Презентация на тему ОБМЕН ВЕЩЕСТВМЕТАБОЛИЗМ

или обмен веществ — набор химических реакций, которые возникают в живом организме для

поддержания жизни. Эти процессы позволяют организмам расти и размножаться, сохранять свои структуры и отвечать на воздействия окружающей среды ru.wikipedia.org    Обмен веществ  Или метаболизм, — лежащий в основе жизни закономерный порядок превращения веществ и энергии в живых системах, направленный на их сохранение и самовоспроизведение; совокупность всех химических реакций, протекающих в организме БСЭ  Обмен веществ, или метаболизм, — лежащий в основе жизни закономерный порядок превращения веществ и энергии в живых системах, направленный на их сохранение и самовоспроизведение; совокупность всех химических реакций, протекающих в организме БСЭ Обмен веществ (метаболизм), совокупность химических процессов, обеспечивающих жизнедеятельность организма ₌ Ж В и Э ХР

изменение») — течение в архитектуре и градостроительстве середины XX

в

представляет альтернативу господствовавшей в то время в архитектуре идеологии функционализма

Ибн аль-Нафиса (1213—1288), который писал, что «тело и его

части находятся в постоянном состоянии распада и питания, так что оно неизбежно претерпевает постоянные изменения»

опубликованы Санторио Санторио в 1614 году в книге «Ars

de statica medicina»

Он рассказал, как он сам взвесил себя до и после приёма пищи, сна, работы, секса, натощак, после питья и выделения мочи. Он обнаружил, что большая часть пищи, которую он принял, была утрачена в результате процесса, названного «незаметным испарением».

обнаружены и считалось, что живой тканью управляет живая сила
Витали́зм

(от лат. vitalis — «жизненный») — учение о наличии в живых организмах нематериальной сверхъестественной силы, управляющей жизненными явлениями — «жизненной силы» (лат. vis vitalis) («души», «энтелехии», «археи» и проч.). Теория витализма постулирует, что процессы в биологических организмах зависят от этой силы, и не могут быть объяснены с точки зрения физики, химии или биохимии

эти энергии назывались «гуморы»
в восточных учениях — «ци» или

«прана» (представление об энергетической структуре человека)
часто обнаруживается в наивных биологических теориях детей

(цианата аммония), осуществлен немецким химиком Фридрихом Вёлером (Wöhler Friedrich)

в 1828 г

Этот синтез положил конец спору с учеными-виталистами, полагавшими, что органические вещества могут продуцироваться только за счет жизненной силы биологических организмов

дрожжами Луи Пастер сделал вывод, что брожение катализируется веществами

из дрожжевых клеток, которые он назвал ферментами. Пастер писал, что «алкогольное брожение — действие, связанное с жизнью и организуется дрожжевыми клетками, не связано со смертью или разложением клеток».
Это открытие, вместе с публикацией Фридриха Вёлера в 1828 году о химическом синтезе мочевины, доказали, что органические соединения и химические реакции, обнаруженные в клетках, не имеют различий в принципе, как и любые другие разделы химии

общей патологии Казанского университета, а в дальнейшего руководил кафедрой

общей и экспериментальной патологии в Санкт-Петербурге. В. В. Пашутин первым внедрил в медицину термин «патологическая физиология» и фактически основал ее как науку.
В. В. Пашутин считал патологическую физиологию «философией медицины».
Он доказал авитаминозную природу цинги
(став основоположником учения об авитаминозах),
создал учение о кислородном голодании тканей (гипоксии);
его классические опыты по изучению голодания до сих пор являются основой для исследования этого состояния.
Он занимался изучением пищеварения, функций эндокринных желез. Перу В. В. Пашутина принадлежат первые руководства по общей и экспериментальной патологии для студентов

тысячи различных ферментов, отражена на изображении внизу, показывающее взаимодействия

только между 43 белками и 40 метаболитами, которые регулируются 45000 генов. Тем не менее, сейчас можно использовать такие данные о геномах для воссоздания полной сети биохимических реакций и образовывать более целостные математические модели, которые могут объяснить и предсказать их поведение

жидкостью, постоянство состава которой поддерживается кровообращением: за время прохождения

крови в капиллярах через проницаемые стенки капилляров плазма крови полностью обновляется с интерстициальной жидкостью

катаболизма сложные органические вещества деградируют до более простых;
в

процессах анаболизма с затратами энергии синтезируются такие вещества, как белки, сахара, липиды и нуклеиновые кислоты

