- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИКАФЕДРА ХИМИИ
Содержание
- 2. Углеводороды Соединения, содержащие только углерод и водород, называются углеводородами.
- 3. Классификация углеводородов
- 4. Алканы имеют общую формулу СnH2n+2.
- 5. Гомологический ряд алкановМетан (первый член гомологического ряда)
- 6. Этан (второй член гомологического ряда)Гомологический ряд алканов
- 7. Пропан (третий член гомологического ряда)Гомологический ряд алканов
- 8. Бутан (четвертый член гомологического ряда)Гомологический ряд алканов
- 9. Пентан (пятый член гомологического ряда)Гомологический ряд алканов
- 10. CH4 метанC2H6 этанC3H8 пропанC4H10 бутанC5H12 пентанC6H14 гексанC7H16
- 11. Общая формула гомологического ряда предельных углеводородов: Тесты
- 12. Алканом является вещество, формула которого: Тесты
- 13. Формулы только алканов записаны в ряду: Тесты
- 14. Строение алканов
- 15. Строение алканов Атом углерода в алканах находится в sp3-гибридизации.
- 16. Гибридизация – процесс выравнивания энергии
- 17. Атомы углерода в алканах находятся
- 18. Только σ-связи имеются в молекулах: Тесты
- 19. Валентный угол и длина связи C-C в молекулах алканов соответственно равны: Тесты
- 21. Зигзагообразное строение в пространстве имеет молекула: Тесты
- 22. Молекула бутана имеет строение: Тесты
- 23. Изомерия алканов Для алканов характерна разновидность
- 24. Номенклатура алкановНайти самую длинную углеводородную цепь.Пронумеровать цепь,
- 25. Заместительная номенклатура ИЮПАК123456
- 26. Физические свойства алкановСН4 до С4Н10 – газы,
- 27. Газообразным веществом при нормальных условиях не является: Тесты
- 28. Химические свойства алкановАлканы являются насыщенными углеводородами,
- 29. 1. Реакции замещения1) Галогенирование метан
- 30. Реакция галогенирования алканов протекает по
- 31. Стадия 1. Инициирование. При облучении
- 32. Стадия 2. Образование и рост цепи: Химические свойства алканов
- 33. Стадия 3. Обрыв цепи: Химические свойства алканов
- 34. пропан
- 35. При хлорировании метана можно получить: Тесты
- 36. Пропан взаимодействует с: Тесты
- 37. Основным продуктом реакции между 1 моль 2-метилбутана и 1 моль брома является: Тесты
- 38. Бромную воду не обесцвечивают вещества, указанные в паре: Тесты
- 39. 2) Нитрование алканов (реакция Коновалова) алкан
- 40. Реакция Коновалова – это взаимодействие алкана с: Тесты
- 41. Гексан не взаимодействует: Тесты
- 45. 1) Дегидрирование алканов Происходит при нагревании алканов
- 46. При нагревании алканов с большим
- 47. Межмолекулярное дегидрирование метана (пиролиз метана) используется для промышленного получения ацетилена: Химические свойства алканов
- 48. Крекинг алканов (англ. cracking – расщепление)
- 49. III. Изомеризация алкановн-пентан 2-метилбутан Химические свойства алканов
- 50. Термическим разложением метана можно получить: Тесты
- 51. IV. Реакции окисления алканов Количественной
- 52. Частичное окисление алканов идёт с
- 53. При горении 1 моль этана образуются вещества количеством: Тесты
- 54. Алканы: ТестыОтвет .
- 55. Метан: ТестыОтвет .
- 56. Получение алканов1. Синтез из элементов:
- 57. 2. Восстановление угарного газа водородом: Получение алканов
- 58. 3. Гидpиpование непpедельных углеводоpодов: алкены
- 59. 5. Реакция Вюpца хлорметан
- 60. 6. Сплавление солей карбоновых
- 61. 8. Реакция Кольбе анод
- 62. При гидролизе карбида алюминия образуются: Тесты
- 63. Алканы: ТестыОтвет .
