Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Фенолы: понятие, классификация, номенклатура, изомерия, получение, физические свойства, химические свойства, применение

Содержание

Общая формула:
ФЕНОЛЫПонятиеКлассификацияНоменклатураИзомерияПолучениеФизические свойстваХимические свойстваПрименение Общая формула: Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу Назовите фенолы по систематической номенклатуре Изомерия феноловИзомерия положения гидроксигруппыИзомерия углеродного скелета Напишите и назовите изомеры фенолов с общей формулой   С8Н10О  С9Н12О Получение фенола1. Из натриевых солей	 бензолсульфокилоты2. Окисление кумола (изопропилбензола)3. Получение из галогенаренов Фенол - бесцветные, розовеющие при хранении на воздухе, кристаллы с характерным запахом. Сопряжение электронов бензольного кольца и гидроксильной группы I. Кислотные свойства 1. Фенол реагирует с щелочными металлами, с щелочами с образованием фенолятов I. Кислотные свойства 2. Фенол реагирует с хлоридом железа (III) с образованием II. Реакции бензольного кольца 3. Бромирование фенола (образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола)Качественная реакция II. Реакции бензольного кольца4. Нитрование фенола (разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре) II. Реакции бензольного кольцаНитрование фенола концентрированной азотной кислотой (образуется 2,4,6-тринитрофенол — пикриновая кислота, взрывчатое вещество) + H2O+ H2O5. Реакция сульфированияо - фенолсульфокислотап - фенолсульфокислотаII. Реакции бензольного кольца II. Реакции бензольного кольца6. Реакции электрофильного замещения по бензольному кольцу II. Реакции бензольного кольца7. Гидрирование ароматического ядра фенола II. Реакции бензольного кольца8. Поликонденсация фенола с альдегидами III. Окисление9. Фенол окисляется при действии сильных окислителей III. Окисление10. Фенол горитС6Н5ОН+ 7О2 =6СО2 + 3Н2О В трёх пробирках без подписи находятся водные растворы пропанола-1, глицерина и фенола. Массовые доли углерода и водорода в гомологе фенола равны соответственно 77,78 и Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных свойств:  а) фенол; Установите соответствие между структурной формулой вещества и его названием Смесь предельного одноатомного спирта и фенола массой 3,25 г реагирует с 600
Слайды презентации

Слайд 2 Общая формула:

Общая формула:

Слайд 3 Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу

Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу

Слайд 6 Назовите фенолы по систематической номенклатуре

Назовите фенолы по систематической номенклатуре

Слайд 7 Изомерия фенолов

Изомерия положения гидроксигруппы
Изомерия углеродного скелета

Изомерия феноловИзомерия положения гидроксигруппыИзомерия углеродного скелета

Слайд 8 Напишите и назовите изомеры фенолов с общей формулой

Напишите и назовите изомеры фенолов с общей формулой  С8Н10О С9Н12О

С8Н10О С9Н12О


Слайд 9 Получение фенола
1. Из натриевых солей бензолсульфокилоты
2. Окисление кумола

Получение фенола1. Из натриевых солей	 бензолсульфокилоты2. Окисление кумола (изопропилбензола)3. Получение из галогенаренов

(изопропилбензола)
3. Получение из галогенаренов


Слайд 10 Фенол - бесцветные, розовеющие при хранении на воздухе,

Фенол - бесцветные, розовеющие при хранении на воздухе, кристаллы с характерным

кристаллы с характерным запахом.
Хорошо растворим в ацетоне, и

других органических растворителях, умеренно - в воде при температуре выше 66 0C растворяется.
При попадании на кожу вызывает ожоги. Ядовит.

Физические свойства


Слайд 11 Сопряжение электронов
бензольного кольца и
гидроксильной группы

Сопряжение электронов бензольного кольца и гидроксильной группы

Слайд 12 I. Кислотные свойства
1. Фенол реагирует с щелочными металлами,

I. Кислотные свойства 1. Фенол реагирует с щелочными металлами, с щелочами с образованием фенолятов

с щелочами с образованием фенолятов


Слайд 13 I. Кислотные свойства
2. Фенол реагирует с хлоридом железа

I. Кислотные свойства 2. Фенол реагирует с хлоридом железа (III) с

(III) с образованием окрашенного в фиолетовый цвет комплексного соединения
Качественная

реакция

Слайд 14 II. Реакции бензольного кольца
3. Бромирование фенола (образуется белый

II. Реакции бензольного кольца 3. Бромирование фенола (образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола)Качественная реакция

осадок 2,4,6-трибромфенола)
Качественная реакция


Слайд 15 II. Реакции бензольного кольца
4. Нитрование фенола (разбавленной азотной

II. Реакции бензольного кольца4. Нитрование фенола (разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре)

кислотой при комнатной температуре)


Слайд 16 II. Реакции бензольного кольца
Нитрование фенола концентрированной азотной кислотой

II. Реакции бензольного кольцаНитрование фенола концентрированной азотной кислотой (образуется 2,4,6-тринитрофенол — пикриновая кислота, взрывчатое вещество)

(образуется 2,4,6-тринитрофенол — пикриновая кислота, взрывчатое вещество)


Слайд 17 + H2O
+ H2O
5. Реакция сульфирования
о - фенолсульфокислота
п -

+ H2O+ H2O5. Реакция сульфированияо - фенолсульфокислотап - фенолсульфокислотаII. Реакции бензольного кольца

фенолсульфокислота
II. Реакции бензольного кольца


Слайд 18 II. Реакции бензольного кольца

6. Реакции электрофильного замещения по

II. Реакции бензольного кольца6. Реакции электрофильного замещения по бензольному кольцу

бензольному кольцу


Слайд 19 II. Реакции бензольного кольца
7. Гидрирование ароматического ядра фенола

II. Реакции бензольного кольца7. Гидрирование ароматического ядра фенола

Слайд 20 II. Реакции бензольного кольца
8. Поликонденсация фенола с альдегидами

II. Реакции бензольного кольца8. Поликонденсация фенола с альдегидами

Слайд 21 III. Окисление
9. Фенол окисляется при действии сильных окислителей

III. Окисление9. Фенол окисляется при действии сильных окислителей

Слайд 22 III. Окисление
10. Фенол горит
С6Н5ОН+ 7О2 =6СО2 + 3Н2О

III. Окисление10. Фенол горитС6Н5ОН+ 7О2 =6СО2 + 3Н2О

Слайд 24 В трёх пробирках без подписи находятся водные растворы

В трёх пробирках без подписи находятся водные растворы пропанола-1, глицерина и

пропанола-1, глицерина и фенола. С помощью каких реагентов можно

определить каждый из растворов? Напишите уравнения соответствующих реакций.

Слайд 25 Массовые доли углерода и водорода в гомологе фенола

Массовые доли углерода и водорода в гомологе фенола равны соответственно 77,78

равны соответственно 77,78 и 7,41%. Определите формулу вещества. Сколько

изомерных фенолов имеют такую формулу?

Слайд 26 Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных свойств:

Расположите указанные вещества в порядке усиления кислотных свойств: а) фенол; б)

а) фенол; б) 2-метилфенол; в) 2,4,6-триметилфенол; г) 2,4,6-тринитрофенол; д)

4-нитрофенол.

Слайд 27 Установите соответствие между структурной формулой вещества и его

Установите соответствие между структурной формулой вещества и его названием

названием


  • Имя файла: fenoly-ponyatie-klassifikatsiya-nomenklatura-izomeriya-poluchenie-fizicheskie-svoystva-himicheskie-svoystva-primenenie.pptx
  • Количество просмотров: 248
  • Количество скачиваний: 0