- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Медико-биологическое значение темы
Содержание
- 2. Медико-биологическое значение темы Нуклеиновые
- 3. К препаратам животного происхождения относят:
- 4. Наиболее известным препаратом этой группы является «Деринат»
- 5. Препарат «Солкосерил» представляет собой депротеинизированный
- 6. «Натрия нуклеинат» – смесь натриевых солей
- 7. Синтетические полинуклеотиды представляют собой искусственно синтезируемые РНК.
- 8. Имеется также множество препаратов, основанных
- 9. «Триазавирин» - синтетический аналог пуриновых
- 10. Некоторые фармацевтические компании выпускают биологически
- 11. История открытия нуклеиновых кислотИоган Фридрих Мишер и
- 12. История открытия нуклеиновых кислотЭ. Чаргафф установил каким
- 13. Френсис Крик и Джеймс Уитсон рядом со
- 14. Нуклеиновые кислоты ДНК бактериофага Т2 ДНК
- 15. Нуклеиновые кислоты Нуклеиновые кислоты – это
- 16. НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫМОНОМЕРЫ - НУКЛЕОТИДЫДНК – дезоксирибонуклеиновая кислотаРНК
- 17. Пиримидин
- 18. Пиримидиновые основания (в лактамной форме) Урацил Ura(2,4-диоксопиримидин)
- 19. Лактим-лактамная таутомерия урацилаЛактамная формаЛактимная форма
- 20. Тимин Thy(5-метил-2,4-диоксопиримидин, 5-метилурацил) Пиримидиновые основания (в лактамной форме) 654312
- 21. Цитозин Cyt(4-амино-2-оксопиримидин) Пиримидиновые основания (в лактамной форме) 654321
- 22. Пурин Пуриновые основания 798654321
- 23. Пуриновые основания Аденин Ade(6-аминпурин)
- 24. Гуанин Gua(2-амино-6-оксопурин) Пуриновые основания (в лактамной форме) 987654321
- 25. Лактим-лактамная и прототропная таутомерия гуанина
- 26. Углеводный компонентR=OH ,D-рибофураноза R=H ,D-дезоксирибофураноза
- 27. Нуклеозиды Азотистое основание присоединяется
- 28. R=OH Рибонуклеозид R=H Дезоксирибонуклеозид Общая структура нуклеозида
- 29. Номенклатура нуклеозидов Название нуклеозида производится от
- 30. Табл. 1 - Азотистые основания и соответствующие им нуклеозидыНоменклатура нуклеозидов
- 31. Образование аденозинаCH2
- 32. Аденозин (анти-)Аденозин (син-)Конформации нуклеозидов РНКación
- 33. Нуклеозиды РНК
- 34. Нуклеозиды РНК
- 35. Нуклеозиды РНК
- 36. Нуклеозиды ДНК
- 37. Нуклеозиды ДНК
- 38. Гидролиз нуклеозидов аденозин
- 39. Фосфорная кислота присоединяется к
- 40. Нуклеотид из нуклеозида цитидина и фосфорной кислотыцитидинЦитидин-5`-фосфат-Н2О+H2O
- 41. Химические свойства нуклеозидов Нуклеотиды способны гидролизоваться.
- 42. Номенклатура нуклеотидов Мононуклеотид имеет 2
- 43. Номенклатура нуклеотидов Табл.2. Названия важнейших нуклеотидов, входящих в состав нуклеиновых кислот
- 45. Нуклеотиды
- 46. цAMФЦиклофосфаты
- 47. цГMФ Циклофосфаты играют роль вторичного посредника
- 48. Строение аденозинтрифосфата (АТФ) ~ - макроэргические связи
- 49. АТФ – источник энергии для
- 50. Вместе с тем в организме
- 51. АТФ выпускается в виде фарм. препаратов.АТФ
- 52. ДНК имеет несколько уровней структурной организации. 5’-
- 53. Динуклеотид из дезоксиадениловой и дезоксицитидиловой кислот
- 54. Первичная структура ДНКТGА
- 55. Нуклеиновые кислоты Молекула ДНК состоит
- 56. Вторичная структура ДНК
- 57. Комплементарность5’5’3’3’А Г Г Т Ц Т
- 58. Комплементарность
- 59. Комплементарность3 водородные связи2 водородные связи
- 60. Вторичная структура нуклеиновых кислот Правила Чаргаффа 1)
- 61. 3)Третичная структура ДНК представляет собой многократную спирализацию
- 62. ХромосомыБелок + ДНК = хромосома Хромосо́мы (др.-греч.
