Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Химические свойства алканов

Содержание

CnH2n+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.
Химические свойства алкановОрганическая химия10 класс, школа №9Иосифова Н.В. CnH2n+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, Наиболее характерны для алканов реакции замещения, Наиболее характерны для алканов реакции замещения, Реакции замещения.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).а) с Механизм реакции замещенияСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6 Общая схема реакции Sr* Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана, Взаимодействие со фторомв) в атмосфере фтора происходит следующая реакция: Нитрование алкановб) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция Коновалова), Реакции отщепления.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 + H2б) крекинг алканов:CH3 – CH2 – Крекинг алкановКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и Виды крекинга Реакции окисления.а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды :* Реакции изомеризации.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 : Ароматизация.Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) : Применение алканов.
Слайды презентации

Слайд 2 CnH2n+2
Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б -

CnH2n+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и

связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные

связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.

В обычных условиях алканы химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов: не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, с концентрированными и расплавленными щелочами, не окисляются сильными окислителями – перманганатом калия KMnO4 и т. п.


Слайд 3 Наиболее характерны для алканов реакции замещения, Наиболее характерны

Наиболее характерны для алканов реакции замещения, Наиболее характерны для алканов реакции

для алканов реакции замещения, отщепленияНаиболее характерны для алканов реакции

замещения, отщепления, горения:

Слайд 4 Реакции замещения.
Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr

Реакции замещения.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).а)

(англ. substitution radicalic).
а) с галогенами (с Cl2 – на

свету, с Br2 – при нагревании).



hv

трихлорметан
(хлороформ)

hv

тетрахлорметан

Хлорирование метана



CH4 + Cl2


CH3Cl + HCl

хлорметан

CH3Cl + Cl2

hv

CH2Cl2 + HCl

дихлорметан

CH2Cl2 + Cl2

hv

CHCl3 + HCl

CHCl3 + Cl2

CCl4 + HCl



Слайд 5 Механизм реакции замещения
Состоит из 3 стадий:



-зарождение цепи

Cl2

2Cl·



-развитие цепи
CH4
+
Cl·
свет

·CH3
+
HCl
-обрыв

Механизм реакции замещенияСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6

цепи
·CH3
·CH3
+
Cl2


CH3Cl
+
Cl·
+
Cl·
CH3Cl
2Cl·

Cl2
2·CH3

C2H6


Слайд 6 Общая схема реакции Sr
* Замещение у хлорметана идет

Общая схема реакции Sr* Замещение у хлорметана идет легче, чем у

легче, чем у метана, так как атом хлора поляризует

связи С-Н и делает их реакционноспособными.


* Замещение легче всего идет у третичного атома углерода, сложнее – у вторичного, первичного атомов.


Слайд 7 Взаимодействие со фтором
в) в атмосфере фтора происходит следующая

Взаимодействие со фторомв) в атмосфере фтора происходит следующая реакция:

реакция:



Слайд 8 Нитрование алканов
б) замещение может происходить с азотной кислотой

Нитрование алкановб) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция

при t=140º (реакция Коновалова), при этом получаются нитросоединения:
Схема реакции:





R-H + HO-NO2


140-150 C°,P

R-NO2 + H2O


Слайд 9 Реакции отщепления.
а) дегидрирование:
CH3 – CH3


Pt,t°
CH2=CH2 + H2
б) крекинг

Реакции отщепления.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 + H2б) крекинг алканов:CH3 – CH2

алканов:
CH3 – CH2 – CH2 – CH3



C2H6 + C2H4

в)

полное термическое разложение:

CH4


1000° C

C + 2H2

г) для метана характерен пиролиз:

2CH4


C2H2 + 3H2

1500° C

CnH2n+2

nC + (n +1)H2

этилен

этан

этен

ацетилен



Слайд 10 Крекинг алканов
Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных

Крекинг алкановКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании

молекул при нагревании и в присутствии катализаторов.
При температуре 450

– 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.
Распад связей происходит гомолитически с образованием свободных радикалов:

Слайд 11 Виды крекинга

Виды крекинга

Слайд 12 Реакции окисления.
а) все алканы горят с образованием углекислого

Реакции окисления.а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды

газа и воды :
* б) при недостатке кислорода алканы

могут сгорать до угарного газа или с образованием сажи (коптят):

в) каталитически алканы могут окисляться с разрывом С – С связи примерно в середине молекулы:



Слайд 13 Реакции изомеризации.
Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе

Реакции изомеризации.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :

AlCl3 :


Слайд 14 Ароматизация.
Алканы с 6 и более атомами углерода вступают

Ароматизация.Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :

в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :






  • Имя файла: himicheskie-svoystva-alkanov.pptx
  • Количество просмотров: 168
  • Количество скачиваний: 0