Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Производные хинолина и изохинолина

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, ан тисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных замести телей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен це
Производные хинолина и изохинолина Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, ан тисептическим и жаропонижающим действием, но эти Впервые делагил был применен как эффективное антималярийное средство. В последние 20 лет его все Наиболее серьезными осложнениями при лечении хинолиновыми препаратами являются сравнительно редко встречающиеся изменения Раствор морфина гидрохлорида может быть нейтрализован раствором аммиака. При этом в осадок Применение. Морфин гидрохлорид как сильное болеутоляющее средство применятся в послеоперационном периоде, для эйфорию, тошноту, головокружение и восстанавливает нормальное дыхание.Хранение. Все опиаты входят в «Список Ядро изохинолина входит в состав изохинолиновых алкалоидов. К лекар ственным веществам изохинолинового Производные изохинолина Фармакопейным препаратом папаверина является его соль — папаверина гидрохлорид. Дротаверин (но-шпа) — При нагревании арилэтиламина и арилуксусной кислоты образуется амид, циклизация которого под действием Несмотря на то что синтез папаверина включает семь стадий, экономиче ски такой Из приведенной структуры видно, что гидрированное производное изохи нолина сконденсировано с фурановым
Слайды презентации

Слайд 2 Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, ан тисептическим и

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, ан тисептическим и жаропонижающим действием, но

жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться

в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных замести телей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен це лый ряд производных хинолина, которые применяются в меди цине как лекарственные средства с различной физиологической' активностью: производные 8-аминохинолина - плазмоцид, хи-ноцид и 4-аминохинолина - хингамин (противомалярийные-средства); производные 4-хинолинкарбоновой кислоты - совка-ин (местноанестезирующее средство); производные 8-оксихино-лина-хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибакте риальные, антисептические средства).
4-Аминохинолиновые препараты преимущественно иммунодепрессивного действия — основные представители средств длительного действия в ревматологии — были введены в ревматологическую практику в 1951 г. Пейджем.
Механизм лечебного действия аминохинолиновых препаратов полностью не раскрыт. Клинический опыт показывает, что хинолиновые производные (хлорохин, гидроксихлорохин) проявляют свой лечебный эффект после длительного применения и не действуют на остротекущие воспалительные реакции. Иммунодепрессивный эффект хлорохина (делагил) в процессе длительного лечения рассматривается как следствие общего антипролиферативного действия препарата со значительным угнетением иммунокомпетентных клеток.
Множество новых эффектов обнаружено у хинолинов – фотопротективный, противовоспалительный, иммуномодулирующий, антиоксидантный, антимикробный, антипролиферативный, антиагреационный, гиполипидемический и гипогликемический. Одним из возможных механизмов действия антималярийных препаратов является повышение pH цитоплазмы, что в свою очередь влияет на превращения антигенов в макрофагах. Кроме того, антималярийные препараты подавляют синтез интерлейкина (ИЛ-1), экспрессию ИЛ-2 рецепторов и индуцированное ИЛ-1 разрушение хряща. Другой стороной их действия является ослабление агрегации и адгезии тромбоцитов, что позволяет использовать их для профилактики послеоперационных эмболий и тромботических нарушений у больных СКВ с антифосфолипидным синдромом.

Производные хинолина


Слайд 3 Впервые делагил был применен как эффективное антималярийное средство. В последние

Впервые делагил был применен как эффективное антималярийное средство. В последние 20 лет его