- 63. ДНК В СОСТАВЕ ХРОМОСОМ
- 64. Нуклеосома — это структурная часть хромосомы,
- 65. Двойная спираль ДНК дважды огибает
- 66. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком
- 67. Нуклеосома, второй уровень упаковки Вопреки тому,
- 68. Нуклеосомы Структура тетрануклеосомы показывает, что две
- 69. РНКРНК локализованы в цитоплазме и рибосомах.
- 70. Первичная структура РНКUGA
- 71. Информационная РНК Информационная РНК несет точную
- 72. РибосомаБольшая (красная) и малая (синяя) субъединицы
- 73. Рибосома (большая субъединица)
- 74. Рибосома (малая субъединица)
- 75. СТРУКТУРА РИБОСОМАЛЬНОЙ РНК C. Трехмерная структура рРНК
- 76. СТРУКТУРА РИБОСОМАЛЬНОЙ РНК А. Вторичная структура и
- 77. СТРУКТУРА РИБОСОМАЛЬНОЙ РНК B. Вторичная структура и
- 78. Транспортная РНК Транспортные РНК доставляют
- 79. Транспортная РНК
- 80. Транспортная РНК Участки спирализации “шпильки”
- 81. Транскрипция Первый этап биосинтеза белка - транскрипция. Транскрипция —
- 82. А ТГГАЦГА ЦТУАЦЦУГЦ УГАмРНК Между азотистыми основаниями
- 83. мРНК После сборки мРНК водородные связи между азотистыми
- 84. Трансляция Второй этап биосинтеза – трансляция. Трансляция – перевод
- 85. Трансляция GGC ACA GUC CGU UCU CCA
- 86. Далее тРНК
- 87. GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA
- 88. GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA
- 89. GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA
- 92. Трансляция Функция рибосом заключается в узнавании
- 93. Генетический кодUCAGUCAGUCAGUCAGUCAGUCAG
- 94. Свойства генетического кода 1) Триплетность: одна
- 95. Химические свойства нуклеиновых кислотыРНКДНКнуклеотиды
- 96. Никотинамидадениндинуклеотид
- 97. Никотинамидадениндинуклеотид
- 98. Флавинадениндинуклеотид
- 99. Флавинадениндинуклеотид
- 100. Скачать презентацию
- 101. Похожие презентации
Медико-биологическое значение темы Нуклеиновые кислоты (от лат. nucleus – ядро) - носители, хранители и передатчики генетической информации в живой природе.
Слайд 3 К препаратам животного происхождения относят: «Ферровир»,
«Полидан», «Натрия нуклеоспермат».
Область применения этих препаратов весьма обширна:
кардиология,
онкология, урология, пульмонология,хирургия и т.д.
Интерес к нуклеиновой кислоте как к лекарственному средству укладывается в столетний период.
Медико-биологическое значение темы
Слайд 4 Наиболее известным препаратом этой группы является «Деринат» -
натриевая соль низкомолекулярной нативной ДНК, полученной из молок лососевых
рыб.
Медико-биологическое значение темы
Слайд 5 Препарат «Солкосерил» представляет собой депротеинизированный гемодиализат
крови здоровых молочных телят. Содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных
веществ, т.ч. нуклеозидов и нуклеотидов.Активатор обмена веществ в тканях.
Медико-биологическое значение темы
Слайд 6 «Натрия нуклеинат» – смесь натриевых солей нуклеиновых
кислот, получаемой гидролизом дрожжей и последующей очисткой. Обладает широким
спектром биологической активности.Препараты микробного происхождения:
«Ридостин» - препарат рибонуклеиновых кислот, полученный из лизата дрожжей - препарат, нормализующий метаболизм миокарда, уменьшающий гипоксию тканей.
Медико-биологическое значение темы
Слайд 7
Синтетические полинуклеотиды представляют собой искусственно синтезируемые РНК.
Эти
лекарственные средства способны моделировать первичный и вторичный иммунные ответы.
Медико-биологическое
значение темыСлайд 8 Имеется также множество препаратов, основанных на
составных компонентах нуклеиновых кислот. Синтетические аналоги производных пиримидина и
пурина часто используются в терапии инфекционных и онкологических заболеваний. Противогерпетические препараты «Ацикловир» и «Ганцикловир» действуют на цитомегаловирус. «Зидовидин» применяется при лечении ВИЧ-заболеваний, «Ретибол» – при вирусном гепатите С.
