Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Обмен триацилглицеролов и жирных кислот

Содержание

Значение изучения раздела «Обмен липидов»от 30 до 50% расходуемой энергии ежесуточно образуются за счет липидов;в пищевых липидах содержатся или растворяются при всасывании эссенциальные соединения (жирорастворимые витамины – А, D, Е, К, полиненасыщенные жирные кислоты –
Обмен триацилглицеролов  и жирных кислот Значение изучения раздела  «Обмен липидов»от 30 до 50% расходуемой энергии ежесуточно Липиды Липиды – это разнообразная по строению груп-па органических молекул, имеющих общие Функции липидовУчаствуют в формировании мембран, напри-мер глицерофосфолипиды, сфинголипиды, холестерол;Являются предшественниками коферментов, например Строение и функции основных классов липидов человека Строение и функции основных классов липидов человека Строение и функции основных классов липидов человека Жирные кислоты Состав и строение жирных кислот организма человека ТАГ (жиры) являются сложными эфирами жирных кислот и трехатомного спирта глицерола. К Переваривание и всасывание триацилглицеролов (ТАГ) (жиров)Полость тонкой кишкиПереваривание жиров(Эмульгирование, гидролиз)Образование мицелли всасывание в слизистую оболочку кишечникаДиацилглицеролыМоноацилглицеролы Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки кишечника (энтероцитах) Переваривание и всасывание пищевых ТАГПищевые ТАГ  Большие Строение липопротеида плазмы кровиПериферический апопротеинИнтегральный апопротеинВ-100 (или В-48)ХолестеролФосфолипидЭфирхолестеролаХолестеролЛипидное ядроТриацилглицеролМонослой из амфифильных липидов Строение липопротеидов плазмы крови (ХМ, ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП, ЛПВП)Периферические апопротеины(например, апоА-II, апоС-II, Липопротеины – транспортные формы липидов Путь экзогенных жиров и хиломикронов Путь экзогенных жиров и хиломикроновРецепторыХМ ост.ХМ незр.ЛПВПапоС-IIапоЕКровьЖК+ГлицеролСтенкикапилляра β – окисление жирных кислот – специфический путь катаболизма R – COOH + HS-KoA + АТФ 1-й этап - Активация жирных Наружная мембранаВнутренняя мембранаЦитозольR – C ~S-KoA    || 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислотН2О 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислотβ – Гидроксиацил –КоА дегидрогеназа 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислотβ –Кетоацил– КоА тиолазаHSКоАСледующий циклβ Суммарное уравнение β – окисления, например пальмитоил – КоА, может быть представлено Синтез АТФ при полном окислении  пальмитиновой кислоты. Обмен жирных кислот с нечетным числом атомов углеродаМетил-малонил-КоА-мутазаВ12 Окисление жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов Окисление жирных кислот с одной двойной связьюН2О3 цикл β – окисления 3 Этапы β – окисления олеиновой кислоты Окисление полиненасыщенных жирных кислот Этапы β – окисления олеиновой кислоты Этапы β – окисления олеиновой кислоты Биосинтез насыщенных жирных кислот Отличия биосинтеза жирных кислотот их окисления Процесс протекает в цитоплазме клеткиИдет с Происхождение субстратов для синтеза жирных кислот и ТАГГлюкозаГлюкозо – 6 - фосфатФруктозо– NADH + H+    NAD+1-й этап Перенос ацетильных остатков Жирные кислоты синтезируются из ацетил – КоА, который образуется при аэробном окислении В цитоплазме ацетил–КоА карбоксилируется и превращается в малонил–КоА – второй субстрат, необходимый 3-й этап Синтез пальмитиновой кислоты1HS - KoAHOOC – CH2 – CО ~ Синтез пальмитиновой кислотыСО2Реакция конденсации2 Синтез пальмитиновой кислотыРеакция восстановленияNADPH + H+NADP+3Синтез пальмитиновой кислоты Синтез пальмитиновой кислотыH2OРеакция дегидратации4 Синтез пальмитиновой кислотыРеакция восстановления5NADP+NADPH + H+ Синтез пальмитиновой кислотыI цикл6НSKoA 7CO2Синтез пальмитиновой кислоты Пальмитиновая кислота (пальмитат)Пальмитоил - ЕН2ОЕСинтез пальмитиновой кислоты Ацетил - КоА + 7 Малонил – КоА + 14 (NADHPH + ЦитратПальмитоил - КоАНеактивные протомеры Ацетил – КоА карбоксилазымРНКДНК↑ V транскрипции (инсулин)Активная (Е Биосинтез триацилглицеролов ГлюкозаН2С – ОН   |  С = О
Слайды презентации

