Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Анилин

Содержание

История создания1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином.Примерно
Анилин История создания1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя СтроениеC6H5NH2 - анилин СтроениеНеподеленная электронная пара азота взаимодействует с -электронной системой бензольного кольца. Данное взаимодействие Общая информация о строенииЭти структурные формулы показывают, что электронная пара азота втягивается Физические свойстваАнилин - бесцветная маслянистая жидкость.При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.Немного ПолучениеВ промышленности 	C6H5NO2 + 3H2 250-300C,Ni,Cu C6H5NH2 + 2H2O	C6H5NO2 + 6[H] Fe,HCl,H2O Химические свойстваВзаимодействие с HCl:Взаимодействие соли анилина с щелочью: Химические свойстваВзаимодействие с карбоновыми кислотами:Взаимодействие с ангидридами: Химические свойстваАлкилирование:Бромирование (качественная реакция):белый осадок Химические свойстваСульфирование:Шиффово основание: Химические свойстваНитрование:C6H5NH2+NaNO2+2HCl  [C6H5-NN]+Cl- +NaCl + 2H2Oхлорид диазонияДиазосоединения можно выделить в виде ПрименениеВ настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для ПрименениеОсновная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В качестве Конец!
Слайды презентации

Слайд 2 История создания
1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при

История создания1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью

нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется

вязкая масса коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином.
Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием кристаллического индиго получил продукт, который он назвал кристаллином.
Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл в-во, названное им кианолом.
Н.Н.Зинин в 1841 году открыл способ восстановления нитробензола до соответствующего ароматического амина – бензидама.
1843 г. – Гофман установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – одно и то же соединение. Остановились на анилине.


Слайд 3 Строение
C6H5NH2 - анилин


СтроениеC6H5NH2 - анилин

Слайд 4 Строение
Неподеленная электронная пара азота взаимодействует с -электронной системой

СтроениеНеподеленная электронная пара азота взаимодействует с -электронной системой бензольного кольца. Данное

бензольного кольца. Данное взаимодействие можно описать примерно так:





Молекула анилина

представляет собой нечто среднее между изображенными структурами.

Слайд 5 Общая информация о строении
Эти структурные формулы показывают, что

Общая информация о строенииЭти структурные формулы показывают, что электронная пара азота

электронная пара азота втягивается в бензольное кольцо, при этом

на атоме азота появляется частичный положительный заряд, основные свойства уменьшаются, в бензольном же кольце электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в орто- и пара- положениях.
М+ - у азота. Стрелками показано смещение электронной плотности.

Слайд 6 Физические свойства


Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.
При окислении на

Физические свойстваАнилин - бесцветная маслянистая жидкость.При окислении на воздухе становится светло-коричневого

воздухе становится светло-коричневого цвета.
Немного тяжелее воды, малорастворим в ней.
Хорошо

растворяется в этаноле и бензоле.
Температура кипения – 174 С.
Проявляет слабые основные свойства.
Ядовит.


Слайд 7 Получение
В промышленности
C6H5NO2 + 3H2 250-300C,Ni,Cu C6H5NH2 +

ПолучениеВ промышленности 	C6H5NO2 + 3H2 250-300C,Ni,Cu C6H5NH2 + 2H2O	C6H5NO2 + 6[H]

2H2O
C6H5NO2 + 6[H] Fe,HCl,H2O C6H5NH2 + 2H2O (Зинин, 1842)
В

лаборатории
C6H5NO2 + 2Al + 2NaOH + 4H2O C6H5NH2 + +2Na[Al(OH)4]
C6H5NО2 + 3Zn + 6HCl C6H5NH2 + 3ZnCl2 + 2H2O
C6H5Cl + 2NH3 P,t,Cu2O C6H5NH2 + NH4Cl


Слайд 8 Химические свойства
Взаимодействие с HCl:




Взаимодействие соли анилина с щелочью:




Химические свойстваВзаимодействие с HCl:Взаимодействие соли анилина с щелочью:

Слайд 9 Химические свойства
Взаимодействие с карбоновыми кислотами:




Взаимодействие с ангидридами:

Химические свойстваВзаимодействие с карбоновыми кислотами:Взаимодействие с ангидридами:

Слайд 10 Химические свойства
Алкилирование:



Бромирование (качественная реакция):

белый осадок

Химические свойстваАлкилирование:Бромирование (качественная реакция):белый осадок

Слайд 11 Химические свойства
Сульфирование:



Шиффово основание:


Химические свойстваСульфирование:Шиффово основание:

Слайд 12 Химические свойства
Нитрование:
C6H5NH2+NaNO2+2HCl [C6H5-NN]+Cl- +NaCl + 2H2O
хлорид диазония
Диазосоединения

Химические свойстваНитрование:C6H5NH2+NaNO2+2HCl [C6H5-NN]+Cl- +NaCl + 2H2Oхлорид диазонияДиазосоединения можно выделить в виде

можно выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся веществ. Благодаря

способности диазониевой группы легко замещаться на другие функциональные группы, эти соединения широко используются в органически синтезах.

При взаимодействии водного р-ра анилина с CaClO2 появляется интенсивное фиолетовое окрашивание.


Слайд 13 Применение
В настоящий момент в мире основная часть (85%)

ПрименениеВ настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется

производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем

для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%).
В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты), но в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов возможно значительное изменение картины потребителей в среднесрочной перспективе.

Слайд 14 Применение
Основная область применения анилина – синтез красителей и

ПрименениеОсновная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В

лекарственных средств. В качестве примера приведу схему синтеза красителя

метилового оранжевого:

H2SO4

NH2

сульфаниловая кислота

4-диазобензол-сульфокислота

+

N(CH3)2

HO3S

метиловый оранжевый

1.

2.

3.


  • Имя файла: anilin.pptx
  • Количество просмотров: 127
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Что такое лес?