Медико-биологическое значение темы
Слайд 9 «Триазавирин» - синтетический аналог пуриновых нуклеозидов
(гуанина) с выраженным противовирусным действием.
Обладает широким
спектром противовирусной активности в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов (преимущественно РНК).
Медико-биологическое значение темы
Слайд 10 Некоторые фармацевтические компании выпускают биологически активные
добавки, содержащие нуклеиновые кислоты. Например, «Биостим», «ДНК-С», «ДНКаВИТ» и
др.
Медико-биологическое значение темы
Слайд 11
История открытия нуклеиновых кислот
Иоган Фридрих Мишер и его
семья
Нуклеиновые кислоты впервые обнаружены в 1889
г. биохимиком Ф. Мишером в клетках богатым ядерным материалом (лейкоцитах).
Слайд 12
История открытия нуклеиновых кислот
Э. Чаргафф установил каким закономерностям
подчиняется содержание нуклеотидов в ДНК.
Эрвин Чаргафф
Морис Уилкинс
Рентгеноструктурный анализ ДНК был осуществлен М. Уилкинсом и Р. Франклин. Розалин Франклин
Слайд 13 Френсис Крик и Джеймс Уитсон рядом со своей
моделью ДНК
История открытия нуклеиновых кислот
Структуру
нуклеиновых кислот впервые установили американский биолог Дж. Уотсон и английский физик Ф. Крик в 1953 г.
Слайд 14
Нуклеиновые кислоты
ДНК бактериофага Т2
ДНК
была высвобождена из головки фага с помощью осмотического шока.
В верхнем правом углу - микрофотография целой частицы фага. Снимки 1962 г.
Слайд 15
Нуклеиновые кислоты
Нуклеиновые кислоты – это высокомолекулярные
соединения, молекулярная масса которых составляет от 25 тыс. до
1 млн. ед.
Нуклеиновые кислоты - полинуклеотиды, полимерные цепи которых состоят из мономерных единиц мононуклеотидов.
Слайд 16
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
МОНОМЕРЫ - НУКЛЕОТИДЫ
ДНК –
дезоксирибонуклеиновая
кислота
РНК
рибонуклеиновая
кислота
Состав нуклеотида в ДНК
Состав нуклеотида в РНК
Азотистые
основания:
Аденин (А)
Гуанин
(Г)Цитозин (Ц)
Урацил (У):
Рибоза
Остаток
фосфорной
кислоты
Азотистые
основания:
Аденин (А)
Гуанин (Г)
Цитозин (Ц)
Тимин (Т)
Дезокси-
рибоза
Остаток
фосфорной
кислоты
Информационная
(матричная)
РНК (м-РНК)
Транспортная
РНК (т-РНК)
Рибосомная РНК (р-РНК)
Слайд 18
Пиримидиновые основания (в лактамной форме)
Урацил Ura
(2,4-диоксопиримидин)
Азотистые основания входят в состав нуклеиновых кислот в лактамной
форме.
Слайд 20
Тимин Thy
(5-метил-2,4-диоксопиримидин,
5-метилурацил)
Пиримидиновые основания (в лактамной форме)
6
5
4
3
1
2
Слайд 26
Углеводный компонент
R=OH ,D-рибофураноза
R=H ,D-дезоксирибофураноза
(2-дезокси-,D-рибофураноза)
Слайд 27
Нуклеозиды
Азотистое основание присоединяется к
углеводному компоненту вместо полуацетального гидроксила через атом азота в
положении 1 для пиримидинов и 9 для пуринов, образуя N-гликозидную связь. Нуклеозиды – это N-гликозиды, образованные азотистым основанием и пентозой.
Слайд 29
Номенклатура нуклеозидов
Название нуклеозида производится от тривиального
названия соответствующего азотистого основания с суффиксами –идин у пиримидиновых
и –озин у пуриновых нуклеозидов. В названиях нуклеозидов ДНК используется приставка «дезокси».Цитозин + Рибоза = Цитидин
Цитозин + Дезоксирибоза = Дезоксицитидин
Аденин + Рибоза = Аденозин
Аденин + Дезоксирибоза = Дезоксиаденозин
Слайд 32
Аденозин (анти-)
Аденозин (син-)
Конформации нуклеозидов РНКación
В зависимости от взаимной ориентации основания и сахарного кольца
в нуклеозидах различаются син-и анти-конформации. Последняя энергетически более выгодная.Слайд 39 Фосфорная кислота присоединяется к
5’-атому углерода
пентозы, образуя сложноэфирную связь.Строение мононуклеотидов
Нуклеотиды – это фосфаты нуклеозидов.
