фенольной водой;
2) карболовой кислотой
3) фенольной кислотой; 4) карболовой водой
Вопрос № 2
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему по теме; Альдегиды и кетоны
Содержание
- 2. Водный раствор фенола называется:
- 3. Формула гомолога фенола: C6H5OH; C7H7OH; C8H17OH; C9H17OHВопрос № 3
- 4. Из общего ряда выпадает вещество с формулой: Вопрос № 4
- 5. Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы;
- 6. Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых:
- 7. При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется
- 8. В 1867 году английский хирург Листер предложил
- 9. Формула пикриновой кислоты: 1) С6Н5ОNa; 2) С6Н2Br3ОН; 3) С6Н2СН3(NО2)3; 4) С6Н2OH(NО2)3.Вопрос № 9
- 10. Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол;
- 11. Карбонильные соединения Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа С=O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями. *
- 12. К ним относятся: Альдегиды содержат в молекуле карбонильную
- 13. Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами:т. е. кетонную группу. К ним относятся:
- 14. А л ь д е г и д ы *
- 15. Гомологический ряд альдегидовМетаналь, формальдегид, муравьиный альдегидЭтаналь, ацетальдегид, уксусный альдегидПропаналь, пропионовый альдегидCH2OC2H4OC3H6O
- 16. Номенклатура альдегидов (международная)3-метилбутаналь
- 17. Номенклатура альдегидов (международная)2,3-диметилбутаналь
- 18. Номенклатура альдегидов (международная)2,2-диметилпропаналь
- 19. Как составить формулу альдегида по названию?3-метилпентанальС ─
- 20. Изомерия
- 21. Изомерия У.С. 4
- 22. Изомерия Межклассовая – кетонам 4
- 23. Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы
- 24. . Физические свойстваФормальдегид – газУксусный альдегид – жидкостьБензальдегид –ароматический альдегид
- 25. Физические свойства
- 26. Химические свойства
- 27. Реакция восстановления
- 28. Реакция восстановления
- 29. O
- 30. Реакция серебряного зеркала
- 31. Реакции окисления+t°,NH3+этанальЭтановая кислота илиУксусная кислота«Реакция серебряного зеркала»
- 32. Качественная реакция с Cu(OH)2
- 33. Реакции окисления+t°+пропанальПропановая кислота+22
- 34. Реакции замещения в радикале*+hν+этанальхлорэтаналь
- 35. Реакция поликонденсации Взаимодействие формальдегидас фенолом
- 36. фенолформальдегидфенолФенолформальдегидная смола
- 37. Тем, кто будет сдавать ЕГЭ
- 38. Фенолформальде-гидные смолыУксусная кислотаЭтилацетатФормалин – раствор формальдегида в
- 39. Домашняя работа1 вариант
- 40. Домашняя работа3 вариантКарбонильная группа – ориентант II рода*
- 41. Специфические свойстваПолимеризация формальдегидаФормальдегид
- 42. Специфические свойстваТримеризации формальдегидаФормальдегид
- 43. Специфические свойстваГексамеризация формальдегидаФормальдегид
- 44. Получение альдегидов
- 45. Общие способы получения: 1) Окисление первичных спиртов
- 46. CH≡CH + HOH → [CH2 = CH]
- 47. Специфические способы получения:
- 48. Специфические способы получения:
- 49. Альдегиды в нашей жизниБулочки ванильные, корицы аромат,Амаретто,
- 50. Цитраль СН3 – С = СН –
- 51. Коричный альдегид (С9Н8О)Коричный альдегид содержится в масле
- 52. Бензальдегид (С7Н6О) Бензальдегид – жидкость с запахом горького
- 53. Ванилин С8Н8О3
- 54. Феромоны Не менее важна
- 55. бутанонметилэтилкетонпропанон,диметилкетон(ацетон) Карбонилсодержащие соединения. Кетоны
- 56. дифенилкетон(бензофенон)пропилфенилкетон Карбонилсодержащие соединения. Кетоны
- 57. ИЗОМЕРИЯИзомерия углеродного скелетаИзомерия положения функциональной группыМежклассовая изомерия: альдегиды
- 58. Составить изомеры: 6
- 59. 6
- 60. Изомер углеродного скелета:
