Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкадиены. Диеновые углеводороды

СодержаниеДиеновые углеводородыКлассификация по положению двойных связейПолучениеФизические свойстваХимические свойства (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, Химические свойства (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, полимеризация)Натуральный каучукПолучение резиныСинтетические каучуки (бутадиеновыйСинтетические каучуки (бутадиеновый, изопреновый, Синтетические каучуки (бутадиеновый, изопреновый, СКС, СКН, наирит)Источники информации
Алкадиены СодержаниеДиеновые углеводородыКлассификация по положению двойных связейПолучениеФизические свойстваХимические свойства (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, Химические Диеновые углеводороды  		Диеновые углеводороды или алкадиены – это непредельные углеводороды, содержащие Классификация по положению двойных связей    В зависимости от взаимного 3) углеводороды с сопряженными двойными связями, т.е. разделенными одной простой связью. Получение     Углеводороды с сопряженными двойными связями получают: 1) дегидрированием Физические свойства     Бутадиен -1,3 Химические свойства   1) Гидрирование   kat CH2=CH-CH=CH2 + H2 4) Полимеризация     Важной особенностью диеновых углеводородов Запомните!    В диенах, в которых двойные связи разделены одной Натуральный каучук     Натуральный каучук получают из транс- Полимер изопрена также встречается в природе в Получение резины     Для придания каучуку необходимых Резина обладает большой эластичностью, прочностью, устойчива к действию растворителей. Синтетические каучуки    В 1932 году С.В.Лебедев разработал способ синтеза И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые Широко применяются сополимерные   каучуки – продукты Источники информации 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник 5. Оганесян Э.Т. Руководство по химиипоступающим в вузы. Справочное 9. Штремплер Г.И. Тесты, вопросы и ответы
Слайды презентации

Слайд 2 Содержание
Диеновые углеводороды
Классификация по положению двойных связей
Получение
Физические свойства
Химические свойства

СодержаниеДиеновые углеводородыКлассификация по положению двойных связейПолучениеФизические свойстваХимические свойства (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование,

(гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, Химические свойства (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, полимеризация)
Натуральный

каучук
Получение резины
Синтетические каучуки (бутадиеновыйСинтетические каучуки (бутадиеновый, изопреновый, Синтетические каучуки (бутадиеновый, изопреновый, СКС, СКН, наирит)
Источники информации

Слайд 3 Диеновые углеводороды
Диеновые углеводороды или алкадиены –

Диеновые углеводороды 		Диеновые углеводороды или алкадиены – это непредельные углеводороды, содержащие

это непредельные углеводороды, содержащие две двойные углерод - углеродные

связи.
Общая формула алкадиенов CnH2n -2. По международной номенклатуре алкадиены называют так же , как и алкены, но только вместо окончания –ен здесь употребляется –диен.

Слайд 4 Классификация по положению двойных связей

Классификация по положению двойных связей  В зависимости от взаимного расположения

В зависимости от взаимного расположения двойных связей диены подразделяются

на три типа:
1) углеводороды с кумулированными двойными связями, т.е. примыкающими к одному атому углерода. Например, пропадиен или аллен CH2=C=CH2; 2) углеводороды с изолированными двойными связями, т.е. разделенными двумя и более простыми связями. Например, пентадиен -1,4 CH2=CH–CH2–CH=CH2;

Слайд 5 3) углеводороды с сопряженными двойными связями, т.е.

3) углеводороды с сопряженными двойными связями, т.е. разделенными одной простой связью.

разделенными одной простой связью.
Например, бутадиен -1,3

или дивинил CH2=CH–CH=CH2,
2-метилбутадиен -1,3 или изопрен CH2=С(CH3)–CH=CH2 Наибольший интерес представляют углеводороды с сопряженными двойными связями.


Слайд 6 Получение
Углеводороды с

Получение   Углеводороды с сопряженными двойными связями получают: 1) дегидрированием алканов,

сопряженными двойными связями получают: 1) дегидрированием алканов, содержащихся в природном газе

и газах нефтепереработки (бутан-бутиленовой фракции – Бызов итальянец), при пропускании их над нагретым катализатором
600ºС
CH3–CH2–CH2–CH3  →  CH2=CH–CH=CH2 + 2H2
Cr2O3, Al2O3


Слайд 7

600ºС
CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 →
Cr2O3,Al2O3
CH2=C(CH3)-CH=CH2 + 2H2
2) дегидрированием и дегидратацией этилового спирта при пропускании паров спирта над нагретыми катализаторами (метод академика С.В.Лебедева)
450ºС;ZnO,Al2O3
2CH3CH2OH  →  CH2=CH–CH=CH2 + 2H2O + H2 3) дегидратация гликолей
CH3-CHOH-CH2–CH2OH → CH2=CH–CH=CH2 +
(дивинил)
+ 2H2O


Слайд 8 Физические свойства

Физические свойства   Бутадиен -1,3 (дивинил)– легко сжижающийся

Бутадиен -1,3 (дивинил)– легко сжижающийся газ с

неприятным запахом, tпл.= -108,9ºC, tкип.= -4,5ºC; растворяется в эфире, бензоле, не растворяется в воде. 2- Метилбутадиен -1,3 (изопрен)– летучая жидкость, tпл.= -146ºC, tкип.= 34,1ºC; растворяется в большинстве углеводородных растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде.

Слайд 9 Химические свойства
1) Гидрирование

Химические свойства  1) Гидрирование  kat CH2=CH-CH=CH2 + H2 →

kat
CH2=CH-CH=CH2 + H2 → CH3–СH=CH-CH3


2) Галогенирование
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 → CH2Br–СH=CH-CH2Br

3) Гидрогалогенированиe
CH2=CH-CH=CH2 + HCl → CH3–СH=CH-CH2Cl Запомните!

