Презентация на тему Хроматографический анализ

Разделение хлорофилла (1903)
Здесь была открыта хроматография
Аппаратура Цвета

разделении хлорофилла;
1931 – признание приоритета Цвета как создателя хроматографии

в целом и адсорбционно-хроматографического анализа в частности;
1937 - ионообменная хроматография ( Г.Шваб, США);
1938 - тонкослойная хроматография (Н.А.Измайлов, М.С.Шрайбер, СССР);
1941 - жидкостная распределительная хроматография как метод анализа смесей аминокислот (А.Мартин, Р.Синдж, Англия);
1944 - бумажная хроматография (А.Мартин, Р.Синдж, Англия);
1945 - первые публикации по газоадсорбционной хроматографии;
1952 - А.Джеймс и А.Мартин создали газожидкостную хроматографию и предложили первую теорию разделения («теорию тарелок»);
1953 - построен и применен в анализе первый газовый хроматограф.

Ван Деемтер, А.Клинкенберг, Голландия);
1956 - капиллярная газовая хроматография (М.Голэй,

Франция);
1960-е годы - массовый выпуск газовых хроматографов, препаративная хроматография, хромато-масс-спектрометрия;
1966-1971 - первые жидкостные хроматографы высокого давления (Ш.Хорват, США, Г.Киркланд, Англия). Развитие метода ВЭЖХ;
1975 - ионная хроматография (Х.Смолл, Т.Стивенс и В.Бауман, США);
1980–е годы - флюидная (сверхкритическая) хроматография;
1990-е годы – базы данных и системы компьютерной идентификации для хроматографического анализа.

История хроматографического анализа
(продолжение)

компонентов пробы через слой сорбента.

Скорости движения компонентов в хроматографии

теоретически не должны зависеть ни от концентрации сорбата, ни от состава пробы (природы и концентрации других компонентов).

На практике эти положения иногда не выполняются, особенно при высокой концентрации компонентов
и при вводе в колонку большой массы пробы.
Это ведет к ошибочным результатам анализа.

веществ / < 30 минут

основанный на многократном перераспределении компонентов смеси между двумя фазами

при прохождении подвижной фазы (ПФ) через неподвижную (НФ).

Понятие «хроматография» гораздо шире, чем «хроматографический анализ». Хроматография является не только методом анализа, но и лежит в основе многих природных явлений и промышленных технологий, она позволяет вести глубокую очистку веществ (препаративные методы) и исследовать их свойства (например, измерять характеристики поверхности).

промышленность;
контроль состояния окружающей среды;
анализ пищевых продуктов и

лекарственных препаратов;
клинический анализ;
научные исследования.

Многокомпонентность анализа
Низкие пределы обнаружения (0.1 мкг/л)
Широкий диапазон линейности (1-1000

мкг/л)
Малый расход пробы ( < 1 мл)
Экспрессность анализа
Простота эксплуатации и возможность полной автоматизации

количественное определение компонентов проводятся одновременно, на одном приборе).
2. Универсальность
3.

Информативность.
4. Переменная чувствительность
5. Проблематичность концентрирования и непрерывного контроля состава объекта.
6. Незавершенность разработки теоретических основ метода, ведущая к эмпирическому подбору условий разделения смеси.

продаж ≈ 30 000 приборов / год

Объем мирового рынка

> $ 1 000 000 000 / год

Наиболее известные фирмы: Perkin-Elmer,
Hewlett Packard, Agilent, Shimadzu, Carlo Erba, Fisons, “Цвет”, “Кристалл” и др.

Хьюлетт-Паккард)

адсорбционная колоночная элюентная препаративная хроматография.

Время, часы

Сигнал
детектора

Флюидная хроматография:
разделение олигомеров полистирола

Подвижная фаза: субкритический пентан

межфазного распределения сорбата

Лучший метод определения неорганических анионов.
Чувствительность - 1-10 нг/мл

(без дополнительного концентрирования.

Анионообменник Силасорб-S с нанесенным 6,10-ионеном.
Колонка: 50x3 мм.

Элюент: 0.3 мМ гидрофталат
калия. Расход 1.0 мл/мин.

УФ-детектор (λ=254 нм).

на колонке с молекулярными ситами

процесса

определение веществ
) Выделение веществ (больших количеств)
ВИДЫ ХРОМАТОГРАФИИ