- 64. Нахождение алканов в природе Атмосфера
- 65. Природный газ. Метан является основной
- 66. Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru
- 67. Рудничный газ – метан,
- 68. Озокерит (горный воск), природный нефтяной битум. Очищенный
- 70. Общая формула циклоалканов СnH2n. ЦИКЛОАЛКАНЫ Циклоалканы
- 71. Увеличение энергии, вызванное отклонением валентного угла от оптимального значения, называется угловым напряжением, или напряжением Байера.Циклоалканы
- 72. Конформации циклогексана ваннакресло
- 73. В конформации циклогексана “кресло” нет
- 74. твист-форма полукресло или
- 75. Структурная изомеpия
- 76. Изомерия положения заместителей в кольце 1,1-диметилциклопентан
- 77. Конформационная диастереомерияаксиальный метилциклогексан
- 78. Физические свойстваРис. Зависимость температуры кипения циколалканов от числа атомов в цикле
- 79. Пpи обычных условиях:циклопpопан и
- 81. 2. Присоединение галогенов и галогеноводородов:1-иодпропан1,3-дибромпропанХимические свойства
- 82. 3. Реакции радикального замещения: циклогексан
- 83. 5. Окисление Циклоалканы, как и любые
- 84. Циклопентан взаимодействует с: ТестыОтвет
- 85. Циклогексан взаимодействует с: ТестыОтвет
- 86. И для циклопропана, и для циклогексана,
- 87. Для циклопропана, в отличие от циклогексана,
- 88. 1. Природные источники Циклоалканы впервые были
- 89. 2. Внутримолекулярная реакция Вюрца
- 90. 4. Гидрирование аренов Используя платину
- 91. Скачать презентацию
- 92. Похожие презентации
Углеводороды Соединения, содержащие только углерод и водород, называются углеводородами.
Слайд 4 Алканы имеют общую формулу СnH2n+2. Каждый
последующий член гомологического ряда алканов отличается от предыдущего на
постоянную группу атомов, которая называется гомологической разностью: (-CH2-). Отдельные члены этого ряда называются гомологами.Гомологический ряд алканов
Слайд 10
CH4 метан
C2H6 этан
C3H8 пропан
C4H10 бутан
C5H12 пентан
C6H14 гексан
C7H16 гептан
C8H18
октан
C9H20 нонан
C10H22 декан
C11H24 ундекан
C12H26 додекан
C13H28 тридекан
C14H30 тетрадекан
C15H32 пентадекан
C16H34 гексадекан
C17H36
гептадеканC18H38 октадекан
C19H40 нонадекан
C20H42 эйкозан
Гомологический ряд метана
Слайд 16 Гибридизация – процесс выравнивания энергии и
образование равноценных по форме и энергии орбиталей.
Электронное строение
атома углерода:Строение алканов
Слайд 17 Атомы углерода в алканах находятся в
sp3-гибридизации. В этом случае выравниваются энергии одной 2s и трёх 2p-орбиталей, при этом образуются 4 одинаковые sp3-орбитали:
Строение алканов
Слайд 20 Какие из приведенных утверждений об
алканах и их свойствах верны? А. В молекулах алканов
все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации. Б.Бутан способен к образованию цис-транс-изомеров.Тесты
Слайд 23
Изомерия алканов
Для алканов характерна разновидность структурной
изомерии, называемая изомерией углеродного скелета.
C13H28 - 802 изомера
C20H42
- 366319 изомеров
Слайд 24
Номенклатура алканов
Найти самую длинную углеводородную цепь.
Пронумеровать цепь, начиная
с того конца цепи, к которому ближе находится разветвление.
Назвать
алкан, перечисляя алкильные заместители, указывая их количество и положение. метилпропан
Слайд 26
Физические свойства алканов
СН4 до С4Н10 – газы,
С5Н12
до С15Н32 – жидкости,
последующие члены гомологического ряда –
твердые вещества.Алканы являются гидрофобными соединениями.
Слайд 28
Химические свойства алканов
Алканы являются насыщенными углеводородами, поэтому
не вступают в реакции присоединения.
Для реакций алканов характерен
радикальный механизм. Условия проведения радикальных реакций: высокая температура, действие света и т.д.
