Слайд 5
Зубчато-красноядерный путь формируют аксоны клеток зубчатого ядра
мозжечка. Проходит он в верхних ножках мозжечка, совершает полный
перекрест и заканчивается у клеток красных ядер противоположной стороны.
Зубчато-таламический путь формируют аксоны клеток зубчатого ядра мозжечка, заканчивающиеся на нейронах центральных ядер таламуса. От таламуса импульс проходит в предцентральную и лобные извилины коры больших полушарий.
Слайд 6
Мозжечково-вестибулярный путь образован аксонами клеток клочка и узелка. Заканчивается на
тех нейронах вестибулярных ядер (латеральное вестибулярное ядро), которые формируют
вестибуло-спинномозговой путь. Мозжечково-оливный путь образуют аксоны клеток коры полушарий мозжечка, которые достигают ядер оливы продолговатого мозга. Мозжечково-ретикулярный путь образуют аксоны нейронов ядер шатра, шаровидного и пробковидного.
Слайд 7
Связи мозжечка с красными ядрами, вестибулярными ядрами, оливами продолговатого
мозга, ядрами ретикулярной формации позволяют ему модулировать моторную активность
Слайд 8
Ключевую роль в интегративной функции мозжечка выполняют крупные
грушевидные нейроны - клетки Пуркинье. В этих клетках формируются
эфферентные импульсации. Эта импульсация оказывает преимущественно тормозное избирательное влияние на нейроны двигательных ядер.
Слайд 9
Аксоны клеток Пуркинье образуют единственный путь, с помощью
которого кора мозжечка передает информацию в ядра и другие
структуры конечного мозга.
Слайд 10
Возбуждение клеток Пуркинье усиливает тормозящее влияние на ядра
мозжечка, а снижение их активности растормаживает нейроны-мишени. Таким образом,
эфферентное влияние коры мозжечка осуществляется не по механизму нейронной активности, а по механизму более или менее сильного сдерживания этой активности.
Слайд 11 Существующие перекресты мозжечковых эфферентных систем приводят в конечном
итоге к гомолатеральной связи одного полушария мозжечка и конечностей. Полушария
головного мозга соединены с противоположными гемисферами мозжечка.