Слайд 2 Значение изучения раздела «Обмен липидов»
от 30 до 50%

Значение изучения раздела «Обмен липидов»от 30 до 50% расходуемой энергии ежесуточно

расходуемой энергии ежесуточно образуются за счет липидов;
в пищевых липидах

содержатся или растворяются при всасывании эссенциальные соединения (жирорастворимые витамины – А, D, Е, К, полиненасыщенные жирные кислоты – линоленовая, арахидоновая и др.);
из липидов синтезируются биологически активные соединения – гормоны стероидной природы, простагландины, витимин D;
теплоизоляционная и механическая защита организма;
основу биологических мембран составляют липиды;
в основе многих видов патологии лежат нарушения липидного обмена;
определение продуктов липидного обмена для диагностических целей используются в работе биохимических лабораторий;
некоторые производные липидов являются лекарственными веществами.

Слайд 3 Липиды
Липиды – это разнообразная по строению груп-па

Липиды Липиды – это разнообразная по строению груп-па органических молекул, имеющих

органических молекул, имеющих общие свойст-ва – гидрофобность или амфифильность.
В

организме человека липиды представлены большой группой соединений: гидрофобные (триацилглицеролы -ТАГ, эфиры холестерола –ЭХ), амфифильные (есть гидрофобная часть и гидрофильная (полярная «головка») -глицерофосфолипиды, сфинголипиды.

Слайд 4 Функции липидов
Участвуют в формировании мембран, напри-мер глицерофосфолипиды, сфинголипиды,

Функции липидовУчаствуют в формировании мембран, напри-мер глицерофосфолипиды, сфинголипиды, холестерол;Являются предшественниками коферментов,

холестерол;
Являются предшественниками коферментов, например жирорастворимый витамин К;
Образуют энергетический запас

организма, выполняют функцию теплоизоляционной и механической защиты – триацилглицеролы (ТАГ)

Слайд 5 Строение и функции основных классов липидов человека

Строение и функции основных классов липидов человека

Слайд 6 Строение и функции основных классов липидов человека

Строение и функции основных классов липидов человека

Слайд 7 Строение и функции основных классов липидов человека

Строение и функции основных классов липидов человека

Слайд 8
Жирные кислоты

Жирные кислоты

Слайд 10 Состав и строение жирных кислот организма человека

Состав и строение жирных кислот организма человека

Слайд 11 ТАГ (жиры) являются сложными эфирами жирных кислот и

ТАГ (жиры) являются сложными эфирами жирных кислот и трехатомного спирта глицерола.

трехатомного спирта глицерола. К 3 гидроксильным группам глицерола присоединены

3 остатка жирных кислот

Строение триацилглицеролов (ТАГ)

ТАГ – гидрофобные молекулы, различаются строением жирнокислотных радикалов (R1, R2, R3,).


Слайд 12 Переваривание и всасывание
триацилглицеролов (ТАГ) (жиров)
Полость тонкой кишки
Переваривание

Переваривание и всасывание триацилглицеролов (ТАГ) (жиров)Полость тонкой кишкиПереваривание жиров(Эмульгирование, гидролиз)Образование мицелли всасывание в слизистую оболочку кишечникаДиацилглицеролыМоноацилглицеролы

жиров
(Эмульгирование, гидролиз)
Образование мицелл
и всасывание в слизистую оболочку кишечника









Диацилглицеролы
Моноацилглицеролы




Слайд 13 Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки кишечника (энтероцитах)

Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки кишечника (энтероцитах)

Слайд 14
Переваривание и всасывание пищевых

Переваривание и всасывание пищевых ТАГПищевые ТАГ Большие липидные каплиЖелчные

ТАГ
Пищевые ТАГ

Большие липидные капли

Желчные кислоты
Эмульгирование
Тонкодисперсная

эмульсия

COR1
ТАГ R2OC
COR2


H2O

Панкреатическая липаза

Гидролиз

ОН
2 – МАГ R2ОС
ОН

Жирные кислоты
(RCOOH)




Желчные кислоты

Формирование смешанных мицелл















Всасывание смешанных мицелл

НО - ОН

НО - ОН

Смешанная мицелла

Тонкая кишка






Желчные кислоты

Кровь воротной вены

Желчные кислоты


2 – МАГ ТАГ Хиломикроны
(ХМ)



