Презентация на тему Загальна характеристика родини Iridoviridae

Греції, тому що тканини хворих комах та осад, який

утворюється при виділенні вірусів, мають райдужне (флуоресцентне) забарвлення.

по всьому світі

вірусу надає комахам блакитного кольору, що опалесціює.

1. Рід Chloriridovirus – великі іридісцентні віруси комах, іридісцентний

вірус безхребетних 3 (IV 3), іридовірус москітів (IV 13);
2. Рід Iridovirus – дірібні іридісцентні віруси комах (багато видів комах) – іридісцентний вірус безхребетних 1, 2, 6, 9, 10, 16, 17, 18, 21, 22, 23, 24, 28, 29, 30, 31, 32, іридісцентний вірус Chilo (IV6), іридовірус личинки Costelytra zaelandica та ін.;
3. Рід Lymphocystivirus – вірус лімфоцитарної хвороби (лімфоцистозу) риб (LCDV-1, 2);
4. Рід Megalocystivirus – вірус інфекційного некрозу печінки, вірус ляща Червоного моря, іридовірус сонної хвороби морського окуня, іридовірус тайванського морського окуня та ін.;
5. Рід Ranavirus – вірус жаби 3 (FV3), вірус епізоотичного гемопоетичного некрозу, вірус європейського сома, вірус леопардової жаби, вірус тритону Люке 1, вірус тигрової амбістоми та ін.

Основний капсидний білок - МСР.
Морфологія вірусних часток

капсиду,
середнього ліпідного шару, асоційованого з поліпептидами,
центральної серцевини,

що містить ДНК-білковий комплекс.

Деякі іридовіруси мають зовнішню оболонку, отриману в результаті брунькування через клітинну мембрану.

280 тис.п.о.
Наявні термінальні повторів та циклічні перестановки

на обох ланцюгах ДНК. Високий рівень метилювання ДНК попереджує

її активну транскрипцію, проте білкові фактори, що містяться у віріоні, ініціюють синтез ранніх мРНК за допомогою клітинної ДНК-зал-РНК-пол ІІ.

75 структурних білків, які мають М від 12 до

15 кДа. Загальною властивістю для усіх іридовірусів є наявність мажорного білку, масою 50 кДа, що складає до 45% загальної маси білка.
Мінімум 6 білків зв'язані з вірусною ДНК, але основним білковим компонентом нуклеоїда є р12,5.
Віріонні ферменти: протеїнкіназа, протеїнфосфатаза, нуклеотидфосфогідролаза, рибонуклеаза, рН5- та 7,5 –дезоксирибонуклеаза.

становить від 3 до 14% маси віріону. Структура та

склад ліпідів віріону та клітинних мембран відрізняється. Отже, ліпіди не є дериватами клітинних мембран, включеними у віріони.

поза організмом хазяїна Стабільні в широкому діапазоні рН (4-12),

“переживають” зиму на дні озер. Інактивуються органічними розчинниками.

після цього наступає стадія роздягання.
Вірусна ДНК транспортується до ядра

клітини, де припиняються усі реплікативні та транскрипційні процеси. Вірусна транскрипція ініціюється модифікованою вірусом клітинною РНК полімеразою ІІ.
Батьківська ДНК використовується як матриця для реплікації, проте в її процесі синтезуються ланцюги значно більші за розміром ніж вихідна ДНК. Ці довгі молекули стають матрицями для цитоплазматичної реплікації.
ДНК нащадків транспортується до цитоплазми, де великі конкатомери вірусної ДНК піддаються рекомбінації. Транскрипція великих транскриптів також може мати місце у цитоплазмі.
Конкатомери розрізаються до потрібної для упакування довжини, можливо за рахунок механізму заповнення віріону. Віріони звільняються із клітини за рахунок брунькування через плазматичну мембрану чи у результаті лізису клітини.

синтез копій геному, неповних з 5’-кінця кожного ланцюга (оскільки

сайти ініціації реплікації знаходяться не на самому краю 3’-кінця). Неповні копії геному можуть бути використані або для продовження транскрипції ранніх мРНК, або транспортуються у цитоплазму, де відбувається 2 етап.
2 етап реплікації – формування з неповних копій геному довгих конкатомерів, з яких потім вірусні нуклеази вирізають фрагмент, що відповідає віріонній ДНК з повними фланкуючими послідовностями.
Цитоплазматичний етап відбувається у спеціалізованих нуклеопротеїдних “фабриках”.

Реплікація вірусів

Збільшення клітин деяких органів.
Виявляються проблематично.
У комах: іридисцентні плями

У риб: збільшення плавального міхура, втрата рівноваги

У амфібій: може викликати ураження хвоста пуголовка

Simulium spp. викликають дві форми інфекції:
приховану (інапарантну) та гостру

(летальну), відсоток кожної залежить від умов зовнішнього середовища та щільності хазяїв у угрупованнях.

симптоми
4. Пізня стадія інфекції, обумовленої IIV-6

Diaprepes abbreviatus IIV-6.

вірусів є жирові тіла та гемоцити (що в кінцевому

рахунку і призводить до летальної інфекції). Комахи стають слабкими та опалесцеюють через 7-10 діб після інфекції, хоча загибель відбувається через 3 тижні та більше від ураження.

та дзьобах птахів, за рахунок канібалізму

з мошок (Similiidae), хрущика японського (Popillia japonica), совки бавовняної,

рисової совки, коників, москітів та бджіл

контакті з хворими тваринами та інфікованими предметами).
Риби: системні захворювання

(домашні рибки), лосось (лосось та форель), сом, окунь
Рептилії : коробчаста черепаха( Cuora ), гофер ( Gopherus ), зелений деревний пітон
Амфібії: жаба –бик ( Rana catesbiana ), прудова жаба ( Rana esculenta ), леопардова жаба (Rana pipiens), тигрова амбістома ( Ambystoma tigrinum ), зеленуватий тритон ( Notophthalmus viridescens )

*через подібні симптоми захворювання серед риб, амфібій та рептилій, один з представників цих класів може бути резервуаром чи носієм вірусів для інших видів в одному середовищі.

Можливе виявлення

активності, асцит, вогнищеві крововиливи
У молодих тварин - зниження активності,

анасарка (водянка шкіри), асцит, вогнищеві крововиливи, смерть ;
У дорослих тварин - зниження активності, утворення виразок на шкірі, вогнищеві крововиливи, смерть.

Іридовірус жаб (FV3)

Американський вид тігрової саламандри Ambystoma tigrinum під загрозою вимирання.

морських та прісноводних риб.

ситуацією з врахуваннями клінічних та патолого-морфологічних даних.

мошок, легко виявляти за характерним райдужним забарвленням тіла та

методом кольорових осадів.
Обстеження органів (селезінка, нирки) мертвих тварин.
Окрім зазначеного методу для діагностики іридовірусів комах використовують метод біопроби, світлову мікроскопію (виявлення специфічних цитоплазматичних включень), електронну мікроскопію та серологічні методи (МФА, РІД, РЗК, латекс аглютинація, РІА та ІФА).
Для виділення іридовірусів застосовують різни типи культур клітин безхребетних.