Слайд 2
Общая характеристика органических соединений
Органические соединения являются производными
углерода;
Углерод в органических соединениях образует четыре ковалентные
связи;
Кроме углерода в органические соединения входят атомы водорода;
Простейшие органические соединения – углеводороды;
Презентации по органической химии
http://prezentacija.biz/osnovy-organicheskoj-ximii/
Слайд 3
Для органических соединений характерна изомерия: имея одинаковый
химический состав, молекулы могут обладать различным пространственным строением и
разными химическими свойствами. Разновидности таких молекул называются изомерами.
Презентации по органической химии
http://prezentacija.biz/osnovy-organicheskoj-ximii/
Слайд 4
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН3
(С6Н14)
Слайд 5
СН3-СН-СН2-СН2-СН3
СН3
(С6Н14)
Слайд 6
СН3-СН-СН2-СН3
СН3СН3
(С6Н14)
Слайд 7
СН3-С-СН2-СН3
СН3
(С6Н14)
СН3
Слайд 8
Углеводороды
В зависимости от наличия или отсутствия двойных
и тройных связей углеводороды делятся на предельные или насыщенные,
не имеющие двойных и тройных связей (алканы), и непредельные или ненасыщенные, содержащие двойные связи (алкены) или тройные связи (алкины).
Слайд 9
Алканы
Простейшим алканом является метан - СН4;
Имея
общую формулу - СnH2n+2, алканы образуют ряд соединений с
однотипным строением и сходными химическими свойствами;
Такой ряд называется гомологическим, а члены этого ряда гомологами:
СН4 С2Н6 С3Н8 С4Н10 С5Н12 С6Н14 С7Н16 метан этан пропан
бутан
пентан
гексан
гептан
Слайд 10
Международная номенклатура органических соединений
Название предельным углеводородам дается по следующем
порядке:
В молекуле выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют;
СН3 СН3
СН2
СН3
СН3 СН СН СН СН2 СН3
1
Слайд 11
Международная номенклатура органических соединений
Название предельным углеводородам дается по следующем
порядке:
В молекуле выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют;
СН3 СН3
СН2
СН3
СН3 СН СН СН СН2 СН3
1
Название предельным углеводородам дается по следующем порядке:
В молекуле
выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют;
СН3 СН3
СН2
СН3
СН3 СН СН СН СН2 СН3
1
2
5
4
6
Название предельным углеводородам дается по следующем порядке:
В молекуле
выделяют самую длинную цепь, состоящую из атомов углерода, и атомы углерода нумеруют;
СН3 СН3
СН2
СН3
СН3 СН СН СН СН2 СН3
1
2
5
4
6
соединение условно рассматривается как производное неразветвленного углеводорода, содержащего такое
же количество атомов углерода как в выделенной цепи (в данном случае – гексана)
СН3 СН3
СН2
СН3
СН3 СН СН СН СН2 СН3
1
2
5
4
6
СН3 СН3
СН3 - СН - СН - СН - СН2- СН3
СН2
СН3
2,3 - диметил- 4-этилгексан
1
2
3
4
5
6
В названии указывают положение и количество заместителей;
В конце названия дается название углеводорода, производным которого считается данное соединений.