Другие липиды

2RCOOH 2RCOSKoA

Клетки слизистой оболочки кишечника - энтероциты



ХМ

В кровоток

В лимфатический сосуд


Слайд 15 Строение липопротеида плазмы крови
Периферический апопротеин
Интегральный апопротеин
В-100 (или В-48)
Холестерол
Фосфолипид
Эфир
холестерола
Холестерол
Липидное

Строение липопротеида плазмы кровиПериферический апопротеинИнтегральный апопротеинВ-100 (или В-48)ХолестеролФосфолипидЭфирхолестеролаХолестеролЛипидное ядроТриацилглицеролМонослой из амфифильных липидов

ядро
Триацилглицерол
Монослой из амфифильных липидов


Слайд 16 Строение липопротеидов плазмы крови
(ХМ, ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП,

Строение липопротеидов плазмы крови (ХМ, ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП, ЛПВП)Периферические апопротеины(например, апоА-II,

ЛПВП)
Периферические апопротеины
(например, апоА-II, апоС-II, апо-Е)
Интегральные
апопротеины
(апоВ-100 или апоВ-48)
Холестерол
Фосфолипид
Триацилглицеролы (ТАГ)
Гидрофобные липиды
Эфиры

холестерола

Слайд 17
Липопротеины – транспортные формы липидов

Липопротеины – транспортные формы липидов

Слайд 19 Путь экзогенных жиров и хиломикронов

Путь экзогенных жиров и хиломикронов

Слайд 20 Путь экзогенных жиров и хиломикронов

Рецепторы

ХМ ост.



ХМ незр.


ЛПВП
апоС-II
апоЕ
Кровь

ЖК
+
Глицерол




Стенки
капилляра

Путь экзогенных жиров и хиломикроновРецепторыХМ ост.ХМ незр.ЛПВПапоС-IIапоЕКровьЖК+ГлицеролСтенкикапилляра

Слайд 21 β – окисление жирных кислот – специфический путь

β – окисление жирных кислот – специфический путь катаболизма

катаболизма


Слайд 22 R – COOH + HS-KoA + АТФ
1-й

R – COOH + HS-KoA + АТФ 1-й этап - Активация

этап - Активация жирных кислот
R – CO – S-KoA

+ АМФ + PPi

Жирная кислота

Ацил-КоА-синтаза

Ацил-КоА


Слайд 23 Наружная мембрана
Внутренняя мембрана






Цитозоль
R – C ~S-KoA

Наружная мембранаВнутренняя мембранаЦитозольR – C ~S-KoA  ||  OHS-KoAR –

||
O
HS-KoA
R – C---

||
O

R – C---
||
O

HS-KoA

R – C ~S-KoA
||
O

Карнитинацил-
трасфераза I

Карнитинацил-
трасфераза II

Карнитин

Карнитин

Матрикс

Карнитин

Карнитин

1-й этап - Перенос жирных кислот через мембраны митохондрий

Т
Р
А
Н
С
Л
О
К
А
З
А

*



Слайд 24 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот

2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот

О
β α ||
R – CH2 – CH2 – CH2 – C ~ SKoA


Ацил – КоА дегидрогеназа

О
||
R – CH2 – CH = CH – C ~ SKoA

– Ацил - КоА

FAD

FADH2

в ЦПЭ на Q

2 АТФ

– Еноил - КоА


Слайд 25 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
Н2О

2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислотН2О

ОН О
| ||
R – CH2 – CH – CH2 – C ~ SKoA

Еноилгидратаза

О
||
R – CH2 – CH = CH – C ~ SKoA

– Еноил - КоА


– β – Гидроксиацил - КоА


Слайд 26 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
β

2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислотβ – Гидроксиацил –КоА

– Гидроксиацил –
КоА дегидрогеназа

О О
|| ||
R – CH2 – C – CH2 – C ~ SKoA

ОН О
| ||
R – CH2 – CH – CH2 – C ~ SKoA

– β – Гидроксиацил - КоА


NAD +

NADH + H +

в ЦПЭ на FMN

3 АТФ

– β –Кетоацил - КоА


Слайд 27 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот
β

2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислотβ –Кетоацил– КоА тиолазаHSКоАСледующий

–Кетоацил–
КоА тиолаза
HSКоА
Следующий цикл
β - окисления

О О
|| ||
R – CH2 – C – CH2 – C ~ SKoA

– β –Кетоацил - КоА



О
||
H3C– C ~ SKoA - Ацетил- КоА

в ЦТК – 3-й этап β-окисления ЖК

12 АТФ


Слайд 28


Суммарное уравнение β – окисления, например пальмитоил –

Суммарное уравнение β – окисления, например пальмитоил – КоА, может быть

КоА, может быть представлено таким образом:
С15Н31СО – КоА +

7 FAD + 7 NAD+ + 7 HSKoA

8 CH3 – CO – KoA + 7 FADH2 + 7 (NADH + H+)

12 х 8 = 96 АТФ

7 х 2 = 14 АТФ

7 х 3 = 21 АТФ

131 - 1 = 130 АТФ



Слайд 29 Синтез АТФ при полном окислении пальмитиновой кислоты.

