Презентация на тему Пластификаторы и пластификация полимеров

введении жидких веществ (пластификаторов) в целях повышения эластичности, пластической

деформации, морозостойкости, ударной прочности и снижения вязкости для облегчения переработки полимер­ных материалов.
Пластификаторы - высококипящие малолетучие жидкости. Но применяют и твердые пластификаторы, которые в условиях смешения с полимером расплавляются или размягчаются. Пластификаторы могут быть как низкомолекулярными, так и высокомолекулярными.
Пластификация наиболее часто применяется для жесткоцепных полярных полимеров, у которых большое межмолекулярное взаимодействие.

Почти 80 % объема всех выпускаемых пластификаторов используют для ПВХ.

При сильном межмолекулярном взаимодействии у жесткоцепных полимеров Ттек ≥ Тразл, что не позволяет перерабатывать их в изделия без применения пластификаторов.

структура и физическое состояние полимера,
химическое строение пластификатора, совместимость пластификатора

и полимера.
Наибольший эффект достигается при пластификации аморфных полимеров.
В кристаллизующихся полимерах пластифицируется только аморфная часть, и эффективность пластификации зависит от степени кристалличности.






Термомеханические кривые для непластифицированного (1) и пластифицированного (2, 3) полимеров:
а — аморфный полимер; б — кристаллизующийся полимер со степенью кристалличности а1 (2) и а2 (3) при условии а1 > а2.

термопластов, вулканизатов) определяется параметрами их структуры.
При невысокой степени

сшивания полимер способен удерживать большое количество пластификатора, и эффективность пластификации достаточно высока.
С увеличением степени сшивания уменьшается растворимость пластификатора в полимере, меньше подвижность сегментов на участках между узлами сшивки и эффект пластификации снижается

и пластикатов.
Пластизоли представляют собой концентрированные дисперсии полимеров в

пластификаторах.

полимера с пластификатором.

полимером, обеспечивающая образование истинного раствора пластификатора в полимере;
б) пластификатор

не должен быть летучим;
в) отсутствие выпотевания пластификатора из полимерной матрицы;
г) нетоксичность пластификатора
д) пластификатор должен быть химически стойким
е) температура разложения пластификатора должна быть выше температуры переработки полимера.

Кроме указанных требований иногда при введении пластификатора необходимо обеспечить:
достаточно высокий уровень механических свойств;
понизить горючесть;
улучшить диэлектрические свойства материала;
снизить стоимость материала

80 % которых используются для пластификации ПВХ (без учета

каучуков); пластифицируют ацетилцеллюлозу, нитроцеллюлозу, полиуретаны, полистирол, ФФС и др. полимеры.
Пластификаторами являются:

сложные эфиры ароматических кислот (фталевой: (диоктилфталат,
дибутилфталат) – совместимость в широком интервале концентраций Пл;
сложные эфиры алифатических кислот (себацинаты, адипинаты: азелаинаты, стеараты) – сохранение или повышение морозостойкости;
эфиры фосфорной кислоты (трикрезилфосфат. трибутилфосфат) –
снижение горючести;
полимеры с меньшей вязкостью, чем пластифицируемый полимер
(хлорсульфированный полиэтилен для каучуков);
олигомеры (олигоэфиры с ММ ≈ 2000);
нефтяные масла («зеленое масло»);
другие виды органических веществ (сульфамиды для ПА) и модифицированные традиционные пластификаторы.

G – мера термодинамической совместимости.
Истинный раствор – только

при уменьшении G.
Условия совместимости : ∆ H < 0, T*∆S > 0 или
∆H > 0, но |∆H|< T*∆S
Знак и абсолютная величина ∆G – степень совместимости, величины ∆H и ∆S – вклад энергетического и энтропийного факторов в процесс.

Термодинамическое сродство компонентов можно оценивать по кинетике набухания полимера в пластификаторе, определять параметр растворимости и строить диаграммы фазового состояния.

при любом
соотношении
Если Ткр < Tэкспл. – количество

пластификатора не ограничено,
система будет однофазной.