20 лет его все шире используют в медицине, особенно

в ревматологии. При этом главным общим показанием к его назначению служит наличие хронического аллерговоспалительного процесса, устойчивого к лечению обычными противовоспалительными средствами. Большим своеобразием хинолиновой терапии является очень медленное наступление лечебного эффекта и связанная с этим необходимость многомесячного приема препарата. Первые признаки улучшения обычно проявляются только через 3-6 недель после начала лечения, иногда позднее. Развитие максимального эффекта отмечается иногда лишь через 6-10 месяцев непрерывной терапии. Поэтому короткие курсы назначения делагила нерациональны.
Делагил хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Стационарная концентрация в крови устанавливается через 10 дней регулярного приема, Т1/2 равен 6 сут. В неизмененном виде 70% хлорохина выделяется с мочой, небольшая часть препарата метаболизируется. Препарат накапливается в печени, селезенке, почках, легких, ЦНС, клетках крови.
Основными лечебными дозами считаются 0,25 (1 таблетка) делагила и 0,3-0,4 (1,5-2 таблетки) плаквенила, принимаемые только после еды. Лишь в начале лечения (на 10-14-й день) некоторым больным (особенно с диффузными болезнями соединительной ткани) назначают более высокие дозы: 0,5-0,75 г делагила и 0,6-0,8 г плаквенила. Хинолиновые препараты рационально комбинировать с салицилатами, кортикостероидами.
Несмотря на длительность лечения хинолиновыми препаратами, переносимость их хорошая. Наиболее частые побочные явления при приеме терапевтических доз препаратов — гастралгии, тошнота, кожные сыпи, зуд, реже головокружение и головные боли, похудение, изменение цвета волос (депигментация), нарушение сна. Выраженные лейкопения или тромбоцитопения развиваются крайне редко. Указанные побочные эффекты полностью обратимы при отмене препарата или уменьшении его дозы.


Слайд 4 Наиболее серьезными осложнениями при лечении хинолиновыми препаратами являются

Наиболее серьезными осложнениями при лечении хинолиновыми препаратами являются сравнительно редко встречающиеся

сравнительно редко встречающиеся изменения глаз: отложение хлорохина в роговицу (исчезающие

в течение нескольких месяцев после его отмены). Особенно опасны изменения в сетчатке, которые во многом зависят от повышенного связывания хинолиновых средств с меланином глаза, из-за чего защитная функция этого пигмента оказывается недостаточной. С целью профилактики подобных осложнений больные в процессе хинолиновой терапии должны получать консультацию окулиста 1 раз в 3-4 месяца. При первом появлении жалоб на нарушение зрения препарат отменяют. При своевременной отмене хинолиновых средств изменения глаз претерпевают обратное развитие.
Рациональная тактика хинолинового лечения позволяет практически полностью избежать изменений глаз, поскольку такие осложнения развиваются почти исключительно у больных, принимающих сравнительно высокие дозы делагила (более 250 мг/сут) и плаквенила (более 400 мг/сут). Суточная доза в данном отношении больше значит, чем общая (курсовая) доза и длительность терапии. Поэтому среди больных, получающих делагил по 0,5 г/сут в течение 2 лет, осложнения встречаются гораздо чаще, чем среди принимавших этот препарат 5 лет по 0,25 г/сут. Переносимость плаквенила по сравнению с хлорохином несколько лучше.
Абсолютных противопоказаний к назначению хинолиновых средств нет. Относительными противопоказаниями считаются заболевания сетчатки, поражение паренхимы печени, психозы, выраженные цитопении (не связанные с основным заболеванием, подлежащим лечению хинолиновыми препаратами)


Слайд 5 Раствор морфина гидрохлорида может быть нейтрализован раствором аммиака.

Раствор морфина гидрохлорида может быть нейтрализован раствором аммиака. При этом в

При этом в осадок выпадает морфин, который снова можно

перевести в растворимую фор му при добавлении избытка раствора щелочи с образованием фенолята:

Производные изохинолина.

При взаимодействии с молибдатом аммония в присутствии концентрированной серной кислоты наблюдается фиолетовое окрашивание, переходящее в синее, а затем в зеленое.


Слайд 6 Применение. Морфин гидрохлорид как сильное болеутоляющее средство применятся

Применение. Морфин гидрохлорид как сильное болеутоляющее средство применятся в послеоперационном периоде,

в послеоперационном периоде, для купирования болевых приступов при тяжелых

заболеваниях (злокачественные новообразования, инфаркт миокарда). Понижает воз будимость кашлевого центра. Вызывает побочный эффект, связанный с нарушением перистальтики кишечника (запоры). При повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие (морфинизм). Возможность развития наркомании и угнете ние дыхания — недостатки морфина.
Назначают под кожу по 1 мл 1 % раствора и внутрь по 0,01 — 0,02 г.