Слайд 16
Физико-химические свойства алканов
Все алканы не растворимы
в воде;
Алканы, содержащие не более
5 углеродных атомов, являются газами (метан, этан, пропан, бутан, пептан);
Алканы, содержащие от 6 до 15 углеродов, - жидкости (гексан, гептан, октан, нонан, декан);
Алканы, содержащие более 15 углеродных атомов, находятся в твердом состоянии (парафины)
Слайд 17
Химические свойства
Реакция окисления:
СН4 + 2О2
2Н2О + СО2 + Q (тепло)
Реакция замещения:
СН4 + Сl2 CH3Cl + HCl
CH3Cl + Сl2 CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Сl2 CHCl3 + HCl
CHCl3 + Сl2 CCl4 + HCl
Слайд 18
Непредельные углеводороды
Физико-химические свойства
Такие же как и у предельных углеводородов;
Химические свойства
Реакция окисления:
С2Н4 + 3О2 2Н2О + 2СО2 + Q (тепло)
Реакция присоединения:
Br Br
СH2 = СH2 + Br2 СH2 - СH2
Этен
(этилен)
Дибромэтан
Слайд 19
Реакция полимеризации
СН2=СН2 + СН2=СН2 + СН2=СН2
- СН2- СН2 - СН2- СН2 - СН2 - СН2-
Полиэтилен
Этен
(этилен)
n СН2=СН2 (- СН2- СН2 -)n
Этен
(этилен)
Полиэтилен
Слайд 20
Номенклатура непредельных углеводов
За основу названия берется
название соответствующего предельного углеводорода, и в этом названии вместо
окончания «ан» ставятся окончания «ен» у алкенов и «ин» у алкинов;
Если имеется более одной двойной или тройной связи, перед окончанием «ен» или «ин» ставится числительное, указывающее на количество двойных или тройных связей:
Положение в молекуле двойной или тройной связи указывается цифрой, показывающей между какими атомами углерода находится двойная или тройная связь, причем указывается только атом углерода с меньшим номером
СН3 СН3
СН2 = С - СН - СН - СН- СН= СН2
СН2
СН3
2,5 диметил,4-этилгептадиен-1,6
1
2
3
4
5
6
7
Слайд 22
Спирты
Общая формула спиртов: R-(OH)n
Классификация спиртов:
В зависимости
от количества спиртовых групп спирты делятся на одноатомные, двухатомные, трехатомные и многоатомные (содержат более трех спиртовых групп)
СН3ОН метанол
СН2-ОН СН2-ОН
СН2-ОН этандиол СН -ОН глицерин
СН2-ОН
Остаток углеводорода
Одноатомный спирт
Двухатомный спирт
Трехатомный спирт
Спиртовые группы
Слайд 23
Физико-химические свойства спиртов
Низкомолекулярные спирты, содержащие не более
11-12 атомов углерода, являются жидкостями;
Высокомолекулярные спирты, содержащие более
12 атомов углерода, находятся твердом состоянии;
Низкомолекулярные спирты обычно растворимы в воде;
Высокомолекулярные спирты в воде не растворимы.
Слайд 24
Химические свойства спиртов
Реакция окисления
С2Н5ОН + 3О2
2СО2 + 3Н2О + Q
С2Н5ОН CH3C
Образование простых эфиров
R1-OH + HO-R2 R1- O - R2
- H2O
(O)
O
H
Альдегид
Простой эфир
(Тепло)
Слайд 25
Номенклатура спиртов
За основу названия берется название
углеводорода, входящего в молекулу спирта, и добавляется окончание «ол»
Если имеется более одной спиртовой группы, перед окончанием «ол» ставится числительное, указывающее на количество спиртовых групп, после которого цифрой обозначается положение спиртовых групп в молекуле:
СН3 ОН
СН3 ОН
СН3 - СН - СН - СН – СН - СН- СН3
СН2
СН3
2,5 диметил,4-этилгептандиол- 3,6
1
2
3
4
5
6
7
Слайд 27
Альдегиды
Общая формула альдегидов:
O
R – C
H n
В зависимости от количества альдегидных групп альдегиды делятся на моноальдегиды и диальдегиды:
О О О
СН3- С С - СН2 - С
Н Н Н
Остаток углеводорода
Альдегидная
группа
Уксусный альдегид
Малоновый диальдегид
Слайд 28
Химические свойства альдегидов
При мягком окислении альдегиды превращаются в
карбоновые кислоты:
О О
R C R C
H OH
Реакция полимеризации
Н Н Н Н
С = О + С = О + С = О + С = О
Н Н Н Н
- СН2 - О – СН2 - О – СН2 - О – СН2 – О -
(O)
Альдегид
Карбоновая кислота
Полиформальдегид
Формальдегид
формула кетонов:
O O
R1- C –R2 CH3 – C – CH3
По физико-химическим и химическим
свойствам кетоны близки к альдегидам
Ацетон
Остатки углеводородов
Слайд 30
Карбоновые (органические) кислоты
Общая формула карбоновых кислот:
О
R – (C-OH)n или R – (COOH)n
В зависимости от количества карбоксильных групп карбоновые кислоты делятся на монокарбоновые, дикарбоновые и трикарбоновые
Остаток углеводорода
Карбоксильная группа
COOH
COOH
COOH CH2 CH2
CH2 HO- C- COOH
COOH CH2
COOH
В зависимости от размера углеводородного радикала карбоновые кислоты делятся на низшие (в радикал входит не более 10 атомов углерода) и высшие (в радикале содержится более 10 углеродных атомов).