Слайд 29
1. Реакции замещения
1) Галогенирование
метан
хлор
хлорметан хлороводород Химические свойства алканов
Слайд 30 Реакция галогенирования алканов протекает по радикальному
цепному механизму, т.е. как цепь повторяющихся реакций с участием
свободно-радикальных частиц.Цепные реакции – химические реакции, идущие путем последовательного протекания одних и тех же элементарных стадий.
Н.Н. Семёнов (справа) и П.Л. Капица (слева), портрет работы Б.М. Кустодиева, 1921
Химические свойства алканов
Слайд 31 Стадия 1. Инициирование. При облучении хлора
УФ светом или при нагревании до 400o образуются радикалы
хлора: Химические свойства алканов
Слайд 34 пропан
2-бромпропан
Предпочтительнее протекают реакции радикального замещения
по третичному, затем по вторичному, и только затем по первичному атому углероду: Химические свойства алканов
Слайд 39
2) Нитрование алканов (реакция Коновалова)
алкан
азотная кислота
нитроалкан Химические свойства алканов
Слайд 42 Какие из приведенных утверждений об
алканах и их свойствах верны? А. В молекулах алканов
все атомы углерода соединены между собой только σ-связями. Б. Качественной реакцией на алканы является обесцвечивание бромной воды.Тесты
Слайд 43 Какие из приведенных утверждений об
алканах и их свойствах верны? А. Алканы хорошо растворимы
в воде. Б. Для алканов характерны реакции замещения.Тесты
Слайд 44 Какие из приведенных утверждений об
алканах и их свойствах верны? А. Алканы имеют молекулярное
строение и молекулярную кристаллическую решетку. Б. Метан используется для получения ацетилена.Тесты
Слайд 45
1) Дегидрирование алканов
Происходит при нагревании алканов в
присутствии катализаторов (Pt, Pd, Ni, Fe, Cr2O3, Fe2O3, ZnO):
Химические свойства алкановII. Реакции разложения
Слайд 46 При нагревании алканов с большим количеством
атомов углерода происходит дегидроциклизация – реакция дегидрирования, которая приводит
к замыканию цепи в цикл. Химические свойства алканов
н-гексан циклогексан
Слайд 47 Межмолекулярное дегидрирование метана (пиролиз метана) используется
для промышленного получения ацетилена:
Химические свойства алканов
Слайд 48
Крекинг алканов (англ. cracking – расщепление)
Термический крекинг. При температуре 500oС и под далением 80
атм молекулы алканов расщепляются и образуются алканы и алкены с меньшим числом атомов углерода: Каталитический крекинг проводят в присутствии катализаторов (обычно оксиды алюминия и кремния, монтмориллонит – глинистый минерал) при температуре 450oС и меньшем давлении.
Химические свойства алканов
Слайд 51
IV. Реакции окисления алканов
Количественной характеристикой
стойкости горючего к детонации является октановое число. Октановое число
численно равно процентному (по объему) содержанию изооктана (октановое число которого принято за 100) в его смеси с н-гептаном (октановое число которого принято за равно 0), эквивалентной по детонационной стойкости испытуемому топливу. Химические свойства алканов
Слайд 52 Частичное окисление алканов идёт с разрывом
связи C-H или связи С-С:
бутан уксусная кислота Химические свойства алканов
Получение синтез-газа:
Слайд 56
Получение алканов
1. Синтез из элементов:
Газификация твердого топлива основана на гидрогенизации каменного или
бурого угля в присутствии железных или молибденовых катализаторов при 400-450о под давлением 200-700 атм.Из тонны угля получают 0,8 тонны бензина и дизельного топлива и 0,2 тонны газа.
Слайд 58
3. Гидpиpование непpедельных углеводоpодов:
алкены
алканы
алкан алкан алкен
Получение алканов
4. Крекинг нефти:
t
t
Слайд 60 6. Сплавление солей карбоновых кислот
со щелочью:
ацетат
натрия метан Получение алканов
7. Гидролиз карбида алюминия:
Al4C3 + 12H2O = 4Al(OH)3 ↓ + 3CH4↑
Слайд 64
Нахождение алканов в природе
Атмосфера планет
Юпитера, Сатурна, Урана, Нептуна и некоторых спутников содержит большое
количество метана.На спутнике Сатурна Титане идут метановые дожди, и есть метаноёмы.
Слайд 65 Природный газ. Метан является основной составной
частью природного газа. Используется в основном как топливо.