Слайд 10 4) Полимеризация

4) Полимеризация   Важной особенностью диеновых углеводородов с сопряженными

Важной особенностью диеновых углеводородов с сопряженными связями является

способность их полимеризоваться в каучукоподобные продукты.
В упрощенном виде реакцию полимеризации бутадиена -1,3 по схеме 1,4 присоединения можно представить следующим образом:




kat
nCH2=CH-CH=CH2 → (-CH2-CH=CH-CH2-)n
t

Слайд 11 Запомните!
В диенах, в которых

Запомните!  В диенах, в которых двойные связи разделены одной простой,

двойные связи разделены одной простой, присоединение преимущественно идет в

положения 1 и 4.

Слайд 12 Натуральный каучук
Натуральный

Натуральный каучук   Натуральный каучук получают из  млечного сока

каучук получают из
млечного сока (латекса) каучуконосного

дерева гевеи, растущего в тропических лесах Бразилии.
При нагревании без доступа воздуха каучук распадается с образованием диенового углеводорода – 2- метилбутадиена-1,3 или изопрена.
Каучук – это стереорегулярный полимер, в котором молекулы изопрена соединены друг с другом по схеме 1,4- присоединения с цис- конфигурацией полимерной цепи.


Слайд 13 транс- Полимер изопрена также

транс- Полимер изопрена также встречается в природе в виде

встречается в природе в виде гуттаперчи.




Натуральный каучук обладает уникальным комплексом свойств: эластичностью, износоустойчивостью, клейкостью, водо- и газонепроницаемостью, хороший изолятор, растворимостью в органических растворителях.
Недостатки: при высокой t – размягчается, при низкой t – хрупкий.


Слайд 14 Получение резины
Для придания

Получение резины   Для придания каучуку необходимых  физико-механических свойств:

каучуку необходимых
физико-механических свойств: прочности, эластичности, стойкости

к действию растворителей и агрессивных химических сред – каучук подвергают вулканизации нагреванием до 130-140°С с серой. 
Атомы серы присоединяются по месту разрыва некоторых двойных связей и линейные молекулы каучука "сшиваются" в более крупные трехмерные молекулы – получается резина, которая по прочности значительно превосходит невулканизированный каучук. Наполненные активной сажей каучуки в виде резин используют для изготовления автомобильных шин и других резиновых изделий.

Слайд 15 Резина обладает большой эластичностью,

Резина обладает большой эластичностью, прочностью, устойчива к действию растворителей.

прочностью, устойчива к действию растворителей.


Слайд 16 Синтетические каучуки
В 1932 году

Синтетические каучуки  В 1932 году С.В.Лебедев разработал способ синтеза синтетического

С.В.Лебедев разработал способ синтеза синтетического каучука на основе бутадиена,

получаемого из спирта.
Na, t
СКД nCH2=CH-CH=CH2→ (-CH2-CH=CH-CH2-)n
C2H5OH →
бутилен → бутадиен → СКД
бутан →
Свойства: водо- и газонепроницаемость, уступает по эластичности и износостойкости.

Слайд 17 И лишь в

И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые осуществили

пятидесятые годы отечественные ученые осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых

углеводородов и получили стереорегулярный каучук, близкий по свойствам к натуральному каучуку.
СКИ изопреновый (цис-изомер) стереорегулярного строения
CH3 CH3
| |
n CH2=C – CH=CH2 → (- CH2 – C = CH – CH2-)
пентан → изопентан → изопрен → СКИ
Природный каучук – тот же состав.

Слайд 18 Широко применяются сополимерные

Широко применяются сополимерные  каучуки – продукты совместной полимеризации

каучуки – продукты совместной полимеризации (сополимеризации) бутадиена с

другими непредельными соединениями.
Каучук полученный из бутадиена-1,3 (80% по массе) и стирола CH2=CH–C6H5 (20% по массе) (СКС), широко используют при производстве автомобильных шин и резиновых изделий.
Если вместо стирола используют акрилонитрил CH2=CH-CN (СКН), то полученный продукт приобретает устойчивость к растворяющему действию бензина и масла.
СК на основе хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3) носит название наирита и обладает стойкостью к атмосферным воздействиям, к различным маслам.

Слайд 19 Источники информации
1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко

Источники информации 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия.

А.Т.
Органическая химия. Учебник для вузов./ Под
ред. Петрова

А.А. – М.: Высшая школа, 1981.
2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для
поступающих в вузы. – М.: ООО «Издательство
Новая Волна», 2002.
3. Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах.
Серия «Школа в клеточку». – М.: «Лист», 1997.
4. Потапов В.М., Чертков И.Н. Строение и
свойства органических веществ. Пособие для
учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.

Слайд 20 5. Оганесян Э.Т. Руководство по

5. Оганесян Э.Т. Руководство по химиипоступающим в вузы. Справочное

химии
поступающим в вузы. Справочное пособие. – М.:
Высшая школа,1991.

6. Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучение
химии в 9-10 классах. Книга для учителя. – М.:
Просвещение, 1983.
7. Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные
планы. – Волгоград: Учитель, 2004.
8. Аргишева А.И., Задумина Э.А. Химия:
Подготовка к государственному
централизованному тестированию. – Саратов:
Лицей, 2002.


  • Имя файла: alkadieny-dienovye-uglevodorody.pptx
  • Количество просмотров: 192
  • Количество скачиваний: 0