- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему 6 КАЗ Изохинолин туынд
Содержание
- 2. Изохинолиннің хинолинге қарағанда айырмашылығы гетероциклді жүйедегі азот атомының орналасуы:
- 3. Изохинолин туындылары алкалоидтарының ішінен медицининада көбінесе, 1-бензилизохинолин, морфинан және апорфин туындылары қолданылады:
- 4. изохинолин1-бензилизохинолинморфинанапорфин
- 5. Табиғи көздеріPapaver somniferum L.ОПИЙАлкалоидтердің 25 түрлері :
- 6. Ашылу тарихы1822 ж. – Бюсси морфинде азотты
- 7. Papaverini hydrochloridum6,7-Диметокси-1-(3',4'-диметоксибензил)-изохинолин гидрохлоридіБензилизохинолин туындылары
- 8. Drotaverini hydrochloridum Nospanum1-(3,4-Диэтоксибензилиден)-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин гидрохлориді
- 9. Бензилизохинолин туындыларыPapaverine Hydrochloride — папаверин гидрохлориді Drotaverine Hydrochloride —дротаверин гидрохлориді (Но-шпа)
- 10. СИПАТТАМАСЫЕрігіштігі
- 11. Физико –химиялық қасиеттеріПапаверин гидрохлориді — ақ қиыршықты
- 12. УК-спектрлер
- 13. ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ ЖӘНЕ ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІИдентификация 1.
- 14. 1. Қышқылдық-негіздік қасиеттері Әлсіз ушіншілік негіз, сірке қышқылында ерімейдіҮшіншілік негізХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІЖӘНЕ ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІ
- 15. +CH3 COONaТ балқ+NaOHТ балқу
- 16. +NaCl қаныққан ер-ді +Кристалды ақ тұнбаСарғыш-ақ тұнба NaCl насыщ. р-р Общеалкалоидные осадительные и цветные реакции !!!
- 17. +Br2+бромпапаверин гидробромидінің C20H20O4Br . HBrсары тұнбаBr2Ерітінді түссізденеді
- 18. +HNO32. Гидролиттік ыдырау 1-(3,4-)-6,7-тетра-гидроксипапа-верин 2.2 препарат-тұз:
- 19. H2SO4 конц. реакциясы :Күлгін түске боялған тотығу өнімдері
- 20. Папаверин гидрохлориді Марки реактивімен боялған өнімдер
- 21. Каролин сынағы : Құрғақ препарат сынамасына мұзды
- 22. 5. Байланысқан HCl
- 23. Бөгде қоспалары:тотығу өнімдері (түстілігі), папаверинол, папаверальдинді – ЖҚХ әдісімен анықтайды.
- 24. Папаверин гидрохлоридінің сандық мөлшерін құмырсқа қышқылы және
- 25. 1. Сусыз ацидиметрия
- 26. 3.Алкалиметрия HCl бойынша орг. еріткіште (ортасы)
- 27. 2. Алкалиметрия HCl бойынша сулы-спирт. ортада HCl + NaOH → NaCl + H2O
- 28. 4. Спектрофотометрия5. Фотоколориметрия
- 29. 6.Аргентометрия HCl бойынша: кері титрлеуAgNO3 +
- 30. Папаверин және дротаверин гидрохлоридін Б тізімі бойынша
- 31. ҚолданылуыПапаверин гидрохлориді және дротаверин гидрохлориді қан тамырларының
- 32. Морфинан туындылары (фенантренизохинолин)
- 33. ФЕНАНТРЕНИЗОХИНОЛИН ТУЫНДЫЛАРЫ
- 34. Morphine Hydrochloride-
- 35. Morphini hydrochloridum
- 36. Ethylmorphini hydrochloridum*
- 37. Codeinum*рН ~9,0
- 38. Codeini phosphas hemihydricus*
- 39. Физико-химиялық қасиеттері Физикалық қасиеттері бойынша морфинан туындылары
- 40. Кодеиннің өзі екендігін анықтау үшін 4000-400 см-1
- 41. УК-спектрлер
- 42. ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ ЖӘНЕ ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІИдентификация 1.
- 43. 1. Қышқылдық-негіздік қасиеттері1.1 Жалпыалкалоидті реакциялар;1.2 Темір (III) хлоридімен реакция.
