги, рецидив ЖТ, купированный только дефибрилляцией, и быстро прогрессирующая блокада сердца. Nа сыворотки поднялся до 166 ммоль/л. Было рекомендовано ввести в терапию 20% жировую эмульсию для коррекции нестабильной гемодинамики. Больной ввели две боллюсные дозы интралипида по 100 мл, затем наладили инфузию интралипида 0,25 мл/кг/мин за 30 мин. Больная стабилизировалась по сердечному ритму, вазопрессоры были отменены, эпизоды желудочковых дизритмий стали реже и полностью прекратились в течение следующих 4 – 6 часов. Больная была переведена в психиатрическое отделение на 17-ый день без неврологических последствий.
Слайд 31
Лечение с помощью жировой эмульсии при массивном отравлении
имипрамином.
Al-Duaij N, George M, O’Donnell K, Burns Ewald M.
Boston, US
XXIX International congress of EAPCCT abstracts book, 12-15 May 2009, Stockholm, Sweden. 98
Заключение: При отравлениях жирорастворимыми кардиотоксическими препаратами применение жировых эмульсий при реанимации способствует внутрисосудистой секвестрации токсина. Недавние исследования на животных и описания случаев у человека свидетельствуют, что показания для применения такой терапии могут быть распространены на отравления местными анестетиками, блокаторами кальциевых каналов и, возможно, трициклическими антидепрессантами.