крупные органические молекулы сахаров, жиров, аминокислот. В ходе катаболизма

образуются более простые органические молекулы, необходимые для реакций анаболизма (биосинтеза). Часто, именно в ходе реакций катаболизма организм мобилизует энергию, переводя энергию химических связей органических молекул, полученных в процессе переваривания пищи, в доступные формы: в виде АТФ, восстановленных коферментов и трансмембранного электрохимического потенциала

основных этапа:
Во-первых, крупные органические молекулы, такие как белки,

полисахариды и липиды расщепляются до более мелких компонентов вне клеток.
Далее эти небольшие молекулы попадают в клетки и превращается в ещё более мелкие молекулы, например, ацетил-КоА.
Ацетильная группа кофермента А окисляется до воды и углекислого газа в цикле Кребса и дыхательной цепи, высвобождая при этом энергию, которая запасается в форме АТР

расщепляться до более мелких единиц прежде, чем они могут

быть использованы клетками. Несколько классов ферментов принимают участие в деградации: протеазы, которые расщепляют белки до пептидов и аминокислот, гликозидазы, которые расщепляют полисахариды до олиго- и моносахаридов. Аминокислоты и моносахариды, образующиеся в результате активности внеклеточных ферментов, затем поступают в клетки с помощью активного транспорта

фруктоза) в процессе гликолиза превращаются в пировиноградную кислоту (пируват),

при этом вырабатывается некоторое количество АТР.
Основной путь метаболизма пирувата — превращаение в ацетил-КоА и далее поступление в цикл трикарбоновых кислот. При этом в цикле Кребса в форме АТР запасается часть энергии, а также восстанавливаются молекулы NADH(Никотинамидадениндинуклеотид) и FAD. В процессе гликолиза и цикла трикарбоновых кислот образуется диоксид углерода, который является побочным продуктом жизнедеятельности

углерода с ацетил-группой в цикл трикарбоновых кислот, чтобы те

были окислены с выделением энергии.
Ацетил-КоА образуется во время второго шага кислородного клеточного дыхания, декарбоксилирования пирувата, который происходит в матриксе митохондрии. Ацетил-КоА затем поступает в цикл трикарбоновых кислот

никотинамидадениндинуклеотидфосфата, в том, что последний содержит в молекуле ещё

один остаток фосфорной кислоты, связанной с 21-углеродным атомом рибозы

Никотинамидадениндинуклеоти́д (НАД, NAD) — кофермент, присутствующий во всех живых клетках, входит в состав ферментов группы дегидрогеназ, катализирующих окислительно-восстановительные реакции; выполняет функцию переносчика электронов и водорода, которые принимает от окисляемых веществ. Восстановленная форма (NADH) способна переносить их на другие вещества.

многих окислительно-восстановительных биохимических процессах, может быть восстановлен до FADH₂,

при этом он принимает два атома водорода.
Молекула FADH₂ является переносчиком энергии и восстановленный кофермент может быть использован как субстрат в реакции окислительного фосфорилирования в митохондрии. Молекула FADH₂ окисляется в FAD, при этом выделяется энергия, эквивалентная (запасаемая в форме) двум молям ATP.
Основной источник восстановленного FAD у эукариот — цикл Кребса и бета-окисление липидов

одного оборота цикла Кребса:
Ацетил-КоА → 2CO2 + КоА +

8e−

— центральная часть общего пути катаболизма, циклический биохимический аэробный

процесс, в ходе которого происходит превращение двух- и трёхуглеродных соединений, образующихся как промежуточные продукты в живых организмах при распаде углеводов, жиров и белков, до CO₂. При этом освобождённый водород направляется в цепь тканевого дыхания, где в дальнейшем окисляется до воды, принимая непосредственное участие в синтезе универсального источника энергии — АТФ.
Цикл Кребса — это ключевой этап дыхания всех клеток, использующих кислород, центр пересечения множества метаболических путей в организме. Кроме значительной энергетической роли циклу отводится также и существенная пластическая функция, то есть это важный источник молекул-предшественников, из которых в ходе других биохимических превращений синтезируются такие важные для жизнедеятельности клетки соединения как аминокислоты, углеводы, жирные кислоты и др.
Цикл превращения лимонной кислоты в живых клетках был открыт и изучен немецким биохимиком Хансом Кребсом, за эту работу он (совместно с Ф. Липманом) был удостоен Нобелевской премии (1953 год).

жирные кислоты и глицерин. Жирные кислоты расщепляются в процессе

бета-окисления с образованием ацетил-КоА, который в свою очередь далее катаболизируется в цикле Кребса, либо идет на синтез новых жирных кислот. Жирные кислоты выделяют больше энергии, чем углеводы, так как жиры содержат удельно больше атомов водорода в своей структуре.