Слайд 40
Нуклеотид из нуклеозида цитидина и фосфорной кислоты
цитидин
Цитидин-5`-фосфат
-Н2О
+H2O
Нуклеотиды являются достаточно сильными кислотами, при физиологических значениях
pH фосфатная группа ионизирована.
Слайд 41
Химические свойства нуклеозидов
Нуклеотиды способны гидролизоваться. Гидролизу
подвергаются как N-гликозидная, так и сложноэфирная связи. В зависимости
от этого могут образовываться или нуклеозиды или компоненты нуклеотида.
Слайд 42
Номенклатура нуклеотидов
Мононуклеотид имеет 2 названия:
- как
монофосфат нуклеозида: цитидин-5’-фосфат
(CMP)- как кислота: 5’-цитидиловая кислота
Слайд 43
Номенклатура нуклеотидов
Табл.2. Названия важнейших нуклеотидов, входящих в состав
нуклеиновых кислот
Слайд 47
цГMФ
Циклофосфаты играют роль вторичного посредника некоторых
гормонов (глюкагона или адреналина), которые не могут проходить через
клеточную мембрану.Циклофосфаты
Слайд 49 АТФ – источник энергии для многих
биологических процессов: биосинтеза белка, ионного транспорта, сокращения мышц, электрической
активности нервных клеток и др.Энергия, необходимая для этих процессов, обеспечивается гидролизом АТФ:
1) АТФ + H2O = АДФ + Фн, ΔG= - 25 - 40 кДж/моль
2) АДФ + H2O = АМФ + Фн, ΔG= - 30 кДж/моль
3) АМФ + H2O = Аденозин + Фн, ΔG= - 14 кДж/моль
АТФ
Слайд 50 Вместе с тем в организме идут
процессы синтеза АТФ. Эти процессы сопровождаются поглощением энергии, выделяющейся
при биохимическом окислении белков, жиров и углеводов. Эта энергия запасается в макроэргических связях АТФ.АТФ
Слайд 52
ДНК имеет несколько уровней структурной организации.
5’-
конец ТГАЦТААГТАЦЦ 3’-конец
(ф-конец) (OH-конец)
1)Первичная структура
– последовательность нуклеотидных звеньев, соединенных с помощью3’-5’-фосфодиэфирных связей.
Структура нуклеиновых кислот
Структура ДНК
Слайд 55
Нуклеиновые кислоты
Молекула ДНК состоит из
двух антипараллельных правозакрученных полинуклеотидных цепей.
Пуриновые
и пиримидиновые основания направлены внутрь спирали.Двойная спираль стабилизируется за счет водородных связей, образующихся между парами комплементарных азотистых оснований.
2) Вторичная структура ДНК – это пространственное расположение полинуклеотидных цепей в молекуле.
Слайд 57
Комплементарность
5’
5’
3’
3’
А Г Г Т Ц Т А
Т Г А Ц Т Т Г Ц Т
А Ц Т Ц Ц А Г А Т А Ц Т Г А А Ц Г А Т Г
Комплементарные структуры подходят друг к другу как «ключ с замком».
Комплементарность - пространственная взаимодополняемость молекул или их частей, приводящая к образованию водородных связей.
Слайд 60
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Правила Чаргаффа
1) количество
пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых оснований;
2) количество аденина равно
количеству тимина; количество гуанина равно количеству цитозина;3) количество оснований, содержащих аминогруппу в положениях 4 пиримидинового и 6 пуринового ядер, равно количеству оснований, содержащих в этих же положениях оксогруппу. Это означает, что сумма аденина и цитозина равна сумме гуанина и тимина.
(А+Т)+(Г+Ц)=100%
Слайд 61 3)Третичная структура ДНК представляет собой многократную спирализацию вторичной
структуры, обеспечивая плотную упаковку ДНК в ядре клетки.
Структура
ДНК
Модель нити ДНК толщиной 30 миллионных частей миллиметра. Изображение Nature
Слайд 62
Хромосомы
Белок + ДНК = хромосома
Хромосо́мы (др.-греч. χρῶμα
— цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеиновые структуры
в ядре эукариотической клетки.Слайд 64 Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная
совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками H2A, H2B,
H3 и H4.Нуклеосома
Слайд 65 Двойная спираль ДНК дважды огибает комплекс
гистонных протеинов. Точное положение уплотнительного протеина H1 требует еще
уточнения.Нуклеосома, первый уровень упаковки
Слайд 66 Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1,
формирует нуклеофиламент (nucleofilament), или иначе нуклеосомную нить.