- 61. Межклассовый альдегид:
- 62. Реакция восстановленияCH3 – C – CH3
- 63. Скачать презентацию
- 64. Похожие презентации
Водный раствор фенола называется: 1) фенольной водой; 2) карболовой кислотой
![CH≡CH + HOH → [CH2 = CH] →](/img/tmb/6/519961/475d27b482fdd22b6e3a2176d263d6c3-720x.jpg "Презентация по теме; Альдегиды и кетоны")
Слайд 2
Водный раствор фенола называется:
1)
фенольной водой;
3) фенольной кислотой;4) карболовой водой
Слайд 5 Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы;
2) легколетучая жидкость;
3) без запаха; 4) с характерным запахом; 5) хорошо растворяется в воде; 6) при комнатной температуре незначительно растворим; 7) ядовит – верно отражают физические свойства фенола следующие:1,3,5,7; 2) 2,4,6;
3) 1,4,6,7; 4) 1,4,5,7
Вопрос № 5
Слайд 6 Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых:
1) C6H 5OH + KOH →
2) C6H5OH + K2SO4 →
3) C6H5OH + HBr →
4) C6H5OH + CuO →
Вопрос № 6
Слайд 7 При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется взрывчатое
вещество – пикриновая кислота. Международное название этого вещества:
3,5-динитрофенол;
3,4,5-тринитрофенол;
3,4-динитрофенол;
2,4,6-тринитрофенол
Вопрос № 7
Слайд 8 В 1867 году английский хирург Листер предложил применять
фенол как антисептическое средство. В настоящее время использование фенола
в медицине резко ограничено, потому что фенол:очень дорогое вещество;
обладает слабыми антисептическими свойствами;
токсичное вещество;
имеет много противопоказаний
Вопрос № 8
Слайд 9
Формула пикриновой кислоты:
1) С6Н5ОNa;
2) С6Н2Br3ОН;
3) С6Н2СН3(NО2)3;
4) С6Н2OH(NО2)3.
Вопрос № 9
Слайд 10 Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол; 3)
натрий; 4) оксид меди (II);
5) хлороводородная кислота; 6) бромная вода – фенол в соответствующих условиях реагирует с веществами, номера которых:1,5,6;
1,3,6;
2,4,5;
1,4,6
Вопрос № 10
Слайд 11
Карбонильные соединения
Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная
группа С=O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями.
*
Слайд 12
К ним относятся:
Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу,
обязательно связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу
Слайд 13 Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными
радикалами:
т. е. кетонную группу.
К ним относятся:
Слайд 15
Гомологический ряд альдегидов
Метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид
Этаналь, ацетальдегид, уксусный
альдегид
Пропаналь, пропионовый альдегид
CH2O
C2H4O
C3H6O
Слайд 19
Как составить формулу альдегида по названию?
3-метил
пентан
аль
С ─ С
─С ─ С ─
С 5 4 3 2 1
O
H
|
CH3
H3
H2
H
H2
Слайд 23 Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы
>C=O.
t° кип < t°кип спиртов
С1 - газ
С2– С5
– жидкостиС6 – твердые.
Слайд 24
.
Физические свойства
Формальдегид
– газ
Уксусный альдегид –
жидкость
Бензальдегид
–
ароматический
альдегид
Слайд 27
Реакция восстановления
Ni, t°
H2
этаналь
+
этанол
Реакция восстановления ─ присоединение водорода (гидрирование) приводит к образованию из альдегидов ─ спиртов
Слайд 28
Реакция восстановления
Ni, t°
H2
пропаналь
+
пропанол-1
Реакция восстановления ─ присоединение водорода (гидрирование) приводит к образованию из альдегидов ─ спиртов
Слайд 29 O
O
R – C R – C
H Н
альдегид карбоновая кислота
Реакция «серебряного зеркала»
Взаимодействие с гидроксидом меди (II)
Реакции окисления
[O]
О
Слайд 31
Реакции окисления
+
t°,NH3
+
этаналь
Этановая кислота или
Уксусная кислота
«Реакция серебряного зеркала»
Слайд 37
Тем, кто будет сдавать ЕГЭ
O
O// t° //
CH3 – C + 2[Ag(NH3)2]OH → CH3 – C + 2Ag + 2H2O
\ \
H ONH4 + 3NH3
Написание уравнения в таком виде требует ЕГЭ часть «С» задание №3.