Синтез АТФ при полном окислении пальмитиновой кислоты.

Слайд 30 Обмен жирных кислот с нечетным числом
атомов

Обмен жирных кислот с нечетным числом атомов углеродаМетил-малонил-КоА-мутазаВ12

углерода



Метил-малонил-
КоА-мутаза
В12


Слайд 31 Окисление жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов

Окисление жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов

Слайд 32 Окисление жирных кислот с одной двойной связью


Н2О
3 цикл

Окисление жирных кислот с одной двойной связьюН2О3 цикл β – окисления

β – окисления
3 ацетил - КоА
Еноил - Коа

– изомераза

Еноил - Коа – гидратаза

5 цикл β – окисления

6 ацетил - КоА

Олеоил - КоА

Цис - Δ³ - додеценонил - КоА

Транс – Δ2 - додеценонил - КоА

β – Гидрокси – деканоил - КоА


Слайд 33 Этапы β – окисления олеиновой кислоты

Этапы β – окисления олеиновой кислоты

Слайд 34 Окисление полиненасыщенных жирных кислот


Окисление полиненасыщенных жирных кислот

Слайд 35 Этапы β – окисления олеиновой кислоты

Этапы β – окисления олеиновой кислоты

Слайд 36 Этапы β – окисления олеиновой кислоты


Этапы β – окисления олеиновой кислоты

Слайд 37 Биосинтез насыщенных жирных кислот

Биосинтез насыщенных жирных кислот

Слайд 38 Отличия биосинтеза жирных кислот
от их окисления
Процесс протекает

Отличия биосинтеза жирных кислотот их окисления Процесс протекает в цитоплазме клеткиИдет

в цитоплазме клетки
Идет с потреблением энергии за счет АТФ
Требует

НАДФН Н+, который образуется в пентозофосфатном пути окисления глюкозы или при работе малик-фермента
Необходимо «стартовое» соединение
малонил-КоА

Слайд 39
Происхождение субстратов для синтеза жирных кислот и ТАГ
Глюкоза
Глюкозо

Происхождение субстратов для синтеза жирных кислот и ТАГГлюкозаГлюкозо – 6 -

– 6 - фосфат
Фруктозо– 6 - фосфат
Глицерол – 3

фосфат

NADP+

ПФПуть

Глюкозо – 6 фосфат ДГ

Пируват

ДАФ ГАФ


NADPН+Н+


NADP+


Митохондриальная мембрана

ПДК

Малат

АТФ

Малик - фермент

Оксалоацетат

Карбоксилаза

Ацетил - КоА




Цитратлиаза


Ацетил - КоА

Оксалоацетат

Цитрат

Жирная кислота

Малонил - КоА

Ацетил- КоА


Пальмитоил-синтетаза

ТАГ

Холестерол

α - Кетоглутарат

Изоцитрат

Сукцинат

Фумарат

Малат

↓ ↓ V

↑ NADN/NAD+
↑ АТФ/АДФ

Сукцинил - КоА

Изоцитратдегидрогеназа

ЦИТОЗОЛЬ

↓ Vцтк









Цитрат


Слайд 40 NADH + H+

NAD+
1-й этап

NADH + H+  NAD+1-й этап Перенос ацетильных остатков

Перенос ацетильных остатков

из митохондрий в цитозоль

Цитозоль

Митохондрия



Глюкоза

Пируват

Пируват

Оксалоацетат

Малат

Оксалоацетат

Цитрат

Цитрат

Ацетил - КоА

Ацетил - КоА


NADРH + H+

NADР+

Цитратсинтаза



Цитрат-
лиаза



Малик-фермент



Слайд 41 Жирные кислоты синтезируются из ацетил – КоА, который

Жирные кислоты синтезируются из ацетил – КоА, который образуется при аэробном

образуется при аэробном окислении глюкозы. Роль переносчика ацетильных групп

из митохондрий выполняет цитрат, который в цитоплазме расщепляется на ацетил- КоА и оксалоацетат.

