Презентация на тему Дистрофия мышц

прогрессирующая атрофия или слабость мышц. 

мышечной дистрофией, возможно, потребуется использовать инвалидное кресло.

наиболее распространенного вида мышечной дистрофии начинаются в детстве, в основном

у мальчиков. Другие типы мышечной дистрофии не обнаруживаются до совершеннолетия.

возникнуть проблемы с дыханием или глотанием. Их конечности могут также развернуться

вовнутрь и зафиксироваться в этом положении - это проблема называется контрактурой. Некоторые разновидности заболевания также могут влиять на сердце и другие органы.

мышечной дистрофии. Каждая отдельная форма мышечной дистрофии видоизменяется с

точки зрения возраста, при котором обычно обнаруживаются признаки и симптомы.
Также меняется  последовательность, в которой затрагиваются различные группы мышц.

раннем возрасте, симметричной атрофией мышц в сочетании с сердечно-сосудистыми,

костно-суставными и психическими нарушениями, злокачественным течением

начинает ходить и могут включать:
Частые падения
Ребенку сложно вставать из

положения лежа или сидя
Проблемы при беге и прыжках
Переваливающаяся походка
Большие икроножные мышцы
Трудности с обучением.

устает и испытывает трудности с поддержанием веса всего тела

на одной ноге. Обычно имеется увеличение объема мышц, особенно икр; ноги, как правило, поражаются симметрично. Руки обычно не поражаются, пока болезнь не зайдет далеко. Проблемы с зубами, включая расширение челюсти и расширение промежутка между зубами, возникают достаточно часто.   

возраста, пока ребенок с мышечной дистрофией Дюшенна не сможет

ходить дольше, обычно приблизительно до возраста 10-13 лет. Так как заболевание прогрессирует, мышцы ослабляются, исчезают мышечные рефлексы. Плохая осанка, из-за постоянного сидения, вызывает сжатие мышц и сухожилий бедер, колен и локтей. Эти стягивания ведут к ненормальному положению рук, ног и стоп, таким как косолапость.. Изменения в работоспособности сердечной мышцы случаются у 60-70% всех пациентов, у них появляются проблемы со стороны сердца.

мышечной дистрофии Дюшенна, но является значительно менее распространенной и

менее тяжелой. Как в случаях дистрофии Дюшенна, мальчики матерей, несущих ответственный ген, имеют 50-процентный шанс развития этого расстройства, а девочки имеют 50-процентный шанс стать носителями генетического фактора. Больные с этим расстройством обычно умирают между 30 и 50 годами; смерть редко наступает до 20 лет.

как дистрофии Дюшенна.Первые симптомы обычно появляются в более позднем

возрасте, чем при мышечной дистрофии Дюшенна, но иногда становятся явными в раннем детстве.

местом нахождения органа, в котором развиваются первые признаки заболевания.

форма мышечной дистрофии характеризуется невозможностью расслабить мышцы по желанию.

Это чаще всего начинается в раннем взрослом возрасте. Мышцы лица, как правило, страдают в первую очередь.

первыми испытывают этот тип мышечной дистрофии. В некоторых случаях

становится трудно поднять переднюю часть стопы, поэтому  это часто  выражается «болтающейся» стопой. Признаки и симптомы могут начать развиваться с раннего детства и до взрослой жизни.

ребенка уже при рождении или становится очевидной в возрасте

до 2-х лет. Некоторые формы прогрессируют медленно и вызывают лишь незначительную инвалидность, а другие развиваются быстро и приводят к серьезным нарушениям.

разновидности мышечной дистрофии заключается в том, что лопатки могут

торчать, как крылья, когда человек поднимает плечи или руки. Начало заболевания обычно проявляется у подростков и молодых людей.

как правило, является опущение век. Слабость мышц глаз, лица

и шеи часто приводят к трудностям с глотанием. Признаки и симптомы впервые появляются в зрелом возрасте, как правило, в периоде от 40 до 50 лет.