Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Электролитическая диссоциация. (Лекция 14)

Содержание

Электролиты и неэлектролитыСолиКислотыЩелочиПростые вещества-неметаллыОрганические водорастворимые вещества (кроме кислот, аминов, солей)
Электролитическая диссоциацияЛекция 14 по курсу «Общая и неорганическая химия» Электролиты  и неэлектролитыСолиКислотыЩелочиПростые вещества-неметаллыОрганические водорастворимые вещества (кроме кислот, аминов, солей) Две теории растворов«Растворы – химические соединения, определяе-мые силами, действующи-ми между растворителем и Две теории растворовС.Аррениус«Электролиты в растворах состоят частично из диссоциированных молекул, число которых Физико-химическая теория растворовИ.А.КаблуковИонизация = диссоциация  +  гидратацияГидратированные ионы(прототип Рассеянного с Энергетика диссоциацииNa+(газ) + OH–(газ) ++ H2O (частично неупорядоч.)NaOH(тв.) + H2O(ж.)Na+(р-р) + OH–(р-р) Кислоты, основания, солиКислота: катионы при диссоциации – только H+Основание: анионы при диссоциации Амфотерные гидроксидыX(OH)n[X(OH)n-1]+ +OH–[XO(OH)n-1]– +H+Диссоциация по основному типуДиссоциация по кислотному типуОт чего зависит?X–O–HКакая из связей полярнее? Сильные электролитыДиссоциируют полностью или почти полностью Степень диссоциацииH+F-HFHFHFHFHFHFHFHFHFHFH+H+F-F-Для сильных α = 1, для слабых α < 1 От чего зависит α?Природа растворителя (полярность и др.)	– Н2О > C2H5OH > Закон разбавления ОствальдаК.В.ОствальдТолько для очень разбавленных  растворов слабых электролитов!α ~ 1/√CKtAnС Константа диссоциацииHAn ⇄ H+ + An–– константа диссоциацииДля многоосновных кислот – ступенчатая Вывод закона разбавления    HAn ⇄ H+ + An–С0
Слайды презентации

Слайд 2 Электролиты и неэлектролиты
Соли
Кислоты
Щелочи
Простые вещества-неметаллы
Органические водорастворимые вещества (кроме

Электролиты и неэлектролитыСолиКислотыЩелочиПростые вещества-неметаллыОрганические водорастворимые вещества (кроме кислот, аминов, солей)

кислот, аминов, солей)


Слайд 3 Две теории растворов
«Растворы – химические соединения, определяе-мые силами,

Две теории растворов«Растворы – химические соединения, определяе-мые силами, действующи-ми между растворителем

действующи-ми между растворителем и растворенным веществом»
Д.И.Менделеев
Химическая теория
«Рассуждение о соединении

спирта с водой», 1861

Слайд 4 Две теории растворов
С.Аррениус
«Электролиты в растворах состоят частично из

Две теории растворовС.Аррениус«Электролиты в растворах состоят частично из диссоциированных молекул, число

диссоциированных молекул, число которых растет при разбавлении раствора;
Образующиеся при

диссоциации молекул ионы определяют специфические физические и химические свойства растворов электролитов;
В бесконечно разбавленных растворах молекулы существуют только в виде ионов;
Вещество в растворе тем более активно, чем больше оно диссоциировано на ионы».

Теория электролитической диссоциации


Слайд 5 Физико-химическая теория растворов
И.А.Каблуков
Ионизация =
диссоциация + гидратация

Гидратированные ионы
(прототип Рассеянного

Физико-химическая теория растворовИ.А.КаблуковИонизация = диссоциация + гидратацияГидратированные ионы(прототип Рассеянного с Бассейной)В.А.КистяковскийИонизация“…лопа

с Бассейной)
В.А.Кистяковский
Ионизация
“…лопа колбнула, и кусочек глаза попал в стекло”.


Слайд 6 Энергетика диссоциации
Na+(газ) + OH–(газ) +
+ H2O (частично неупорядоч.)
NaOH(тв.)

Энергетика диссоциацииNa+(газ) + OH–(газ) ++ H2O (частично неупорядоч.)NaOH(тв.) + H2O(ж.)Na+(р-р) +

+ H2O(ж.)
Na+(р-р) + OH–(р-р) + H2O(ж)
K+(р-р) + Cl–(р-р) +

H2O(ж)

KCl(тв.) + H2O(ж.)