Синтез жирной кислоты

Оксалоацетат

Цитрат


Слайд 42 В цитоплазме ацетил–КоА карбоксилируется и превращается в малонил–КоА

В цитоплазме ацетил–КоА карбоксилируется и превращается в малонил–КоА – второй субстрат,

– второй субстрат, необходимый для образования жирной кислоты.
2-й

этап Синтез малонил-КоА

Слайд 43 3-й этап Синтез пальмитиновой кислоты
1
HS - KoA

HOOC –

3-й этап Синтез пальмитиновой кислоты1HS - KoAHOOC – CH2 – CО

CH2 – CО ~ SKoA Малонил-КоА
HS -

KoA



Слайд 44 Синтез пальмитиновой кислоты

СО2
Реакция конденсации

2

Синтез пальмитиновой кислотыСО2Реакция конденсации2

Слайд 45 Синтез пальмитиновой кислоты
Реакция восстановления
NADPH + H+

NADP+

3
Синтез пальмитиновой кислоты

Синтез пальмитиновой кислотыРеакция восстановленияNADPH + H+NADP+3Синтез пальмитиновой кислоты

Слайд 46 Синтез пальмитиновой кислоты
H2O
Реакция дегидратации

4

Синтез пальмитиновой кислотыH2OРеакция дегидратации4

Слайд 47 Синтез пальмитиновой кислоты
Реакция восстановления

5
NADP+
NADPH + H+

Синтез пальмитиновой кислотыРеакция восстановления5NADP+NADPH + H+

Слайд 48 Синтез пальмитиновой кислоты
I цикл
6

НSKoA

Синтез пальмитиновой кислотыI цикл6НSKoA

Слайд 49 7
CO2

Синтез пальмитиновой кислоты

7CO2Синтез пальмитиновой кислоты

Слайд 50 Пальмитиновая кислота (пальмитат)
Пальмитоил - Е

Н2О
Е
Синтез пальмитиновой кислоты

Пальмитиновая кислота (пальмитат)Пальмитоил - ЕН2ОЕСинтез пальмитиновой кислоты

Слайд 51 Ацетил - КоА + 7 Малонил – КоА

Ацетил - КоА + 7 Малонил – КоА + 14 (NADHPH

+ 14 (NADHPH + H+)
C15H31COOH + 7 CO2 +

8 HS – KoA + 14 NADP+ +7 H2O

Суммарное уравнение синтеза
пальмитиновой кислоты

Пальмитиновая кислота используется для синтеза других жирных кислот - насыщенных (миристиновой, стеариновой) и моноеновых (пальмитоолеиновой, олеиновой)


Слайд 52 Цитрат
Пальмитоил - КоА
Неактивные протомеры
Ацетил – КоА карбоксилазы
мРНК
ДНК

ЦитратПальмитоил - КоАНеактивные протомеры Ацетил – КоА карбоксилазымРНКДНК↑ V транскрипции (инсулин)Активная

V транскрипции (инсулин)
Активная
(Е – ОН)
Ацетил –КоА карбоксилаза


Неактивная

– ОР)
Ацетил – КоА карбоксилаза

Регуляция активности
ацетил – КоА - карбоксилазы

Адреналин

Глюкагон

ПКА

АТФ

АДФ

ФПФ

Pi

H2O


Слайд 53 Биосинтез триацилглицеролов

Биосинтез триацилглицеролов

Слайд 54 Глюкоза
Н2С – ОН
|
С

ГлюкозаН2С – ОН  | С = О  | Н2С

= О
|
Н2С – О –

РО3²ˉ

Дигидрокси-
ацетонфосфат

NADH + H+

NAD +

Глицерол – 3 фосфат-дегидрогеназа


Н2С – ОН
|
НС – ОН
|
Н2С – ОН

Глицерол

Глицеролкиназа

АТФ

АДФ


В жировой ткани и печени



Н2С – ОН
|
НС – ОН
|
Н2С – О – РО3²ˉ

Глицерол -3- фосфат

E1

E2

O
||
R1C~ SKoA


HS - KoA


O
||
R2C~ SKoA

HS - KoA





В кишечнике и печени

Синтез триацилглицеролов в кишечнике, печени и жировой ткани


  • Имя файла: obmen-triatsilglitserolov-i-zhirnyh-kislot.pptx
  • Количество просмотров: 171
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Proofreading