биомолекул, либо окисляются до мочевины, диоксида углерода и служат

источником энергии. Окислительный путь катаболизма аминокислот начинается с удаления аминогруппы ферментами трансаминазами. Аминогруппы утилизируются в цикле мочевины; аминокислоты, лишённые аминогрупп называют кетокислотами. Некоторые кетокислоты — промежуточные продукты цикла Кребса. Например, при дезаминировании глутамата образуется альфа-кетоглутаровая кислота.
Гликогенные аминокислоты также могут быть преобразованы в глюкозу в реакциях глюконеогенеза.

с затратой энергии
Сложные молекулы, входящие в состав клеточных

структур, последовательно синтезируются из более простых предшественников
Анаболизм включает три основных этапа, каждый из которых катализируется специализированным ферментом:
На первом этапе синтезируются молекулы-предшественники, например, аминокислоты, моносахариды, терпеноиды и нуклеотиды
На втором этапе предшественники с затратой энергии АТР преобразуются в активированные формы
На третьем этапе активированные мономеры объединяются в более сложные молекулы, например, белки, полисахариды, липиды и нуклеиновые кислоты

• Углеводы • Нуклеотиды • Нуклеиновая кислота • Липиды

•
Терпены • Каротиноиды • Стероиды •Флавоноиды • Алкалоиды • Гликозиды • Иридоиды

основные группы биохимических молекул, но все же остановимся на

коферментах, минералах и кофакторах

которых относятся к нескольким основным типам реакций переноса функциональных

групп. Для переноса функциональных групп между ферментами, катализирующими химические реакции, используются коферменты. Каждый класс химических реакций переноса функциональных групп катализируется отдельными ферментами и их кофакторами

универсальный источник энергии клеток.
Этот нуклеотид используется для

передачи химической энергии, запасенной в макроэргических связях между различными химическими реакциями. В клетках существует небольшое количество АТФ, который постоянно регенерируется из ADP и AMP. Организм человека за сутки расходует массу АТФ, равную массе собственного тела.
АТР выступает в качестве связующего звена между катаболизмом и анаболизмом: при катаболических реакциях образуется АТФ, при анаболических — энергия потребляется. АТФ также выступает донором фосфатной группы в реакциях фосфорилирования.

небольших количествах, причём, например, у человека большинство витаминов не

синтезируется, а получается с пищей или через микрофлору КТ.
В организме человека большинство витаминов являются кофакторами ферментов.
Большинство витаминов приобретают биологическую активность в измененном виде, например, все водорастворимые витамины в клетках фосфорилируются или соединяются с нуклеотидами.
Витамины содержатся в пище (или в окружающей среде) в очень малых количествах, и поэтому относятся к микронутриентам.

соединений, накопление которых может быть вредно для клеток. Такие

потенциально опасные чужеродные соединения называются ксенобиотиками.
Ксенобиотики, например синтетические лекарства и яды природного происхождения, детоксифицируются специализированными ферментами. У человека такие ферменты представлены, например, цитохром-оксидазами, глюкуронилтрансферазой, и глутатион S-трансферазой. Эта система ферментов действует в три этапа:
на первой стадии ксенобиотики окисляются
затем происходит конъюгирование водорастворимых групп в молекулы
модифицированные водорастворимые ксенобиотики могут быть удалены из клеток и метаболизированы перед их экскрецией.
Связанной с этим проблемой для аэробных организмов является оксидативный стресс. В процессе окислительного фосфорилирования и образования дисульфидных связей при укладке белка образуются активные формы кислорода, например пероксид водорода. Эти повреждающие оксиданты удаляются антиоксидантами, например глутатионом и ферментамикаталазой и пероксидазами

превращается в супероксидный радикал под воздействием оксидазных ферментов в

ЭПС, митохондриях, цитоплазматической мембране, пероксисомах и цитозоли. О2- превращается в Н2О2 в реакции дисмутации и затем в ОН- в реакции Фентона, катализирующейся Сu2+, Fe2+ .
Н2О2 также образуется прямо из оксидаз в пероксисомах. О других возможных повреждающих радикалах, образующихся из кислорода, информации нет. Повреждение липидов, белка и ДНК свободными радикалами ведёт к разнообразным формам повреждения клетки.
Главные антиоксидантные ферменты – супероксиддисмутаза (СОД), каталаза и глутатионпероксидаза.