Na+(газ) + OH–(газ) + + H2O (ж.)

K+(газ) + Cl–(газ) +
+ H2O (ж.)

K+(газ) + Cl–(газ) +
+ H2O (частично неупорядоч.)


Слайд 7 Кислоты, основания, соли
Кислота: катионы при диссоциации – только

Кислоты, основания, солиКислота: катионы при диссоциации – только H+Основание: анионы при

H+
Основание: анионы при диссоциации – только OH–
Соль: любые другие

катионы и анионы

H2SO4 = 2H+ + SO42– – кислота,
НО!
KHSO4 = K+ + H+ +SO42– – соль

Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH– – основание
НО!
Ca(OH)Cl = (CaOH)+ + Cl– – соль
Ca(OH)Cl = Ca2+ + OH– + Cl– – соль


Слайд 8 Амфотерные гидроксиды
X(OH)n
[X(OH)n-1]+ +OH–
[XO(OH)n-1]– +H+
Диссоциация по основному типу
Диссоциация по

Амфотерные гидроксидыX(OH)n[X(OH)n-1]+ +OH–[XO(OH)n-1]– +H+Диссоциация по основному типуДиссоциация по кислотному типуОт чего зависит?X–O–HКакая из связей полярнее?

кислотному типу
От чего зависит?
X–O–H
Какая из связей полярнее?


Слайд 9 Сильные электролиты
Диссоциируют полностью или почти полностью

Сильные электролитыДиссоциируют полностью или почти полностью

Слайд 10 Степень диссоциации


H+
F-
H
F
H
F
H
F
H
F
H
F
H
F
H
F
H
F
H
F
H
F
H+
H+
F-
F-

Для сильных α = 1, для слабых

Степень диссоциацииH+F-HFHFHFHFHFHFHFHFHFHFH+H+F-F-Для сильных α = 1, для слабых α < 1

α < 1







Слайд 11 От чего зависит α?
Природа растворителя (полярность и др.)

От чего зависит α?Природа растворителя (полярность и др.)	– Н2О > C2H5OH

Н2О > C2H5OH > (C2H5)O > C6H6
HCl в безводном

эфире не реагирует с Na!
2. Природа электролита
– Ионная связь – сильные электролиты
– Ковалентная полярная – сильные и слабые
– Ковалентная неполярная – неэлектролиты
3. Концентрация
– Для слабых электролитов – С↑ ⇒ α↓
4. Присутствие одноименных ионов
– α↓ – принцип Ле Шателье
5. Температура
– Обычно ΔНдисс > 0 ⇒ с ростом температуры α↑

Слайд 12 Закон разбавления Оствальда
К.В.Оствальд
Только для очень разбавленных растворов слабых

Закон разбавления ОствальдаК.В.ОствальдТолько для очень разбавленных растворов слабых электролитов!α ~ 1/√CKtAnС

электролитов!
α ~ 1/√CKtAn
С → 0 ⇒ α → 1
HCl

– при разбавлении в 10 раз [H+] падает в 10 раз
CH3COOH – при разбавлении в 10 раз [H+] падает только в ~ 3,1 раза!

В очень разбавленных растворах
даже слабые электролиты диссоциируют почти полностью!


Слайд 13 Константа диссоциации
HAn ⇄ H+ + An–
– константа диссоциации
Для

Константа диссоциацииHAn ⇄ H+ + An–– константа диссоциацииДля многоосновных кислот –

многоосновных кислот – ступенчатая диссоциация
H3PO4 ⇄ H+ + H2PO4–
Чем

дальше, тем слабее!


H2PO4– ⇄ H+ + HPO42–

HPO42– ⇄ H+ + PO43–




Слайд 14 Вывод закона разбавления
HAn ⇄

Вывод закона разбавления  HAn ⇄ H+ + An–С0

H+ + An–
С0 СHAn

0 0
ΔC –x x x
Сравн СHAn – x x x

Т.к. , то:

Т.к. , то:


  • Имя файла: elektroliticheskaya-dissotsiatsiya-lektsiya-14.pptx
  • Количество просмотров: 135
  • Количество скачиваний: 0