Уксусная кислота
Янтарная кислота
Лимонная кислота
Слайд 32
Химические свойства карбоновых киcлот
Реакция нейтрализации
R-COOH
+ NaOH R-COONa + H2O
Образование
сложного эфира
O O
R1-C-OH + HO-R2 R1-C-O-R2
-H2O
Слайд 33
Амины
Общая формула
R – (NH2)n
CH3NH2
H2N-CH2-CH2-NH2
Меркаптаны
Общая формула R- (SH)n
CH3SH HS-CH2-CH2-SH
Остаток углеводорода
Аминогруппа
Метиламин
Этилдиамин
Остаток углеводорода
Тиогруппа
Меркаптогруппа
Метилмеркаптан
Этилдимеркаптан
Слайд 34
Ароматические соединения
К ароматическим соединениям относятся бензол и его
производные:
СН
СН
СН СН СН СН
СН СН СН СН
СН СН
Слайд 35
Производные бензола
СН3
ОН
NH2
Толуол
Фенол
Анилин
(аминобензол)
Нафталин
Слайд 36
Химические свoйства бензола
Для бензола и его производных характерны
реакции замещения;
Примером такой реакции является нитрование бензола:
NO2
+ HNO3
- H2O
Бензол
Нитробензол
(имеет яркую желтую окраску)
Эта реакция используется для обнаружения ароматических соединений, так как все они содержат бензольное кольцо)
Тест
1
Представителем класса меркаптанов
является соединение:
а) C2H5 COOH
б) C2H5 NH2
в) C2H5 ОН
г) C2H5 SН
О
Соединение CН3 – СН2 –С – Н является
представителем класса:
а) альдегидов
б) карбоновых кислот
в) кетонов
г) спиртов
Слайд 39
Тест 3
Представителем класса
спиртов
является соединение:
О
а) CН3 – СН2 – С – Н
О
б) CН3 – СН2 – С - ОН
О
в) CН3 – СН2 – С – СН3
г) СН3 – СН2 – СН2 ОН
Бензольное кольцо
содержит:
а) бутанол
б) толуол
в) циклопептан
г) циклогексан
Тест 4
Тест 5
В реакцию присоединения легко вступают:
а) ароматические углеводороды
б) непредельные углеводороды
в) предельные углеводороды
г) циклические углеводороды
Тест 5
Синтетическим
полимером является:
а) белок
б) полипропилен
в) крахмал
г) целлюлоза
Тест 6
О
Соединение CН3 – СН2 – С – ОН
является представителем класса:
а) альдегидов
б) карбоновых кислот
в) кетонов
г) спиртов
Атомы
углерода в органических соединениях
образуют:
а) одну ковалентную связь
б) две ковалентные связи
в) три ковалентные связи
г) четыре ковалентные связи
Слайд 45
Тест 8
Карбоновые кислоты легко вступают
в реакцию:
а) с
альдегидами
б) с бензолом
б) с кетонами
г) со спиртами
Слайд 46
Тест 9
Представителем класса карбоновых кислот является соединение:
а) C2H6
б) C2H5NH2
в) C2H5ОН
г) C2H5СООН
Слайд 47
Тест 10
Для обнаружения ароматических соединений применяется реакция:
а)
гидролиза
б) изомеризации
в) нитрования
г) фосфоролиза
Слайд 48
Тест 11
Соединение НО- CН2 – СН2 – СН2
– ОН является представителем класса:
а) одноатомных спиртов
б) двухатомных спиртов
в) трехатомных спиртов
г) многоатомных спиртов
Слайд 49
Тест 12
Атомы углерода в
органических
соединениях соединяются:
а) водородными связями
б) ионными связями
в) ковалентными связями
г) металлическими связями