- 44. 2.1 Морфиннің тотығу реакциялар2.Тотығу-тотықсыздану қасиеттері
- 45. Морфинан туындыларын идентификациялау үшін морфин, кодеин, этилморфинге
- 46. 2.1а Эрдман реактивімен апоморфинҚызыл түсМорфин
- 47. 2.1б Пеллагри реактивіменҚызыл түс
- 48. 2.1в HNO3 конц.Қызыл-сары түс
- 49. 2.2 Морфиннің бос тотығуыДегидродиморфин (90%) N-оксид морфина (10%)
- 50. 2.2а Берлин көгінің түзілуі ГЕКСАЦИАНОФЕРРАТ КАЛИЙМЕН (III)Берлинская лазурь синего цвета
- 51. Морфинге диазоқосылыстармен әсер еткенде азобояу түзіледі, мысалы диазотталған сульфанил қышқылымен:
- 52. 3.2 Нитрозотуындыларының түзілуіN=ONH4OHN=ОNH4УФ-спектры: 1. 258 нм в
- 53. 4. Этерификациялау реакция(CH3 CO)2O H3C-COақ, Т балқу.
- 54. NaOHТ пл.α5. Гидролиттік ыдырауКодеина фосфат:
- 55. Морфина гидрохлорид:
- 56. Этилморфина гидрохлоридЗапах, желтое окрашиваниеа) щелочной гидролиз ЛП-соли и этоксигруппы;б) образование йодоформа по остатку этанола:
- 57. 6.1 H3PO4 + MgSO4 + NH4CL +
- 58. (ФМ) бойынша морфин гидрохлориді, этилморфин гидрохлориді және кодеин фосфатының сандық мөлшерін сусыз титрлеу әдісімен анықтайды.
- 59. Кодеин фосфатты мұзды сірке қышқылы қатысында 0,1 М хлор қышқылымен титрлейді:
- 60. Кодеин басқа алкалоидтармен салыстырғанда күшті негіз болып
- 61. Морфин гидрохлоридін және этилморфин гидрохлоридін А тізімі
- 62. Морфин гидрохлоридін ішке 0,01-0,02 г немесе тері
- 63. Апорфин туындылары Apomorphine Hydrochloride-Aпоморфин гидрохлоридіGlaucine Hydrochloride-Глауцин гидрохлориді
- 64. Апоморфин (3,4-диоксиапорфин) — жартылай синтетикалық дәрілік зат.
- 65. Апоморфин және глауцин гидрохлоридтері — кристаллды
- 66. Апорфин туындыларының өзі екендігін анықтау олардың тотығу
- 67. Апоморфин Витали-Морен реакциясын береді. Оны морфин қатысында
- 68. Глауцин гидрохлоридінің өзі екендігін анықтау үшін жалпыалкалоидтық
- 69. Идентификациясын және сандық мөлшерін анықтау үшін УК
- 70. Апоморфин гидрохлориді және глауцин гидрохлоридінің сандық мөлшерін
- 71. Апоморфин гидрохлоридін А тізімі бойынша сақтайды, глауцин
- 72. Апоморфин гидрохлоридін 0,2-0,5 мл 1%- ерітінді түрінде
- 73. Скачать презентацию
- 74. Похожие презентации
Изохинолиннің хинолинге қарағанда айырмашылығы гетероциклді жүйедегі азот атомының орналасуы:
Слайд 2 Изохинолиннің хинолинге қарағанда айырмашылығы гетероциклді жүйедегі азот атомының
орналасуы:
Слайд 3
Изохинолин туындылары алкалоидтарының ішінен медицининада көбінесе,
1-бензилизохинолин, морфинан
және апорфин туындылары қолданылады:
Слайд 5
Табиғи көздері
Papaver somniferum L.
ОПИЙ
Алкалоидтердің 25 түрлері :
морфин
(9,5-10%),
наркотин ( до 6 %),
папаверин (0,06%-1%),
кодеин (0,07%
- 3%), тебаин (0,2%) және т.б.
Слайд 6
Ашылу тарихы
1822 ж. – Бюсси морфинде азотты анықтады.
1832
ж. - Пьер Робике кодеинді ашты.
1835ж. – Тибумер тебаинді
ашты.1848 ж. - Георг Мерк папаверинді ашты.
