Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Карбоновые кислоты

Содержание

2. ЦельРасширить знания студентов по моно- и дикарбоновым
3. Вопросы, рассматриваемые на лекции 1.Классификация карбоновых кислот
6. Многоосновные карбоновые кислоты
8. Адипиновая, пробковая кислоты. Производные уксусной кислоты –
9. Изомерия скелета в углеводородном радикале, начиная с C4
10. Межклассовая изомерия С2Н4О2
11. Межклассовая изомерия С2Н4О2
12. Пространственная изомерия
13. Оптическая изомерия
16. Строение карбоксильной группы
17. Диссоциация кислот в водном растворе
18. Функциональные производные карбоновых кислот
19. Химические свойства кислот
20. Образование солей
21. Образование сложных эфиров R'–COOR"
22. Образование амидов RCOONH2
25. Галогенангидриды и ангидриды
26. Галогенирование
27. СН3СООН + 2О2 → 2СО2 + 2Н2ОПолное окисление (горение) карбоновых кислот
30. Получение карбоновых кислот 1.Окисление углеводородов:а) б)в)окисление ароматических углеводородов
35. Значимость изучаемой темы
36. Значимость изучаемой темы
37. Значимость изучаемой темы
38. Контрольные вопросы1. Функциональную группу -СООН содержат молекулы
39. Контрольные вопросы2. Какое вещество образуется при окислении
40. Контрольные вопросы3. Этилацетат можно получить при взаимодействии
41. Контрольные вопросы4. Для получения 1,5 моль этилового
42. Контрольные вопросы
43. Контрольные вопросы
44. Контрольные вопросы
45. Контрольные вопросы
46. Почему хлорангидриды карбоновых кислот более энергичные ацилирующие
47. Самостоятельная внеаудиторная работа студентов:Литература: Составить 10 тестов
48. Пример выполнения внеаудиторного заданияТесты 1 уровняТесты 2
49. Скачать презентацию
50. Похожие презентации

ЦельРасширить знания студентов по моно- и дикарбоновым кислотам. Показать зависимость химических свойств карбоновых кислот от их строения.Изучить способы получения карбоновых кислот.Показать значимость данной темы для фармации.

Лекция № 12Тема:Карбоновые кислотыДисциплина «Органическая химия»

Вопросы, рассматриваемые на лекции 1.Классификация карбоновых кислот 2. Номенклатура и изомерия предельных

Адипиновая, пробковая кислоты. Производные уксусной кислоты – ацетамид и ацетонитрил Кристаллы монохлоруксусной

Изомерия скелета в углеводородном радикале, начиная с C4

Функциональные производные карбоновых кислот

СН3СООН + 2О2 → 2СО2 + 2Н2ОПолное окисление (горение) карбоновых кислот

Получение карбоновых кислот 1.Окисление углеводородов:а) б)в)окисление ароматических углеводородов

Контрольные вопросы1. Функциональную группу -СООН содержат молекулы . . . Ответ_1_: сложных

Контрольные вопросы2. Какое вещество образуется при окислении пропаналя? Ответ_1_: пропанол Ответ_2_: пропиловый

Контрольные вопросы3. Этилацетат можно получить при взаимодействии . . . Ответ_1_: метанол

Контрольные вопросы4. Для получения 1,5 моль этилового эфира муравьиной кислоты израсходовано 138

Почему хлорангидриды карбоновых кислот более энергичные ацилирующие реагенты, чем сами кислоты? Чем объясняются

Самостоятельная внеаудиторная работа студентов:Литература: Составить 10 тестов первого уровня, 5тестов второго уровня

Пример выполнения внеаудиторного заданияТесты 1 уровняТесты 2 уровня1.Среди перечисленных веществ выберите те,

Образец – составление кроссворда.По вертикали:1.Дикарбоновая кислота(щавелевая)По горизонтали:1. Простейшая монокарбоновая кислота (метановая)

Слайды презентации

Слайд 2 Цель
Расширить знания студентов по моно- и дикарбоновым кислотам.

ЦельРасширить знания студентов по моно- и дикарбоновым кислотам. Показать зависимость химических

Показать зависимость химических свойств карбоновых кислот от их строения.
Изучить

способы получения карбоновых кислот.
Показать значимость данной темы для фармации.

Слайд 3 Вопросы, рассматриваемые на лекции
1.Классификация карбоновых кислот
2.

Вопросы, рассматриваемые на лекции 1.Классификация карбоновых кислот 2. Номенклатура и изомерия

Номенклатура и изомерия предельных монокарбоновых кислот
3.Номенклатура и изомерия

предельных дикарбоновых кислот
4. Строение карбоксильной группы
5. Функциональные производные карбоновых кислот
1. Образование солей
2. Образование сложных эфиров R'–COOR" .
3. Образование амидов RCOONH2
4.Галогенангидриды и ангидриды
6.Специфические свойства дикарбоновых кислот
7. Получение карбоновых кислот
1. Окисление углеводородов
2. Окисление альдегидов
3. Окисление первичных спиртов
7. Значимость изучаемой темы.