Нефть. Пенсильванская и кувейтская нефти содержат в основном алканы, а бакинская и калифорнийская нефти содержат в основном нафтены (циклоалканы).Путём перегонки из нефти получают: бензины, керосин, дизельное топливо и мазут.
Попутный нефтяной газ (метан, этан, пропан, бутан).
Применение алканов
Слайд 67 Рудничный газ – метан, который
выделяется из каменного угля в шахтах. Представляет опасность для
шахтёров.Болотный газ – в основном метан, который образуется в результате метанового брожения на дне болот в анаэробных условиях.
Соляные газы – метан, выделяющийся месторождениями калийных солей.
Газовые гидраты углеводородов широко распространены в природе.
Применение алканов
Слайд 68 Озокерит (горный воск), природный нефтяной битум. Очищенный озокерит
называется церезин.
Битумы (лат. bitumen — горная смола), твердые или
смолоподобные смеси углеводородов и их производных. Асфальт (греч. asfalto — горная смола), смесь битумов с минеральными веществами (известняком, песчаником). Применяют в смеси с песком, гравием, щебнем в основном для покрытия дорог.
Асфальт иногда встречается в виде “озёр” – например тринидадское асфальтовое озеро Пич-Лейк.
Применение алканов
Слайд 70
Общая формула циклоалканов СnH2n.
ЦИКЛОАЛКАНЫ
Циклоалканы (циклопаpафины,
нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической)
углеродной цепью.
Слайд 71
Увеличение энергии, вызванное отклонением валентного угла от
оптимального значения, называется угловым напряжением, или напряжением Байера.
Циклоалканы
Слайд 73 В конформации циклогексана “кресло” нет напряжений,
поэтому шестичленные циклы особенно устойчивы и широко распространены в
природе.Ось симметрии третьего порядка
Циклоалканы
Слайд 75
Структурная изомеpия
Изомерия
углеродного скелета
циклопентан метилциклобутан
этилциклопропан изопропилциклопропан пропилциклопропан
Изомерия циклоалканов
Слайд 76
Изомерия положения заместителей в кольце
1,1-диметилциклопентан
1,2-диметилциклопентан 1,3-диметилциклопентан
пропен циклопропанЦиклоалканы
Межклассовая изомерия с алкенами
Слайд 77
Конформационная диастереомерия
аксиальный метилциклогексан
экваториальный метилциклогексан
Заместители, как правило, “предпочитают” находиться в экваториальном
положении.Циклоалканы
Стереоизомерия
Слайд 78
Физические свойства
Рис. Зависимость температуры кипения циколалканов от
числа атомов в цикле
Слайд 79
Пpи обычных условиях:
циклопpопан и циклобутан
– газы,
циклоалканы С5 – С15 – жидкости,
начиная
с С16 – твердые вещества.Циклоалканы являются гидрофобными веществами, хорошо растворимыми в гидрофобных растворителях.
Циклоалканы обладают наркотическими свойствами; циклопропан используется в медицине как средство для ингаляционного наркоза.
Физические свойства
Слайд 81
2. Присоединение галогенов и галогеноводородов:
1-иодпропан
1,3-дибромпропан
Химические свойства
Слайд 82
3. Реакции радикального замещения:
циклогексан
хлорциклогексан
Химические свойства
4. Дегидрирование – отщепление водорода:
Слайд 83
5. Окисление
Циклоалканы, как и любые другие
углеводороды, горят с образованием углекислого газа и воды.
Циклоалканы не реагируют с раствором перманганата калия.Химические свойства
Слайд 88
1. Природные источники
Циклоалканы впервые были обнаружены
в нефти русским химиком В.В. Марковниковым.
В некоторых
нефтях содержится большое количество циклоалканов, главным образом производных циклопентана и циклогексана. Получение циклоалканов
Слайд 89
2. Внутримолекулярная реакция Вюрца
пентан
циклопентан1,3-дибромпропан циклопропан
Получение циклоалканов
3. Дегидроциклизация алканов
Слайд 90
4. Гидрирование аренов
Используя платину в
качестве катализатора, бензол можно восстановить до циклогексана уже при
комнатной температуре.Получение циклоалканов