Нуклеосома, первый уровень
упаковки
Слайд 67
Нуклеосома, второй уровень упаковки
Вопреки тому, что
полагали до сих пор, структура «жемчужного ожерелья» ДНК закручивается
не в форме спиралевидной структуры (а), а в форме зигзага (b).
Слайд 68
Нуклеосомы
Структура тетрануклеосомы показывает, что две нуклеосомы,
сложенные одна в другую, соединены с двумя другими нуклеосомами,
расположенными напротив, посредством прямой нити ДНК. Эти две кипы соответственно сложены в противоположном направлении.
Слайд 69
РНК
РНК локализованы в цитоплазме и рибосомах.
В зависимости от функций, местонахождения и состава РНК делятся
на три основных вида:1. Информационная или матричная мРНК
2. Рибосомальная рРНК
3. Транспортная тРНК
Слайд 71
Информационная РНК
Информационная РНК несет точную копию
генетической информации, закодированной в определенном участке ДНК.
Каждой АК соответствует в мРНК триплет нуклеотидов, т.н. кодон. Например, аланин – ГЦУ, лизин – ЦУУ.
Последовательность кодонов в цепи мРНК определяет последовательность АК в белках.
Слайд 72
Рибосома
Большая (красная) и малая (синяя) субъединицы
Рибосомы
— это сложные надмолекулярные структуры, состоящие из четырех рРНК
и нескольких десятков белков.Рибосомы являются центром биосинтеза белков.
Слайд 75
СТРУКТУРА РИБОСОМАЛЬНОЙ РНК
C. Трехмерная структура рРНК малой
субъединицы. Цвет доменов соответствует рис. А. Домены образуют отдельные
блоки укладки. D. Трехмерная структура рРНК большой субъединицы. Цвет доменов соответствует рис.В. В процессе укладки (фолдинга) домены сильно переплетаются друг с другом.
Слайд 76
СТРУКТУРА РИБОСОМАЛЬНОЙ РНК
А. Вторичная структура и доменная
организация рибосомальной 16S РНК T.Thermophilus. 5'-домен обозначен синим цветом,
центральный — фиолетовым, 3'-major — красным и 3'-minor — желтым. Спиральные участки пронумерованы от 1 до 45. Рибосомальная РНК составляет большую часть клеточных РНК.
Слайд 77
СТРУКТУРА РИБОСОМАЛЬНОЙ РНК
B. Вторичная структура и доменная
организация 16S и 5S РНК T.Thermophilus. Шесть доменов обозначены
разными цветами. спиральные участки пронумерованы от 1 до 101.
Слайд 78
Транспортная РНК
Транспортные РНК доставляют аминокислоты
к месту синтеза белка.
Транспортные РНК обладают вторичной
структурой, напоминающей лист клевера. Это частично спирализованная одинарная полинуклеотидная цепь.
Слайд 80
Транспортная РНК
Участки спирализации “шпильки” удерживаются
за счет водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями:
гуанин-цитозин
аденин-урацил.Участки, не вовлекаемые в образование водородных связей, образуют петли. Антикодоновая петля содержит триплет нуклеотидов – антикодон, который соответствует кодону матричной РНК.
Слайд 81
Транскрипция
Первый этап биосинтеза белка - транскрипция.
Транскрипция — это
переписывание информации с последовательности нуклеотидов ДНК в последовательность нуклеотидов
РНК.А
Т
Г
Г
А
Ц
Г
А
Ц
Т
В определенном участке ДНК под действием ферментов белки-гистоны отделяются, водородные связи рвутся, и двойная спираль ДНК раскручивается. Одна из цепочек становится матрицей для построения мРНК.
матрица
ДНК
Слайд 82
А
Т
Г
Г
А
Ц
Г
А
Ц
Т
У
А
Ц
Ц
У
Г
Ц
У
Г
А
мРНК
Между азотистыми основаниями ДНК
и РНК возникают водородные связи, а между нуклеотидами самой
матричной РНК образуются сложноэфирные связи.Водородная
связь
Сложноэфирная
связь
Затем на основе матрицы под действием фермента РНК-полимеразы из свободных нуклеотидов по принципу комплементарности начинается сборка мРНК.
