Презентация на тему ФАРМАКОНАДЗОР

Содержание

2. Фармаконадзор – это государственная система сбора, научной
3. Побочная реакция – это любая нежелательная реакция,
4. Поблагодарить лицо, предоставляющее информацию;Зафиксировать необходимые данные о
5. О лице, сообщающем о ПР (ФИО*, телефон*,
6. Прием препарата беременной женщиной или кормящей мамой;Передозировка;Неправильное
7. Скачать презентацию
8. Похожие презентации

Фармаконадзор – это государственная система сбора, научной оценки и контроля информации о ПР лекарственных средств в условиях их обычного применения с целью принятия соответствующих регуляторных решений*. * Определение согласно Приказу

Побочная реакция – это любая нежелательная реакция, которая возникает при применении лекарственного

Поблагодарить лицо, предоставляющее информацию;Зафиксировать необходимые данные о ПР;Объяснить, что отдел фармаконадзора может

О лице, сообщающем о ПР (ФИО*, телефон*, адрес, должность);О пациенте (ФИО, дата

Прием препарата беременной женщиной или кормящей мамой;Передозировка;Неправильное применение или злоупотребление препаратом;Передача инфекции

Слайды презентации

Слайд 2 Фармаконадзор – это государственная система сбора, научной оценки

Фармаконадзор – это государственная система сбора, научной оценки и контроля информации

и контроля информации о ПР лекарственных средств в условиях

их обычного применения с целью принятия соответствующих регуляторных решений*.

* Определение согласно Приказу № 898 ст. 2.31.

| Business Use Only

Что такое ФАРМАКОНАДЗОР?

Слайд 3 Побочная реакция – это любая нежелательная реакция, которая

Побочная реакция – это любая нежелательная реакция, которая возникает при применении

возникает при применении лекарственного средства в обычных дозах, рекомендованных

для профилактики, диагностики и лечения болезни или с целью модификаций физиологических функций организма*.

* Определение согласно Приказу № 898 ст. 2.3.

| Business Use Only

Что такое ПОБОЧНАЯ РЕАКЦИЯ (ПР)?

Слайд 4 Поблагодарить лицо, предоставляющее информацию;
Зафиксировать необходимые данные о ПР;
Объяснить,

Поблагодарить лицо, предоставляющее информацию;Зафиксировать необходимые данные о ПР;Объяснить, что отдел фармаконадзора

что отдел фармаконадзора может связаться с данным лицом для

получения более подробной информации;
Предоставить данные в отдел фармаконадзора как можно раньше, но не позже 24 часов с момента получения информации;
Убедиться, что отдел фармаконадзора получил ваше уведомление.

| Business Use Only

Что делать, если вы получили информацию о ПР?

Слайд 5 О лице, сообщающем о ПР (ФИО, телефон, адрес, должность);
О

О лице, сообщающем о ПР (ФИО*, телефон*, адрес, должность);О пациенте (ФИО,

пациенте (ФИО, дата рождения или возраст, пол);
О побочной реакции (симптомы*, дата

появления, продолжительность);
О подозреваемом лекарственном средстве (торговое название*, доза, способ и длительность применения).
* Обязательная информация, без которой уведомление о ПР не может быть рассмотрено.

| Business Use Only

Данные, которые необходимо предоставить в отдел фармаконадзора в случае получения информации о ПР