Презентация на тему МЕТАБОЛИЗМУГЛЕВОДОВ

гликогенолиз;
 пентозомонофосфатный путь;
2) анаболические пути (синтез):
 глюконеогенез;
 гликогеногенез.

пируват) и далее сгорает в реакциях ЦТК до СО2.
C6H12O6

+ 6 O2 + 38 АДФ + 38 Фнеорг = 6 CO2 + 44 H2О + 38 АТФ
Анаэробный гликолиз – глюкоза окисляется до молочной кислоты (лактата).
Лактат является метаболическим тупиком и далее ни во что не превращается, единственная возможность утилизовать лактат – это окислить его обратно в пируват. 
В микробиологии анаэробный гликолиз называют молочнокислым брожением.
C6H12O6 + 2 АДФ + 2 Фнеорг= 2 Лактат + 2 H2O + 2 АТФ

образованной при окислении глюкозы необходимо учитывать:
Реакции, идущие с затратой

или образованием АТФ и ГТФ,
Реакции, продуцирующие НАДН и ФАДН2 и использующие их,
Так как глюкоза образует две триозы, то все соединения, образующиеся ниже ГАФ-дегидрогеназной реакции, образуются в двойном (относительно глюкозы) количестве.

из гликолиза направляется в митохондрию, на процессы окислительного фосфорилирования,

и там его окисление приносит три молекулы АТФ.
Образовавшийся в гликолизе пируват в аэробных условиях превращается в ПВК-дегидрогеназном комплексе в ацетил-S-КоА, при этом образуется 1 молекула НАДН.
Ацетил-S-КоА вовлекается в ЦТК и, окисляясь, дает 3 молекулы НАДН, 1 молекулу ФАДН2, 1 молекулу ГТФ. Молекулы НАДН и ФАДН2 движутся в дыхательную цепь, где при их окислении в сумме образуется 11 молекул АТФ. В целом при сгорании одной ацетогруппы в ЦТК образуется 12 молекул АТФ.
Суммируя результаты окисления "гликолитического" и "пируватдегидрогеназного" НАДН, "гликолитический" АТФ, энергетический выход ЦТК и умножая все на 2, получаем 38 молекул АТФ.

глюконеогенеза:
пируват
лактат
глюкогенные аминокислоты
глицерин
ацетон

Условия протекания: активируется при голодании, недостатке углеводов в

пище.

Механизм: обратный гликолиз

глюкозо-лактатный и глюкозо-аланиновый.
Глюкозо-лактатный цикл (цикл Кори) – это циклический

процесс, объединяющий реакции глюконеогенеза и реакции анаэробного гликолиза. Глюконеогенез происходит в печени, субстратом для синтеза глюкозы является лактат, поступающий в основном из эритроцитов или мышечной ткани.
В эритроцитах молочная кислота образуется непрерывно, так как для них анаэробный гликолиз является единственным способом образования энергии.
В скелетных мышцах высокое накопление молочной кислоты (лактата) является следствием гликолиза при очень интенсивной, субмаксимальной мощности, работе.

мышц.
При мышечной работе и в покое в миоците распадаются

белки и образуемые аминокислоты трансаминируются с α-кетоглутаратом. Полученный глутамат взаимодействует с пируватом. Образующийся аланин является транспортной формой азота и пирувата из мышцы в печень. В гепатоците идет обратная реакция трансаминирования, аминогруппа передается на синтез мочевины, пируват используется для синтеза глюкозы.
Кроме мышечной работы, глюкозо-аланиновый цикл активируется во время голодания, когда мышечные белки распадаются и многие аминокислоты используются в качестве источника энергии, а их азот необходимо доставить в печень.

надпочечники, эмбриональная и жировая ткань
Стадии:
1.окислительная или аэробная –

до образования пентоз ( рибулозо-5-фосфата);
2. изомерных превращений – катализируется ферментами транскетолазами ( кофактором которых является ТДФ- коферм. форма вит.В1) и трансальдолазами;
Патология: генетический дефект фермента ПФЦ глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является причиной усиления процессов ПОЛ и гемолиза эритроцитов

жирных кислот, холестерола, стероидных гормонов, микросомального окисления; в эритроцитах

НАДФН используется для восстановления глутатиона – вещества, препятствующего пероксидному гемолизу;
он является главным источником пентоз для синтеза нуклеотидов, нуклеиновых кислот, коферментов (АТФ, НАД, НАДФ, КоА-SН и др.).