Если Ткр > Тэкспл. – количество пластификатора надо соотносить
с Тэкспл., может быть выпотевание Пл при эксплуатации

Расслоение может быть: при охлаждении,
при кристаллизации,
при формировании сетчатой 3-х мерной структуры,

в неограниченном (хорошо совмещается) и ограниченном (плохо совмещается) количествах.

Хорошо совместимый пластификатор распределяется в полимере на молекулярном уровне, образует истинный раствор, экранируются полярные группы полимера. Это межмолекулярная пластификация.





Предел совместимости пластификатора с полимером (концентрация пластификатора в полимере) зависит от термодинамиче­ского сродства компонентов, режимов пластификации, метода переработки и условий эксплуатации.
Если содержание ПЛ выше предела совместимости, то избыток пластификатора выделяется в виде капель в пластифицированном полимере при переработке, хранении и эксплуатации. Избыточное количество пластификатора в полимере выполняет роль смазки.

между полярными группами макромолекул, то пластификация межструктурная (структурная).







При

структурной пластификации свойства полимера сильно изменяются при введении малого количества пластификатора. Такое поведение характерно для пластификаторов, имеющих очень ограниченное сродство к полимеру.

снижения физико-механических характеристик готовых изделий.
При временной пластификации модифи­каторы

(реакционноспособные олигомеры, полимеры, твердые, плавкие при нагревании вещества) играют роль пластификаторов только на стадии переработки.
При временной пластификации после формования и охлаждения в результате хими­ческих превращений, стеклования или кристаллизации пласти­фикатора в изделии образуется сетчатая или гетерогенная структура модифицированного полимера с высоким уровнем физико- механических характеристик (прочность, модуль упругости, теплостойкость).
Пример: производство изделий из жесткого ПВХ.

релаксационным переходом ниже температуры стеклования, не более, чем 10

% пластификаторов совместимых с полимером.
При антипластификации растет модуль упругости, прочность и снижается деформация полимера.
Причина: изменения структуры полимера и пластификатора, которые ведут к уменьшению свободного объема и ограничению молекулярной подвижности системы, но Тст снижается пропорционально концентрации пластификатора.
На практике с целью регулирования комплекса технологических и эксплуатационных свойств часто используют смеси пластификаторов различной природы и совместимости, т. е. различные виды пластификации одновременно.

АНТИПЛАСТИФИКАЦИИ (б)

тройной сольватный
комплекс

тройной сольватный
комплекс

терфенилы,
сульфоны и др.

Введение их в ПВХ повышает

прочность и модуль упругости на 30-40%.
Эти добавки хорошо совмещаются с ПВХ, содержат полярные атомы хлора, кислорода, азота, серы.

Тст.:

1 – теория свободного объема и 2 –

теория полярных взаимодействий

Движение частиц (модельных) возможно только при наличии
в системе свободного объема.

Тст ПВХ = 80оС, а Тпл ДОС = минус 40оС.
Свободные объемы в этих веществах при данных температурах равны.
При нагревании Vсв растет, и при 20оС
Vсв ДОС >> Vсв ПВХ.

Введение ДОФ в ПВХ увеличивает свободный объем при
Т < 80оС. ПВХ становится деформируемым даже ниже своей Тст.

20 оС
Тст каучука и эластомеров < 20 оС

Переработка пластиков

в расплаве при Т 150 ÷ 350 оС,
В высокоэластическом состоянии при
Т 120 ÷ 170 оС

Влияние пластификаторов на температуры переходов (Тст, Ттек, Тхр)

Связь снижения Тст с природой и концентрацией ПЛ позволяет выяснить механизм пластификации и возможные области применения пластифицированного полимера.

разности ∆Т от содержания эфира глицерина и масляной кислоты

в ПВХ

Ттек Тст

материала
σ, Е, ε, а и др. = f (совместмости,

содерж. Пл.)

– ПВХ + ПЭС-5
Зависимость текучести (ПТР) от содержания и

типа пластификатора для ПВХ + пластификатор