Презентация на тему Синдром Пата́у 

в клетках дополнительной хромосомы 13.

1657. Хромосомную природу заболевания выявил доктор Клаус Патау в

1960. Заболевание названо в его честь. Синдром Патау также был описан для племен с островов Тихого океана. Считается, что эти случаи были вызваны радиационным заражением, появившимся в результате испытаний ядерного оружия в регионе.

с синдромом Патау рождаются с массой тела ниже нормы

(2500 г). У них выявляются умеренная микроцефалия (Череп меньше, чем должен быть), нарушение развития различных отделов ЦНС, низкий скошенный лоб, суженные глазные щели, расстояние между которыми уменьшено, помутнение роговицы, запавшая переносица, широкое основание носа, деформированные ушные раковины, расщелина верхней губы и нёба, полидактилия, флексорное положение кистей, короткая шея. У 80 % новорожденных встречаются пороки развития сердца: дефекты межжелудочковой и межпредсердной перегородок, транспозиции сосудов и др. Наблюдаются фиброкистозные изменения поджелудочной железы, добавочные селезёнки, эмбриональная пупочная грыжа. Почки увеличены, имеют повышенную дольчатость и кисты в корковом слое, выявляются пороки развития половых органов. Для СП характерна задержка умственного развития.

трех тысяч.

специалистов заключается в постоянном контроле за состоянием здоровья больного

и поддержке семьи.