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6 Многоосновные карбоновые кислоты

Слайд 7

Слайд 8 Адипиновая,
пробковая кислоты.
Производные уксусной кислоты – ацетамид

и ацетонитрил
Кристаллы
монохлоруксусной
кислоты.
Ледяная
уксусная кислота
Игольчатые кристаллы
бензойной

кислоты

Масляная, капроновая,
маргариновая,
стеариновая кислоты

Слайд 9 Изомерия скелета в углеводородном радикале, начиная с C4

Слайд 10 Межклассовая изомерия С2Н4О2

Слайд 11 Межклассовая изомерия С2Н4О2

Слайд 12 Пространственная изомерия

Слайд 13 Оптическая изомерия

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16 Строение карбоксильной группы

Слайд 17 Диссоциация кислот в водном растворе

Слайд 18 Функциональные производные карбоновых кислот

Слайд 19 Химические свойства кислот

Слайд 20 Образование солей

Слайд 21 Образование сложных эфиров R'–COOR"

Слайд 22 Образование амидов RCOONH2

Слайд 23

Слайд 24

Слайд 25 Галогенангидриды и ангидриды

Слайд 26 Галогенирование

Слайд 27

СН3СООН + 2О2 → 2СО2 +

2Н2О

Полное окисление (горение) карбоновых кислот

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30 Получение карбоновых кислот 1.Окисление углеводородов:
а)
б)
в)
окисление ароматических углеводородов

Слайд 31

Слайд 32

Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35 Значимость изучаемой темы

Слайд 36 Значимость изучаемой темы

Слайд 37 Значимость изучаемой темы

Слайд 38 Контрольные вопросы
1. Функциональную группу -СООН содержат молекулы .

Контрольные вопросы1. Функциональную группу -СООН содержат молекулы . . . Ответ_1_:

. .
Ответ_1_: сложных эфиров
Ответ_2_: простых эфиров
Ответ_3_:

спиртов
Ответ_4_: альдегидов
Ответ_5_: кетонов
Ответ_6_: карбоновых кислот

Слайд 39 Контрольные вопросы
2. Какое вещество образуется при окислении пропаналя?

Контрольные вопросы2. Какое вещество образуется при окислении пропаналя? Ответ_1_: пропанол Ответ_2_:

Ответ_1_: пропанол
Ответ_2_: пропиловый эфир уксусной кислоты
Ответ_3_: пропионовая

кислота
Ответ_4_: метилэтиловый эфир

Слайд 40 Контрольные вопросы
3. Этилацетат можно получить при взаимодействии .

Контрольные вопросы3. Этилацетат можно получить при взаимодействии . . . Ответ_1_:

. .
Ответ_1_: метанол + муравьиная кислота
Ответ_2_: этанол

+ муравьиная кислота
Ответ_3_: метанол + уксусная кислота
Ответ_4_: этанол + уксусная кислота

Слайд 41 Контрольные вопросы
4. Для получения 1,5 моль этилового эфира

Контрольные вопросы4. Для получения 1,5 моль этилового эфира муравьиной кислоты израсходовано

муравьиной кислоты
израсходовано 138 г этанола. Какова массовая доля

выхода эфира
в % от теоретически возможного?
Ответ_1_: 50%
Ответ_2_: 75%
Ответ_3_: 85%
Ответ_4_: 95%

Слайд 42 Контрольные вопросы

Слайд 43 Контрольные вопросы

Слайд 44 Контрольные вопросы

Слайд 45 Контрольные вопросы

Слайд 46 Почему хлорангидриды карбоновых кислот более энергичные ацилирующие реагенты,

Почему хлорангидриды карбоновых кислот более энергичные ацилирующие реагенты, чем сами кислоты? Чем

чем сами кислоты?

Чем объясняются более кислые (по сравнению со

спиртами) свойства карбоновых кислот?

Контрольные вопросы

Слайд 47 Самостоятельная внеаудиторная работа студентов:
Литература:

Составить 10 тестов первого

Самостоятельная внеаудиторная работа студентов:Литература: Составить 10 тестов первого уровня, 5тестов второго

уровня, 5тестов второго уровня по тексту лекции.

Основная литература:

Л.М.Пустовалова «Органическая химия» стр. 174-195
Дополнительная литература:
А.С. Егоров и др. «Химия». Ростов – на – Дону «Феникс», 2005.
«Органическая химия». Основной курс. Под ред. Тюкавкиной Н.А. Москва. Дрофа.2003

Слайд 48 Пример выполнения внеаудиторного задания
Тесты 1 уровня
Тесты 2 уровня
1.Среди

Пример выполнения внеаудиторного заданияТесты 1 уровняТесты 2 уровня1.Среди перечисленных веществ выберите

перечисленных веществ выберите те, которые являются

изомерами масляной (бутановой) кислоты:
-2-метилпропаналь;
-метилформиат;
+этилацетат;
-2-этилпропаналь;
2.Укажите гомолог щавелевой кислоты.
-молочная кислота;
-муравьиная кислота;
+2-метилпропандиовая кислота;
-метакриловая кислота.

1. Олеиновая кислота является _________________________
жирной кислотой :
+ненасыщенной .
2. Метилацетат можно получить при взаимодействии уксусной кислоты с ______________
+метанолом