Презентация на тему Промежуточный мозг человека

ПРОМЕЖУТОЧНОГО МОЗГА.
Особенности эволюционного развития промежуточного мозга.
Промежуточный

мозг (наряду с конечным мозгом) относится к переднему
мозгу и является филогенетически более молодым образованием.
Передний мозг в ходе эволюции развился у животных в связи с деятельнос-
тью обонятельных рецепторов и вначале (у водных животных) являлся чисто
обонятельным мозгом.
С переходом животных из водной среды в воздуш-
ную сформировались дистантные рецепторы, с по-
мощью которых передний мозг превратился из обоня-
тельного мозга в орган, управляющий всеми видами
поведением животного:
-инстинктивного поведения, основанного на опы-
те вида (безусловные рефлексы);
-индивидуального поведения, основанного на опыте
индивида (условные рефлексы).

между средним и конечным мозгом,
срастаясь по бокам с

большими полушариями последнего.

Основными частями промежуточного мозга являются:
-эпифиз;

-таламус (зрительные бугры);

-коленчатыне тела;

-гипоталамус (подбугорье);

-гипофиз.

размерам таламус является
достаточно небольшим образованием (объёмом около 3,3

см3),
состоящее в основном из серого вещества (скопления ядер).

Дорсально расположенную часть промежуточного мозга представляет - таламус (фило-
генетически

более молодая часть мозга.).
Таламус является - центром афферентных путей.
Зрительные бугры (таламус или устаревшее название - чертог) - парное скопление серого
вещества овоидной (яйцевидной) формы. Объем таламуса составляет около 3,3 кубических см.
Передний его конец заострен, а задний расширен и утолщен в виде подушки.
Медиальные поверхности обоих зрительных бугров образуют стенки III желудочка, явля-
ющегося остатками полости второго мозгового пузыря.
Латеральные поверхности зрительных бугров срас-
таются с полушариями конечного мозга.

Зрительные бугры представляют древнейшую часть
головного мозга. Они образовывались в ЦНС животных
миллионы лет.

Лишь впоследствии, в процессе длительной эволю-
ции, появилась та часть мозга, которая носит название
полушарий головного мозга.

промежуточный мозг в процессе фило-
генеза развился не из переднего

мозга (в результате деления
последнего), а развивался вместе со средним мозгом. То есть,
развитие шло «снизу-вверх»: от более просто устроенных
мозговых образований - к более сложно устроенным.
Этим объясняется связь зри-
тельного анализатора не только
со средним мозгом, но и с про-
межуточным (его зрительным
бугром), получившим поэтому
соответственное название.

В ходе эмбриогенеза, развитие промежуточного мозга
проходит:

1. В начале -фаза 3-х мозговых пузырей
(передний мозговой, средний мозговой и
ромбовидный мозговой пузыри);

2. Затем следующая фаза: 5-и мозговых пузырей, во вре-
мя которой передний мозговой пузырь разделяется еще на
две части и из них, в дальнейшем, формируются промежу-
точный и конечный мозг.

включает многочисленные ядра (более 40), разделенные
прослойками белого вещества.

Эти ядра объединены в группы ядер таламуса.
Аксоны и дендриты нервных клеток, которые составляют эти ядра, переплетаясь
образуют нейронные сети.
Основными и наиболее крупными ядрами таламу-
са являются:
- вентролатеральные;
-передние;
-медиальные;
-задние ядра.
Ядра таламуса являются чувствительными
ядрами промежуточного мозга. Сюда сходятся
афферентные пути от всех видов рецепторов,
воспринимающих раздражение из окружающей
и внутренней среды.
Исключение составляют обонятельные пути, которые замыкаются на струк-
турах гипоталамуса (филогенетически более древнего отдела промежуточного
мозга).

ядра являются подкорковым центром общей чувстви-
тельности. Здесь заканчиваются волокна,

несущие информацию от нижележащих
мозговых структур. Большая часть аксонов этих ядер формирует таламо-корковый
пучок, который начинается в таламусе и заканчивается в коре больших полушарий.
2. Передние ядра таламуса - подкорковые центры обоняния. Импульсы от пе-
редних ядер направляются в лимбическую область головного мозга.
3. Задние ядра таламуса (вместе с верхними холмиками среднего мозга и
латеральными коленчатыми телами) образуют подкорковые центры зрения.
4. Медиальные ядра таламуса –(интеграционный центр промежуточного мозга)
является подкорковым чувствительным
центром экстрапирамидной системы.
На нейронах этих ядер заканчивается
часть аксонов всех основных ядер
зрительного бугра.