Количественное определение. Содержание морфина гидрохлорида проводится кис лотно-основным титрованием в неводных средах (см. разд. 1):


Слайд 7 эйфорию, тошноту, головокружение и восстанавливает нормальное дыхание.

Хранение. Все

эйфорию, тошноту, головокружение и восстанавливает нормальное дыхание.Хранение. Все опиаты входят в

опиаты входят в «Список наркотических средств, оборот которых в

РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с зако нодательством РФ...» (список № 2). Их хранят в соответствующих условиях, а отпуск осуществляется по специальным рецептурным бланкам. (Приказ Министерства здра воохранения Российской Федерации № 326 от 1997 г.) Длительный период времени ведутся работы по поиску веществ — антагонистов наркотических веществ. При отрав лении морфином используют его антагонист налорфин, который отличается от мор фина лишь заместителем при атоме азота. Налорфин снимает все эффекты морфина —

Слайд 8 Ядро изохинолина входит в состав изохинолиновых алкалоидов. К

Ядро изохинолина входит в состав изохинолиновых алкалоидов. К лекар ственным веществам

лекар ственным веществам изохинолинового ряда (табл. 11.8), производным бензил-изохинолина,

относятся гидрохлорид опиумного алкалоида папаверина и его синтетический аналог — дротаверин (но-шпа):

Производные изохинолина Изохинолин — изомер хинолина:


Слайд 9 Производные изохинолина

Производные изохинолина

Слайд 11 Фармакопейным препаратом папаверина является его соль — папаверина

Фармакопейным препаратом папаверина является его соль — папаверина гидрохлорид. Дротаверин (но-шпа)

гидрохлорид. Дротаверин (но-шпа) — это 3,4-дипщюпроизводное папавери на, обладающее

более выраженным и более продолжительным миотропным эффектом.
Получение. Папаверин был выделен в конце XIX в. из млечного сока незре лых плодов опийного мака (Papaver somniferam), где его содержание составля ет около 1 %. В настоящее время его получают исключительно синтетическим путем. Папаверин синтезируют, исходя из 1,2-диметоксибензола, который сна чала хлорметилируют, а затем превращают в арилацетонитрил (замещением атома хлора на циангруппу):


Слайд 12 При нагревании арилэтиламина и арилуксусной кислоты образуется амид,

При нагревании арилэтиламина и арилуксусной кислоты образуется амид, циклизация которого под

циклизация которого под действием хлороксида фосфора приводит к образо

ванию дигидропапаверина:

При гидролизе арилацетонитрила получают арилуксусную кислоту, а при гидрировании — арилэтиламин


Слайд 13 Несмотря на то что синтез папаверина включает семь

Несмотря на то что синтез папаверина включает семь стадий, экономиче ски

стадий, экономиче ски такой способ получения оказался более эффективным,

чем выделение папа верина из природного источника с низким содержанием (около 1 %) алкалоида.
Определение подлинности. Для подтверждения подлинности ЛС после осаж дения основания папаверина раствором ацетата натрия определяют 7^ = 145 — 147 °С. В фильтрате подтверждают присутствие хлорид-ионов.
Реакции подлинности препарата — это прежде всего реакции окисления метоксильных групп. При действии концентрированной азотной кислоты на блюдают желтое окрашивание, переходящее в оранжевое при нагревании. Ре­акция с концентрированной серной кислотой приводит к образованию про дуктов окисления фиолетового цвета. При обработке бромной водой образует ся осадок желтого цвета. При действии на папаверина гидрохлорид раствора формальдегида в концентрированной серной кислоте (реактив Марки) окрас ка продукта изменяется из красной на желтую, а затем на ярко-оранжевую. Пикрат имеет Тш- 186 "С.
Количественное определение. Папаверина гидрохлорид определяют количе ственно методом кислотно-основного титрования в неводных средах. Широко применяется спектрофотометрический метод.
Опиаты — производные изохинолина

Осуществляя каталитическое дегидрирование дигидропапаверина, получа ют папаверин


  • Имя файла: proizvodnye-hinolina-i-izohinolina.pptx
  • Количество просмотров: 113
  • Количество скачиваний: 0