Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии на тему: Алкины

Содержание

CH≡CH + H2→ CH2=CH2CH≡CH + 2H2→ CH3 – CH3ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ
АЛКИНЫ: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, ПОЛУЧЕНИЕ, ПРИМЕНЕНИЕ CH≡CH + H2→ CH2=CH2CH≡CH + 2H2→ CH3 – CH3ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКИНОВCH≡CH + Br2→ CHBr=CHBr 1,2-дибромэтенCH≡CH + 2Br2→ CHBr2 – CHBr21,1,2,2-тетрабромэтан ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКИНОВCH≡CH + HCl→ CH2=CHClхлорэтен или винилхлоридCH2=CHCl + HCl→ CH3 – CHCl21,1-дихлорэтан ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРОПИНАCH3–C≡CH + HCl→ CH3–CCl=CH2CH3–C≡CH + 2HCl→ CH3–CCl2–CH3 ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВРеакция Кучерова ДИМЕРИЗАЦИЯ И ТРИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНА 2 CH≡CH → CH≡C–CH=CH2винилацетиленбензол ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНАn CH≡CH → (–CH=CH –)nполиацетиленцис-полиацетилентранс-полиацетилентранс-полиацетилен ГОРЕНИЕ АЦЕТИЛЕНАГорение ацетилена на воздухекоптящим пламенемАцетиленовая сварка2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O + Q ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ3CH≡CH + 8KMnO4 → 3KOOC – COOK + 8MnO2 + Реакции замещения – кислотные свойства алкиновCH≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH→ AgC≡CAg↓ + 4NH3 + ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТИЛЕНАВпервые ацетилен получил в 1836 г. Эдмунд Дэви из карбида калия.К2С2 В 1862 году немецкий химик Вёлер получил карбид кальция: СаО + 3С Сейчас широко применяют метод получения ацетилена из природного газа – метана: струю Получение ацетилена и опыты с ним Взрыв ацетиленида серебра Осуществить превращения: NaNH2 ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕВыучить теорию.Составить уравнения реакций, соответствующих схемам: 1) ацетилен →винилацетилен→ 2-хлорбутадиен-1,3 →хлоропреновый
Слайды презентации

Слайд 2 CH≡CH + H2→ CH2=CH2
CH≡CH + 2H2→ CH3 –

CH≡CH + H2→ CH2=CH2CH≡CH + 2H2→ CH3 – CH3ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ

CH3
ГИДРИРОВАНИЕ АЛКИНОВ


Слайд 3 ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКИНОВ
CH≡CH + Br2→ CHBr=CHBr
1,2-дибромэтен
CH≡CH + 2Br2→

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКИНОВCH≡CH + Br2→ CHBr=CHBr 1,2-дибромэтенCH≡CH + 2Br2→ CHBr2 – CHBr21,1,2,2-тетрабромэтан

CHBr2 – CHBr2
1,1,2,2-тетрабромэтан


Слайд 4 ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКИНОВ
CH≡CH + HCl→ CH2=CHCl
хлорэтен или винилхлорид
CH2=CHCl +

ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ АЛКИНОВCH≡CH + HCl→ CH2=CHClхлорэтен или винилхлоридCH2=CHCl + HCl→ CH3 – CHCl21,1-дихлорэтан

HCl→ CH3 – CHCl2
1,1-дихлорэтан


Слайд 5 ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРОПИНА
CH3–C≡CH + HCl→ CH3–CCl=CH2
CH3–C≡CH + 2HCl→ CH3–CCl2–CH3

ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ПРОПИНАCH3–C≡CH + HCl→ CH3–CCl=CH2CH3–C≡CH + 2HCl→ CH3–CCl2–CH3

Слайд 6 ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ
Реакция Кучерова

ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВРеакция Кучерова

H2O/Hg2+ O
CH≡CH + H2O → CH3–C – H

уксусный альдегид

. О
CH3–C≡CH + H2O → CH3 –C– CH3

ацетон


Слайд 7 ДИМЕРИЗАЦИЯ И ТРИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНА
2 CH≡CH → CH≡C–CH=CH2
винилацетилен
бензол

ДИМЕРИЗАЦИЯ И ТРИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНА 2 CH≡CH → CH≡C–CH=CH2винилацетиленбензол