1909 ж. – Пикте папаверинді синтездеді. 1913 ж. – Паль папаверинді терапияға ендірді.
1918 ж. - Шпет:изохинолин тобындағы алкалоидтарды
жүйелі түрде зерттеу. 1925 ж. – Робинсон және Галланд морфиннің құрылысын
анықтады.
1961 ж. - Meszaros, Szentmiklosi және Czibula «Хиноин»
(компаниясы «Санофи-авентис», Венгрия)
заводында папаверинге сынақ жүргізу
барысында дротоверинді синтездеді.
Слайд 7
Papaverini hydrochloridum
6,7-Диметокси-1-(3',4'-диметоксибензил)-изохинолин гидрохлориді
Бензилизохинолин туындылары
Слайд 8
Drotaverini hydrochloridum
Nospanum
1-(3,4-Диэтоксибензилиден)-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин гидрохлориді
Слайд 9
Бензилизохинолин туындылары
Papaverine Hydrochloride —
папаверин гидрохлориді
Drotaverine Hydrochloride
—
дротаверин гидрохлориді
(Но-шпа)
Слайд 11
Физико –химиялық қасиеттері
Папаверин гидрохлориді —
ақ қиыршықты ұнтақ,
этанолда аз ериді, хлороформда ериді, эфирде ісжүзінде ерімейді.
Дротаверин
гидрохлориді — сары ұнтақ. Суда аз ериді, этанолда ериді, хлороформда жеңіл,
ацетонда –аз ериді.
Слайд 13
ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ
ЖӘНЕ ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІ
Идентификация
1. ИҚ-спектрлер.
2. УК-спектрлер.
3.
Физикалық константалар (Тбалқу, менш. оптик. айналуы α1%, менш.жұт.көрсеткіші Е1%1см
және т.б.).4. ЖҚХ, ЖЭСХ.
6. Функционалды талдау.
Слайд 14
1. Қышқылдық-негіздік қасиеттері
Әлсіз ушіншілік негіз, сірке қышқылында
ерімейді
Үшіншілік негіз
ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ
ЖӘНЕ ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІ
Слайд 16
+
NaCl қаныққан ер-ді
+
Кристалды ақ тұнба
Сарғыш-ақ тұнба
NaCl
насыщ. р-р
Общеалкалоидные осадительные и цветные реакции !!!
Слайд 18
+
HNO3
2. Гидролиттік ыдырау
1-(3,4-)-6,7-тетра-
гидроксипапа-
верин
2.2 препарат-тұз:
2.1 жай
эфир байланыс: + 4 C2H5OH
ЛП*HCl + NH4OH негіз ЛП
+ NH4Cl
+H2O
Слайд 20 Папаверин гидрохлориді Марки реактивімен боялған өнімдер береді.
Ары қарай бром суын және аммиак ерітіндісін құйғанда күлгін
түсті тұнба түзіледі, соңынан этанол ерітіндісінде еріткенде ерітінді қызыл-күлгін түске боялады. Бұл реакция папаверинге тән реакция болып табылады және фотоколориметриялық талдауда қолданылады.
Слайд 21
Каролин сынағы :
Құрғақ препарат сынамасына мұзды
сірке қышқылын + конц. күкірт қышқылын құйып қыздырғанда –
ашық сары түсті жасыл флуоресценциясы бар өнім пайда болады.
Слайд 23
Бөгде қоспалары:
тотығу өнімдері (түстілігі), папаверинол, папаверальдинді – ЖҚХ
әдісімен анықтайды.
Слайд 24 Папаверин гидрохлоридінің сандық мөлшерін құмырсқа қышқылы және сірке
ангидриді қатысында сусыз ортадағы титрлеу әдісімен анықтайды (индикатор кристаллды
күлгін), сонымен қатар нейтрализация әдісімен спирттік ортада (индикатор фенолфталеин) және аргентометриялық әдіспен хлорид-ионы бойынша анықтайды.Дротаверина гидрохлоридінің сандық мөлшерін ФМ бойынша мұзды сірке қышқылы және сынап ацетаты (II) қатысында сусыз нейтрализация әдісімен анықтайды. Сонымен қатар нейтрализация әдісінің екі варианты қолданылады. Бірінші әдісі бойынша 0,1 М натрий гидроксиді ерітіндісімен индикатор фенолфталеин және хлороформ қатысында (бөлінген дротоверин негізін бөліп алу үшін),ал екінші әдісте де тура осы жолмен анықтайды тек еріткіш ретінде хлороформның орнына этанол алынады.Себебі онда дротаверин гидрохлориді және оның негізі ериді (су моншасында қыздыру арқылы). Дротаверин гидрохлоридін кері аргентометриялық әдіспен анықтауға болады.