диффузно
рассеяны во всех отделах таламуса.

Они имеют двусторонние связи:
-с ретикулярной формацией кра-
ниальной части спинного мозга;

-с ретикулярной формацией ство-
ловых структур головного мозга;

- с корой всех долей больших
полушарий.

Аксоны клеток ядер таламуса связывают его:
-с корой

лобной доли (таламо-корковый пучок);
-с базальными ядрами (таламо-стриарный пучок);
-с субталамическим ядром (Люисовым телом) гипоталамуса (таламо-
гипоталамический пучок);
-с красным ядром (таламо-рубральный пучок).
Медиальные (и, частично, задние)
ядра таламуса являются местом окон-
чания афферентных путей (ассоциатив-
ных путей) и осуществляют связь меж-
ду ядрами таламуса с другими отдела-
ми ЦНС, а также между группами ядер
непосредственно в самом таламусе.

Значение таламуса велико. Не зря его образно называют

«вратами
сознания». Установлено, что зрительные бугры принимают на себя все
чувствительные импульсы, поступающие от периферических рецеп-
торов и, после обработки информации, передают ее в вышележащие
структуры ЦНС.
Передние ядра таламуса являются передаточными (релейными)
ядрами, через которые информация передается в вышележащие струк-
туры головного мозга. То есть, через таламус передается информация
в головной мозг от всех видов рецепции.
В зрительный бугор поступают:
-экстероцептивные;
-проприоцептивные;
-интероцептивные стимулы.

формирующая
Одновременно, зрительный бугор является не только ре-
лейной

станцией для импульсов различной модальности,
но, будучи связан проводящими путями со всеми отделами
ЦНС, принимает участие:
-в осуществлении разной сложности авто-
матизированных актов;
-в регуляции работы внутренних органов;
-в формировании простых реакций;
-в формировании выразительных эмоцио-
нальных движений.

зрительных бугров)
Таламус является подкорковым центром болевой чувствитель-
тельности.

Считалось, что болевое ощущение формируется не в
коре головного мозга, а в ядрах зрительных буграх. (Гэд,1903).
Экспериментальным путем было доказано, что к задней час-
ти медиального ядра подходят волокна протопатической боле-
вой чувствительности (первичная, грубая,
болевая чувствительность). При этом, нет
точной локализации боли – она «разлитая»,
нелокализованная, «болит все тело»..

зрительных бугров)
Со временем было установлено,
что конечные центры

локализо-
ванной, эпикритической чувс-
твительности находятся в ко-
ре больших полушарий.
Именно кора головного моз-
га способна тонко дифферен-
цировать сигналы болевой чув-
ствительности и локализовать
чувство боли
(Аствацатуров М.И.,1930).

Феликс Вик де Азира
(1748-1794) одним из первых предположил,

что один из нерв-
ных трактов (tractus principalis), описанный им в его трактате
«Анатомия и физиология» (1786) несет информацию от боле-
вых рецептоторов к ядрам таламуса, где и возникает чувство
боли.
В XX веке с помощью
электронного микроскопа
было установлено, что пу-
чок Вик де Азира содержит
700 000 нервных волокон.

Зрительные бугры один из главных промежуточных информационных центров

головного мозга. Одной из важных функций зрительных бугров является то, что вся
информация идущая к коре, проходит через таламус, где осуществляется тормозное
влияние последнего (фильтрация информации). Тормозное влияние позволяет отфиль-
тровать второстепенную информацию, не перегружая кору головного мозга ненужной
информацией.
Именно в таламусе выделяются наиболее важные сигналы,
приходящие в него по афферентным путям от различных ре-
цепторов.
Непосредственным механизмом, который позволяет осу-
ществлять тормозное влияние таламуса, являются так назы-
ваемые «суживающиеся воронки», физиологический смысл
которых заключается в резком уменьшении избыточности
информации, поступающей в вышележащие мозговые струк-
туры головного мозга.

Таламус поддерживает ритмичность активности коры

головного
мозга (особенно альфа-ритма). Глубинные структуры зрительных
бугров продуцируют множество так называемых таламических ритмо-
водителей (пейсмекеров), способных за счет соответствующих воз-
буждающих и тормозных связей генерировать и поддерживать ритми-
чную активность коры головного
мозга.
Удаление таламуса или деаф-
ферентация участка коры (то есть
изоляция от остальных отделов)
приводит к полному исчезновению
альфа-ритма и вызывает тот факт,
что животное впадает в спячку.