Слайд 8 ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНА
n CH≡CH → (–CH=CH –)n
полиацетилен
цис-полиацетилен
транс-полиацетилен

транс-полиацетилен

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЦЕТИЛЕНАn CH≡CH → (–CH=CH –)nполиацетиленцис-полиацетилентранс-полиацетилентранс-полиацетилен

Слайд 9 ГОРЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА
Горение ацетилена на воздухе
коптящим пламенем
Ацетиленовая сварка
2C2H2 +

ГОРЕНИЕ АЦЕТИЛЕНАГорение ацетилена на воздухекоптящим пламенемАцетиленовая сварка2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O + Q

5O2 → 4CO2 + 2H2O + Q


Слайд 10 ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
3CH≡CH + 8KMnO4 → 3KOOC –

ОКИСЛЕНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ3CH≡CH + 8KMnO4 → 3KOOC – COOK + 8MnO2

COOK + 8MnO2 + 2KOH + 2H2O
оксалат калия
3R-C≡C-R +

4KMnO4+ 2H2O → 3R-(C=O)-(C=O)-R + 4MnO2 + 4KOH

Алкины обесцвечивают раствор перманганата калия.


Слайд 11 Реакции замещения – кислотные свойства алкинов
CH≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH→

Реакции замещения – кислотные свойства алкиновCH≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH→ AgC≡CAg↓ + 4NH3

AgC≡CAg↓ + 4NH3 + 2H2O

ацетиленид серебра
CH≡CH + 2[Cu(NH3)2]Cl→

CuC≡CCu↓ + NH4Cl + 3NH3 + 2H2O

ацетиленид меди (I)


Слайд 12 ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТИЛЕНА
Впервые ацетилен получил в 1836 г. Эдмунд

ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТИЛЕНАВпервые ацетилен получил в 1836 г. Эдмунд Дэви из карбида

Дэви из карбида калия.
К2С2 + Н2О = С2Н2 +

2КОН

Слайд 13 В 1862 году немецкий химик Вёлер получил карбид

В 1862 году немецкий химик Вёлер получил карбид кальция: СаО +

кальция: СаО + 3С = СаС2 + СО

Гидролизом карбида

кальция ацетилен получают до сегодняшнего дня:
СaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2

Сварочный
ацетиленовый
генератор.


Слайд 14 Сейчас широко применяют метод получения ацетилена из природного

Сейчас широко применяют метод получения ацетилена из природного газа – метана:

газа – метана: струю метана пропускают между электродами при

температуре 1600°С и быстро охлаждают, чтобы предотвратить разложение ацетилена:
2CH4 →C2H2 + 3H2

Для получения гомологов ацетилена используют ацетилениды активных металлов:

HC≡CH + 2 Na →NaC≡CNa + H2
NaC≡CNa + 2CH3Cl →CH3-C≡C-CH3 + 2NaCl


Слайд 15 Получение ацетилена и опыты с ним

Получение ацетилена и опыты с ним

Слайд 16 Взрыв ацетиленида серебра

Взрыв ацетиленида серебра

Слайд 17 Осуществить превращения:

Осуществить превращения:        2NaNH2

2NaNH2 2CH3I H2O/Hg2+
Ацетилен → X → Y → Z

1. CH≡CH + 2NaNH2 → NaC≡CNa + 2NH3

2. NaC≡CNa + 2CH3I → CH3-C≡C-CH3 + 2NaI

3. CH3-C≡C-CH3 + H2O → CH3-(C=O) –CH2-CH3


Слайд 18

NaNH2   CH3I

NaNH2 CH3I

HBr HBr
Пропин → X → Y → Z → W

1. CH3-C≡CH + NaNH2 → CH3-C≡CNa + NH3

2. CH3-C≡CNa + CH3I → CH3-C≡C-CH3 + 2NaI

3. CH3-C≡C-CH3 + HBr → CH3-CBr=CH-CH3

4. CH3-CBr=CH-CH3+ HBr → CH3-CBr2–CH2-CH3


  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-na-temu-alkiny.pptx
  • Количество просмотров: 213
  • Количество скачиваний: 0