Слайд 29
6.Аргентометрия HCl бойынша: кері титрлеу
AgNO3 +
NH4SCN → AgSCN + NH4NO3 FeNH4(SO4)2
+ 3NH4SCN → Fe(SCN)3 + 2(NH4)2SO4Слайд 30 Папаверин және дротаверин гидрохлоридін Б тізімі бойынша жақсы
тығындалған ыдыста жарықтан тыс жерде сақтайды. Папаверин гидрохлориді ерітіндісін
жарықтың және ауадағы оттегінің әсерінен сақтау кезінде сарғаяды. Бұл жағдайда папаверинол және папаверальдиннің тұз қышқылды ерітіндісінің тотыққан өнімдері түзілетіні анықталған.
Слайд 31
Қолданылуы
Папаверин гидрохлориді және дротаверин гидрохлориді қан тамырларының және
жазық бұлшық еттерінің спазмы кезінде және бронхиальды астма спазмында
спазмолитикалық әсер көрсетеді. Папаверин гидрохлоридін ішке 0,02-0,05 г таблетка немесе тері астына 1-2 мл 1-2%-ды ерітінді түрінде, дротаверин гидрохлоридін ішке 0,04-0,08 г 2-3 рет күніне немесе бұлшық етке 2-4 мл 2%-ды ерітінді түрінде қолданады.
Слайд 34
Morphine Hydrochloride-
Codeine-Кодеин
Морфин гидрохлориді
Codeine Phosphate- Ethylmorphine
Кодеин фосфаты Hydrochloride-
Этилморфин
гидрохлориді
Слайд 39
Физико-химиялық қасиеттері
Физикалық қасиеттері бойынша морфинан туындылары ақ
кристаллды ұнтақтар иіссіз заттар. Кодеин және оның фосфаты ауада
аздап ұшып, кристаллизациялық суын жоғалтады. Олар оптикалық изомерлер және рацемат түрінде кездеседі. Кодеиннен басқа (суда аз және жайлап ериді), морфинан туындылары суда жеңіл ериді. Этанолда және хлороформда кодеин негізі жеңіл ериді.Қалғандары этанолда қиын немесе аз ериді,эфирде және хлороформда өте аз және іс жүзінде ерімейді (этилморфин гидрохлориді хлороформда аз ериді).
Слайд 40
Кодеиннің өзі екендігін анықтау үшін 4000-400 см-1 (ФМ)аймағында
ИҚ-спектрлері қолданылады.
Морфин және оның туындылары осы топтың барлық
препараттарына тән спектрдің УК – аймағында жарықты жұтатын қабілеті бар. Сондықтан спектрофотомерия әдісі кеңінен қолданылады идентификациялау және сандық мөлшерін анықтау үшін, мысалы морфин гидрохлоридінің (еріткіш су немесе 0,1 М хлорсутек қышқылы ерітіндісінің жұтылу максимумы — 285 нм, еріткіш 0,1 М натрий гидроксиді — 297 нм), кодеин (еріткіш этанол — 284 нм немесе 0,01 М хлорсутек қышқылы — 285 нм),
кодеин фосфаты (еріткіш этанол — 284 нм және су — 285 нм),
этилморфин (еріткіш су — 285 нм және этанол — 284 нм).
Слайд 42
ХИМИЯЛЫҚ ҚАСИЕТТЕРІ
ЖӘНЕ ТАЛДАУ ӘДІСТЕРІ
Идентификация
1. ИҚ-спектрлер.
2. УК-спектрлер.
3.
Физикалық константалар (Тбалқу, менш. оптик. айналуы α1%, менш.жұтылу көрсеткіші
Е1%1см және т.б.).4. ЖҚХ, ЖЭСХ.
6. Функционалды талдау.
Слайд 43
1. Қышқылдық-негіздік қасиеттері
1.1 Жалпыалкалоидті реакциялар;
1.2 Темір (III) хлоридімен
реакция.