Слайд 38
Фенолформальде-гидные смолы
Уксусная кислота
Этилацетат
Формалин – раствор формальдегида в воде
Применение альдегидов
Парфюмерия
Полимерные материалы
Производство веществ
Загрязнители атмосферы
Альдегид анисовый, обепин – жидкость
с приятным запахом мимозыАльдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки
Слайд 42
Специфические свойства
Тримеризации формальдегида
Формальдегид
параформальдегид
триоксиметилен*
Слайд 45
Общие способы получения:
1) Окисление первичных спиртов в
альдегиды:
CH3 – CH2
|
OH
+ CuO →
+ Cu
+ H2O
t°
Этанол
Этаналь
Слайд 46 CH≡CH + HOH → [CH2 = CH] →
OH
HgSO4, H+
Перегруппировка Эльтекова
Двойная связь рядом с гидроксильной группой несовместимы
Непредельный
виниловый спирт
Этаналь –
альдегид
2) Гидратация ацетилена Реакция М. Г. Кучерова.
ацетилен
Правило Эльтекова: Спирты, содержащие гидроксо-группу при атоме углерода с двойной связью, неустойчивы и необратимо изомеризуются в альдегиды или кетоны.
Слайд 47
Специфические способы получения:
O
//
2CH2 = CH2 + O2 → 2CH3 – C
этилен \
H
этаналь
CuCl2
Каталитическое окисление этилена
Слайд 48
Специфические способы получения:
O
//
CH4 + O2 → H – C + H2O
метан \
H
метаналь
N2O5
Каталитическое окисление метана
Слайд 49
Альдегиды в нашей жизни
Булочки ванильные, корицы аромат,
Амаретто, шоколад
Альдегидов
вкус таят
В землянике и кокосе
И в жасмине и в
малинеИ в духах и в еде
Альдегидов след везде.
Что за запах, что за прелесть,
И откуда эта свежесть?
Это высший альдегид
Аромат вам свой дарит.
Слайд 50
Цитраль
СН3 – С = СН – СН2
– СН2 – С = СН – С
| | \ СН3 СН3 H
3,7-диметил-октадиен-2,6-аль(запах лимона)
Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ.
//
O
8 7 6 5 4 3 2 1
Слайд 51
Коричный альдегид (С9Н8О)
Коричный альдегид
содержится в масле корицы,
его получают перегонкой коры
дерева корицы.
Применяется в
кулинарии в виде палочек или порошка. Корица известна не только благодаря запаху, но и при лечении метеоризма.
Слайд 52
Бензальдегид (С7Н6О)
Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.
Встречается
в косточках и семечках, особенно в абрикосах и персиках.
Слайд 53
Ванилин С8Н8О3
В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им
характерный запах. По запаху ванилин можно обнаружить в чрезвычайно малых количествах, однако повышение его концентрации не усиливает эффект.Ванилин применяется в парфюмерии, кондитерской промышленности, для маскирования запахов некоторых продуктов.
Слайд 54
Феромоны
Не менее важна роль
запаха и в жизни животных. Обоняние в мире животных
играет чуть ли не большую роль, чем зрение или слух.Муравьи по запаху могут определить не только природу предмета, но и его размеры и форму. Для многих видов животных запах – это основная сигнальная система. Насекомые общаются между собой, выделяя ничтожные количества органических веществ – феромонов. Чувствительность насекомых к феромонам просто поразительна: самец ночной бабочки чувствует половой феромон самки на расстоянии до 10 км!
Такая реакция обусловлена соседством центра обработки обонятельных сигналов в головном мозге с лимбической системой, связанной с эмоциями. В этом случае химия непосредственно влияет на наши эмоции и поведение. Синтетические феромоны используют для борьбы с вредными насекомыми, заманивая их в ловушки.
O
//
СН3 – СН2 – СН2 – СН = СН ─ С
\ H
Гексен-2-аль
Слайд 57
ИЗОМЕРИЯ
Изомерия углеродного скелета
Изомерия положения функциональной группы
Межклассовая изомерия:
альдегиды
Слайд 59
6
5
4 3 2 1CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH3
||
O
Гексанон – 2
Изомерия положения функциональной группы
Слайд 60
Изомер углеродного скелета:
5
4
3 2 1СH3 – CH2 – C – CH – CH3
|| |
O CH3
2- метилпентанон-3
Слайд 62
Реакция восстановления
CH3 – C – CH3 +
H2 → CH3 – CH – CH3
|| |
O OH
пропанон пропанол-2
Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты
Ni, t°