Транскрипция
Слайд 83
мРНК
После сборки мРНК водородные связи между азотистыми
основаниями
ДНК и мРНК рвутся, и новообразованная мРНК через
поры
в ядре уходит в цитоплазму, где прикрепляется к рибосомам. А две цепочки ДНК вновь соединяются, восстанавливая двойную
спираль, и опять связываются с белками-гистонами.
ЯДРО
рибосомы
цитоплазма
Mg2+
Транскрипция
Слайд 84
Трансляция
Второй этап биосинтеза – трансляция.
Трансляция – перевод последовательности
нуклеотидов в последовательность аминокислот белка.
В цитоплазме аминокислоты под строгим
контролем ферментов аминоацил-тРНК-синтетаз соединяются с тРНК, образуя аминоацил-тРНК. мРНК
А
Г
У
У
Ц
А
У
Ц
А
А
Г
У
АК
АК
АК
У
У
Г
А
Ц
У
У
Г
Ц
Слайд 85
Трансляция
GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA
ACU UCG AGU AAG CUC GCA GAC UUC GGC
GCA
GAC
UUC
AGC
CCG
UGA
АК
АК
АК
АК
АК
АК
кодон
антикодон
мРНК
рибосома
Это очень видоспецифичные реакции: определенный фермент способен узнавать и связывать с соответствующей тРНК только свою аминокислоту.
Слайд 86
Далее тРНК движется
к мРНК и связывается комплементарно своим антикодоном с кодоном
мРНК. Затем второй кодон соединяется с комплексом второй аминоацил-тРНК, содержащей свой специфический антикодон.Антикодон – триплет нуклеотидов на верхушке тРНК.
Кодон – триплет нуклеотидов на мРНК.
мРНК
А
Г
У
У
Ц
А
У
Ц
А
А
Г
У
АК
АК
АК
У
У
Г
А
Ц
У
У
Г
Ц
Водородные связи между
комплементарными нуклеотидами
Слайд 87 GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA ACU
UCG AGU AAG CUC GCA GAC UUC GGC
AGC
АК
UGA
АК
Пептидная
связьТрансляция
После присоединения к мРНК двух тРНК под действием фермента происходит образование пептидной связи между аминокислотами.
Слайд 88 GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA ACU
UCG AGU AAG CUC GCA GAC UUC GGC
AGC
АК
UGA
АК
Трансляция
Первая аминокислота перемещается на вторую тРНК.
Слайд 89 GGC ACA GUC CGU UCU CCA UGA ACU
UCG AGU AAG CUC GCA GAC UUC GGC
AGC
АК
UGA
АК
ACU
Трансляция
А освободившаяся первая тРНК уходит.
Слайд 90
Трансляция
После этого рибосома передвигается по нити для того, чтобы поставить на рабочее место следующий кодон.
мРНК
А
Г
У
У
Ц
А
У
Ц
А
А
Г
У
АК
АК
У
У
Г
А
Ц
У
У
Г
Ц
Пептидная
связь
АК
Слайд 91
Трансляция
Такое последовательное считывание рибосомой заключенного в мРНК «текста» продолжается до тех пор, пока процесс не доходит до одного из стоп-кодонов (терминальных кодонов). Такими триплетами являются триплеты УАА, УАГ, УГА.
мНК на рибосомах
белок
Наконец, ферменты разрушают эту
молекулу м-РНК, расщепляя ее до
отдельных нуклеотидов.
Слайд 92
Трансляция
Функция рибосом заключается в узнавании трехнуклеотидных
кодонов мРНК, сопоставлении им соответствующих антикодонов тРНК, несущих аминокислоты,
и присоединении этих аминокислот к растущей белковой цепи. Двигаясь вдоль молекулы мРНК, рибосома синтезирует белок в соответствии с информацией, заложенной в молекуле мРНК.
Слайд 94
Свойства генетического кода
1) Триплетность: одна аминокислота кодируется тремя
нуклеотидами. Эти 3 нуклеотида в ДНК называются триплет, в
мРНК – кодон, в тРНК – антикодон.2) Избыточность: аминокислот всего 20, а триплетов, кодирующих аминокислоты – 61, поэтому каждая аминокислота кодируется несколькими триплетами.
3) Однозначность: каждый триплет (кодон) кодирует только одну аминокислоту.
4) Универсальность: генетический код одинаков для всех живых организмов на Земле.
Слайд 95
Химические свойства нуклеиновых кислоты
РНК
ДНК
нуклеотиды
нуклеозиды
пентозанукл.
осн.
Гидролиз
