Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии на тему Предельные углеводороды (9 класс)

Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи. ССС
Алканы Предельные углеводороды Алканы – алифатические (ациклические)  предельные углеводороды, в которых атомы  углерода Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.. Парафины– исторически сложившееся название, СНННН ННСННC  + 4H = C H  4 sp3-Гибридизация (тетраэдрическая)Одна s- и три р-орбитали смешиваются, и образуются четыре равноценные по Оси sp3-гибридных орбиталей направлены к вершинамправильного тетраэдра. Тетраэдрический угол между ними равен Простейшим представителем алканов служит метан СН4. Начиная с него, можно построить ряд, CH4 или Н-СН2-Н – первый член гомологического ряда – метан (содержит 1 Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода Изомерия алканов Изомерия – явление существования соединений, которые имеют одинаковый состав (одинаковую составу С6Н14 соответствует 5 изомеров: Получение алканов Алканы выделяют из природных источников  (природный и попутный газы, . Контрольные вопросы1. Состав алканов отражает общая формула . . .а) CnH2n Какие из представленных соединений являются структурными изомерами ? Ответ 1: соединения а, Спасибо за внимание ☺
Слайды презентации

Слайд 2 Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых

Алканы – алифатические (ациклические) предельные углеводороды, в которых атомы углерода связаны

атомы углерода связаны между собой простыми (одинарными) связями в

неразветвленные или разветвленные цепи.

С

С

С


Слайд 3 Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.
.

Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.. Парафины– исторически сложившееся





Парафины– исторически сложившееся наз
вание, отражающее свойства этих соединен
ий (от

лат. parrum affinis – имеющий мало
сродства, малоактивный).

Слайд 4 С
Н
Н
Н
Н

СНННН

Слайд 5 Н
Н
С
Н
Н
C + 4H = C H

ННСННC + 4H = C H 4


4


Слайд 6 sp3-Гибридизация (тетраэдрическая)
Одна s- и три р-орбитали смешиваются,
и

sp3-Гибридизация (тетраэдрическая)Одна s- и три р-орбитали смешиваются, и образуются четыре равноценные

образуются четыре равноценные по форме и энергии
sp3-гибридные орбитали.


.

Слайд 7 Оси sp3-гибридных орбиталей направлены к вершинам
правильного тетраэдра. Тетраэдрический

Оси sp3-гибридных орбиталей направлены к вершинамправильного тетраэдра. Тетраэдрический угол между ними

угол между ними
равен 109°28', что соответствует наименьшей энергии

оттал
кивания электронов.


Слайд 9 Простейшим представителем алканов
служит метан СН4. Начиная с

Простейшим представителем алканов служит метан СН4. Начиная с него, можно построить

него, можно
построить ряд, в котором каждый последующий
углеводород

отличается от предыдущего
на одну группу СH2.
Общая формула гомологического ряда алканов СnН2n+2.

CH4, C2H6, C3H6, C6H6, C8H10 и т.п.


Слайд 10 CH4 или Н-СН2-Н – первый член гомологического ряда

CH4 или Н-СН2-Н – первый член гомологического ряда – метан (содержит


– метан (содержит 1 атом углерода);
CH3-CH3 или Н-СН2-СН2-Н –

2-й гомолог – этан (2 атома С);

CH3-CH2-CH3 или Н-СН2-СН2-СН2 -Н – 3-й гомолог
– пропан (3 атома С)
;
CH3-CH2-CH2-CH3 или Н-СН2-СН2-СН2-СН2-Н – бутан (4 атома С)

Слайд 11 Образование ковалентных связей в алканах
за счет общих

Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов

электронных пар атомов углерода и водорода
можно показать с

помощью электронных формул:

Электронные и структурные формулы отражают
химическое строение, но не дают представления
о пространственном строении молекул, которое
существенно влияет на свойства вещества.


Слайд 13 Изомерия алканов
Изомерия – явление существования соединений,
которые

Изомерия алканов Изомерия – явление существования соединений, которые имеют одинаковый состав

имеют одинаковый состав (одинаковую
молекулярную формулу), но разное строение.

Такие соединения называются изомерами.

Слайд 15 составу С6Н14 соответствует 5 изомеров:

составу С6Н14 соответствует 5 изомеров:

Слайд 16 Получение алканов
Алканы выделяют из природных источников
(природный

Получение алканов Алканы выделяют из природных источников (природный и попутный газы,

и попутный газы, нефть, каменный уголь).
Используются также синтетические

методы.
Газообразные алканы (метан и пpопан-бутановая смесь)
используются в качестве ценного топлива.
Жидкие углеводоpоды составляют значительную
долю в моторных и ракетных топливах и используются
в качестве растворителей. Вазелиновое масло (смесь жидких
углеводоpодов с числом атомов углерода до 15) - пpозpачная
жидкость без запаха и вкуса, используется в медицине,
паpфюмеpии и косметике.

Слайд 17 . Контрольные вопросы

1. Состав алканов отражает общая формула

. Контрольные вопросы1. Состав алканов отражает общая формула . . .а)

. . .
а) CnH2n б) CnH2n+2 в) CnH2n-2 г)

CnH2n-6
Варианты ответов (выберите правильный): Ответ 1: формула а Ответ 2: формула б Ответ 3: формула в Ответ 4: формула г

Слайд 18

Какие из представленных соединений являются
структурными изомерами ?
Ответ

Какие из представленных соединений являются структурными изомерами ? Ответ 1: соединения

1: соединения а, в, г Ответ 2: соединения б,

г, д Ответ 3: соединения б, в, г Ответ 4: соединения а, б, д

  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-na-temu-predelnye-uglevodorody-9-klass.pptx
  • Количество просмотров: 151
  • Количество скачиваний: 0