Слайд 45
Морфинан туындыларын идентификациялау үшін морфин, кодеин, этилморфинге концентрлі
күкірт қышқылымен немесе хлорсутек қышқылымен әсер еткенде апоморфин түзілгеннен
кейін:
Слайд 46
2.1а Эрдман реактивімен
апоморфин
Қызыл түс
Морфин апоморфин
+ Эрдман р-ві қызыл түс,
Кодеин
апоморфин + FeCl3 көк түс,Этилморфин апоморфин + FeCl3 жасыл түс.
Слайд 51 Морфинге диазоқосылыстармен әсер еткенде азобояу түзіледі, мысалы диазотталған
сульфанил қышқылымен:
Слайд 52
3.2 Нитрозотуындыларының түзілуі
N=O
NH4OH
N=ОNH4
УФ-спектры: 1. 258 нм в HCl
2. 297 нм в NaOH
3.3 Галогентуындыларының түзілуі
Слайд 56
Этилморфина гидрохлорид
Запах, желтое окрашивание
а) щелочной гидролиз ЛП-соли и
этоксигруппы;
б) образование йодоформа по остатку этанола:
Слайд 57 6.1 H3PO4 + MgSO4 + NH4CL + NH4ОН
=
= MgNH4P04 + Na2SO4
белый
6.2 H3PO4 + 12(NH4)2MoO4 + 21HNO3 =
= (NH4)3P04⋅12Mo03 + 21NH4N03 + 12 Н20
желтый
6. Байланысқан минералды қышқылдар
Кодеина фосфат
желтый
6.3.
Морфина гидрохлорид,
этилморфина гидрохлорид – см. слайд 22.
Слайд 58 (ФМ) бойынша морфин гидрохлориді, этилморфин гидрохлориді және кодеин
фосфатының сандық мөлшерін сусыз титрлеу әдісімен анықтайды.
Слайд 60 Кодеин басқа алкалоидтармен салыстырғанда күшті негіз болып табылады.
Кодеиннің сулы ерітіндісінің диссоциация дәрежесі 9-10-7 –ге тең. Осыған
байланысты оны сулы-спиртті ортада 0,1 М хлорсутек қышқылымен титрлеуге болады (индикатор метил қызыл):Слайд 61 Морфин гидрохлоридін және этилморфин гидрохлоридін А тізімі бойынша
сақтайды,
ал кодеин және кодеин фосфатын — Б тізімі бойынша
сақтайды. Олар наркотикалық дәрілік заттарға жататындықтан , оларды сақтау және босату қатаң түрде ережесіне сай жүргізіледі (РД-64-008-87).
Аталған препараттардың оңай тотығуына байланысты, оларды жақсы тығындалған ыдыстарда , жарық түспейтін жерлерде, құрғақ жерлерде сақтау керек.
Сонымен қатар бұл препараттар құрамындағы кристаллды суын да жоғалтуы мүмкін.
Слайд 62 Морфин гидрохлоридін ішке 0,01-0,02 г немесе тері астына
1 мл 1%-ті ерітінді түрінде ауруды басатын дәрілік зат
ретінде қолданылады.Морфинді қолдану кезінде эйфория пайда болады,сонымен қатар дәріге деген тәуелділік пайда болып, созылмалы морфинизм ауруына ұшырайды.
Кодеин негізі және фосфатын ішке 0,01-0,02 г жөтелді басу үшін қолданылады. Сонымен қатар кодеинге де тән кодеинизм тәуелділік пайда болады.
Этилморфин гидрохлоридінің фармакологиялық әсері кодеинге ұқсас.Оны да ішке кодеинге тән дозада қолданады.
Слайд 63
Апорфин туындылары
Apomorphine Hydrochloride-
Aпоморфин гидрохлориді
Glaucine Hydrochloride-
Глауцин гидрохлориді
Слайд 64 Апоморфин (3,4-диоксиапорфин) — жартылай синтетикалық дәрілік зат. Оны
алу үшін морфинді концентрлі хлорсутек қышқылымен автоклавта 140-150° С
қыздырады. Бұл кезде фуран сақинасы ыдырап, дезоксиморфин туындысы түзіледі, 1 су молекуласы жойылып, морфин циклы апоморфинге айналады:Слайд 65 Апоморфин және глауцин гидрохлоридтері — кристаллды заттар.
