Слайд 7
Генеалогический анализ Аутосомно-доминантный тип наследования Больные имеются в каждом поколении. Больной
ребенок у больных родителей. Наследование признака идет и по вертикали
и по горизонтали. Вероятность заболевания -75%,т.к.родители гетерозиготны.
Слайд 8
Анамнез жизни Условия жизни ребенка:оптимальные.
Слайд 9
Результаты фенотипического анализа Рост:80см Вес:16кг Окружность головы уменьшена. Наличие вертикальных бороздок на
мочках ушных раковин,округлые вдавления на задней поверхности завитка.
пигментные навусы. макроглоссия (пуповинная грыжа или реже ). Макросомия с увеличением мышечной массы и подкожного жирового слоя . выступающий затылок аномалии прикуса, связанные с гипоплазией верхней челюсти и относительной гиперплазией нижней Выпячивание глаза из глазницы(экзофтальм)
Слайд 10
Результаты дерматоглифического исследования