- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Амины
Содержание
- 2. СтроениеАмины - органические произведения аммиака, в молекуле
- 3. Типы Аминов.Первичный амин метиламинВторичный амин деэтиламинТретичный амин триэтиламин
- 4. Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами
- 5. ион аммония:
- 6. Изомерия и номенклатура.Изомерия углеродного скелета:бутиламинизобутиламин
- 7. Изомерия положения функциональной группы:пропиламинизопропиламин
- 8. Межклассовая изомерия:Первичный амин прапиламин.Вторичный амин метилэтиламин.
- 9. Применение:В результате этой реакции образуется соль амина
- 10. При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):
- 11. Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:
- 12. Третичный амин может ещё раз вступить в
- 13. Физические свойства.Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) –
- 14. Химические свойства.Амины как основания.
- 15. Амины горят.На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:
- 16. Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения.Выступая в роли нуклеофилов:
- 17. Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами).Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений:
- 18. Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина.
- 19. Скачать презентацию
- 20. Похожие презентации
СтроениеАмины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома водорода замещены углеводородным остатком.
Слайд 4
Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим
кольцом, называются матическими аминами
Слайд 5
ион аммония: ион тетраэтиламмония:
Существуют
ионы, которые являются продуктом формального замещения на углеводородный радикал
всех атомов водорода в ионе аммония.
Слайд 8
Межклассовая изомерия:
Первичный амин
прапиламин.
Вторичный амин
метилэтиламин.
Третичный амин
триметиламин.
Слайд 9
Применение:
В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид
этиламмония), из которой действием щёлочи можно выделить первичный амин
(этиламин):Получение аминов из галогенопроизводных:
Слайд 10 При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и
последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):
Слайд 12 Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию
с бромэтаном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная
бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония:
Слайд 13
Физические свойства.
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные
вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются
в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры.
Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184
Слайд 14
Химические свойства.
Амины как основания.
Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода.
ИОН АММОНИЯ
ИОН ЭТИЛАММОНИЯ
Слайд 17 Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами,