Ауаның және жарықтың әсерінен оңай тотығып, түсті өнімдер түзеді.
Әсіресе апоморфин оңай тотығады.Апоморфин гидрохлориді суда аз ериді, ал глауцин гидрохлориді — суда аз еріп, ерітінді лайланады. Апоморфин гидрохлориді этанолда аз ериді, глауцин гидрохлориді аздап ериді. Екеуі де эфирде ерімейді. Хлороформда апоморфин гидрохлориді іс жүзінде ерімейді, ал глауцина гидрохлориді — ериді.
Слайд 66
Апорфин туындыларының өзі екендігін анықтау олардың тотығу және
негіз түзу қасиеттеріне негізделген.
Тотықтырғыш ретінде азот қышқылы қолданылады,оның
бір тамшысын тамызғанда апоморфин гидрохлориді нің кристалдары қызыл түске боялады. Эфир қатысында 0,1 М йод ерітіндісімен және 5%- ті натрий гидрокарбонатымен әсер еткенде апоморфин гидрохлоридінің сулы қабаты жасыл түске, ал эфир қабаты қызыл-күлгін түске боялады. Слайд 67 Апоморфин Витали-Морен реакциясын береді. Оны морфин қатысында жүргізуге
болады, егер қоспаны аммиак ерітіндісімен хлороформ қатысында өңдесе, хлороформ
қабаты күлгін түске боялады.Глауцин гидрохлориді кристалдарына формальдегид ерітіндісімен концентрлі күкірт қышқылы қатысында әсер етсе, алдымен жасыл түс, одан соң көкшіл – жасыл түс, күлгін түс, одан соң қызғылт-қоңыр түске боялады.
Слайд 68 Глауцин гидрохлоридінің өзі екендігін анықтау үшін жалпыалкалоидтық тұндыру
реакцияларын жүргізеді. 0,002 г дәрілік препаратты шыны пластинкада 3
тамшы су және 2 тамшы Драгендорф реактивін қосқанда сары-қызыл түсті тұнба түзіледі. Глауцин гидрохлоридінің сулы ерітіндісі Майер реактивімен ақ тұнба түзеді.Түзілген глауцин негізінің балқу температурасы 115-119°С болуы тиіс. Екі дәрілік препараттар хлоридтерге тән реакцияларды береді.Слайд 69 Идентификациясын және сандық мөлшерін анықтау үшін УК –спектрофотометрия
әдісі қолданылады. Апоморфин гидрохлоридін жұтылу максимумы 275 нм толқын
ұзындығында (еріткіш 0,1 М хлорсутек қышқылы) идентификациялайды, ал сандық мөлшерін 272 нм толқын ұзындығында (еріткіш су немесе 0,01 М хлорсутек қышқылы) анықтайды. Глауцин гидрохлоридін 300 нм толқын ұзындығында (еріткіш - су) анықтайды. Глауцинді фотометриялық әдіспен анықтау үшін фосфорлымолибден қышқылымен және азот қышқылымен және Марки реактивімен реакциялары қолданылады.Слайд 70 Апоморфин гидрохлориді және глауцин гидрохлоридінің сандық мөлшерін сусыз
титрлеу әдісімен анықтайды.
Глауцин гидрохлоридінің сандық мөлшері жанама комплексонометриялық
әдіспен анықтайды,ол глауциннің сандық мөлшері кадмий йодидінің калий иодидіндегі ерітіндісімен (Марме реактиві) тұндыруға негізделген.
Слайд 71
Апоморфин гидрохлоридін А тізімі бойынша сақтайды,
глауцин
гидрохлоридін — Б тізімі бойынша құрғақ, жарық түспейтін жерде
сақтайды.Апоморфин оңай тотығатындықтан, оны жақсы тығындалған, қоңыр шыныларда сақтайды, ерітіндісін дайындалған кезде қолдану керек.
Слайд 72 Апоморфин гидрохлоридін 0,2-0,5 мл 1%- ерітінді түрінде тері
астына енгізеді, қақырық түсіретін және құстыратын дәрілік зат ретінде,
глауцин гидрохлориді — жөтелге қарсы қолданылады, 0,05 г таблетка түрінде шығарылады.
